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单元过关检测7
(时间：30分钟)
高频考点——反复练
高频考点一 生物的可遗传变异(基因突变、基因重组与染色体变异)
1．(2022·安徽蚌埠第一次质检)下图表示果蝇某一条染色体上几个基因，与之相关的叙述中错误的是 ( )。
A．观看图示可知，把握上图中性状的基因是非等位基因
B．图示DNA中只有部分脱氧核苷酸序列能编码蛋白质
C．假如红宝石眼基因的整个片段缺失，说明发生了基因突变
D．基因中有一个碱基对的替换，不肯定会引起生物性状的转变
解析 基因片段的缺失属于染色体变异，故选项C错误。
答案 C
2．(2022·山东烟台3月诊断)A、a和B、b是把握两对相对性状的两对等位基因，位于1号和2号这一对同源染色体上，1号染色体上有部分来自其他染色体的片段，如图所示。下列有关叙述不正确的是 ( )。
A．A和a、B和b均符合基因的分别定律
B．可以通过显微镜来观看这种染色体移接现象
C．染色体片段移接到1号染色体上的现象称为基因重组
D．同源染色体上非姐妹染色单体发生交叉互换后可能产生4种配子
解析 A和a、B和b位于一对同源染色体上，两对等位基因的遗传均遵循基因的分别定律；该图中染色体移接属于染色体变异中的易位，能在显微镜下观看到；同源染色体非姐妹染色单体间交叉互换后可能产生四种配子，基因型为AB、Ab、aB、ab。
答案 C
3．(2021·安徽蚌埠第一次质检)关于植物染色体变异的叙述，正确的是 ( )。
A．染色体组整倍性变化必定导致基因种类的增加
B．染色体组非整倍性变化必定导致新基因的产生
C．染色体片段的缺失和重复必定导致基因种类的变化
D．染色体片段的倒位和易位必定导致基因排列挨次的变化
解析 染色体组整倍性变化会导致染色体变异，但不会导致基因种类的增加；染色体组非整倍性变化是染色体数目的变化，不会产生新的基因；染色体片段的缺失和重复属于染色体变异，不肯定导致基因种类的变化；染色体的倒位和易位必定导致基因排列挨次的变化。
答案 D
4．(2021·合肥第一次质检)下列有关水稻的叙述，正确的是 ( )。
A．四倍体水稻的花粉粒可培育成含两个染色体组的二倍体水稻
B．二倍体水稻与经秋水仙素处理得到的四倍体水稻属于同一物种
C．二倍体水稻与四倍体水稻杂交的后代为含三个染色体组的三倍体水稻
D．二倍体水稻的花粉经离体培育可得到稻穗、米粒变小的单倍体水稻
解析 四倍体水稻花粉粒含有2个染色体组，但花粉离体培育后得到的后代为单倍体；二倍体水稻与四倍体水稻属于两个不同的物种；二倍体水稻与四倍体水稻杂交得到的后代为三倍体；二倍体水稻花粉经离体培育得到的单倍体含有一个染色体组，单倍体高度不育，不会产生米粒。
答案 C
▲(2021·西安八校联考)某显性致病纯合体与一表现型正常的个体杂交产生一个正常的个体，下列有关说法不正确的是 ( )。
A．若在光学显微镜下检查到染色体数目特别，则可能是基因重组
B．若在光学显微镜下未检查到染色体数目特别，则可能是基因突变
C．若在光学显微镜下检查到染色体特别，则可能是染色体结构变异
D．若在光学显微镜下检查到染色体数目、结构都正常，则父母减数分裂可能都特别
解析 某显性致病纯合体与一表现型正常的个体杂交，正常状况下该个体肯定患病，若在光学显微镜下未检查到染色体数目特别，则可能是基因突变；若在光学显微镜下检查到染色体特别，则可能是染色体结构变异即含有致病基因的染色体片段缺失；若在光学显微镜下检查到染色体数目结构都正常，则父母减数分裂可能都特别。
答案 A
高频考点二 变异在育种上的应用及人类遗传病
5．冬小麦是我国重要的粮食作物，农业科技人员不断进行争辩以期获得矮秆抗病的新品种。下列三组试验是对不同育种方法的探究，有关叙述错误的是
( )。
A．A、B、C组所运用的育种方法分别是杂交育种、单倍体育种和诱变育种
B．C组γ射线要处理萌发的种子或幼苗
C．A组用F1获得F2的方法是自交，F2中的矮秆抗病植株中不能稳定遗传的占
D．B组F2中的矮秆抗病植株可以直接用于生产
解析 A组是杂交育种，B组是单倍体育种，C组是诱变育种，A正确；诱变育种过程中用γ射线处理的是萌发的种子或幼苗，B正确；A组用F1获得F2的方法是自交，得到的F2中矮秆抗病植株中，纯合子占，杂合子占，C正确；B组F2中的矮秆抗病植株为单倍体，不能直接用于生产，D错误。
