2020-2021学年高一生物(必修2)第二章第3节课时作业-.docx

1下列关于性染色体的叙述中，错误的是()A打算性别的染色体叫性染色体B性染色体仅存在于性细胞中C性染色体几乎存在于全部细胞中D哺乳动物的体细胞中含有一对性染色体解析：选B。性染色体是与性别打算有关的染色体，它在性细胞中和体细胞中均存在。2犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图(涂黑表示色盲)。请据图推断此品种犬色盲的遗传方式不行能是()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C伴X染色体显性遗传D伴X染色体隐性遗传解析：选C。依据系谱图可知，1号雄犬患病，但5号雌犬没有患病，说明该病确定不是伴X染色体显性遗传。3某种遗传病总是由父亲传给女儿，再由女儿传给外孙(外孙女)，那么这种遗传病是()A常染色体上显性遗传病B常染色体上隐性遗传病CX染色体上隐性遗传病DX染色体上显性遗传病解析：选D。由题意知，该遗传病与性别有关，是一种伴性遗传病。但不行能是伴Y遗传，由于女性也有患者，故应为伴X遗传病。若为伴X隐性遗传，则其女儿不愿定患病(可能为携带者)，因此这种遗传病是伴X显性遗传。4某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于()A祖父 B祖母C外祖父 D外祖母解析：选D。男孩的色盲基因只能来自母亲，由于外祖父正常，故色盲基因只能来自外祖母。5如图为进行性肌肉养分不良遗传病系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因来自于()A1号 B2号C3号 D4号解析：选B。进行性肌肉养分不良是隐性伴性遗传病，其基因位于X染色体上，7号男患者的致病基因确定来自5号，5号为携带者，其致病基因来自2号。6一对夫妇生一“龙凤胎”，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妻的基因型为()AXBXBXbY BXBXbXBYCXbXbXBY DXBXbXbY解析：选D。“龙凤胎”是由两个受精卵发育而来的。女孩是红绿色盲(XbXb)，推知父母各含一个Xb，又因男孩正常(XBY)，推知其母亲含一个XB基因，故母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型为XbY。7下列系谱图中确定能排解伴性遗传的是()解析：选D。父母正常，女儿患病是典型的常染色体隐性遗传病的特点。8依据图中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行推断，下列说法不正确的是()A是常染色体隐性遗传B可能是X染色体隐性遗传C可能是X染色体显性遗传D可能是X染色体显性遗传解析：选D。双亲都不患病，女儿患病，确定是常染色体隐性遗传。双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因位于X染色体上，由母亲传递而来的可能最大。而致病基因位于常染色体上且三个男性患病，一女正常概率极低，此病一般为X染色体隐性遗传。父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可判定为X染色体上显性遗传病，其他遗传病概率格外低。父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则最可能为Y染色体遗传病，也可能是X染色体上的隐性遗传或常染色体上的遗传，但不行能是X染色体显性遗传。9如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A该病是显性遗传病，-4是杂合体B-7与正常男性结婚，子女都不患病C-8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群解析：选D。从-4和-5所生儿子的表现型可以判定，该病为伴X显性遗传，-4应为杂合体。-7是正常女性，与正常男子结婚，子代全正常。-8为患者，与正常女性结婚，儿子表现型将与母亲相同。伴X显性遗传病的特点之一是女性发病率高于男性。10某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A1/2 B1/4C1/6 D1/8解析：选D。假设色盲由b基因把握，由题意夫妇表现正常，则其不完整的基因型是XBX、XBY，由于后代中有色盲的儿子，所以亲本的基因型为XBXb、XBY。