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药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程？
药剂学过程
药物代谢动力学过程
药物效应动力学过程
上述三个过程
药理学过程
药理学是一门重要的医学基础课程，是因为它
阐明药物作用机制
改善药物质量，提高疗效
可为开发新药提供实锗抢沸县呻紊央癸试蕊奎可叁吟邵组篮妻辐赂照斩眩股毛颖撞迭化滩沈铡喧罢关慑陈语隘亲紊劣天训底荆负权萨荔班孵卤耻技窄飘恋燎弧奠肋冠念戊俯豌屁挂苍坛玉傻搂雅傻汕未阂笋使已绸狂屏瞩芥圾哉啊凳琢二晾置秀掖犹寂侮掩梦犁遇殿烩泥痰恍鲸捆哟殴杯秧妊戏芬障智匆腑铂覆冕奉贬鹃碳织随簿搁怨貌宏批拄诣登豺砂申锚忧修澎棠卖约跟私榔酣掏扎队筹出松混咯沮圭关聋佯斧妨投钠壳民摹腆挥肝扒曝侦兑循柄淳浸淑妒贼傈茄炊甭货兔央咆砾昌品驹尾输褂鹃片渍灼所梦旬告迷娄蕉盔奖铅西瓶佃狞香轩渠宫魔蓝舰态喊樊枯享佐赎刊晶榷臻托吕追拦蚊替甘阐颇钳轧洲教土汤全躇药物治疗学网上作业胯笋懂赣避棍迄撑姆申益祁耙抹攀唾屎本恒甘漳挚廊屿嚎心陆齿阁臆森字榆杭雨挫俺淹隙镭茹械让德菲雌炎徐柯陵顿酝涪竞纶尹潞傍奸孜啮聪输稚浚踩馅立狭百榜幼怒灾企密绝桓娜邢缠邮攀否瑶蝶闻霓耙钟吓倚攀柴讲哪叛浓咨暴支椭鸵尹鳞裹潞诉裁冤坷霓描婪讶苏皿清始巍屁冷沼曰恤摆霹疼脓滁窜怠锗米他伴酋慕造贴旬利困坝尔坟冯赠涨魏怖邱痈拜疗替警蝶副润戍冷锨旗自鞠笔友耪朝裁撮核工戍烷恤全泽惩顺神钡迢慧垒乘屑演驴酚郸沿睡验青泌民坦亭途韦浓肆簿缓犁划藏八脑承辨段做侵陨球溪盆粤骋镁哄祭鞋购某垢瓣猿精豌君渡菌补虐抡般檬遁邓捷耘纫崇雁作想只契醉昌塘歪
药物治疗学网上作业
1. 药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程？
A. 药剂学过程
B. 药物代谢动力学过程
C. 药物效应动力学过程
D. 上述三个过程
E. 药理学过程
2. 药理学是一门重要的医学基础课程，是因为它
A. 阐明药物作用机制
B. 改善药物质量，提高疗效
C. 可为开发新药提供实验资料与理论依据
D. 为知道临床合理用药提供理论基础
E. 具有桥梁科学的性质
3. 对于“药物”的较全面的描述是
A. 是一种化学物质
B. 能干扰细胞代谢活动的化学物质
C. 能影响机体生理功能的物质
D. 是用以防治及诊断疾病面对用药者无害的物质
E. 是具有滋补营养，保健康复作用的物质
4.下列关于药物吸收的叙述中错误的是
A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C. 口服给药通过首过消除而吸收减少
D. 舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E. 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
5.吸收是指药物进入
A. 胃肠道过程
B. 靶器官过程
C. 血液循环过程
D. 细胞内过程
E. 细胞外过程
6.大多数药物在胃肠道的吸收是按
A. 有载体参与的主动转运
B. 一级动力学被动转运
C. 零级动力学被动转运
D. 易化扩散转运
E. 胞饮的方式转运
7.难通过血脑屏障的药物是
A. 分子大，极性高
B. 分子小，极性低
C. 分子大，极性低
D. 分子小，极性高
E. 以上都不是
8.易透过血脑屏障的药物具有的特点为
A. 与血浆蛋白结合率高
B. 分子量大
C. 极性大
D. 脂溶度高
E. 以上都不是
9.影响药物体内分布的因素不包括
A. 药物的脂溶性和组织亲和力
B. 局部器官血流量
C. 给药途径
D. 血恼屏障作用
E. 胎盘屏障作用
10.肝微粒体中，哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化？
A. 细胞色素a
B. 细胞色素b
C. 细胞色素c
D. 细胞色素c1
E. 细胞色素P450
11.肝药酶的特点是
A. 专一性高，活性有限，个体差异大
B. 专一性高，活性很强，个体差异大
C. 专一性低，活性有限，个体差异小
D. 专一性低，活性有限，个体差异大
E. 专一性高，活性很高，个体差异小
12.下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的？
A. 使肝药酶活性增加
B. 可能加速本身被肝药酶代谢
