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水文地球化学试卷B卷.doc

上传人:精*** 文档编号:3884137 上传时间:2024-07-23 格式:DOC 页数:4 大小:19.04KB
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1、一、名词解释(每题3分,共21分)1、盐效应:矿物在纯水中的溶解度低于矿物在高含盐量水中的溶解度,这种含盐量升高而使矿物溶解度增大的现象.2、阳离子交替吸附作用:在一定条件下,岩石颗粒吸附地下水中的某些阳离子,而将其原来吸附的某些阳离子转入水中,从而改变了地下水的化学成分,这一作用即为阳离子交替吸附作用.3、氧化垒:在还原条件被氧化条件激烈交替的地段上所形成的地球化学垒。4、侵蚀性CO2:当水中游离CO2大于平衡CO2时,水中剩余部分的CO2对碳酸盐和金属构件等具有侵蚀性,这部分即为侵蚀性CO2.5、TDS:指水中溶解组分的总量,它包括溶于水中的离子、分子及络合物,但不包括悬浮物和溶解的气体。

2、6、硅质水与硅酸水:SiO2含量大于50mg/L的水称为硅质水(1。5分);在阴离子中,HSiO3占阴离子首位(按mol计算)的水称为硅酸水(1.5分)。7、硬度:是以水中Ca2+和Mg2+来量度,其计算方法是以Ca2+和Mg2+的毫克当量总数乘以50,以CaCO3表示,其单位为mg/L.二、填空(每题1分,共14分)1、Fe2+在(酸)性中迁移强,而在(碱)性中迁移弱.2、地球化学垒按成因可分为(机械)垒、(物理化学)垒、(生物)垒和(复合)垒。3、碱度主要决定于水中的(HCO-3,CO2-3)的含量.硬度是以(Ca2+,Mg2+)的毫克当量总数乘以50,而暂时硬度是以(HCO3,CO23)

3、的毫克当量总数乘以50。4大气CO2的13C平均值是(-7),而土壤CO2的13C平均值是(-25).5标型元素的标型程度取决于(元素的克拉克值)和(它的迁移能力)。6弥散作用包括(分子扩散),(对流扩散迁移)和(渗透分散).7、SiO2和Na/K地热温度计适用的温度范围分别为(0250)和(150350).8近代火山型浅部地下热水的水化学类型为(SO24SO24Cl),而深部地下热水的水化学类型为(ClHCO3).9海水的水化学类型为(ClNa),而海成存封水的水化学类型为(ClNaCa)。10、水对离子化合物具有较强的溶解作用,是由于水分子具有较强的(介电)效应所致,水的沸点较高,是由于水

4、分子间(氢键)的破坏需要较大的能量。11、在35下,pH=7的地下水是(碱)性。在天然水化学成分的综合指标中,体现水的质量指标的有(TDS,硬度,含盐量或含盐度,电导率),而表征水体系氧化还原环境状态的指标有(COD,BOD,TOC,Eh)。12、迪拜休克尔公式的使用条件是离子强度小于(0。1mol/L),而戴维斯方程的使用条件是离子强度小于(0.5mol/L)。13、空气迁移的标型元素主要决定环境的(氧化还原)条件,而水迁移的标型元素主要决定环境的(酸碱)条件14、在氮的化合物中,(NO2,NH4+)可作为地下水近期受到污染的标志,而(NO3)可作为地下水很早以前受到污染的标志.三.简答(每

5、题5分,共30分)1、水的酸度与pH值的区别?答:酸度是表征水中和强碱能力的指标(1分).它与水中的氢离子浓度并不是一回事,pH值仅表示呈离子状态的H+数量(1分),而酸度则表示中和过程中可以与强碱进行反应的全部H+数量,其中包括原已电离的和将会电离的部分(2分),已电离的H+数量称为离子酸度,它与pH值是一致的(1分).2、水分析结果是简分析,请问从那几方面检查分析数据可靠性.?答:(1)阴阳离子平衡的检查(1。5分)(2)碳酸平衡关系的检查(1.5分)(3)分析结果中一些计算值的检查(1分)(4)其它检查方法(1分)3、何谓降水氢氧稳定同位素的大陆效应?试用蒸发与凝结的机理加以解释(图示)

