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一、单项选择题1。药事管理的特点是（ B ）.A。专业性、政策性、双重性B。专业性、政策性、实践性C。时效性、双重性、实践性D。安全性、有效性、合理性E。协调性、合理性、安全性2.药事管理的宗旨是( A ）.A。保证药品质量、增进药品疗效，保障人民用药安全,维护人民身体健康B。保证药品质量，保障人民用药安全C。保证药品疗效的提高，维护人民身体健康D。保证药品质量,维护人民身体健康E.保证药品质量,提高和维护全民族的身体素质3。我国具有最高法律效力的根本大法是（ E ）。A.中华人民共和国刑法B。中华人民共和国劳动法C。中华人民共和国广告法D.中华人民共和国反不正当竞争法E.中华人民共和国宪法4.国家对药学事业的综合管理，是药学事业科学化、规范化、法律化管理的总称（ A ）.A.药事管理B。管理C。系统D。管理的职能E。现代管理基本原理5。我国在药品生产、经营、使用单位实行执业药师的资格（ C )。A。考试、注册、认证的工作B.考试、认证、继续教育的工作C。考试、注册、继续教育的工作D。培训、考试、注册的工作E.培训、注册、认证的工作6。药品的内包装应能（ B ）A、保证药品的质量,确保使用安全B、保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用C、保证药品在生产过程中的质量D、保证药品在运输、贮藏中的质量E、保证药品在使用过程中的质量7.药品的不良反应是（ C ）A、药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应B、药品使用后出现的意外的有害反应C、质量合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D、在正常的用量下药品出现的意外有害反应E、在正常的用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应8。我国遴选非处方药的指导思想是 ( E ）A、安全有效、慎重从严B、结合国情、中西并重C、安全有效、中西并重D、慎重从严、结合国情E、安全有效、慎重从严、结合国情9。国家对药品不良反应实行的是 （ E )A、逐级报告制度B、定期报告制度C、严重的、罕见的药品不良反应须随时报告D、严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告E、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告10。药品广告是指 （ D ）A、药品使用单位所做的各种宣传、介绍活动B、药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动C、药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动D、药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动E、药品的相关单位对药品做的各种各样的介绍宣传活动11.我国药品注册的法定管理机构是 （ C ）A、国家技术监督管理局B、中华人民共和国卫生部C、国家食品药品监督管理局D、国家计划委员会E、商务部12。正确、合理的药品广告可以 （ E ）A、促进药品的销售B、提高人民用药的安全水平C、普及了药品知识D、提高了人民用药的有效水平E、促进药品销售，同时也提高了公众用药安全、有效的水平13.化学药品的名称一般不包括 ( D ）A。通用名B.商品名C.汉语拼音名D.中文名E.英文名14。GMP的主导思想是（ B ）。A。任何药品的质量是检验出来的，不是生产出来的B.任何药品的质量形成都是生产出来的，而不是单纯检验出来的C。药品质量是以质量标准为依据进行确认的D.药品质量是生产的核心，是检验的对象E。药品质量是生产出来的，也是检验出来的15.开办药品生产企业必须符合（ C ）。A。药品管理法B。药品管理法实施办法C。药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D。有关文件规定E.中华人民共和国产品质量法16.( A ）应用现代科学技术、自主地从事商品生产、经营活动，实行独立核算、具有法人地位的经济实体.A.生产企业B。药品生产企业C。质量保证D。质量体系E.质量17.药品进入国际医药市场的准入证是（ A ）。A.GMPB。GSPC.GLPD.GCPE。GAP18。为实施质量管理所需的组织结构程序过程和资源（ D ）。A.生产企业B。药品生产企业C。质量保证D.质量体系E.质量19。最先实施GMP的国家和年代是（ E ）。A.法国，1965年B。英国，1969年C。德国，1960年D.加拿大，1960年E。美国，1963年20.商品、过程或服务满足规定或潜在要求（或需要)的特征和特征总和（ E ）。A.生产企业B.药品生产企业C.质量保证D。质量体系E。质量21。生产药品的专营企业或者兼营企业是（ B ).A。生产企业B。药品生产企业C。质量保证D.质量体系E。质量22.为提供足够的信任，表明实体能满足质量要求，而在质量体系中实施并根据需要进行证实的有计划、有系统的活动( C ）。A。生产企业B.药品生产企业C。质量保证D.质量体系E.质量23。医药商品为待检品时应挂（ C ）.A。规定标志B。红色标志C。黄色标志D。绿色标志E。蓝色标志24.小型医药商品经营企业的化验室面积是（ A ）。