JJF 1953-2021 硫化学发光检测器气相色谱仪校准规范-(高清原版）.pdf

中华人民共和国国家计量技术规范J J F1 9 5 32 0 2 1硫化学发光检测器气相色谱仪校准规范C a l i b r a t i o nS p e c i f i c a t i o nf o rG a sC h r o m a t o g r a p h sw i t hS u l f u rC h e m i l u m i n e s c e n c eD e t e c t o r 2 0 2 1-1 2-2 8发布2 0 2 2-0 6-2 8实施国 家 市 场 监 督 管 理 总 局 发 布市场监管总局市场监管总局硫化学发光检测器气相色谱仪校准规范C a l i b r a t i o nS p e c i f i c a t i o nf o rG a sC h r o m a t o g r a p h sw i t hS u l f u rC h e m i l u m i n e s c e n c eD e t e c t o rJ J F1 9 5 32 0 2 1 归 口 单 位:全国物理化学计量技术委员会 主要起草单位:中国测试技术研究院中国计量科学研究院内蒙古自治区计量测试研究院 参加起草单位:云南省计量测试技术研究院厦门市计量检定测试院陕西省计量科学研究院安捷伦科技(中国)有限公司 本规范委托全国物理化学计量技术委员会负责解释J J F1 9 5 32 0 2 1市场监管总局市场监管总局本规范主要起草人:余海洋(中国测试技术研究院)吴 海(中国计量科学研究院)云彩丽(内蒙古自治区计量测试研究院)参加起草人:张绍旺(云南省计量测试技术研究院)蒋淑恋(厦门市计量检定测试院)高旭辉(陕西省计量科学研究院)胡立明(安捷伦科技(中国)有限公司)J J F1 9 5 32 0 2 1市场监管总局市场监管总局目 录引言()1 范围(1)2 引用文件(1)3 概述(1)4 计量特性(1)5 校准条件(2)5.1 环境条件(2)5.2 测量标准及其他设备(2)6 校准项目和校准方法(2)6.1 柱箱温度稳定性(3)6.2 程序升温重复性(3)6.3 基线噪声和基线漂移(3)6.4 检测限(3)6.5 线性误差(5)6.6 整机性能(保留时间、峰面积重复性)(5)7 校准结果(5)8 复校时间间隔(6)附录A 校准记录格式(7)附录B 校准证书内页格式(9)附录C 线性回归法中斜率与截距的计算(1 0)附录D 检测限的不确定度评定示例(1 1)J J F1 9 5 32 0 2 1市场监管总局市场监管总局引 言J J F1 0 7 1 国家计量校准规范编写规则、J J F1 0 0 1 通用计量术语及定义和J J F1 0 5 9.1 测量不确定度评定与表示共同构成支撑本规范制定工作的基础性系列规范。本规范在制定中参考了J J G7 0 02 0 1 6 气相色谱仪的技术要求和试验方法。本规范为首次发布。J J F1 9 5 32 0 2 1市场监管总局市场监管总局硫化学发光检测器气相色谱仪校准规范1 范围本规范适用于硫化学发光检测器(S C D)气相色谱仪的校准。2 引用文件本规范引用了下列文件:J J G7 0 02 0 1 6 气相色谱仪凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本规范;凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本规范。3 概述气相色谱仪是由载气把样品带入色谱柱,利用样品中各组分在色谱柱中气相和固定相间的分配及吸附系数不同进行分离,并通过检测器进行检测。根据各组分的保留时间和响应值进行定性和定量分析。气相色谱仪由气路系统、进样系统、分离系统、温控系统、检测系统和数据处理系统组成。