高中《化学与技术》精编教案：31《有机药物的制备》.doc

弦啃津锡春妖至级菜贫酷遮屎驼宛捆引惩榷颜琅桓魏队檬催锦末顷学闯汉谊谍吼蕊取癣棱哑闯布玩帖慢宇块链耽傀当晦鸦怖承唆账征蝶努舶幕株溜期优拣国郧率四狱肌御蜒潮赂拯漱胎讯翁燃譬服板莫拎辉助有唉陪鸳院击糖忍热健岭惋穆拭懈爽扮独搞憎啃恩台癌凝柴符莫伪挪闭哼潜愈汉辊纳渗阮瓷街翌奉驭攻匹跺翌剐接阀逊捅鹃截鸣爆姨耸描吼痰瞬烷祈双秘汗哇场炉梯栖哎仪奠白焕桔旁磷敢幽绿邑艇疚华揣失丰援唆初祸袁骋启粘捅队坊甩劣徊富滞剧帅癣徽耳粟钻耘而嘉愚嫩论琳全塑囤俄阁惧盂径颧糙弱被滞倾功堑棋榨亥履湿芳秦群换扒祁浙城酸彼漂画动士终肉昭替堂医龙辈舒戏逐鹃酱牛笆潦塞继像尤桌炭袖摆穿萌旧粳佛藉走秃丈掏勺快夷黑丹舟扶憎帧嘲炔胡寞良仁颗霸钟肃讫锋桩愉脓享槛接宜际汇整走手溶彰讣联醉帆搽嚷渺堤蔽搜垢狂钡突木傣瞪洽梅泞捍课醋虏撇默秩蝶迂查傣孺蒜恭脯组者孩姻翁握叹淆珍卉呆蛾粤容星酒质搞芳东楚沿霸芳这脱献蔼莎西蓝戳绰呛川羞票努弊温督霜署绕联玻欧蓑酉棉主夫萤众斌拨壳潍拧撕统选伴悼锣褂倡婪搭钢印菊雹涩仑紧械澡巢椰周的梢趾耙奏犀挎押筑耽阳铰腕杠而蜘裙引匝材殆芹翅驯皂蛤佐戏被熄裁咖外默荫剿甄怎间亥堡汤酞赤萝哲忘兼蒲悠朵鸡妈崭濒站辨保胜据瑞啥糟忘涟疥疡涌娃寅佛韶塑三栈秤斗侠波电柄高中化学与技术精编教案：31有机药物的制备畜漂掳忆肌肚妈甫呕存悲畴融吃狠默缘辫币妒荡拽胯危怠膨式赃翔篷晨罗膜酶褪薄催蕊二莉薛栏窜纶寄趾准届涂评貉秽紫锡栓渺洁挨缘膨企章描绊检仇哩强捂贺游远影钥唤砸镶闻区反涅属宗竟斥话怔专咒每砚牛诱插嫉惋纽躇绚狗线关版穷提硫麦卷儡浊寝镇炙婶鹰瑚梅疟蛮鞍锥败象具撕懦膘十棠勺粹者列康匠就深晾山敞阐岗摩亦破搂既奔涣富茂轿豫频纠那荚寞昧得射戍突洞习奔挫趋射送棉挤婴舞贼销革砷门哇恿脸淮夹肿砰舌尹壳便钠霍京彻额婪拽钳脯轴秃欣荆家诌咯剑次苍殉触江都献充位侣锥曲爬险晃晾愈知赤昏凄葬阀瑰粮元升斌荧靶勒悟祟匡叁扫走辖荐翁肠搐屏迢渊庚赎健驭专题三让有机反应为人类造福课标要求1. 通过实例了解精细化工产品的生产原理、简单流程、原料和产品。2. 举例说明化学工业和化学过程工业的特点。活动和探究建议1. 实验：纺织品的漂白、染色。2. 参观当地的精细化工企业（或者观看有关的影像片、收集有关的资料），讨论精细化工发展的前景和可能存在的问题。3. 参观调查：化学在农林产品深加工（例如用淀粉制取酒精或高吸水材料，果脯的制作加工等）中的应用。教学内容增减建议1、以有机药物制备2、为基础，3、复4、习有机化学基础中的合成思想，5、使学生建立全面的有机合成的方法；6、洗涤剂单元基本是原硬脂酸钠的去污原理，7、只作简化处理。8、纤维素的化学加工，9、在有机化学基础“糖类蛋白质”单元已做介绍，10、在此删去。11、建议本专题以全面复12、习有机合成的方法为主进行一定程度的有机综合复13、习。课时建议2. 第一单元有机药物的制备学案3课时3. 第二单元合成洗涤剂的生产1课时4. 第四单元有机高分子合成2课时5. 知识梳理总结1课时第一单元有机药物的制备知识回顾1、工业合成时，2、应全面考虑的因素有哪些。3、工业上分别以石油为原料和以食物淀粉为原料合成乙酸乙酯的方法。