A。50平方米B.200平方米C.100平方米D。150平方米E.250平方米25.医药零售企业内专业技术人员应占企业从药职工总数的( D ).A.10B.15%C。25D。30%E.5026。药品库房的湿度保持在45%75，温度控制在030的是( D ）.A.医药商业B.冷库C.阴凉库D.常温库E.六专放27。药品库房的湿度保持在45%75，温度控制在210的是（ C )。A。医药商业B.冷库C.阴凉库D.常温库E。六专放28.定点零售药店审查和确定的原则是（ E ）.A.能保证基本医疗保险用药品种和质量B.合理控制药品服务成本C.引入竞争机制D。方便参保人员就医后购药和便于管理E。能保证基本医疗保险用药品种和质量；引入竞争机制，合理控制药品服务成本,方便参保人员就医后购药和便于管理29。处方药品及非处方药品不得采用的销售方式是( D ）。A。有奖销售B。附赠药品C。作为礼品D。有奖销售、附赠药品和礼品等E。降低、打折30。药品库房的湿度保持在4575%，温度应低于2的是（ B )。A.医药商业B.冷库C。阴凉库D。常温库E。六专放31.医药商业经营活动的特点是（ E ）。A.具有综合性B.政策性强C.专业性强D。利益性和多样性E.专业性强、政策性强、具有综合性32。医药商品经检验为不合格品时应挂( B ）。A.规定标志B.红色标志C.黄色标志D.绿色标志E。蓝色标志33属于外用药品应挂( A ）。A.规定标志B.红色标志C。黄色标志D。绿色标志E。蓝色标志34医药零售企业在贯彻GSP时，应把好五个环节,它们是（ A ）。A.进货、验收、养护、销售和售后服务B.采购、进货、储存、零售和售后服务C。计划、验收、养护、销售和售后服务D.运输、验收、广告、店堂服务和保管E.进货、验收、养护、销售和广告宣传35毒性药品、麻醉药品、一类精神药品、放射性药品、危险品、不合格药品应分开专库或专柜存放为（ E ）。A.医药商业B。冷库C。阴凉库D.常温库E.六专放36国家对药品经营企业实行( A ）。A.许可证管理制度B。许可证的年检制度C。合格证、许可证的有效期限管理制度和年检制度D.许可证的验证制度E.合格证的认证制度37近期,治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是（ A ）。A。药品流通监督管理办法（暂行）B。处方药与非处方药分类管理办法C.药品不良反应监督管理办法（试行）D.“药品监督行政处罚程序”E.“药品临床试验管理规范”38被退货的医药商品应挂（ C ）。A。规定标志B。红色标志C。黄色标志D.绿色标志E.蓝色标志39医药商品经检验为合格品时应挂( D )。A.规定标志B。红色标志C。黄色标志D.绿色标志E。蓝色标志40凭“麻醉药品专用卡”到指定医疗单位开方取药，一次取药最多为( B ）。A.3日常用量B。5日常用量C.7日常用量D。2年E.3年41第二类精神药品的处方,每次不超过（ C ）。A.3日常用量B.5日常用量C。7日常用量D.2年E.3年42配药或配方、发药又称为调配处方是（ C ）。A。医院药事管理B.处方C。调剂D.协定处方E.临床药学43以对患者合理用药为中心的系统药事管理称为（ A ）。A。医院药事管理B.处方C。调剂D.协定处方E。临床药学44一般门诊、急诊患者每张处方的限量是（ A ）。A.3日常用量B。5日常用量C。7日常用量D.2年E。3年45医生和药师根据临床医疗需要,结合本院用药经济,整理选定一批处方，经药事管理委员会审查和院领导批准作为本院常规处方是( D )。A.医院药事管理B。处方C。调剂D。协定处方E.临床药学46药品检验原始记录要保留( E ）.A。3日常用量B。5日常用量C。7日常用量D。2年E.3年47某药品批号为990514,有效期为3年,医院药房于1999年11月17日分装,分装后该药品的有效期终止日期是（ C )。A.2002年11月17日B.2002年11月16日C.2002年5月13日D。2002年5月14日E.2002年5月15日48医院药事管理委员会是（ B ）。A.对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织B.为了协调和指导全院计划用药、合理用z药,对医院药事各项重点问题做出专门决定，并使药品在各个环节上加强科学管理的机构C.为了协调和指导全院计划用药、合理用药，使药品在各个环节上加强科学管理的机构D.协调和指导临床计划用药、合理用药的专业技术机构E。发挥科学管理，避免药物滥用和浪费的医药专家顾问机构49一门以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是( E ）。A。医院药事管理B。处方C.调剂D。协定处方E。临床药学50医药药剂科是集（ A )。A.药品采购供应、调剂制剂、经济管理、临床药学、科研工作及贯彻执行药事法律法规等为一体的综合性科室B。药品采购供应、调剂制剂、经济管理、临床药学、科研工作的综合性科室C药品采购供应、经济管理、临床药学的综合性科室D. 药品法律法规贯彻执行的医技科室E.药品的采购供应、生产研究、临床药学的综合性科室51医院制剂室的“制剂许可证的有效期是（ E）。A.1年B。2年C。3年D。4年E.5年52医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是( B ）。A.医院药事管理B。处方C。调剂D.协定处方E。临床药学53. 对药品的广告宣传，下列说法正确的是AA.说明药品的适应症和功能主治B.