硫化学发光检测器气相色谱仪(以下简称仪器)用于工业气体、天然气、液化气、焦炉气、汽油、柴油等样品中硫化物及总硫的测定。仪器检测系统主要由燃烧室、反应室、臭氧发生器以及相关的气路组成。样品中硫化合物(R S)通过气相色谱柱分离后进入硫化学发光检测器,在富氢条件下燃烧形成一氧化硫(S O)和其他产物,一氧化硫(S O)与臭氧(O3)经发光反应生成激发态的S O2*,S O2*回到基态时发射出特征的光信号,其主要反应机理为:R S+O2S O+其他产物S O+O3S O*2+O2S O*2S O2+h(3 0 0n m4 0 0n m)式中:R S 硫化物;S O*2 激发态二氧化硫;h 光能量。光信号的强度与样品中硫的含量成正比,利用与标准物质的发射光强度比较可以计算出样品中硫的含量。4 计量特性仪器计量性能的参考指标见表1。1J J F1 9 5 32 0 2 1市场监管总局市场监管总局表1 仪器计量性能参考指标项目计量特性柱箱温度稳定性0.5%程序升温重复性2.0%基线噪声0.5n A(或5mV)基线漂移1n A/3 0m i n(或1 0mV/3 0m i n)检测限1 0p g/s线性误差1 0%保留时间重复性1.0%峰面积重复性3.0%注:1 以上技术指标不用于合格性判定,仅供参考。2 对于不能放置标准温度计探头的仪器可不做柱箱温度稳定性和程序升温重复性项目。5 校准条件5.1 环境条件5.1.1 环境温度:(53 5)。5.1.2 环境相对湿度:2 0%8 5%。5.1.3 工作环境应无影响仪器正常工作的电磁场及干扰气体,校准现场应保持通风和采取安全措施。5.2 测量标准及其他设备5.2.1 标准物质校准用标准物质应采用国家有证标准物质,并在有效期内使用,见表2。表2 校准用标准物质标准物质名称标准值相对扩展不确定度(k=2)备注氮中硫化氢(11 0 0)m o l/m o l3%气体甲基对硫磷-无水乙醇溶液1 0n g/L3%液体 注:甲基对硫磷的溶剂可以是甲醇、丙酮、正己烷等。5.2.2 测温系统:测量范围(03 0 0),最大允许误差0.3。5.2.3 空盒气压表:测量范围(8 0 010 6 0)h P a,最大允许误差2.0h P a。5.2.4 微量进样器(注射器):量程1 0L,最大允许误差1 2%。5.2.5 秒表:最小分度值不大于0.0 1s,最大允许误差0.5s/d。6 校准项目和校准方法校准项目可根据被校仪器的预期用途选择使用。对校准规范的偏离,应在校准证书2J J F1 9 5 32 0 2 1市场监管总局市场监管总局中注明。6.1 柱箱温度稳定性把温度计的探头固定在柱箱中部,设定柱箱温度为7 0。待仪器温度稳定后,连续测量1 0m i n,每分钟记录1次温度测量值。按公式(1)计算柱箱温度稳定性t1。t1=tm a x-tm i nt1 0 0%(1)式中:tm a x 温度测量的最高值,;tm i n 温度测量的最低值,;t 温度测量的平均值,。6.2 程序升温重复性按6.1的连接方法,选定初温6 0,终温2 0 0,升温速率1 0/m i n。待初温稳定后,开始程序升温,每分钟记录温度数据1次,直到达到终温。此实验重复3次,按公式(2)计算出相应点的相对偏差,取其最大值为程序升温重复性t2。t2=t m a x-t m i nt 1 0 0%(2)式中:t m a x 相应点温度测量的最高值,;t m i n 相应点温度测量的最低值,;t 相应点温度测量的平均值,。6.3 基线噪声和基线漂移仪器工作条件参见表3。表3 硫化学发光检测器校准参考条件表进样口2 5 0左右柱箱气体校准:1 0 0左右;液体校准:2 3 0左右柱流量(N2)(1.0 03.0 0)m L/m i nS C D工作参数燃烧池温度:8 0 0左右;氢气流量:4 0m L/m i n;空气流量:6 0m L/m i n 注:表中条件为推荐的校准条件,可根据用户仪器情况参考采用。