1、1以下疾病属于多基因遗传病的是()先天性哮喘病21三体综合征抗维生素D佝偻病青少年型糖尿病ABC D解析：选B。先天性哮喘病、青少年型糖尿病属于多基因遗传病，21三体综合征属于染色体特殊遗传病，抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病。2下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()A单基因突变可以导致遗传病B染色体结构的转变可以导致遗传病C近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析：选D。单基因突变可导致遗传病，如镰刀型细胞贫血症；染色体结构转变可以导致遗传病，如猫叫综合征；近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，由于近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较
2、非近亲婚配的大大增加，结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者，这使后代隐性遗传病发病风险大大增加；多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还比较简洁受环境因素的影响。因此，D项错误。3. 经人类染色体组型分析发觉，有2%4%的精神病患者的性染色体组成为XYY，如图所示，有人称多出的Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是()A患者为男性，可能是由母方减数第一次分裂特殊所致B患者为女性，可能是由母方减数其次次分裂特殊所致C患者为男性，可能是由父方减数其次次分裂特殊所致D患者为女性，可能是由父方减数其次次分裂特殊所致解析：选C。该患者的染色体组成为XYY，故多了一条Y染色体。Y染
3、色体只能来自父方，而且是由于减数其次次分裂后期着丝点分开后，染色体移向了细胞的同一极。4(2022南京高一检测)下列是开展人类遗传病调查的基本步骤，正确的挨次是()确定要调查的遗传病，把握其症状及表现汇总结果，统计分析设计记录表格及调查要点分多个小组进行调查，获得足够大的群体调查数据A BC D解析：选C。人类遗传病的调查步骤：确定要调查的遗传病设计记录表格分组调查汇总结果，统计分析。5人体细胞中共有46条染色体，玉米体细胞中共有20条染色体，要测定人类基因组和玉米基因组的核苷酸序列，分别需要测定的染色体数为()A46,20B23,10C22(常)XY,10 D22(常)XY,11解析：选C。
4、玉米是雌雄同株植物，一个染色体组就是一个基因组；人是有性别的生物，一个基因组是由一个染色体组中的常染色体再加上X、Y染色体组成的。6请依据示意图回答下面的问题：(1)请写出图中A、B、C所代表的结构或内容的名称：A_；B_；C_。(2)该图解是_示意图，进行该操作的主要目的是_。(3)假如某人患有一种伴X染色体显性遗传病，对其妻子检查时发觉C细胞的染色体组成为XX，是否需要终止妊娠？_。理由是_。(4)若某人患有一种伴Y染色体显性遗传病，对其妻子检查时发觉C细胞的染色体组成为XY，是否需要终止妊娠？_。理由是_。解析：本图是羊水检查示意图。(1)图中A表示子宫，B表示羊水，C表示胎儿细胞。(2)进行图示操作的主要目的是确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。(3)由题意可知，胎儿的性染色体组成为XX，表明是女孩，由于其父亲为伴X染色体显性遗传病，则该女孩确定患病，因此要终止妊娠。(4)由于男患者的Y染色体确定会传给儿子，因此儿子确定患病，所以要终止妊娠。答案：(1)子宫羊水胎儿细胞(2)羊水检查确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病(3)需要父亲的X染色体确定传递给女儿，女儿确定患该遗传病(4)需要父亲的Y染色体确定传给儿子，儿子确定患该遗传病
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