利用患者介绍药品的作用C.自主电视健康节目并在期间做间歇的宣传D。宣传与某大学的研究机构合作研究开发E.利用某演员作宣传54. 根据医疗机构制剂注册管理办法，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者釆取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件EA。 年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款B.两年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款C.三年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款D。 四年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款E.五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款55. 医疗机构制剂注册管理办法在使用中发现新的不良反应时，应该CA。 立即销毁 B.记录新的不良反应C。 向药品监督管理局报告 D。保留相关病历E。保留相关检验、检查报告56. 医疗机构制剂注册管理办法属于医疗机构制剂注册管理办法许可事项变更的是（E）A. 法人变更 B.医疗机构类别变更C。机构注册地址变更 D。制剂配制地址变更E.医疗机构名称变更57。 根据药品说明书和标签管理规定，关于药品说明书内容的说法，错误的是DA. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D。 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称E.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称58。 根据城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法，处方外配是指（C)A. 参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为B.参保人员持医疗机构处方,在零售药店购药的行为C。参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为D。参保人员持社区服务机构处方,在定点零售药店购药的行为E。参保人员持社区服务机构处方，在零售药店购药的行为59药品的特殊性之一体现在( D ）。A。药品生产、销售、使用消费遵循市场规律B。属于经济性商品C。属于竞争性商品D.消费者低选择性E.需求平衡性60药品的致癌、致畸形、致突变作用是( D ）。A。药品物理指标B。药品化学指标C.生物药剂学指标D。安全性指标E。稳定性指标61（ B ）核发药品生产许可证。A。国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C。省级药品检验所D。国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所62以下不得设定行政处罚的是( E ）。A.法律B。行政法规C。地方性法规D.部门规章和地方政府规章E。其他规范性文件63最高人民法院和最高人民检察院颁布（ D ）。A。法律B.行政法规C.部门规章D.司法解释E。现行宪法64根据药品经营质量管理规范药品出库应遵循的原则是 (B ）A。 先进先出，近期先出，按批号发货 B.先产先出，近期先出，按批号发货C.先进先出，按批号发货 D.先产先出,按批号发货E.近期先出，按批号发货65主要负责国家药品标准的制定和修订（ D ）。A。国家食品药品监督管理总局B。省级药品监督管理局C。省级药品检验所D.国家药典委员会E。中国药品生物制品检定所66药品管理法实施条例属于( B ）.A。法律B。行政法规C。部门规章D.司法解释E.现行宪法67（E ）主要负责全国药品、生物制品的质量检验。A。国家食品药品监督管理总局B。省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所68药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的（ A ）。A.法律B.行政法规C。部门规章D.司法解释E。现行宪法69（ B )主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。A。国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C。省级药品检验所D。国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所70根据关于建立国家基本药物制度的实施意见政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行（B）A。 全国零售指导价销售 B.零差率销售C.在进价的基础上加价 5销售 D.在进价的基础上加价 10% 销售E。在进价的基础上加价 15 销售71药品包装标签和说明书管理规定是由国家食品药品监督管理总局发布的（ C ）。A.法律B。行政法规C.部门规章D.司法解释E。现行宪法72患者不可自行使用，社会药店不可零售的是( A ）。A.