【全国百强校】山西省忻州市第一中学高三生物第二轮复习预习案：专题四-遗传专题-.docx

专题四 遗传专题编写人 武佳佳 审核人 师锦绣一高考要求(1)孟德尔遗传试验的科学方法(2)基因的分别定律和自由组合定律(3)基因与性状的关系(4)伴性遗传二学问结构三考点解析考点1 孟德尔遗传规律的适用条件及限制因素（1）适用条件真核生物的性状遗传。原核生物和非细胞结构的生物（如病毒）无染色体，不进行减数分裂。有性生殖过程中的性状遗传，只有在有性生殖过程中才发生等位基因分别，以及非同源染色体上的非等位基因的自由组合。细胞核遗传。只有真核生物的细胞核内基因随染色体的规律性变化而呈现规律性传递。基因的分别定律适用于一对相对性状的遗传，只涉及一对等位基因。基因的自由组合定律适用于两对或两对以上相对性状的遗传，涉及两对或两对以上的等位基因且分别位于两对或两对以上的同源染色体上。（2）限制因素基因的分别定律和自由组合定律的F1和F2要表现特定的分别比应具备的条件： 每一对性状只受一对等位基因把握，而且等位基因要完全显性。不同类型的雌、雄配子都能发育良好，且受精的机会均等。全部后代都处于比较全都的环境中，而且存活率相同。共试验的群体要大，个体数量要足够多。考点2 基因分别定律和基因的自由组合定律的区分分别定律自由组合定律相对性状一对两对或两对以上把握相对性状的等位基因一对两对或两对以上等位基因与染色体的关系位于一对同源染色体上A、a分别位于两对或两对以上同源染色体上A、a，B、b细胞学基础（染色体的活动）减后期同源染色体分别减后期非同源染色体自由组合遗传实质等位基因分别非同源染色体上非等位基因之间的重组互不干扰F1基因对数12或n配子类型及其比例21：122或2n数量相等配子组合数442或4nF2基因型种类332或3n亲本类型22或2n重组类型02或2n-2表现比3：1（3：1）2或（3：1）nF1（测交子代）基因型种类22或2n表现型种类22或2n表现比1：1（1：1）2考点3 伴性遗传性染色体上基因的传递规律（1）伴Y染色体遗传特点由于致病基因只在Y染色体上，没有显隐性之分，因而患者全为男性，女性全部正常。致病基由于父传子、子传孙，具有世代连续性，如人类的外耳道多毛症。（2）伴X染色体隐性遗传的特点男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象。女性患病，其父亲、儿子确定患病，其母亲、女儿至少为携带者；男性正常，其母亲、女儿确定正常。如人的红绿色盲。（3）伴X染色体显性遗传的特点女性患者多于男性；具有连续遗传现象；男性患病，其母亲、女儿确定患病；女性正常，其父亲、儿子确定正常；女性患病，其父母至少有一方患病。如人的抗VD佝偻病。（4）对性染色体X和Y上既有同源部分，也有非同源部分。同源部分X和Y有相应的位点基因，这些基因的遗传与性别有关。非同源部分指的是X上有的基因，而Y上没有，Y上有的基因，而X上没有。（5）伴性遗传同样遵循孟德尔的遗传规律。考点4 遗传系谱图的解题步骤（1）首先推断显隐性。（2）推断致病基因的位置。（3）依据系谱图中个体表现型及亲子代关系推断每一个体可能的基因型。（4）依据题目设问，计算相关概率并回答相关问题。考点5 显隐性性状的推断（1）显性性状的推断 以上方法无法推断，可用假设法在运用假设法推断显性性状时，若毁灭假设与事实相符的状况，要留意两种性状同时做假设或对同一性状做两种假设，切不行只依据一种假设做出片面的结论。但若假设与事实不相符，则不必再做另一假设，可予以直接推断。（2）遗传方式推断不同性状的亲本杂交后代性状表现与性别无关联该性状遗传是常染色体遗传，若后代性状表现与性别相关联（如某一性状全为雌性或雄性），则该性状遗传是伴性遗传。考点6 概率求解范围的确认（1）在全部后代中求某种病的概率：不考虑性别，凡其后代都属求解范围。（2）只在某一性别中求某种病的概率：避开另一性别，只求所在性别中的概率。（3）连同性别一起求概率：此种状况性别本身也属求解范围，应先将该性别的诞生率（1/2）列入范围，再在该性别中求概率。四典型例题1水稻中非糯性(W)对糯性(w)为显性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈蓝黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈红褐色。