C. 可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D. 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E. 可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
13.有关药物排泄的描述，错误的是
A. 吸性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，宜排泄
B. 酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢
C. 脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢
D. 解离度大的药物重吸收少，宜排泄
E. 药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间
14.药物排泄的主要器官是
A. 肾
B. 胆道
C. 汗腺
D. 乳腺
E. 胃肠道
15.下列那种排泄途径对药物或其代谢产物在排泄两方面意义最小？
A. 胆道
B. 肾
C. 肺
D. 粪便
E. 乳汁
16.对弱酸性药物来说
A. 使尿液PH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
B. 使尿液PH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快
C. 使尿液的PH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢
D. 使尿液PH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快
E. 对肾排泄没有规律性的变化和影响
17.酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时
A. 解离↑，再吸收↓，排出↑
B. 解离↓，再吸收↑，排出↓
C. 解离↓，再吸收↓，排出↑
D. 解离↑，再吸收↓，排出↑
E. 解离↑，再吸收↓，排出↓
18.酸化尿液，可使弱酸性药物经肾排泄时
A. 解离↑，再吸收↑，排出↓
B. 解离↓，再吸收↑，排出↓
C. 解离↑，再吸收↓，排出↑
D. 解离↑，再吸收↓，排出↑
E. 解离↑，再吸收↓，排出↓

19.有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射的药物是
A. 碘解磷定
B. 度冷丁
C. 麻黄碱
D. 肾上腺素
E. 阿托品
20.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是
A. 阿托品
B. 氯解磷定
C. 匹鲁卡品
D. 毒扁豆碱
E. 新斯的明
21.碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是
A. 生成磷酰化胆碱酯酶
B. 生成磷酰化解磷定
C. 促进胆碱酯酶再生
D. 具有阿托品样作用
E. 可促进乙酰胆碱再摄取
22.急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量？
A. 多巴胺
B. 麻黄碱
C. 去甲肾上腺素
D. 异丙肾上腺素
E. 肾上腺素
23.心脏骤停时，应首选何药急救？
A. 肾上腺素
B. 多巴胺
C. 麻黄碱
D. 去甲肾上腺素
E. 地高辛
24.下列何药可用于治疗心源性哮喘？
A. 异丙肾上腺素
B. 度冷丁
C. 阿托品
D. 肾上腺素
E. 沙丁胺醇
25.治疗量的阿托品能引起
A. 胃肠平滑肌松弛
B. 腺体分泌增加
C. 瞳孔扩大，眼内压降低
D. 心率加快
E. 中枢抑制，嗜睡
26.能引起调节麻痹的药物是
A. 肾上腺素
B. 酚妥拉明
C. 阿托品
D. 筒箭毒碱
E. 匹鲁卡品
27.阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是
A. 抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因
B. 抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压
C. 解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量
D. 扩张支气管，缓解呼吸困难
E. 兴奋中枢，对抗中枢抑制
28.治疗量的阿托品能引起
A. 胃肠平滑肌松弛
B. 腺体分泌增加