一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮B。注射用处方药C。口服抗生素D。甲类非处方药E.乙类非处方药73列入国家药品标准的名称是（ B )。A.商品名B。通用名C。化学名D。中药材名称E.中药制剂名称74包括中文名、汉语拼音名的是（ E ）。A。商品名B。通用名C.化学名D。中药材名称E。中药制剂名称75应设立专门货架或专柜，并按规定摆放药品的是( B )。A。甲类OTC零售企业B.零售乙类OTC普通商业企业C.甲类OTC批发企业D.乙类OTC批发企业E.普通商业连锁超市销售乙类OTC76处方药与非处方药分类管理的基本原则是（ B ）。A.彻底改变药品自由销售状况B.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善C。加强处方药监管D.规范非处方药监管E。先原则后具体，先综合后分类77患者不可自行使用，社会药店可零售的处方药是（ B ）。A。一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮B.注射用处方药C。口服抗生素D.甲类非处方药E。乙类非处方药78包括中文名、汉语拼音名和拉丁名的是（ D ）。A.商品名B.通用名C.化学名D.中药材名称E.中药制剂名称79负责已有国家标准药品注册审批的是（ D )。A。县级药品监督管理部门B.市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E。卫生部80不须凭医师处方，但不能在普通商业企业零售的是（ D ）.A。一类精药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮B。注射用处方药C。口服抗生素D。甲类非处方药E。乙类非处方药81我国法定的药品注册管理机构是( D ）.A.省级药品监督管理部门B。市级药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E。卫生部82必须具有药品经营许可证，并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售( A )。A.甲类OTC零售企业B.零售乙类OTC普通商业企业C。甲类OTC批发企业D。乙类OTC批发企业E.普通商业连锁超市销售乙类OTC83是执业药师资格证书核发机构（ C ）. A。国家人事部和国务院药品监督管理部门B.各省级药品监督管理部门C。各省级人事或职改部门D。执业药师考前培训和继续教育机构E.国务院药品监督管理部门84某县医院对其配制的医院制剂 A可以采取的服务措施是A。 将 A 销售给药品经营企业B。在医院网站上对 A 进行广告宣传C。通过互联网交易方式销售 AD.将 A 的价格与其他药品一起进行公示E.应外地患者要求，直接邮寄给患者 A85是执业药师注册机构( B ）。A.国家人事部和国务院药品监督管理部门B.各省级药品监督管理部门C.各省级人事或职改部门D。执业药师考前培训和继续教育机构E.国务院药品监督管理部门86具体开展考前培训和继续教育工作( D ）。A.国家人事部和国务院药品监督管理部门B.各省级药品监督管理部门C.各省级人事或职改部门D.执业药师考前培训和继续教育机构E.国务院药品监督管理部门87从何年起，我国要求所有零售药店必须由执业药师担任企业负责人（ ）。A.2011年B。2012年C.2013年D。2014年E.2015年88执业药师注册管理机构( E ）。A。国家人事部和国务院药品监督管理部门B.各省级药品监督管理部门C。各省级人事或职改部门D。执业药师考前培训和继续教育机构E.国务院药品监督管理部门89辖区内执业药师注册机构（ B ）。A。国家人事部和国务院药品监督管理部门B。各省级药品监督管理部门C。各省级人事或职改部门D。执业药师考前培训和继续教育机构E.国务院药品监督管理部门90执业药师管理的必要性在于（ A ）。A.执业药师这一职业领域不可以自由进入，才能保证执业药师所提供的药品质量和药学服务的质量，保障公众用药安全有效B.执业药师职业是关系公众健康安全用药的特殊职业C.市场经济下世界各国普遍执行的职业准入管理控制D.质量事故给患者造成的损失是巨大的E。药品是一种特殊商品91实行政府定价药品,由价格主管部门制定（ C ）。A.出厂价B。批发价C。最高零售价D.指导价E。中标价92实行政府定价或政府指导价的药品是( E )。A。招标采购的药品B.GMP认证企业生产的药品C.新药D.进口药品E。列入国家基本医疗保险用药目录及生产经营具有垄断性的药品93价格主管部门对违法行为实施行政处罚的依据是（ C ）.A.药品管理法B.药品管理法实施条例C.中华人民共和国价格法D。价格法违法行为行政处罚规定E。消费者权益保护法94、根据中华人民共和国药品管理法生产药品的原料、辅料就符合：A。药理标准B.化学标准C。药用要求D。生产要求E.卫生要求95. 我国执业药师在接受患者的咨询中，最应当遵循的职业道德是A。 清廉正派 B. 团结协作C。谦虚谨慎 D.探索创新E。仁爱救人96。 药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某药品对心血管副作用很大,决定停止销售和使用，A 医生将之前购买的药品自用, B 医生继续开具该药品的处方，药剂科继续调剂该药品，问以上行为不受药品管理法约束的是：A. 药品监督管理部门的行政决定B。生产企业的销售行为C.药剂科的调剂行为D.A 医生的自用行为E.B 医生的处方行为97. 