6、。答:(1)降水氢氧稳定同位素的大陆效应指大气降水中的18O和D含量随着远离海洋而不断下将的现象(2分)。(2)4、试述潜水的毛细蒸发与土石内部蒸发的区别?答:(1)毛细蒸发:指水沿着毛细管上升,水份蒸发后,盐份积累在毛细管内,使土壤富含盐而形成土壤盐碱地.它使潜水的水位下降,但不会使潜水的矿化度增高。(2)土石内部蒸发:指水分子直接脱离潜水面而扩散到空气中,水份蒸发后,盐份积累在潜水内,它不会使土壤富含盐而形成土壤盐碱地.它使潜水的水位下降,同时使潜水的矿化度增高。5、热力学方法在水文地球化学中有那些应用?答:(1)判断水文地球化学体系反应进行的方向和程度,即计算化学反应的自由能变化和平衡常

7、数(1分);(2)计算化学反应的热效应,即计算化学反应的焓变(1分);(3)计算氧化还原反应的Eh值和pH值(1分);(4)计算和判断地下水中各种化学组分的存在形式(1分);(5)判断矿物与水的溶解或反应状态,即计算浓度积常数或饱和指数(1分)。6、请用图表示水文地质封闭构造的水化学成分全水平分带(正常海相沉积岩中有还原硫酸盐的有机物存在的含水层)四、解释与计算题(每小题10分,共20分)1、某一深层砂岩含水层的地下水化学成分为(mg/L):K+=18,Na+=390,Ca2+=41,Mg2+=60,HCO3=210,SO24=670,pH=8。1。由于过量开采,地下水位降幅很大.为保持稳定供

8、水量,以井灌方式进行人工补给,补给水源来自湖水,发草绿色,含有机质.结果,观测井中检查出H2S(人工补给前未检出)。试述出现H2S的原因,发生何种反应?HCO3及pH将升高或降低?2、已知半反应式SO24+9H+8e=HS+4H2O的平衡常数K=1033.63,试求在25C,105Pa条件下pE-pH的关系式(法拉第常数F=96.564KJ/V)。(1)求pE0(4分)pE0=logK/N=33.63/8=4.20(2)求pEpH的关系式(4分)pE=pE0+(1/N)logSO42H+9/HS-=4。2+(1/8)logSO42/HS+(1/8)logH+9=4。2+0.125logSO42

9、/HS1.125pH(3)若SO42/HS=1(分)则Eh=4.21。125pH五。论述题(15分)试述地下水的水文地球化学分类方法.答:(1)地下水水文地球化学分组(8分)根据水中溶解的气体组分(O2、N2、CO2、CH4、H2S、H2等)将地下水分为六个组(3分):A-氧化水组(O2为主);B-潜育水组(生物成因的CO2为主,有时有H2);C-硫化氢还原水组(H2S为主,有部分生物成因的CO2);D-甲烷强还原水组(CH4为主,有部分生物成因的CO2、N2、H2S);E-变质或岩浆CO2水组;F-含氮热水组(大气成因的N2为主)。由A到D分别是氧化环境、氧化还原环境、还原环境和强还原环境的

10、水组(2分),而E、F是两个特殊的水组(1分).根据低下水的埋藏条件,将地下水分为潜水亚组和承压水亚组(1分).在每个水组中注明Eh值的大致变化范围、微量元素和各种特殊组分,力求充分表示出每组水的水文地球化学环境的特征(1分)。(2)地下水水文地球化学分类(7分)根据水中的主要阴离子成分,将地下水分为六大类(2分):-(HSiO3、HSiO3HCO3);-(HCO3);-(SO4)(HCO3Cl);-(Cl);-(Cl卤水)。在每一类水中,根据阳离子成分分出九个亚类,用阿拉伯数字1、2、3、4、5、6、7、8、9表示(2分):1-(Ca);2(Ca-Mg,MgCa);3-(CaMg-Na);4-(CaNa,Na-Ca);5-(Mg);6(MgNa,NaMg);7(Na);8-(Na-Ca-Mg,NaMgCa);9-(Fe、Al等重金属)。在每类水中注明pH值和矿化度的大致变动范围(1分)。水中有机物与水质类型的关系在备注中加以说明(1分)。毫克当量百分数超过20的阴离子参加分类(1分)

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