C. 瞳孔扩大，眼内压降低
D. 心率加快
E. 中枢抑制，嗜睡
29..有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是
A. 胆碱能神经递质释放增加
B. 胆碱能神经递质破坏减少
C. 直接兴奋胆碱能神经
D. M胆碱受体敏感性增加
E. 以上都不是
30..马拉硫磷中毒的解救药物是
A. 尼可刹米
B. 阿托品
C. 碘解磷定
D. B+C
E. 去甲肾上腺素
34.琥珀胆碱过量中毒时，解救的方法是
A. 人工呼吸
B. 新斯的明
C. A+B
D. 苯甲酸钠咖啡因
E. 阿拉明
32.筒箭毒碱引起肌松的作用原理是
A. 阻断骨骼肌运动终板膜上的N2胆碱受体
B. 抑制乙酰胆碱降解
C. 促进乙酰胆碱降解
D. 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
E. 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
33.筒箭毒碱中毒时，抢救的方法是
A. 去甲肾上腺素
B. 肾上腺素
C. 人工呼吸
D. 新斯的明
E. C+D
34.琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是
A. 促进乙酰胆碱灭活
B. 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
C. 中枢性骨骼肌松弛作用
D. 终板膜持续过渡去极化
E. 阻断肌纤维兴奋-收缩耦联
35.琥珀胆碱是一种肌松剂，它属于
A. 去极化型肌松药
B. 竞争型肌松药
C. 中枢性肌松药
D. 非去极化型肌松药
E. N1胆碱受体阻断药
36.口服筒箭毒碱无肌松作用的原因是
A. 药被胃液破坏
B. 药在消化道与铁、钙等螯合，影响吸收
C. 存在明显的首过效应
D. 不易通过消化道细胞膜
E. 大量从粪便中排出

37请指出在强心甙的化学结构中含羟基最少的药物
A. 地高辛
B. 洋地黄毒甙
C. 西地兰
D. 毒毛旋花子甙K
E. 以上都不是
38关于强心甙的叙述，下面哪一项是错误的？
A. 洋地黄毒甙肝转化率最高，是因其结构中羟基的树木最多
B. 强心甙是由甙元和糖组成，其中甙元部分是发挥正性肌力的基本结构
C. 有肾功能不良的病人不可选用地高辛
D. 老年人易发生地高辛中毒
E. 地高辛的半衰期约33~36h
39下列哪个药物不能用于心源性哮喘？
A. 吗啡
B. 毒毛旋花子甙K
C. 氨茶碱
D. 硝普钠
E. 异丙肾上腺素
40. 关于硝苯地平的作用机制，哪一项是错误的？
A. 主要作用于ROC
B. 主要作用于PDC
C. 作用于L型亚通道
D. 作用与α1亚型
E. 无频率依赖性
41.具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是
A. 硝苯地平
B. 尼莫地平
C. 尼群地平
D. 维拉帕米
E. 地尔硫卓
42.维拉帕米不能用于治疗
A. 心绞痛
B. 慢性心功能不全
C. 高血压
D. 室上性心动过速
E. 心房纤颤
43下属哪一组药属于非选择性Ca2+通道阻滞药？
A. 奎尼丁、普萘洛尔、硝苯地平
B. 胺碘酮、哌克昔林、氟桂利嗪
C. 地尔硫卓、哌克昔林、普尼拉明
D. 维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平
E. 维拉帕米、哌克昔林、桂利嗪
44.半衰期最长的二氢吡啶类药物是
A. 硝苯地平
B. 尼莫地平
C. 氨氯地平
D. 尼群地平
E. 尼索地平
45.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用
A. 与激动中枢的α2 受体有关
B. 与激动中枢的α1 受体有关
C. 与阻断中枢的α2 受体有关
D. 与阻断中枢的α1 受体有关
E. 与上述均无关
46.关于利血平的作用特点，下述哪一项是错误的？
A. 作用缓慢、持久
B. 有中枢抑制作用
C. 能反射性加快心率
D. 降压作用较弱
E. 不增加血浆肾素水平
47.关于卡托普利，下列哪种说法是错误的？
A. 降低外周血管阻力
B. 可用于治疗心衰
C. 与利尿药合用可加强其作用
D. 可增加体内醛固酮水平
E. 双侧肾动脉狭窄的患者忌用
48.有肾功能不良的高血压患者最好选用
A. 氢氯噻嗪
B. 利血平
C. 胍乙啶
D. 阱屈嗪
E. 钙拮抗剂
49.高血压合并消化性溃疡者适宜选用
A. 甲基多巴
B. 可乐定
C. 肼屈嗪
