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新员工药品基础知识与GSP培训考核试题(含答案).docx

上传人:精*** 文档编号:4099490 上传时间:2024-07-29 格式:DOCX 页数:3 大小:13.15KB
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1、新员工药品基础知识与GSP培训考核试卷姓名: 得分:一:不定项选题(多选少选不给分;每题4分,共40分)1、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质.包括(ABCEFG )等A、中药材 B、中药饮片 C、中成药 D、保健品 E、化学原料药及其制剂 F、抗生素 G、疫苗2、药品是特殊商品,首先是因为它( B )(单选题)A、由政府定价或指导价 B、与人的生命健康息息相关C、专业性强 D、标准要求高3、药品包装上的标识“OTC是指( B )A、处方药 B、非处方药C、甲类非处方药 D、乙类非处方药4、生产、销售假药进行罚没处理的,没

2、收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额( D )的罚款A、一倍以上二倍以下 B、一倍以上三倍以下 C、二倍以上四倍以下 D、二倍以上五倍以下5、GSP是( B )的英文简称A、药品生产质量管理规范 B、药品经营质量管理规范C、药品生产管理规范 D、药品经营管理规范6、药品质量特性包括( ABDE )A、有效性 B、均一性 C、标准严格性 D、安全性 E、稳定性7、根据药品名称有关标注要求,药品包装上必须载明( B )A、商品名 B、通用名 C、商标名 D、曾用名8、发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录,并通知( C )A、企业负责人 B、质量负责人 C、质

3、量管理部门 D、药监部门9、有下列情形之一的,为假药( AD )A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 B、药品成份的含量不符合国家药品标准的C、不注明或更改生产批号的D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的10、我公司可以药品销售给具有法定资质的下列单位(ABDE )A、药品生产企业 B、药品批发企业 C、动物诊疗机构 D、药品零售企业 E、医疗机构二:判断题(每题3分,共60分)1、按质量状态对库房储存的药品实行色标管理,待验区的为绿色。( )2、不合格品库(区)药品经过批准可以销售出库.( )3、出库时发现药品有渗漏现象,应当停止发货并报告有关部门处理( )4、超过有效期

4、的为劣药,应当存放在退货区( )5、GSP规定,储存药品相对湿度为3575( )6、我公司只能从具合法资质的药品生产企业或批发企业采购药品( )7、负责供货单位资质审核的部门是采购部。( )8、药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药( )9、药品经注册后取得批准文号,批准文号可视为药品合法生产的标志( )10、冷藏药品的装箱、封箱,应当在阴凉库环境下完成.( )11、药品标签中,用于追查不同时间生产药品历史,以一组数字或英文字母加数字表示的是生产日期( )12、首营品种是指本企业首次购进的药品.( )13、企业销售药品,可以不开具发票。( )14、经核实提货人员身份后,可以让客户自提特殊管控药品( )15、药品储存作业区不得存放与储存管理无关的物品( )16、某药品的批准文号为“国药准字S19991009”,可知该药品为生化药品( )17、生产、经营药品须取得相应的药品生产许可证、药品经营许可证。( )18、外用药品应当与其他药品分开存放,中药材、中药饮片应当分库存放。( )19、企业购进、销售药品应做到票、账、货相符.( )20、特殊管控药品送达后应让客户签收,对于药店可现金交易。( )

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