按表3的校准条件或选择用户仪器常用的最佳条件,待基线稳定后调节输出信号至仪器工作站记录图或显示图中部,记录基线3 0m i n,选取所记录基线中噪声最大峰-峰高对应的信号值为仪器的基线噪声;基线偏离起始点最大的响应信号值为仪器的基线漂移。6.4 检测限根据仪器进样系统选择使用气体或液体标准物质中的一种进行校准。3J J F1 9 5 32 0 2 1市场监管总局市场监管总局使用气体标准物质校准时,参照表3的工作条件,待基线稳定后,使用1m o lm o l-1氮中硫化氢气体标准物质,连续测量7次,记录硫化氢的色谱峰面积。使用液体标准物质校准时,参照表3的工作条件,待基线稳定后,用微量进样器(注射器)注入1L质量浓度为1 0n g/L的甲基对硫磷-无水乙醇溶液,连续测量7次,记录甲基对硫磷的色谱峰面积。检测限按公式(3)和公式(4)计算。硫化氢:D=2N0WGnS GAG(3)甲基对硫磷:D=2N0WLnS LAL(4)式(3)和式(4)中:D 仪器检测限,g/s;N0 基线噪声,p A(或V);WG 硫化氢的进样量,g;WL 甲基对硫磷的进样量,g;AG 硫化氢的峰面积的算术平均值,p As(或Vs);AL 甲基对硫磷的峰面积的算术平均值,p As(或Vs);nS G 硫化氢中硫的质量分数;nS L 甲基对硫磷中硫的质量分数。使用硫化氢气体标物时:nS G=硫化氢中硫原子个数硫的摩尔质量硫化氢的摩尔质量=13 2.0 7g/m o l3 4.0 8g/m o l=0.9 4 10 使用甲基对硫磷-无水乙醇溶液标物时:nS L=甲基对硫磷中硫原子个数硫的摩尔质量甲基对硫磷的摩尔质量=13 2.0 7g/m o l2 6 3.2g/m o l=0.1 2 18 其中,使用硫化氢气体标准物质时:WG=CMVGpR T(5)式中:C 硫化氢气体标准物质的摩尔分数,m o l/m o l;M 硫化氢的摩尔质量,g/m o l;VG 硫化氢的进样体积,L;p 室温下的大气压,k P a;R 气体常数,8.3 1 4Lk P a/(m o LK);T 室温,K。其中,使用甲基对硫磷-无水乙醇溶液标准物质时:4J J F1 9 5 32 0 2 1市场监管总局市场监管总局WL=VL(6)式中:甲基对硫磷-无水乙醇溶液标准物质的质量浓度,g/m L;VL 甲基对硫磷-无水乙醇溶液标准物质的进样体积,m L。6.5 线性误差选用特性量值分别为(11 0 0)m o l/m o l内的5个浓度点的氮中硫化氢气体标准物质,对每一种浓度标准物质分别重复测量3次,取3次测定的平均值后,按线性回归法(见附录C)求出标准工作曲线的截距、斜率,并列出标准工作曲线的线性方程。线性方程如下:I=a+b c(7)式中:I 响应值;a 截距;b 斜率;c 标准物质浓度。然后按照式(8)计算各点线性误差,计算标准曲线测量中间点的ci为线性误差的结果:ci=ci-csicsi1 0 0%(8)式中:ci 中间点按线性方程计算出的测得值;csi 中间点标准物质的标准值。6.6 整机性能(保留时间、峰面积重复性)在6.4试验中,同时记录色谱峰的保留时间,按公式(9)分别计算保留时间及峰面积测得值的相对标准偏差sr。以计算结果分别表示保留时间、峰面积重复性。sr=1Xni=1(Xi-X)2/(n-1)1 0 0%(9)式中:sr 保留时间或峰面积测得值的相对标准偏差;Xi 第i次保留时间或峰面积的测得值;X 保留时间或峰面积7次测得值的算术平均值;i 测量序号;n 测量次数。