药品入库验收流程.doc

红星医院流程管理手册
文件编号

药品入库验收操作规范
版本/修订
A/0

1. 目的
规范药品入库验收的管理.把好入库药品质量关,保证购进药品数量准确、外观性状和包装质量符合规定要求,防止不合格药品和假劣药品进入本院。
2. 适用范围
适用于本院所有购进药品和销售退回药品的验收。
3. 术语和定义
3.1常温库：0~30℃
3。2阴凉库：20℃以下
3。3冷藏库：2~10℃
购进药品
4. 流程图
待验区

验收

不符合要求
合格

药品存放区

不合格
拒收退货

阴凉库
常温库库
冷藏库

不合格区
退货区

定位存放

5. 操作规范
5.1采购药品运到仓库,储运部收货放至待验区；
5。2验收员检查外包装是否合格并记录;检查是否有合格的药检报告书,如果有，检查外观性状；如果没有，验收员通知采购部追索；检查外观性状，不合格拒收处理；外观性状合格填写药品入库记录。
5.3生物制品等有特殊储存条件的药品，要求货到后即时验收完毕，不得拖延以免影响药品的质量。
5。4因特殊情况(如周末、节假日、或某些必需的资料不全）不能按时验收的,应按药品的性能要求存放在相应的待验区,等工作日或资料齐备立即验收，以确保药品质量。
5。5验收时应按品种分别验收、验收完一个品种，清场后再验收另一个品种，严防混药事件.
5。6特殊管理药品的质量检查验收必须实行双人验收，并逐件验收至每一最小包装。
5。7合格品入合格品区，计算机操作员录入库存系统，进入药品储存程序;不合格品入不合格品区，进入不合格品控制程序.
6. 支持文件
无
7. 相关记录
7.1《药品验收记录》
红星医院流程管理体系文件