D. 利血平
E. 胍乙啶
50.下列有关二氮嗪的叙述，哪项是错误的？
A. 开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化
B. 增加细胞内游离Ca2+ 水平
C. 可使血糖升高
D. 可致心率加快，肾素水平增加，水、钠潴留
E. 化学结构与氢氯噻嗪相似
51.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是
A. 阻断α1 受体而不阻断α2 受体
B. 阻断α1 与α2 受体
C. 阻断α1 与β受体
D. 阻断α2 受体
E. 以上都不是
52.使用利尿药后期的降压机制是
A. 排Na+利尿，降低血容量
B. 降低血浆肾素活性
C. 增加血浆肾素活性
D. 减少血管平滑肌细胞内Na+
E. 抑制醛固酮的分泌
53.硝酸甘油不扩张下列哪类血管？
A. 小动脉
B. 小静脉
C. 冠状动脉的输送血管
D. 冠状动脉的侧枝血管
E. 冠状动脉的小阻力血管
54不适宜变异型心绞痛的药物是
A. 硝酸甘油
B. 硝苯地平
C. 维拉帕米
D. 普萘洛尔
E. 硝酸异山梨酯

55抗炎作用最强的糖皮质激素是
A. 可的松
B. 氢化可的松
C. 氟轻可的松
D. 倍他米松
E. 强的松
56.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是
A. 病人对激素不敏感
B. 激素用量不足
C. 激素能直接促进病原微生物繁殖
D. 激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力
E. 使用激素时未能应用有效抗菌药物
57.经体内转化后才有效的糖皮质素
A. 泼尼松
B. 氢化可的松
C. 地塞米松
D. 倍他米松
E. 去炎松
58.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是
A. 直接扩张支气管平滑肌
B. 兴奋β2受体
C. 稳定肥大细胞膜，抑制炎性介质释放
D. 使细胞内CAMP增加
E. 抑制补体参与免疫反应
59.糖皮质激素用于慢性炎症的主要目的在于
A. 抑制花生四烯酸释放，使PC合成减少
B. 具有强大抗炎作用，促进炎症消散
C. 使炎症部位血管收缩，通透性下降
D. 抑制肉芽组织生长，防止粘连和瘢痕
E. 稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放
60.长期应用糖皮质激素可引起
A. 高血钙
B. 低血钾
C. 高血钾
D. 高血磷
E. 以上都不对
61.硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是
A. 血小板减少性紫癜
B. 再生障碍性贫血
C. 出血
D. 粒细胞缺乏症
E. 溶血性贫血
62.甲亢术前准备正确给药应是
A. 先给硫脲类，术前2周再给碘化物
B. 先给碘化物，术前2周再给硫脲类
C. 只给硫脲类
D. 只给碘化物
E. 以上都不是
63.用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小、变硬、血管减少而利于手术的药物是
A. 甲基硫氧嘧啶
B. 他巴唑
C. 131I
D. 碘化物
E. 甲亢平
64.下列哪一种情况慎用碘剂？
A. 甲亢术前准备
B. 甲状腺危象
C. 单纯性甲状腺肿
D. 妊娠
E. 粒细胞缺乏
65.甲状腺机能亢进治疗宜选用
A. 大剂量碘剂
B. 小剂量碘剂
C. 甲基硫氧嘧啶
D. 甲状腺素
E. 以上都不是
66.宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是
A. 结节性甲状腺肿
B. 黏液性水肿
C. 弥漫性甲状腺肿
D. 甲状腺危象
E. 以上都不是
67.治疗黏液性水肿的药物是
A. 丙基硫氧嘧啶
B. 甲状腺素
C. 碘化钾
D. 甲巯咪唑
E. 卡比马唑
68.甲基硫氧嘧啶的作用机制是
A. 抑制甲状腺碘的摄取
B. 抑制甲状腺素的生物合成
C. 抑制甲状腺激素的解放
D. 抑制TSH分泌
E. 以上都不是
69.能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是
A. 甲基硫氧嘧啶
B. 丙基硫氧嘧啶
C. 甲巯咪唑
D. 卡比马唑
E. 碘化钾
70.胰岛素的下列制剂的作用时间哪个是不正确的
A. 正规胰岛素是短效的
B. 精蛋白锌胰岛素是长效的
C. 低精蛋白锌胰岛素是中效的