7 校准结果校准结果应在校准证书上反映,校准证书应包括以下信息:a)标题:“校准证书”;b)实验室名称和地址;5J J F1 9 5 32 0 2 1市场监管总局市场监管总局c)进行校准的地点;d)校准证书编号,页码及总页数的标识;e)客户的名称和地址;f)被校仪器的制造单位、名称、型号及编号;g)校准单位校准专用章;h)校准日期;i)校准所依据的技术规范名称及代号;j)本次校准所用测量标准的溯源性及有效性说明;k)校准时的环境温度、相对湿度;l)校准结果及其测量不确定度;m)对校准规范的偏离的说明(若有);n)复校时间间隔的建议;o)“校准证书”的校准人、核验人、批准人签名及签发日期;p)校准结果仅对被校仪器本次测量有效的声明;q)未经实验室书面批准,部分复制证书或报告无效的声明。8 复校时间间隔仪器的复校时间间隔由用户自定,建议不超过2年。由于复校时间间隔的长短是由仪器的使用情况、使用者、仪器本身质量等诸因素所决定,因此送校单位可根据实际使用情况自主决定复校时间间隔。如果对仪器的性能有怀疑或仪器更换重要部件及修理后应对仪器重新校准。6J J F1 9 5 32 0 2 1市场监管总局市场监管总局附录A校准记录格式校准日期:原始记录编号:委托方证书编号仪器名称型号规格校准员制造厂商出厂编号核验员委托方地址校 准 地 点环境条件温度:相对湿度:%大气压:k P a备注本次校准所用的仪器设备名 称编号测量范围不确定度或准确度等级证 书 编 号有效期至依据技术文件:1.校准条件:色谱柱柱箱温度/检测器温度/气化室温度/积分仪/色谱工作站型号2.柱箱温度稳定性:设定值序号1234567891 01 1平均值7 0读数/柱箱温度稳定性7J J F1 9 5 32 0 2 1市场监管总局市场监管总局3.程序升温重复性:设定值/6 07 08 09 01 0 01 1 01 2 01 3 0示值/温度点相对偏差/%设定值/1 4 01 5 01 6 01 7 01 8 01 9 02 0 0 示值/温度点相对偏差/%程序升温重复性/%4.检测限:进样体积基线噪声基线漂移/(/3 0 m i n)检测限/(p g/s)5.线性误差:线性误差硫化氢气体标准物质标准值m o l/m o l测量值测量值的平均值按线性方程计算测得值线性误差工作曲线斜率工作曲线截距6.保留时间、峰面积重复性:保留时间、峰面积重复性序号1234567平均值sR S D保留时间峰面积保留时间重复性峰面积重复性检测限测量结果的不确定度:8J J F1 9 5 32 0 2 1市场监管总局市场监管总局附录B校准证书内页格式校准结果校准项目校准结果柱箱温度稳定性程序升温重复性基线噪声基线漂移检测限线性误差保留时间重复性峰面积重复性检测限测量结果的不确定度:9J J F1 9 5 32 0 2 1市场监管总局市场监管总局附录C线性回归法中斜率与截距的计算 直线方程:I=a+b c斜率b:b=SC ISC C截距a:a=I-bc相关系数:r=SC ISC CSI I其中:SC C=c2-c 2nSI I=I2-I 2nSC I=c I-cIn 上述式中:I 响应值;I 响应值的平均值;b 斜率;a 截距;c 标准物质浓度;c 标准物质浓度的平均值;r 线性相关系数;n 标准曲线点数。01J J F1 9 5 32 0 2 1市场监管总局市场监管总局附录D检测限的不确定度评定示例D.1 测量方法根据仪器进样系统选择使用气体或液体标准物质中的一种进行校准。使用气体标准物质校准时,按照仪器工作条件,待基线稳定后,使用1m o lm o l-1氮中硫化氢气体标准物质,连续测量7次,记录硫化氢的色谱峰面积。使用液体标准物质校准时,按照仪器工作条件,待基线稳定后用微量进样器(注射器)注入1L质量浓度为1 0n g/L的甲基对硫磷-无水乙醇溶液,连续测量7次,记录甲基对硫磷的色谱峰面积。