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第二章第二节芳香烃第二课时

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第二章 第一节 芳香烃（第二课时）
高二 姓名 日期：2014-1-8编号： NO.05 编制人：王志省审核人
一、 【教学目标】掌握苯的同系物的化学性质尤其为取代和加成反应。
二、【学法指导】1、内容： 课本P38-P39 2、学法：参考课本及相关资料。
三、【展示课导学】
合作探究 环节
展示提 升质疑 评价环节

总结归纳环节

互 动 策

展示 方 案

随 堂 笔 记
（成果记录·知识生成·同步演练 ）

一、苯的同系物
1、概念：苯环上的氢原子被 取代后的产物
2、结构特点：分子中只有 个苯环，侧链都是 （即碳碳键全部是 单键）
3．通式： ；物理性质与苯相似
4、苯的同系物的同分异构现象
书写苯的同系物的同分异构体时，苯环不变，变换取代基的位置及取代基碳链的长短。
例如C8H10对应的苯的同系物有4个同分异构体，分别为 、 、 、
二、 苯的同系物化学性质
1、氧化反应
—C—
|
H
|
①苯不能被KMnO4酸性溶液氧化，甲苯、二甲苯等苯的同系物 （填“能”或“不能”）被KMnO4酸性溶液氧化。可利用此性质区分苯和苯的同系物。故含有 结构的物质，可使酸性溶液褪色，被氧化成 。
②苯的同系物均能燃烧，现象是 ，反应的化学方程式为：
2、 取代反应
甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在一定条件下发生反应生成三硝基甲苯的化学方程式为： 。
三硝基甲苯的系统命名为， 又叫（TNT）, 色， 溶于水，是一种烈性炸药
通过这个反应可以说明_______（基团）受_______（基团）的影响，使其某些位置变得更加活泼。
（拓展）苯的同系物发生取代反应的位置与反应条件有很大的关系，联系前面所学的知识判断下列两个反应的发生各需要什么条件：
─CH3 + Br2 ① ─CH2Br + HBr ①：________
─CH3 + Br2 ② ─CH3 + HBr ②：________
3、加成反应
甲苯在一定条件下也可与氢气发生苯环的加成反应：_________________________
（思考）受甲基的影响，苯环是不是可以像烯、炔烃一样可与溴水发生加成反应呢？观察甲苯和溴水混合时的现象。
三、芳香烃的来源及应用
1、芳香烃
房子内含有一个或多个 的烃，由2个或2个以上的苯环 而成的芳香烃称为稠环芳香烃，如萘： 蒽：
2、来源：1845年至20世纪40年代 是芳香烃的主要来源，自20世纪40年代后，随着石油化工的发展，通过 获得芳香烃。
【训练课导学】 “日清过关”巩固提升三级达标训练题
书写等级 得分 批阅日期
1．下列物质中属于苯的同系物的是(　　)

2．下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是(　　)
A．甲苯与硝酸反应生成三硝基甲苯 B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．甲苯燃烧产生带浓烟的火焰 D．1 mol甲苯与3 mol H2发生加成反应
3．在苯的同系物中加入少量的酸性KMnO4溶液，振荡后褪色，正确的解释为(　　)
A．苯的同系物分子中的碳原子数比苯分子中的碳原子数多 B．苯环受侧链影响易被氧化
C．侧链受苯环影响易被氧化 D．由于苯环和侧链的相互影响均易被氧化
4．在下列有机物中，能跟溴水发生加成反应，又能被酸性高锰酸钾溶液氧化的是（ ）
A．乙烯 B．苯 C．乙烷 D．甲苯
5．烷基取代苯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化生成，但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子没有C-H键，则不容易被氧化得到现有分子式是C11H16的烷基取代苯。已知它可以被氧化成为
的异构体共有7种。其中3种是，请写出其他4种的结构简式 。
6、F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：

（1）AB的反应类型是 ，DE的反应类型是 ，EF的反应类型是 。
（2）写出满足下列条件的B的所有同分异构体 （写结构式）。
①含有苯环 ②含有酯基 ③能与新制Cu(OH)2反应
（3）C中含有的它能团名称是 。已知固体C在加热条件下可深于甲醇，下列CD的有关说法正确的是 。a.使用过量的甲醇，是为了提高B的产量 b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑
c.甲醇即是反 物，又是溶剂 d.D的化学式为C2H2NO4
（4）E的同分异构苯丙氨酸经 合反应形成的高聚物是 （写结构简式）。
（5）已知；在一定条件下可水解为， F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是 。

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