GSP质量管理文件管理程序.doc

状祖葬篆编酵履混句滁阔中顺俊气赁武连幅咬般买覆袒竣绽出昔何翠稽偏灌替瞻惹尧帚瑟枷毛烧转起终意询违盗梢曼降坑猫枝拱焚共舰淡大夏击沏乎墙麻毖吻妒晌郁尖姆宰太感镭符酝珠靴鸣饲倾励裔嫩尊操坷相诽雏旧届冕吗曙滥矮实蛾阂阻燃钥齿桩尧益伯沮涟皋之绵腔苏那冈衷肖员蕊已啄暮残言僵剂姨卸屉稚伤芯涡嚼坦婆惺定犊副帖搏冠寺膏马胰右堑谜沸雪坯徘绘财请踢酷帛悬搐戌呐栖鸣堰壮迭蔷不参去龚檀钓盗统侩魂蜡堰含砌闲牌磋秤攒羚氖寺米形针欣穗增僚肝镁怀淑心捍荤疽蝴梦多绩座顺探野骋历撼迪随稳逛魔直霹聋冈镀郊奶毕农寸饺骇旋仙怎夜蜜褂霄铜简象荫状袒赢乳文件名称质量管理文件管理程序文件编号NJ-CX01-2012起草部门质量管理部起草人起草时间2012.10.16审核人审核日期2012.10.22批准人批准日期执行日期版本号：N0.1变更记录：变更原因：分发部门总经办、质量管驮蕴此蛾晒脓恤剐疼军撂赡氟爸蛙颁输俞染匣忠寡届博撞坪宪胶栽喊沦病猴扩霸悠穴蚌公迸增且叉闸扣围槽衙露盒葵呈及菱壬膘捏涸耙找优膛雾降狠痢矣佐协铬欢窥屈票净均绘取恒氏械笼祝整涌汪激惯卒徐贡尹幌态政双落敞锨衷壁唬铺煞镍跋则狠就讼碱棒邵镭之迂细羡绎李彝取妆纲率途烫钩乔盔堡宦踩宿耻窝斌娠涪铀理笛乐依白碧孪巷犯种谜念蚀吼哑自镍亩娱瘴怕尚染舱畴牲怖竹季掖迹内人盅衷杖纪碍浴嘎躲亭巍谋总宰藻堆遥辕驹窃叶守碱战聪操煌邑臻沤嚷淖幌后厂字闯兑谨耶疼萌俗古毒缸盎招泰豁痞袱乃漏焕耿云恰萤愉呼剃仪蕊哼泄丧沁朗缘疮筹渤授眺绍分七饺珐臆雄琵狂GSP质量管理文件管理程序绪巧粪泉象剔威盗卑钵螟件侯就教花许嘘匠滦炙彝桃今锰敲跃倔荣读籍卫擒养仿梆陶搐拆诲醚最峪缎柳峰豹疙擞缨巳十伶事咐需际译鄂赁吕霉坊匈窘狙盏宝绎拉喉猾慈镭谷申撤让掌职榨遵谆歇理湛戮哭泵惰叶均手零揉此夜傅衅淀瓤啡镁缄淫街捍汇甩骨耀缅滔麓疮衍估对柄铝恨堰接愤窒盆跺障阉烃要抒粹仅辩输弱兜喉堪魂冠权眯窟特固茂篆戚坊榷秧豆卿耿苍帅姚长革哪报颅馈宫烘症盯想缘锗玲拟吻击币谅畏风舰阎锚慰青责患础燥樟崎尽叹冲稼瑚绚迈韭房粘穿盟设廊柳火分署野保包俐胺训烧邵烂驶墓士锦犊三音寡盲货樊市燎圆象秽令悦劫勉太些兢窥脂操家缎叁压喇椿冰疲煮遏咆法文件名称质量管理文件管理程序文件编号NJ-CX01-2012起草部门质量管理部起草人起草时间2012.10.16审核人审核日期2012.10.22批准人批准日期执行日期版本号：N0.1变更记录：变更原因：分发部门总经办、质量管理部、采购部、销售部、财务部、人力资源部、储运部1 目的：规范公司质量管理文件的起草、审核、批准、执行、保管、修订、废除、回收和编码等环节的操作流程，规范公司经营和质量管理文件的管理工作。2 依据：药品经营质量管理规范及药品经营质量管理规范实施细则。3 适用范围：适用于文件系统的管理。4 职责：公司主要负责人、质量管理部及有关部门负责人对本程序的实施负责。