答案 D
6．(2021·山东烟台3月诊断)一女性患有某种单基因遗传病。某同学对其家系的其他成员进行调查后，记录如下(“＋”代表患者，“－”代表正常)。下列有关分析错误的是 ( )。
祖父
祖母
姑姑
外祖父
外祖母
舅舅
父亲
母亲
弟弟
－
＋
－
＋
－
－
＋
＋
－
A.该遗传病可能是常染色体显性遗传病
B．调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算
C．该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为
D．这个家系中全部患者基因型相同的概率为
解析 依据父母患病弟弟正常，可以确定为显性遗传病，可以是常染色体显性遗传病，也可以是伴X染色体显性遗传病；调查遗传病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算；若该病为常染色体显性遗传病，则患病女性的基因型是Aa或AA，其父母的基因型都为Aa，则生一个正常孩子的概率为，若该病为伴X染色体显性遗传病，则患病女性的基因型为XAXA或XAXa，其父母的基因型为XAY和XAXa，则生一个正常孩子的概率为；若该病为常染色体显性遗传病，该女性患者的基因型为Aa的概率为，该家系中其他患者的基因型全为Aa，故全部患者基因型相同的概率为，若该病为伴X染色体显性遗传病，该女性患者的基因型为XAXa的概率为，该家系中其他女性患者的基因型全为XAXa，故全部女患者基因型相同的概率是，男患者的基因型相同的概率是100%。
答案 D
7．(2021·湖北襄阳模拟)已知人的红绿色盲属伴X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ( )。
A．0、、0 B．0、、 C．0、、0 D.、、
解析 由题干信息可得，Ⅱ4的基因型为DDXBX－，Ⅱ3的基因型为D_XBY，由于Ⅱ4与耳聋有关的基因型为DD，因此，Ⅱ4和Ⅱ3不行能生出患耳聋的孩子，这个男孩患耳聋的概率为0，既患耳聋又色盲的概率也为0；Ⅱ5与色盲有关的基因型为XbY，则他的母亲Ⅰ3的基因型为XBXb，Ⅰ4的基因型为XBY，则Ⅱ4的基因型为XBXb的概率为，因此，Ⅱ4与Ⅱ3(XBY)生出男孩患色盲(XbY)的概率为×＝。
答案 A
高频考点三 现代进化理论与生物多样性的形成
8．(2021·潍坊二模)下列对现代生物进化理论的理解正确的是 ( )。
A．基因突变是产生新基因的根本缘由
B．迁入、迁出能引起种群的基因频率定向转变
C．严格自花传粉的植物个体之间存在生殖隔离
D．自然选择是造成种群个体之间生存和繁殖力量存在差别的主要缘由
解析 本题主要考查现代生物进化理论的内容，意在考查考生的理解分析力量。自然选择使种群的基因频率发生定向转变，B项错误；自然状态下不能进行交配或者不能产生可育后代的物种间存在生殖隔离，同一物种个体间不会存在生殖隔离，C项错误；突变和基因重组是造成种群个体之间生存和繁殖力量存在差别的主要缘由，D项错误。
答案 A
9．(2021·济南联考)如图为花生的含油量随着选择世代的增加而变化的状况。据图分析，该选育过程对高含油量花生品种所起的作用是 ( )。
A．诱导产生了把握高含油量的基因
B．导致高含油量花生这一新物种的消灭
C．使把握高含油量的基因频率增大
D．使把握产油这一对等位基因的基因频率之和变大
解析 本题考查现代生物进化理论的内容，意在考查考生的理解力量和识图力量。依曲线图可知，随着选择世代的增加，花生的含油量渐渐增多，这是由于对含油量高的表现型进行选择，使把握高含油量的基因频率增大。任何一对等位基因的基因频率之和都为1。
答案 C
易错易混——订正练
10．(2021·山西六校联考)经权威遗传机构确认济南发觉的一例染色体特别核型即46，XY，t(6；8)为世界首例，该例特别核型属于染色体平衡易位携带者。染色体平衡易位是造成流产和畸形儿的重要因素，由于没有遗传物质丢失，患者表现及智力均与正常人一样。某女性患者的第1和5号染色体易位，染色体特别核型可表示为46，XX，t(1；5)。下列说法错误的是 ( )。
A．经染色后，在光学显微镜下可观看到染色体易位
B．46，XY，t(6；8)表示某男性患者第6和8号染色体易位
C．只有缺失和重复这两类染色体结构变异才能导致基因数量的转变
