资源描述
其次节 基因的自由组合定律
一、基因的自由组合定律
(一)、两对相对性状的杂交试验(提出问题)
(二)、对自由组合现象的解释——提出假说
F1产生配子时,把握不同性状的基因之间可以自由组合。
(三)、对自由组合现象解释的验证(演绎、验证)
(四)、自由组合定律
在减数分裂形成配子时,一个细胞中的同源染色体上的等位基因彼此分别;非同源染色体上的非等位基因可以自由组合。
(五)、孟德尔遗传规律的再发觉
1、表现型与基因型:表现型是指生物个体所表现出来的性状,基因型是指与表现型有关的基因组成。
2、等位基因:指在一对同源染色体的同一位置上把握着相对性状的基因。
(六)分别定律与自由组合定律的比较
分别定律
自由组合定律
争辩性状
一对
n对
等位基因
一对
n对(n≥2)
等位基因的位置
位于一对同源染色体上
分别位于n对同源染色体上
细胞学基础
后期Ⅰ同源染色体分别
后期Ⅰ同源染色体分别和非同源染色体上自由组合
实质
等位基因的分别
非同源染色体上非等位基因之间互不干扰、自由组合
F1配子的类型及比例
2种,1∶1
2n种,数量相等
F2
基因型的种类
3种
3n种
表现型的种类
2种
2n种
表现型的比例
3∶1
(3∶1)n
F1测交
后代
基因型的种类
2种
2n种
表现型的种类
2种
2n种
表现型的比例
1∶1
(1∶1)n
特殊提示:孟德尔遗传定律的适用范围:真核生物有性生殖细胞核遗传。
(七)自由组合定律在植物试验中的应用 符合自由组合规律,其F2的比例为9:3:3:1的变式,如可能会毁灭9:3:4;9:6:1;15:1;9:7等表现型比例,分析时可以按两对相对性状自由组合的思路来考虑。
如毁灭9:3:4,说明F2的表现型为9(A_B_):3(aaB_):4(A_bb、aabb)或9(A_B_):3(A_bb):4(aaB_、aabb);若毁灭9:6:1,则F2的表现型为9(A_B_):6(A_bb、aaB_):1(aabb);若毁灭15:1,则F2的表现型为15(A_B_、aaB_、A_bb):1(aabb);若毁灭9:7,则F2的表现型应为9(A_B_):7(aaB_、A_bb、aabb)。
二、性别打算和伴性遗传
位于 性染色体上的基因把握的性状在遗传中总是与 性别相关联,这种现象就是伴性遗传。
(一)、人类红绿色盲
人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类都不一样。X染色体携带着很多基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少。所以很多在X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等位基因。
男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿,这种遗传特点,在遗传学上叫做 交叉遗传。
(二)、抗维生素D佝偻病
位于X染色体上的显性基因的遗传特点是: 男性多于 女性 ,但部分女性患者(基因型为 XDXd)病症较轻。
(三)、伴性遗传在实践中的应用
鸡的性别打算方式是 ZW 。
三、遗传学中的几类推断
1、性状显隐性的推断 方案一:杂交:若后代表现出某一亲本性状,则该性状为显性性状,另一性状为隐性性状。若后代表现出两种亲本性状,可再进行自交,毁灭性状分别的为显性性状,未毁灭性状分别的为隐性性状。
方案二:自交:若不毁灭性状分别,可让原来的亲本杂交其后代表现出来的为显性性状;若自交后代毁灭性状分别,则亲本性状为显性,新毁灭的性状为隐性。
2、纯合子、杂合子的推断(1)利用自交法(2)利用测交法
3、把握某性状的基因是在常染色体上还是在性染色体上。
常用下面两种方法:①隐性雌个体与显性雄个体交配(使用条件:知道显隐性关系时)
结果猜想及结论:
A:若子代中的雄性个体全为隐性性状,雌性个体全为显性性状,则基因位于X染色体上。
B:若子代中的雌雄性个体既有隐性性状又有显性性状且各占1/2,则基因位于常染色体上。
C:若子代中的雌雄性个体都是显性性状则基因位于常染色体上
②正交和反交(使用条件:不知道显隐性关系时)
结果猜想及结论:
A:若两组杂交结果相同,则该基因位于细胞核内的常染色体上。
B: 若两组杂交结果不同且子代性状的表现与性别有关,,则该基因位于细胞核内的X染色体上
4、确定两对基因在染色体上的位置(是否符合自由组合定律、位于一对还是位于两对同源染色体上)基本思路:是否符合测交与自交的特殊比例。
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