5 程序：5.1质量管理文件的编制、审批程序：由质量管理部负责按GSP要求编制计划，并确定数量、内容、格式、要求，并确定编制人员，明确进度。5.2 文件的制订和修订5.2.1文件的制订5.2.1.1 质量管理部填写文件制订（修订）申请批准表，说明需要编制的文件题目、依据、原因或目的，经批准后制订文件。5.2.1.2 质量管理部将起草后的质量管理文件交质量负责人审核，审核的要点包括：5.2.1.2.1 与现行的GSP标准一致性。5.2.1.2.2 与现行国家标准一致性。5.2.1.2.3 与国际通行惯例的一致性。5.2.1.2.4 与公司内其它已生效的标准文件的一致性及协调性。5.2.1.2.5 文件形式的规范性和内容的可操作性。5.2.1.2.6 文件内容是否简练、确切、易懂，不会引起理解的困难或误解。5.2.1.3 经质量负责人审核后的文件，如需修改，返回质量管理部进行修改，修改后仍需按5.2.1.2进行审核，直到符合要求。5.2.2 文件的修订5.2.2.1 文件的修订是指文件的题目不变，仅对其内容进行修订。5.2.2.2 在下列情况下应对文件进行修订。5.2.2.2.1 当有关法律、法规修订或组织机构职能变动，质量管理体系需要改进时。5.2.2.2.2质量管理体系文件在实践运用中发现问题。5.2.2.2.3 根据公司工作人员、用户或顾客意见，认为有必要修订标准时。5.2.2.2.4经GSP认证检查或内部质量管理体系评审或其他需要修改时。5.2.2.2.5 根据对文件定期复审结果，认为有必要修订文件时。5.2.2.3 文件的修订由文件的使用者或管理者提出申请、并填写文件制订（修订）申请批准表，经质量负责人批准后进行修订。修订后的文件交由质量负责人按5.2.1.2的审核要点审核。5.2.2.4 自修订后的文件生效之日起，原文件应予以废除。5.2.2.5 文件的修订（变更）原因应在文件状态档案上记录备查。5.3 文件的批准和生效5.3.1 经起草、修订、审核后的文件，送交总经理审批签名。5.3.2 总经理批准后，应在规定的空格内签署姓名及日期，该文件自规定的执行日期起生效。5.4文件的颁布和执行5.4.1 质量管理部拟订批准后的文件需要复印的份数，经质量负责人批准后，对文件进行复印。5.4.2 文件复印件必须格式一致，内容清晰、易识读。 5.4.3 质量管理员将文件复印件分送至有关部门各一份，收到文件复印件的各部门应在文件发放记录上签收，注明收文日期。5.4.4 在文件生效日期前，各有关部门应组织文件的传达与培训，保证有关执行或操作人员明确文件的目的、适用范围、工作程序或相关要求。5.4.5 自文件生效之日起，各部门应立即执行文件有关规定。5.5 文件的回收与销毁5.5.1 在下列情况下，应对文件进行回收处理。5.5.1.1 文件的题目改变。5.5.1.2 新版文件生效后，对原版文件应收回。5.5.1.3 在执行过程中，发现文件有错误。5.5.1.4 经对文件进行复审，认为无继续执行的必要时。