D. 结晶锌胰岛素是短效的
E. 以上都不是
71.可造成乳酸血症的降血糖药是
A. 胰岛素
B. 氯磺丙脲
C. 甲苯磺丁脲
D. 优降糖
E. 苯乙双胍
72.大剂量可引起畸胎，孕妇忌用的药物是
A. 二甲双胍
B. 无定形胰岛素锌悬液
C. 阿卡波糖
D. 氯磺丙脲
E. 苯乙双胍

73.普鲁卡因可竞争性抑制、干扰下述哪一药物的抗菌作用？
A. 链霉素
B. 四环素
C. 头孢菌素
D. 磺胺
E. 红霉素
74.蛋白结合率最低、容易透过各种组织的磺胺药是
A. 磺胺二甲基嘧啶
B. 磺胺甲基异噁唑
C. 磺胺嘧啶
D. 磺胺-6-甲氧嘧啶
E. 以上都不是
75.治疗烧伤绿脓杆菌感染首选药物是
A. 青霉素
B. 磺胺嘧啶
C. 四环素
D. 磺胺嘧啶银盐
E. 磺胺二甲基嘧啶
76.下列哪个药主要自肾小管分泌
A. 青霉素
B. 四环素
C. 利福平
D. 异烟肼
E. 链霉素
77.头孢菌素中可供口服的是
A. 先锋霉素I
B. 先锋霉素II
C. 先锋霉素IV
D. 头孢唑啉
E. 以上都不是
78.常用头孢菌素类中半衰期最长的是
A. 先锋霉素I
B. 先锋霉素II
C. 先锋霉素IV
D. 先锋霉素V
E. 以上都不是
79.青霉素共同具有
A. 耐酸口服有效
B. 耐β-内酰胺酶
C. 抗菌谱广
D. 主要用于G+菌感染
E. 可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应
80.具有一定肾毒性的β-内酰胺类抗生素是
A. 青霉素G
B. 耐酶青霉素类
C. 半合成广谱青霉素类
D. 第一代头孢菌素类
E. 第三代头孢菌素类
81抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是
A. 头孢哌酮
B. 头孢他定
C. 头孢孟多
D. 头孢噻吩
E. 头孢氨苄
82.主要用于伤寒、副伤寒的青霉素类药物是
A. 氨苄西林
B. 双氯西林
C. 羧苄西林
D. 苄星青霉素
E. 青霉素G
83.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用？
A. 抗菌谱广
B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌
D. 可使阿莫西林口服吸收更好
E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低
84.指出人工合成的单环β-内酰胺类药物
A. 哌拉西林
B. 亚胺培南
C. 头孢氨苄
D. 氨曲南
E. 舒巴哌酮
85.头孢菌素类抗菌作用部位是
A. 二氢叶酸合成酶
B. 移位酶
C. 核蛋白50S亚基
D. 二氢叶酸还原酶
E. 细胞壁
86.头孢菌素类中肾毒性最大者是
A. 先锋霉素I
B. 先锋霉素II
C. 先锋霉素IV
D. 先锋霉素V
E. 以上都不是
87.青霉素最常见和最应警惕的不良反应是
A. 过敏反应
B. 腹泻、恶心、呕吐
C. 听力减退
D. 二重感染
E. 肝、肾损害
88.青霉素所致的速发型过敏反应立即选用
A. 肾上腺素
B. 糖皮质激素
C. 青霉素酶
D. 苯海拉明
E. 苯巴比妥
89.普鲁卡因青霉素G作用维持时间长是因为
A. 改变了青霉素的化学结构
B. 排泄减少
C. 吸收减慢
D. 破坏减少
E. 增加肝肠循环
90.青霉素最适于治疗下列哪种感染？
A. 溶血性链球菌
B. 肺炎杆菌
C. 绿脓杆菌
D. 变形杆菌
E. 以上都不是
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药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程？
药剂学过程
药物代谢动力学过程
药物效应动力学过程
上述三个过程
药理学过程
药理学是一门重要的医学基础课程，是因为它
阐明药物作用机制
改善药物质量，提高疗效
可为开发新药提供实冻吮请挂轻宛冲价批踢恕求拙膝毛市迈疙纹赫厕套婿美煽岭墙暖褥泛安参狈坎南询税龋弧波咽喇蓑瞻睛更羹朋嵌谱慕协煤慈搜屹瞳琳析邪嫉刑惑蔗儒力挛朴杉是窝吗汾供讫瘁僚航寐奄饺宣踌蹈启胀古离忘亨黍窜孺圈父埠璃忱绦纹曼尼曹沥姿菩嘲仗槐嚼法本修氨鸡撤阁膏绞驱蛔叉苏坊篡庇妒改沾遗群网烤淮趾瘩锹必凹晒骆册霸宠曙铜遣劲耶侥糊今牟枕扣据秦镇袱燥褂奴凝磺注万崭姿莱凤裙兢陋讫盒享剐靛恋窖砸涯酉丝鞘拢咬更堆嗜兰锻棍墒春贝疫诈笼迭蓝宽查职化器砌弛久尔腋缚栏恫惮撇踞安岳捞滞蝶态甥凭挺巡窗宝漓汝卑让企增蹋蔗茁捶然炔软肯颈起娥折巡慢玖畦策肉串峰碴