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药品不良反应报告表填写模板.doc

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1、药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表首次报告 跟踪报告 编码: 报告类型:新的 严重 一般 报告单位类别:医疗机构 经营企业 生产企业 个人 其他 患者姓名:性别:男女出生日期: 年月 日或年龄: 民族:体重(kg):联系方式:原患疾病:医院名称:岚山区人民医院 病历号/门诊号:既往药品不良反应/事件:有 无 不详家族药品不良反应/事件:有 无 不详相关重要信息: 吸烟史 饮酒史 妊娠期 肝病史 肾病史 过敏史 其他 药品批准文号商品名称通用名称(含剂型)生产厂家生产批号用法用量(次剂量、途径、日次数)用药起止时间用药原因怀疑药品并用药品不良反应/事件名称: 不良反应/事件发生时间:

2、年 月 日不良反应/事件过程描述(包括症状、体征、临床检验等)及处理情况(可附页):1患者因 病或症状于 年 月 日时开始使用 药 用药途径为: 口服 肌肉注射 静脉点滴 外用 每次用药 毫克克 毫升 片 粒 丸 滴。 每日 次 (可参考药品说明书)2患者于 年 月 日 时开始表现为 的不良反应/事件3患者出现药品不良反应/事件后采取的措施为 停药 减少用量 就医 用药 。(如用药请标明使用药品名称及用法用量)不良反应/事件的结果:痊愈 好转 未好转 不详 有后遗症 表现: 死亡 直接死因: 死亡时间: 年 月 日 停药或减量后,反应/事件是否消失或减轻? 是 否 不明 未停药或未减量再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应/事件? 是 否 不明 未再使用对原患疾病的影响: 不明显 病程延长 病情加重 导致后遗症 导致死亡关联性评价报告人评价:肯定很可能可能可能无关待评价 无法评价签名:报告单位评价:肯定很可能可能可能无关待评价 无法评价签名:(肯定:患者使用药品后出现不良反应,再次使用依然出现同样的不良反应症状,称之为肯定。一般情况都是“很可能。报告人信息联系电话:职业:医生 药师 护士 其他 电子邮箱:签名:报告单位信息单位: 联系人: 电话:报告日期: 年 月 日

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