根据药品管理法法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是A. 进货检查验收制度 B.药品入库和出库检查制度C. 药品效期管理制度 D。药品保管制度E。药品内在质量检验制度98。 根据中华人民共和国药品管理法，国家实行特殊管理的药品不包括A。 生物制品 B。麻醉药品C。精神药品 D.医疗用毒性药品E.放射性药品99. 根据中华人民共和国药品管理法，按劣药论处的是A。 变质的药品B.被污染的药品C.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D。未注明生产批号的药品E.所含成分与药典规定不符的药品100。 根据中华人民共和国药品管理法，关于药品广告的说法，正确的是A. 跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的药品广告批准文号B。药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容C. 药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药E.药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容101. 根据中华人民共和国药品管理法，可以参与药品经营活动的是A。 药物研究所的药品检验人员B.药品检验机构C. 药品监督管理部门D。 药品检验机构的工作人员E. 药品监督管理部门的公务员102、药品质量特性不包括：A.安全性B.经济性C。稳定性D.均一性E.有效性103国家统一制定，各地不得调整的是（ D ）.A.国家批准正式进口的药品B。纳入基本医疗保险药品目录的药品C。基本医疗保险药品目录中的西药和中成药D。甲类目录药品E.乙类目录药品104。 麻醉药品、精神药品管理条例关于麻醉药品监督管理正确的是A。 麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布B。麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定公布C。麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局査出E.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布105。 药品管理法实施条例，关于定点经营A. 全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药B。区域批发企业可以经营一类精神药品原料药C.全国批发企业和区域批发企业都可经营第二类精神药品的批发D。区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品E。区域批发企业可经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品106. 应将医疗机构取得印签卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是A. 省卫生行政部门 B.省药品监督管理部门C。省公安部门 D。省工商部门E.省人力资源和社会保障部门107。 关于毒性药品的管理,错误的是A. 毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准B.生产企业按批准的计划生产C. 由医药专业人员负责配制和质量检验 D.每次配料必须 2 人复核E.生产原料和成品数量每次记录,经手人需签字备查108。中华人民共和国药品管理法实施条例规定,中药饮片必须印有或者贴有A.标签B。拉丁文名称C。中药饮片标识D。功能与主治内容E.禁忌内容109. 根据执业药师资格制度暂行规定执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为：A。2 年 3 个月 B.3 年 3 个月C。3 年 6 个月 D。5 年 3 个月E。5 年 6 个月110。按照假药论处的是A 擅自添加矫味剂B。批号更改为“110801”C。以淀粉冒充感冒片D。片剂表面霉迹斑斑E。适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的111全国药品检验的最高技术仲裁机构，是全国药品检验所业务技术的指导中心（ C ）。 A.药事管理体制B.药品技术监督机构C。中国食品药品检定研究院D。国家经贸委医药司的职能E.DEA112（ E )是负责强制执行麻醉药物等特殊药物管理的一个联邦机构,是美国联邦特殊药物管理法案的执法机构。A.药事管理体制B.药品技术监督机构C.中国药品生物制品检定所D。国家经贸委医药司的职能E.DEA113贯彻、执行国家有关法律、法规，对所辖行业、企业生产经营方面进行经济管理、对医药行业经济运行进行宏观调控（ D ）.A。药事管理体制B.药品技术监督机构C。中国药品生物制品检定所D.国家经贸委医药司的职能E。DEA114美国食品药品管理局（FDA）是对( B ）。A.食品、药品销售实行监督的政府机构B.食品、药品生产、销售实行监督的联邦政府管理机构C.食品、药品生产实行监督的联邦政府管理机构D。食品的生产、销售实行监督管理机构E.药品的生产、销售实行监督的联邦政府管理机构115在药品监督管理部门领导下，执行国家对药品质量监督、检验的法定性专业技术机构是（ B ).A。