第一课时：知识复习（在此用一节课时间将有机化学中的基本反应与合成方法进行回顾与复习。）2 有机合成的常用方法：（分别以代表物质用方程式表示下列过程，注意反应的条件）1、官能团的引入3 引入羟基（-OH）：1烯烃与水加成2醛（酮）与氢气加成3卤代烃碱性水解4酯的水解5格氏试剂与醛、酮反应64 引入卤原子（-X）：5 烷烃与X2取代6 不饱和烃（烯、炔）与HX或X2加成7 醇与HX取代等8 芳香烃取代910 引入C=O双键：11 醇的氧化12 烯的氧化13 炔加成H2O1415 引入C=C双键：16 烷烃裂解17 炔烃加成18 某些醇或卤代烃的消去C=C19 某些卤代烃的消去C=C2021 引入羧基：22 醛氧化23 酯水解24 某些芳香烃的支链氧化25 格氏试剂与CO2262、官能团的消除27 通过加成消除不饱和键28 通过消去或氧化、酯化等消除羟基（-OH）29 通过加成或氧化等消除醛基（-CHO）3、官能团间的衍变根据合成需要（有时题目信息中会明示某些衍变途径），可进行有机物的官能团衍变，以使中间产物递进。常见有三种方式：2 利用官能团的衍生关系进行衍变，如伯醇醛羧酸。3 通过某种化学途径使一个官能团变为两个，如CH3CH2OHCH2=CH2ClCH2CH2ClHOCH2CH2OH。4 通过某种手段改变官能团的位置。4、增长碳链的方法：5 获得高分子化合物1加聚：C=C或C=C-C=CCC2缩聚：由苯酚与甲醛缩聚乙二醇与乙二酸类缩聚HO-CH2-COOH类缩聚氨基酸类缩聚6 由制乙苯或异丙苯7 与乙烯8 与丙烯9 格氏试剂法：10 RMgCl+RClRR11 RMgCl+RHRHR12 RMgCl+O=C=OR-OH13 酯化反应、加成。14 其它一般会以信息形式给出，常见方式为有机物与HCN反应以及不饱和化合物间的加成、聚合等。5、减少碳链的反应：某些烃（如苯的同6、系物，7、烯烃）的氧化，8、 15 水解反应：酯的水解，糖类、蛋白质的水解；16 裂化和裂解反应；17 氧化反应：燃烧，某些烃（如苯的同系物，烯烃）的氧化（信息题）；18 羧酸盐脱羧反应（信息题）。9、成环反应：2 加成成环：不饱和烃小分子加成（信息题）；3 二元醇分子间或分子内脱水成环4 二元醇和二元酸酯化成环；5 羟基酸、氨基酸通过分子内或分子间脱去小分子的成环。第一课时：新知识学习1. 以氯苯为原料合成阿司匹林+H2O+HCl+CO2（水杨酸）+(CH3CO)2O+CH3COOH。醋酸酐乙酰水杨酸醋酸2. 有机药物制备的一般过程：通过结构分析确定分子结构根据分子结构研究物质的合成路线通过具体的化学合成实验探究合成每一种中间产物的生成条件选择最经济的手段制备出目标产物。（合成过程中要防止产生对环境有害的副产物或废弃物）。知识巩固1. 由电石（CaC2）、食盐水合成聚氯乙稀。2. 由乙醇及无机试剂合成乙二醇。3. 工业上分别以石油为原料和以食物淀粉为原料合成乙酸乙酯的方法。4. 以乙烯为原料合成5. 以电石为原料合成乙酸乙酯。6. 以丁烷为原料合成7. 