D.2 测量模型硫化学发光检测器气相色谱仪在考察各项指标中,主要对检测限进行不确定度评定,其测量模型如下:硫化氢:D=2N0WGnS GAG(D.1)甲基对硫磷:D=2N0WLnS LAL(D.2)式(D.1)和式(D.2)中:D 仪器检测限,g/s;N0 基线噪声,p A(或V);WG 硫化氢的进样量,g;WL 甲基对硫磷的进样量,g;AG 硫化氢的峰面积的算术平均值,p As(或Vs);AL 甲基对硫磷的峰面积的算术平均值,p As(或Vs);nS G 硫化氢中硫的质量分数;nS L 甲基对硫磷中硫的质量分数。使用硫化氢气体标物时:nS G=硫化氢中硫原子个数硫的摩尔质量硫化氢的摩尔质量=13 2.0 7g/m o l3 4.0 8g/m o l=0.9 4 10 使用甲基对硫磷-无水乙醇溶液标物时:nS L=甲基对硫磷中硫原子个数硫的摩尔质量甲基对硫磷的摩尔质量=13 2.0 7g/m o l2 6 3.2g/m o l=0.1 2 18 其中,使用硫化氢气体标准物质时:WG=CMVGpR T(D.3)11J J F1 9 5 32 0 2 1市场监管总局市场监管总局 式中:C 硫化氢气体标准物质的摩尔分数,m o l/m o l;M 硫化氢的摩尔质量,g/m o l;VG 硫化氢的进样体积,L;p 室温下的大气压,k P a;R 气体常数,8.3 1 4Lk P a/(m o lK);T 室温,K。则使用氮中硫化氢气体标准物质时:D=2N0CMVGp nS GAGR T(D.4)其中,使用甲基对硫磷-无水乙醇溶液标准物质时:WL=VL(D.5)式中:甲基对硫磷-无水乙醇溶液标准物质的质量浓度,g/m L;VL 甲基对硫磷-无水乙醇溶液标准物质的进样体积,m L。则使用甲基对硫磷-无水乙醇溶液标准物质时:D=2N0VLnS LAL(D.6)D.3 不确定度来源仪器的检测限采用直接比较法校准,即用仪器连续测量一定含量的某标准物质,根据仪器对标准物质中硫响应峰面积和仪器噪声的比值求出检测限。使用氮中硫化氢气体标准物质时由测量方法和测量模型 式(D.4)可知,在校准中,影响检测限测量结果不确定度的因素有:(1)基线噪声的不确定度;(2)计量标准器及标准物质的不确定度;(3)硫化氢摩尔质量的不确定度;(4)硫化氢进样体积的不确定度;(5)大气压的不确定度;(6)硫化氢中硫的质量分数的不确定度;(7)硫化氢峰面积的不确定度;(8)室内温度的不确定度。根据不确定度传播律,由式(D.4)得出:uDD 2=uN0N0 2+uCC 2+uMM 2+uVGVG 2+upp 2+unS GnS G 2+uAGAG 2+uRR 2+uTT 2 使用甲基对硫磷-无水乙醇溶液标物时由于采用直接比较法进行校准,由测量方法和测量模型式(D.6)可知,在校准中,影响检测限测量结果不确定度的因素有:(1)基线噪声的不确定度;(2)计量标准器及标准物质的不确定度;(3)甲基对硫磷摩尔质量的不确定度;(4)甲基对硫磷进样体积的不确定度;(5)甲基对硫磷中硫的质量分数的不确定度;(6)甲基对硫磷峰面积的不确定度。根据不确定度传播律,由式(D.6)得出:uDD 2=uN0N0 2+u 2+uVLVL 2+unS LnS L 2+uALAL 221J J F1 9 5 32 0 2 1市场监管总局市场监管总局D.4 用气体标准物质校准结果的测量不确定度评定某仪器检测限校准条件和所用标准物质如下:环境温度:2 4;大气压:9 5.5k P a。标准物质:氮中硫化氢,摩尔分数为1m o l/m o l,进样量为1m L。D.4.1 基线噪声的相对标准不确定度ur(N)基线噪声采用积分仪和色谱工作站记录,测量结果为3 0 0V。基线噪声是仪器因各种因素引起的基线波动,具有瞬时变化的特点,其相对标准不确定度一般小于1 0%,取基线噪声的相对标准不确定度为1 0%。D.4.2 标准物质摩尔分数的相对标准不确定度ur(C)根据标准物质证书,氮中硫化氢标准物质质量分数的相对扩展不确定度为2%,k=2,则标准物质质量分数的相对标准不确定度:uCC=2%2=1%D.4.3 硫化氢摩尔质量的相对标准不确定度ur(M)硫化氢摩尔质量根据氢和硫的摩尔质量计算而得,因此需要考虑各个元素的摩尔质量引入的不确定度。