药事管理体制B。药品技术监督机构C.中国药品生物制品检定所D。国家经贸委医药司的职能E。DEA116世界卫生组织（WHO）的宗旨是( E ）。A.使人民大众获得可能的最高水平的健康B。使全民获得可能的最高水平的健康C。使民众获得可能的最高水平的健康D。使全世界人民获得可能的最好的健康E.使全世界人民获得可能的最高水平的健康117日本厚生省的药事局负责( C ）。A。与药相关的产品监督管理工作B。食品、药品监督管理工作C。药品监督管理工作D.食品监督管理工作E.与健康相关产品监督管理工作118国家食品药品监督管理总局负责对药品的（ A ）.A。研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B。研究、流通进行行政监督和技术监督C.研究、流通、生产、使用进行技术监督D。研究、生产、流通、使用进行行政监督E。生产、使用进行行政监督和技术监督119（ A )是一定社会制度下药事工作的组织方式，管理制度和管理方法，是国家权力机关关于药事组织机构设置、职能配置及运行机制等方面的制度。A.药事管理体制B。药品技术监督机构C.中国药品生物制品检定所D。国家经贸委医药司的职能E.DEA120国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（ A ）.A。药品标准B。国家基本药物C.处方药D。仿制药品E。上市药品121我国药品质量监督检验具有( D ）。A。权威性B。仲裁性C.公正性D。权威性、仲裁性和公正性E。公开性122药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的是( D ）.A.药品B.新药C。非处方药D。假药E.劣药123国家基本药物的特点具有（ E )。A。疗效好、不良反应小B.质量稳定C。价格合理D.使用方便E。疗效好、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便124仿制国家已批准正式生产,并收载于国家药品标准的品种（ D ）。A。药品标准B。国家基本药物C.处方药D.仿制药品E。上市药品125药品质量是指（ C ).A.能满足规定需求的特征B。能满足规定需要的特征C。能满足规定需要和要求的特征的总和D。能满足需求的特征E.能满足需要的特征126药品质量监督管理是指( B ）。A.国家卫生行政部门根据法律授予的权力，对药品研制、生产的质量进行的监管B.国家药品监督管理部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策、对药品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理C。国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理D。国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理E.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理127必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品（ C ）.A。药品标准B.国家基本药物C.处方药D。仿制药品E。上市药品128药品监督员是政府药品监督管理部门聘任的对药品进行（ D )。A.监督、检查的专业技术人员B.检查、抽验的专业技术人员C。抽验的专业技术人员、代表卫生行政部门行使药品质量监督检查任务D。监督、检查、抽验的专业技术人员，代表政府行使药品质量监督检查任务E。监督、抽验的专业技术人员129不需要凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者即可自行判断、购买和使用的药品是( C ）。A.药品B。新药C.非处方药D。假药E。劣药130我国药品监督管理的性质具有( E ).A.预防性B.完善性C。促进性D。情报性和教育性E。预防性、完善性、促进性、情报性和教育性131质量监督是（ A ）.A.根据政府法令或规定，对产品、服务质量和企业保证质量所具备的条件进行监督活动B.根据政府的法令，对产品的质量进行监督活动C。根据政府的规定,对产品服务质量进行监督活动D.根据政府法规，对企业保证质量所具备的条件进行监督活动E。根据国家法令或规定，对产品和企业保证质量所具备的条件进行监督活动132从国家目前临床应用的各类药物中，经过科学评价而遴选出的具有代表性的药品，由国家药品监督管理部门公布的是( B ）。A.药品标准B.国家基本药物C。处方药D.仿制药品E.上市药品133药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的;超过有效期的;其他不符合药品标准规定的药品是（ E ）。A.药品B。新药C.非处方药D。假药E.劣药134目前国际通用的药品管理的有效模式是（ B ）.A.国家基本药物管理B。处方药和非处方药分类管理办法C.特殊药品管理办法D。医药商品质量管理规范E.药品生产质量管理规范135用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证、用法和用量的物质是（ A ）。A.药品B。新药C。非处方药D。假药E。劣药136我国制定药品标准的指导思想是( C ）。A。中药标准立足于特色的突出B。西药标准立足于赶超与国情结合C。中药标准是“突