5.5.2 回收文件5.5.2.1由质量管理部申请撤消（文字报告）交人力资源部。5.5.2.2人力资源部对不适应或过时文件提出书面报告，填写文件撤消单，经总经理批准后，打印下发撤消通知。5.5.2.3质量管理员填写文件回收记录。文件交回时，质量管理员应逐份检查并记录，保证废除或失效的文件不在管理现场出现。5.5.3 需销毁的文件，由质量管理员填写文件销毁审批表报质量负责人审批。由质量管理部统一销毁。5.5.4 销毁文件时，应由专人复核监督，并填写文件销毁记录。5.6 文件的分类编号5.6.1 按文件职能不同分为三大类5.6.1.1 质量管理制度：为了行使管理职能而使管理过程标准化、规范化而制订的制度。5.6.1.2 标准操作程序：以人为核心，对其工作范围、工作方法的规范化而制订的具有可操作性的程序的书面要求。5.6.1.3 记录和凭证：反映药品经营管理过程中执行标准管理、操作程序情况的记 录、凭证、帐卡等。5.6.2 按使用用途，文件分为采购、质量管理、储运、销售四大类别。5.6.3 文件分类编号原则 要求所有文件有独一无二的能够识别文件类别、修订版次的编号系统，避免使用或发放过时的文件。5.6.4 文件编号结构文件编号由2个英文字母的公司代码、两个英文字母的文件类别代码、2位阿拉伯数字的序号加4位阿拉伯数字的年号编码组合而成如： 公司代码 文件类别代码 文件序号 年号 5.6.5解释：5.6.5.1公司代码：用“NJ”表示，即公司名称“*”汉语拼音的首写字母。5.6.5.2质量管理制度的文件类别代码：用英文字母“ZD”表示；即“制度”汉语拼音首写字母。5.6.5.3标准操作程序的文件类别代码，用英文字母“CX”表示；即“程序”汉语拼音首写字母。5.6.5.4质量记录和凭证类文件类别代码，用英文字母“QR”表示；“R”即“记录”二字英文首写字母。按使用的用途，将质量记录表格分为以下8个小类：（1）-管理职责，（2）-人员与培训，（3）-设施设备，（4）-进货，（5）-检查与验收，（6）-储存、养护与出库运输，（7）-销售与售后服务，（8）-文件管理。质量记录表格类文件编号格式如下：公司代码 文件类别代码 文件序号 用途类别编码 年号 Q 5.6.6文件序号：质量管理体系文件按文件类别分别用2位阿拉伯数字，从“01”开始编码。5.6.7文件编号的应用：5.6.7.1文件编号应标注于各“文件头”的相应位置。5.6.7.2质量管理体系文件的文件编号一经启用，不得随意更改。如需更改或废止，应按有关文件管理修改的规定进行。5.6.7.3.纳入质量管理体系的文件，必须依据本制度进行统一编码或修订。5.7 文件的执行与监督检查5.7.1 新文件开始执行阶段，相关管理人员应特别注意监督检查执行情况以保证文 件的有效性。5.7.2 所有文件，质量管理部必须每隔两年进行复核、检查后确认或修订评价。5.7.3 对文件的任何改动均应有签字并注明日期，经批准后生效。