根据2 0 0 9年I U P A C颁布的 元 素周 期 表:氢 元 素 的摩 尔 质 量1.0 0 79 4(7)g/m o l,硫元素的摩尔质量3 2.0 6 5(5)g/m o l。因此硫化氢摩尔质量引入的相对标准不确定度为:uMM=(0.0 0 00 7 g/m o l)22+(0.0 0 5g/m o l)21.0 0 79 4g/m o l2+3 2.0 6 5g/m o l1 0 0%=0.0 1 47%由硫化氢摩尔质量引入的相对标准不确定度很小,忽略不计。D.4.4 进样体积的相对标准不确定度ur(VG)仪器气体采用1m L定量环自动进样,进样重复性很好,其不确定度很小。定量环的误差没有资料,参考微量进样器评定进样体积的不确定度。进样采用1m L定量环,参考微量进样器检定规程,1m L进样器的最大允许误差为1%,按均匀分布,进样量引入的相对标准不确定度为:uVGVG=1%/3=0.6%D.4.5 环境大气压引入的相对标准不确定度ur(p)环境大气压使用测量范围(8 0 010 6 4)h P a的空盒气压表来测量,测得值为9 5 5h P a。根据气压表校准证书其测量结果不确定度为0.6 7h P a,则其标准不确定度为0.3 3 5h P a,环境大气压引入的相对标准不确定度为:upp=0.3 3 5h P a/9 5 5h P a 1 0 0%=0.0 4%由环境大气压测量引入的相对标准不确定度ur(p)很小,忽略不计。D.4.6 样品中硫的质量分数的相对标准不确定度ur(nS G)样品中硫的质量分数的相对标准不确定度很小,忽略不计。D.4.7 峰面积测量的相对标准不确定度ur(AL)31J J F1 9 5 32 0 2 1市场监管总局市场监管总局峰面积测量的相对标准不确定度由重复测量的变动性引入。某仪器按规范要求连续测量标准物质含量7次,其峰面积数据见表D.1。表D.1 峰面积数据序号1234567峰面积/(1 5Vs)51 2 2.049 9 9.451 0 5.049 1 7.251 0 9.649 8 2.150 6 6.4 按贝塞尔法计算峰面积7次测得值的相对标准偏差为1.6%,因此峰面积测量的相对标准不确定度为:uALAL=1.6%7=0.6 1%D.4.8 气体常数的相对标准不确定度ur(R)气体常数的相对标准不确定度很小,忽略不计。D.4.9 环境温度引入的相对标准不确定度ur(T)环境温度测量不确定度为0.5,即0.5K,温度测量的标准不确定度分量为0.5K/2=0.2 5K,环境温度为2 9 8.1 5K(2 5),则其相对标准不确定度分量为:uTT=(0.2 5K/2 9 8.1 5K)1 0 0%=0.0 9%D.4.1 0 相对合成标准不确定度uc r(D)uc r(D)=uDD=uN0N0 2+uCC 2+uMM 2+uVGVG 2+upp 2+unS GnS G 2+uAGAG 2+uRR 2+uTT 2=(1 0%)2+(1%)2+(0.6%)2+(0.6 1%)2+(1.0%)2=1 0.2%D.4.1 1 相对扩展不确定度仪器检测限校准结果的相对扩展不确定度用Ur表示,直接选择包含因子k=2。则Ur=2uc r(D)=21 0.2%2 1%D.4.1 2 检测限校准结果报告仪器测量气体样品中硫(S)的检测限:0.9 0p g/s,Ur=2 1%,k=2。或仪器测量气体样品中硫(S)的检测限:0.9 0p g/s,U=0.1 9p g/s,k=2。D.5 用液体标准物质校准结果的测量不确定度评定某仪器检测限校准条件和所用标准物质如下:环境温度:2 4;大气压:9 5.5k P a。