下面是对纯种的非糯性与糯性水稻的杂交后代进行观看的结果，其中能直接证明孟德尔的基因分别定律的一项是()A杂交后亲本植株上结出的种子(F1)遇碘全部呈蓝黑色BF1自交后结出的种子(F2)遇碘后，3/4呈蓝黑色，1/4呈红褐色CF1产生的花粉遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色DF1测交所结出的种子遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色2人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知把握这两种疾病的基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲多指，母亲正常。他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有两种疾病的几率是 （ ）A34 14 B38 18 C45 12 D14 183已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性，把握它们的三对基因自由组合。以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交，F2代理论上为（ ）A12种表现型B高茎子粒饱满：矮茎子粒皱缩为15：1C红花子粒饱满：红花子粒皱缩：白花子粒饱满：白花子粒皱缩为9：3：3：1D红花高茎子粒饱满：白花矮茎子粒皱缩为27：14在小鼠中，野生型小鼠体色称为鼠色，有一种突变型是黄色的，黄色(Ay)对鼠色(A)是显性，已知黄色基因纯合时，在胚胎期死亡。另有一种突变型表现是非鼠色(黑色)的，鼠色(A)、对非鼠色(a)是显性。现已进行了很多AyaAa的杂交，平均每窝8只小鼠。问在同样的条件下，进行很多AyaAya的杂交，预期每窝平均几只()A8只 B6只 C4只 D不能确定5.性状分别比的模拟试验中，如图3预备了试验装 置，棋子上标记的D、d代表基因。试验时需分别从甲、乙中 各随机抓取一枚棋子，并记录字母。此操作模拟了 等位基因的分别 同源染色体的联会 雌雄配子的随机结合 非等位基因的自由组合 A B C D5现有某植物甲、乙、丙三株，其花色分别为紫色、红色、白色。进行相关杂交试验，结果如下：甲与丙杂交，子代紫花、红花1:1甲自交，子代紫花、红花3:1乙自交，子代紫花、红花、白花9：6:1（1）分析以上试验结果后可得出的结论是该性状受 对等位基因把握。（2）假如乙株与丙株杂交，其子代的表现型是 ，比例为 。（3）假如用A、a、B、b表示有关的基因，则植株甲的基因型是 。（4）已知该植物的大叶（D）对小叶（d）、红果（R）对黄果（r）为完全显性。现有一株大叶红果（ DdRr）的个体，为了推断D、d与R、r是否位于非同源染色体上，最简捷的试验方法是 ，假如 ，则两对等位基因位于非同源染色体上。6. 二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性，把握该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据：亲本组合F1株数F2株数紫色叶绿色叶紫色叶绿色叶紫色叶绿色叶121045130紫色叶绿色叶89024281请回答：(1)结球甘蓝叶色性状的遗传遵循_定律。(2)表中组合的两个亲本基因型为_，理论上组合的F2紫色叶植株中，纯合子所占的比例为_。(3)表中组合的亲本中，紫色叶植株的基因型为_。若组合的F1与绿色叶甘蓝杂交，理论上后代的表现型及比例为_。(4)请用竖线(|)表示相关染色体，用点()表示相关基因位置，在右图圆圈中画出组合的F1体细胞的基因型示意图。参考答案：1.C 2.B 3.B 4.B5. (1) 两 （2）紫花、红花、白花 1:2:1 （3）AABb 或AaBB（4）该植物自交 子代性状分别比 9:3:3:16. (1)自由组合(2)AABB、aabb1/5(3)AAbb(或aaBB)紫色叶绿色叶11(4)