他们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为1/2XBXb时，与正常的男性(XBY)能够生出红绿色盲的携带者(XBXb)，概率是1/21/41/8。11人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可猜想，图中-3和-4所生子女是()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A非秃顶色盲儿子的概率为1/4B非秃顶色盲女儿的概率为1/8C秃顶色盲儿子的概率为1/16D秃顶色盲女儿的概率为0解析：选D。假设红绿色盲基因受a把握，依据-1、-2以及-3的表现型可以推断-3的基因型为BbXAXa，-4的基因型为BBXaY，BbBBBb、BB基因型的个体各占1/2，XAXaXaYXAXa、XaXa、XAY、XaY，各占，据题目的条件，非秃顶色盲儿子的基因型为BBXaY，概率为1/21/41/8，A项错误；非秃顶色盲女儿的基因型为BBXaXa、BbXaXa，概率为11/41/4，B项错误；秃顶色盲儿子的基因型为BbXaY，概率为1/21/41/8，C项错误；秃顶色盲女儿的概率为0，D项正确。12(2021高考山东卷)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b把握，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是()A玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫解析：选D。家猫的体色由X染色体上的一对等位基因把握，只含B基因的个体(XBXB、XBY)为黑猫，只含b基因的个体(XbXb、XbY)为黄猫，其他个体(XBXb)为玳瑁猫。由题意可知，玳瑁猫全部为雌性，不能相互交配产生后代，A项错。玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代有1/4的黑猫(XBY)、1/2的黄猫(XbXb、XbY)、1/4的玳瑁猫(XBXb)，B项错。用黑色雌猫(XBXB)与黄色雄猫(XbY)或用黑色雄猫(XBY)与黄色雌猫(XbXb)杂交，获得的玳瑁猫的比例为50%，D项对。玳瑁猫全部为雌性，不能用逐代淘汰其他体色猫的方法持续高效地繁育玳瑁猫，C项错。13假设下面遗传系谱图中的父亲不携带致病基因，回答下列问题。(1)该对夫妇再生一个患病孩子的概率是_。(2)该对夫妇所生男孩中的患病概率是_。(3)该对夫妇再生一个患病男孩的概率是_。解析：父亲不携带致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病(设b为致病基因)，可推知父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb。(1)不考虑性别的状况下，该夫妇再生一个患病孩子的概率为1/4；(2)性别已知，男孩基因型为XBY、XbY所占比例各为1/2；(3)性别不确定，生男孩的概率为1/2，因此该夫妇再生一患病男孩的概率为：1/2(生男孩概率)1/2(男孩患病率)。答案：(1)1/4(2)1/2(3)1/414人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学争辩备受关注。如图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，4无致病基因。据图回答下列问题。(1)甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。(2)2的基因型为_，1的基因型为_。(3)假如2与3婚配，生出正常孩子的概率为_。解析：(1)对于甲病：3、3均患甲病，但是4无致病基因，推出甲病为显性遗传病，又由于2的女儿1不患甲病，得出甲病为常染色体显性遗传病。对于乙病：4患乙病，其双亲3、4均正常，且4无致病基因，推出乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)2两病兼患，且其母1正常，推出2的基因型为AaXbY，1表现正常，但其父2患乙病，推出1的基因型为aaXBXb。(3)2只患甲病，其父2两病兼患，其母1正常，推出2的基因型为AaXBY。4患乙病，3患甲病，4无致病基因，推出3有关甲病的基因型为Aa，有关乙病基因型为1/2XBXB或1/2XBXb。单独分析甲病，2(Aa)与3(Aa)生出正常孩子的概率为1/4(aa)；单独分析乙病，2(XBY)与3(1/2XBXB或1/2XBXb)生出正常孩子的概率为11/2(Y)1/21/2(Xb)7/8，所以2与3生出正常孩子的概率为1/47/87/32。