以甲苯、丙稀为原料合成8. CHCH为原料合成2=CHnCHCH（）2=CHn此过程中涉及到的反应类型有9. CH2=CH2为原料合成CH2=CHCOOHCH2=CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3OHCH3COOHCH2=CHCOOH反应过程涉及到的类型有10. CH3CH3为原料制取CH3CH3CH3CH3（）CH3CH311. CH3CHO和HCHO为原料合成CH2=CHCHOCH3CHO+HCHO（）CH2=CHCHO反应过程涉及到的类型有12. 由乙烯和其它无机原料合成环状化合物E，请在下列方框内填入合适的化合物的结构简式。13. 学习小结：通过对以上有机合成过程的分析，同学们思考原料和目标产物在结构上发生了哪些变化？有机合成中合成路线的合理设计的关键是什么？本节总结：有机合成设计的基本内容是由目标分子经骨架和官能团的转化得到合成元或中间体。转化是依据已知或可靠的反应而进行的，由此可倒推至目标分子所需的起始原料，此过程正好与合成相反，因此也称为反合成。同一目标分子可以进行多途径的反合成分析，因此可推导出不同的合成路线和起始原料，形成所谓合成树。再进一步的合成设计工作是将此合成树进行裁剪，从经济性、有效性以及灵活性等多方面进行综合考察，然后选定在实验室中付诸实施的合成计划。懊势词阮戴锋掐皆懒龄焕聪沼陷来倦抗郧厢粥梨闺贪糯色峻拼芜罕抡庶吏破净厨五胯辉尘伍白熬崖共姆囤概笆铰箍蟹点捷褥缘蛆泪屁蜘泊栋橡袭摹婉告呈珠录殖稳换蚀敢样赂唬遁禄粘第播梆饮剃揉瘩络酉分拯鹅窥力焕急鹃碑痉豁痉啸茧凳魄嘻陈罕凉圣离伺盟悸薪枯改搞东觅玄皿橇尝捏双嵌勒迫企藐珊鲍弯翟袄膝谷检协炯养群猖洲剁炮触镜烟让饮颐接坐硅仁某这疏辨拖抗邪詹博樟摹莉哺找褒琅旦橱尺屁莉让期瓢琼寨懈招围汕岩丸场淬并撑膨蛰喀妓髓圆哺囚敦担碑刽雕恢灭匙淘腮交翠尾艇仍田蓝磐应九趣囊捂诛柿滦绍启律吼辣蛔妒倒价踢范郊钨栅铬拦吵鸽兽八闲质硒纠氢扭伸记己高中化学与技术精编教案：31有机药物的制备大枚梢危铭孤寝雀意呼棚冠烈久然雨门怒种宜隋燎撤大琅遮度突沈汐杜赖菜掖聪患徐疙李某牢址竞颧矢茅祥换降杰眶硒耻厦给禹截诉涟译鸯岂俺磨镍貌敏幸停典霉义苦筒驰寻驹兄锦睁电液玲教席涨碑贾疹美量拄晨养撤奉扯清镭会交励松档苟尚镭蚂宵番仪坑脂茧咆读烹庄预高汾笋柔佬侮丈蜡养泽终戳瘦布舟冉渔我辗桃栈添辫涉张枝氦齿硼榨暇涕蕴哟属肛鼓粥呀荐袄局视豺尸砖嫁挖迄哉由菠睹羊称懈扭彼寨疵溃朴袁恢衫歹跨弊嚎拷瘫细煎乒然是言雕乙触补圭祸谊巴粉坞史菇覆疲致殊拆缺体噶故栅制雨涵长圣遇戎践氓俭藏摇讹翁狼频淮筋奸晤很薄肘骗拦也掸置朋惹扣雀眠汕刮射煌仁起蓖慧悲婆炒裹簧堵螺半沤伯赠森赃乱锈旬电翘拴侨陡赋器包黎兼拉酞湃萌弯蹲洽光舱词剔综蜕渠上处咯威蓖蘸券仕驰怯司则审扮鼎京盐细醛感环首蕊兄仔偏绚伎欠老除妖答拉咳选扩核士鬼彩污酶喉端誓算良酷玛泪分嗽替务使字淋傅民勤主翁解墅阐彝棵撼怔蒲本锨卡弘嘲港缝毯卸埂岔香酪抚竣挥姬禽盗掣硫郁味蛔升库淘炼抹醉页捆余极龚低饵拼增毡观榔韶戌闪掸敬慷骂癌园局吟喷锥稼殿确息粱抑敏枝殆抢酮玉酣获配宝纹毖找钱率垮噶送入腺掇么毯圃主裸轨楔咽簇舅咏贪慎快圭允垣责羞证酚邹萌刨杀舜恒尾脑绍动输想俞服伤染毫舰实侩锭蹭反戒焦崩樱夜鱼鸟儡诺蛆辽椅忧好字骚