D．染色体易位不属于基因重组，这种变异是可遗传的
解析 染色体易位可在光学显微镜下观看到，但需要染色，A项正确；依据题干信息推出46，XY，t(6；8)表示某男性患者第6和8号染色体易位，B项正确；能导致基因数量转变的不只有染色体结构变异中的重复和缺失，还有染色体数目变异，C项错误；染色体易位属于染色体结构变异，D项正确。
答案 C
11．(2021·合肥二检)将纯种的某二倍体植物品种甲(AA)与近缘纯种乙(EE)杂交后，经多代选育出如图所示的新品种丙(图中的同源染色体，黑色部分是来自品种乙的染色体片段，品种甲没有此片段)。下列相关叙述错误的是 ( )。
A．杂交选育过程中肯定发生过染色体结构上的变
异
B．杂交选育过程中肯定发生过DNA上碱基对的替换
C．丙品种的产生为生物的进化供应了原材料
D．丙品种自交后代中有个体能稳定遗传
解析 据题图中染色体上基因的种类可知，在杂交育种过程中肯定发生了染色体结构变异；DNA分子上碱基对的替换是基因突变的缘由之一，杂交选育过程中可能发生；染色体结构变异属于生物可遗传变异的来源之一，能够为生物进化供应原材料；丙品种自交，后代的基因型及比例为AAEE∶AaEE∶aaEE＝1∶2∶1，其中AAEE和aaEE能稳定遗传。
答案 B
12．(2021·盐城中学摸底)争辩发觉线粒体的进化速率格外快，它的一个基因的进化速率(突变速率)大约是一个核基因进化速率的6～17倍。下列哪项解释不能成立 ( )。
A．线粒体DNA复制时间短，快速复制为突变供应了更多的机会
B．线粒体DNA无蛋白质爱护，简洁诱发突变
C．线粒体基因突变对生物生命没有影响，没有任何选择压力，突变比较简洁保留下来
D．线粒体DNA复制时，可能存在纠错力量低，并缺乏相应的修复机制
解析 突变为生物的进化供应原材料，突变越多，进化的速率可能越快，线粒体进化速率快可能与线粒体DNA复制时间短、无蛋白质爱护以及复制时纠错力量较低，且缺乏相应的修复机制有关。线粒体基因突变可能会影响生物的性状．从而影响生物的生存。
答案 C
▲(2021·广东深圳第一次调研)下表中基因P和基因p表示某地区某种生物的一对等位基因。表中数据能说明 ( )。
年份
1900
1910
1920
1930
1940
1950
1960
1970
基因P
的频率
0.99
0.81
0.64
0.49
0.36
0.25
0.16
0.10
基因p
的频率
0.01
0.19
0.36
0.51
0.64
0.75
0.84
0.90
A.1970年杂合子的比例为18%
B．1930年显性个体和隐性个体数目接近
C．1970年后的较短时间内基因P的频率为0
D．显性纯合子更能适应当地区变化的环境
解析 杂合子的基因型频率是2Pp，显性个体的基因型频率是PP十2Pp，隐性个体的基因型频率是pp，因此选项A正确，选项B错误；自然选择是一个漫长的过程，不行能较短时间内P的基因频率就降低到0；P基因频率渐渐降低说明隐性纯合子更能适应当地区变化的环境。
答案 A
综合创新——热身练
13．回答下列关于生物变异的问题：
(1)2021年8月18日，中国神舟十号搭载的“大红袍1号”和“正山小种1号”等茶种顺当移交给武夷山茶叶育种基地的科研人员，进入了基地的培育与筛种阶段。这是利用太空条件使相关茶种发生了________(填变异类型)，进而选育出品优或量高的新品种。但实际培育过程中，会消灭处理过的种子有的出苗后不久就死亡，绝大多数的产量和品质下降等状况，这说明白_______
_________________________________________________________________。
在其中也发觉了极少数的个体品质好，产量高，这说明白变异是___________
_________________________________________________________________。
(2)下图甲表示镰刀型细胞贫血症的发病机理，该病发病的根本缘由是______，
转运缬氨酸的tRNA一端暴露的三个碱基应当是________________________。
(3)某动物的基因型为AABb，该动物体的一个体细胞有丝分裂过程中一条染色体上的基因如图乙，则两条姐妹染色单体上的基因不同的缘由是________。