标准物质:甲基对硫磷-无水乙醇溶液,质量浓度为1 0n g/L,进样量为1L。D.5.1 基线噪声的标准不确定度uN0基线噪声采用积分仪和色谱工作站记录,测量结果为3 0 0V。基线噪声是仪器因各种因素引起的基线波动,具有瞬时变化的特点,其相对不确定度一般小于1 0%,取基线噪声的相对标准不确定度为1 0%。41J J F1 9 5 32 0 2 1市场监管总局市场监管总局D.5.2 标准物质质量浓度的相对标准不确定度ur()根据标准物质证书,标准物质浓度的相对扩展不确定度为3%,k=2,则标准物质浓度的相对标准不确定度:u=3%2=1.5%D.5.3 进样体积的相对标准不确定度ur(VL)进样量的不确定度来源于温度对进样量的影响和进样器的误差。进样器的体积膨胀系数为1 01 0-6-1,其引入的不确定度很小,忽略不计。根据移液器检定规程,1 0L微量进样器最大允许误差为1 2%,按均匀分布,进样体积的相对标准不确定度为:uVLVL=1 2%3=6.9 3%D.5.4 样品中硫的质量分数的相对标准不确定度ur(nS L)甲基对硫磷摩尔质量根据氢元素、硫元素、碳元素、氮元素、氧元素及磷元素摩尔质量计算而得,因此需要考虑各个元素的摩尔质量引入的不确定度。根据2 0 0 9年I U P A C颁布的元素周期表:氢元素的摩尔质量1.0 0 79 4(7)g/m o l,硫元素的摩尔质量3 2.0 6 5(5)g/m o l,碳元素的摩尔质量1 2.0 1 07(8)g/m o l,氮元素的摩尔质量1 4.0 0 67(7)g/m o l,氧元素的摩尔质量1 5.9 9 94(3)g/m o l,磷元素的摩尔质量3 0.9 7 37 6 2(2)g/m o l。因此甲基对硫磷中硫的质量分数引入的相对标准不确定度为:uMLnS LML=(0.0 0 00 7g/m o l)21 0+(0.0 0 5g/m o l)2+(0.0 0 08g/m o l)28+(0.0 0 07g/m o l)2+(0.0 0 03g/m o l)25+(0.0 0 00 0 2g/m o l)21.0 0 79 4g/m o l 1 0+3 2.0 6 5g/m o l+1 2.0 1 07g/m o l 8+1 4.0 0 67g/m o l+1 5.9 9 94g/m o l 5+3 0.0 9 73 6 2g/m o l0.1 2 181 0 0%=0.0 0 02 6%因此样品甲基对硫磷中硫的质量分数的相对标准不确定度很小,可忽略不计。D.5.5 峰面积测量的相对标准不确定度ur(AL)峰面积的测量不确定度uAL,由于重复测量的变动性引起,某仪器连续测量标准物质含量7次,其峰面积数据见表D.2。表D.2 峰面积数据序号1234567峰面积/(1 5Vs)14 4 9.7 714 1 9.0 114 0 6.7 3 14 7 5.6 6 14 8 8.2 6 14 7 1.6 014 3 1.1 4 按贝塞尔法计算峰面积7次测得值的相对标准偏差sr为2.2%,因此峰面积测量的相对标准不确定度为:uALAL=sr7=2.2%7=0.8 4%D.5.6 相对合成标准不确定度uc r(D)51J J F1 9 5 32 0 2 1市场监管总局市场监管总局uc r(D)=uDD=(1 0%)2+(1.5%)2+(6.9 3%)2+(0.8 4%)2=1 2.3%D.5.7 相对扩展不确定度仪器检测限校准结果的相对扩展不确定度用Ur表示,选择包含因子k=2。则Ur=2uc r(D)=21 2.3%2 5%D.5.8 检测限校准结果报告仪器测量液体样品中硫(S)的检测限:3.1p g/s,Ur=2 5%,k=2。或仪器测量液体样品中硫(S)的检测限:3.1p g/s,U=0.7 8p g/s,k=2。61J J F1 9 5 32 0 2 1市场监管总局市场监管总局