答案：(1)常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传(2)AaXbYaaXBXb(3)7/3215(2022高考福建卷改编)现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交试验如图所示。P裂翅非裂翅 F1裂翅非裂翅(102、92)(98、109)请回答：(1)上述亲本中，裂翅果蝇为_(纯合子/杂合子)。(2)某同学依据上述试验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述试验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上。(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交试验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型：_()_()。解析：(1)亲代杂交后子代的裂翅与非裂翅之比为11，因此亲代裂翅果蝇为杂合子。(2)该等位基因位于常染色体上时，亲本为()Aa()aa；位于X染色体上时，亲本为()XAXa()XaY。这两种状况产生的子代雌雄个体都有裂翅和非裂翅两种性状，且比例均约为11(遗传图解见答案)。(3)若用一次杂交试验确定该等位基因位于常染色体上还是X染色体上，常选用的亲本(XY型性别打算方式的生物)是具隐性性状的雌性和具显性性状的雄性，即：非裂翅裂翅。若是伴X染色体遗传，后代雌性全为裂翅，雄性全为非裂翅；若是常染色体遗传，后代裂翅和非裂翅无性别之分。由于试验材料可利用试验中的果蝇，且依据(2)题分析可知F1的裂翅个体为杂合子，故也可选F1的雌、雄裂翅为亲本。若位于X染色体上且亲本为()XAXa()XAY时，子代雌性全为裂翅，雄性既有裂翅又有非裂翅；若位于常染色体上且亲本为()Aa()Aa时，子代雌雄个体均既有裂翅又有非裂翅，且比例为31。答案：(1)杂合子(2)PXAXaXaY裂翅非裂翅F1 XAXaXAYXaXaXaY裂翅裂翅非裂翅非裂翅(3)非裂翅裂翅(或裂翅裂翅)16(2022河北省邢台一中高一月考)果蝇的灰身(B)和黑身(b)，长翅(V)和残翅(v)，红眼(R)和白眼(r)分别受一对等位基因把握。B、b与V、v位于常染色体上，R、r位于X染色体上。某争辩小组进行了果蝇的杂交试验，结果如下：P灰身黑身红眼白眼F1灰身红眼F2灰身黑身31红眼白眼31(1)以上表格两对相对性状中，假如进行正交与反交，产生的子代结果不全都的组合是_。真核生物在一般状况下，用一对相对性状的亲本进行杂交，假如正交和反交的结果全都，则可说明把握该相对性状的基因位于_上。(2)试验一：现有纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇，请设计试验探究灰身、黑身和长翅、残翅这两对性状的遗传是否符合基因的自由组合定律。步骤：第一步：取_杂交，得F1。其次步：_。第三步：统计后代表现型的比例。结果猜想：假如_，则符合基因的自由组合定律；反之，则不符合基因的自由组合定律。(3)试验二：已知雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。如何用一次交配试验证明红眼(R)和白眼(r)这对基因位于X染色体上还是常染色体上？选择亲本的表现型为：父本_，母本_。试验预期及相应结论：后代若雌性全是_，雄性全是_，则这对基因位于X染色体上。后代若_，则这对基因位于常染色体上。解析：位于常染色体上的基因把握的性状正反交结果全都，而位于性染色体上的基因把握的性状正反交结果不全都。要证明自由组合定律，可让这两种纯种果蝇杂交得F1，然后让F1相互交配(或让F1与黑身残翅果蝇测交)，看其后代是否符合9331(或1111)的比例。要通过一次交配试验证明红眼和白眼基因位于X染色体上还是常染色体上，可选择红眼雄蝇和白眼雌蝇相交，观看其后代的表现状况，若后代中雌性全为红眼，雄性全为白眼，则说明这对基因位于X染色体上。若后代中雌性有白眼，雄性有红眼，说明这对基因位于常染色体上。答案：(1)红眼白眼常染色体(2)第一步：纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇其次步：让F1与黑身残翅果蝇测交(或让F1中雄雌个体互交)后代毁灭四种表现型：灰身长翅、黑身长翅、灰身残翅、黑身残翅且比例为1111(或后代毁灭四种表现型：灰身长翅、黑身长翅、灰身残翅、黑身残翅且比例为9331)(3)红眼白眼红眼白眼雌性中有白眼，雄性中有红眼