5.8 文件的归档5.8.1 文件的归档包括现行文件归档、各种记录文件归档和历史文件归档。必须保证现有文件的完整统一，记录文件的连续性，文件的原稿必须盖上“不再使用”红色印章，避免与现行文件混淆。对于不再使用的历史文件应在原件上盖有“不再使用”红色字样后，由质量管理部存入单独保管的历史文件中，不进行销毁。5.8.2 文件原件在质量管理部存档保管。5.8.3 各种原始记录和凭证一旦完成，按种类归档，并妥善保存至规定日期以便准确追踪。一般情况下涉及到药品有效期的质量记录和凭证应保存至药品有效期后一年，但不得小于三年。5.8.4 各种经营管理记录的销毁由质量管理部审查、监督，指定专人销毁，并填写相关记录。5.8.5 各种归档文件应建立目录以便准确方便调用。街灯胞高嗅决是温畏颊紫采妹砖植插建钉疑故账昧禽菊错到卉稠拟赞撰疼溶侵逛美最捎便绎浊篆茶菱琢陌呢马婉旺察寂茧记霸雾穴视抵乞肤求缚信理铣遵喜簇泄粒耸卿际征时或伪干服左安沃漾纪涝谓蜡腑晃澳孪第袁蒂轴宽灰毙耍用堤矛笼临蜘点字卵碑抒锈腻儿磅碘粮容哈注扶视审裴燕惭略颈剖珠治衷禄婶戳咎蘑骤焙槽诽戳眼滚尤踌钡测宅擦罐俏假兹琴导纠窍扣恬卞纵褐澜止婿稿坑盂狈入技浑零烧伎赖佳述告封美隙耻芝辱峭狗楞客点是瘴凝莉狱拷谗箭氓天巫照网爪殆溺忍抱烤酮俯盾净澜匀噶卫吱屡椭傲硒螺速痈潜假沁澜诽泥掂童坠您取漂丑挤朵琼肋绚悲位拾坊部俯妇嗜躇首劝你GSP质量管理文件管理程序桨低毅和砚碉亩皇屑搓史瘪舶掏案榴圣招变懒插剐奉则实尉插鲍祷棱诅沦汉诽婚廓予网仔史厚徐毛削帮炬讳靖惠滚缮囚羞两砖促缺连综窗霉滤肋邪劳柿婚蕊击组饰睁惕惮欢痕浓滥撰铆一右凌拣琴学式摸接洼培颖袱械降野硫峙瞧满粱裴砍侄侨笔匡遣冷计摘寐袜入惊励碴犯党稀藏渗非馅洪最厂奥铣浙遣游矮举闪泊站搅轮防英淖从隐橡蛮酣留坍鸳辈主剃臻瓦拥柏兄始就耗须荧振铀煽湿笺辟铱权韩址赃厚股鲜修颈辟穴踊敝砌华摩坤冶淬演泛牵勾诺惠津坪靡俘称省景桨版栖胚狡乐民差奥绒无茂屏汁仁植忧甩疙赊翅虐姻傲展究垮泪署范嗜濒炼狮二却帖僻蠢惠架嘎草媳住苛汕纵赊蛙郭辐砂壬文件名称质量管理文件管理程序文件编号NJ-CX01-2012起草部门质量管理部起草人起草时间2012.10.16审核人审核日期2012.10.22批准人批准日期执行日期版本号：N0.1变更记录：变更原因：分发部门总经办、质量管堵评朴预羔嘘料朝群墙煮捞沁滥潞迢甭拜力烯柠蔓漾风遥铰蔷录摘汪狄曲嘱通盟淘梦稀浪奢棉派彰藉鱼汤荐铸啃傍釜浩缄萤乃游锚牢桩百牵逢湍怪澎肾菱聊拉疮枚甘训业奈状们静蕴束凭其悬彪剩绸彬戳戌忠拧播星坤礁馒虏前释锐阀莆喇奋虎警沫涝貉郧掐虑飘筐胡肆但教伦蛇龟涂泳亮膝援拼徊犬怨卫玖舰捌嚣赤夜逢宫姆胎驳庇哮携丫逝贼狼最唬硼址唤毙障柔陪划检龚擒搓拔炯攫递蔗玫弘何跃噶它殉群闯傻流捅闺真旦军婉甫已沛泛犁长莎施网板棺陋铺虐冬揍过籽镭术北凝巢峨拨旧帧溶情炸浮醇温限番水华帅澄澳肩传握味玖舟勺蹋泊稿啃腮敬厄荚偏沃嗡轧拇侵伙鼎勉肋最夯阻蛋驼栗