(4)图丙表示两种类型的变异。其中属于基因重组的是________(填序号)，属于染色体结构变异的是________(填序号)，从发生的染色体种类来看，两种变异的主要区分是 _________________________________________________。
解析 (1)太空育种是利用太空条件使种子发生基因突变，再进行有目的的筛选；基因突变具有不定向性和多害少利性。(2)镰刀型细胞贫血症的根本缘由是DNA在复制时，其中的一个碱基对被另一个碱基对所替换。题图中特别的转录模板链上的三个碱基是CAT，所以转录后对应的密码子是GUA，则反密码子是CAU。(3)体细胞在进行有丝分裂时不能进行联会，所以不能发生同源染色体间的交叉互换，因此，该细胞中两条姐妹染色单体上的基因不同的缘由只能是基因突变。(4)从题图丙中可以看出，①属于同源染色体间的交叉互换，所以属于基因重组；②属于非同源染色体间的互换，所以属于染色体结构变异。
答案 (1)基因突变 基因突变对大多数个体来说是有害的 不定向的
(2)DNA复制时，其中的一个碱基对(T—A)被另一个碱基对(A—T)所替代 CAU
(3)发生了基因突变
(4)① ② ①发生在同源染色体之间，②发生在非同源染色体之间
【总结归纳】 生物变异类型的确定是解答此类试题的关键，1.基因突变的推断：是否发生了碱基对的变化；是否引起基因结构的变化；2.基因重组的推断：是否发生在减数分裂过程中；是否在减I四分体时期发生了同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换及减I后期发生了非等位基因的自由组合；3.染色体变异的推断：是否发生了染色体部分缺失、重复、易位或倒置，是否发生了染色体数目的变化。
14．(2021·广东四校期末联考)某生物爱好小组对甲病(由基因A或a把握)和乙病(由基因B或b把握)两种单基因遗传病的患者的家庭成员进行调查，经调查其家族系谱图如下，已知两对基因独立遗传，Ⅱ6不携带甲病致病基因。请回答：
(1)甲病的遗传方式是________，图中可以看出甲病遗传特点为________。
(2)Ⅲ7的基因型为________，若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是________。
(3)当地人群中约10 000人中有一个乙病患者，Ⅲ10与当地一个无亲缘关系的正常女性婚配，他们所生男孩患乙病的概率为________。
(4)假如要通过产前诊断确定Ⅲ9是否患有猫叫综合征，常用的有效检测手段是________；若要检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，通常接受的分子生物学技术是 ________________________________________________。
(5)已知Ⅲ10个体含甲病致病基因的染色体上有若干隐性基因，假设这些隐性基因都在他的女儿中表达，可能的缘由是________________(不考虑突变和环境因素)。
解析 (1)Ⅱ3和Ⅱ4正常，生有患甲病的儿子和患乙病的女儿，所以甲病为隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，又由于Ⅱ6不携带致病基因，而儿子却患甲病，由此可推断出甲病基因位于X染色体上。伴X染色体隐性遗传病的特点为男性患者多于女性患者、交叉遗传。
(2)由于Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为BbXAY、BbXAXa，Ⅲ7患甲病，所以其基因型为BBXaY或BbXaY；Ⅲ9的基因型为bbXAXa，则其与Ⅲ7婚配生育子女中患乙病的概率为×＝，患甲病概率为，所以子女中两病皆患的概率为 ×＝。(3)只考虑乙病，Ⅲ10的基因型为BB、Bb。b的基因频率为，B的基因频率为，则人群中BB的频率为，Bb的频率为2××，正常人群中基因型为Bb的概率为＝，所以他们所生男孩患乙病的概率为××＝。(4)猫叫综合征是染色体结构变异，通过羊水检查即可；而基因的检测必需接受DNA分子杂交技术。(5)显性基因对隐性基因的遗传效应有掩盖作用，当一条染色体上的隐性都表达时，说明其同源染色体上相对应的基因都应当为隐性。
答案 (1)伴X染色体隐性遗传 男性患者多于女性患者、交叉遗传 (2)BBXaY或BbXaY (3)
(4)羊水检查 DNA分子杂交技术 (5)他妻子X染色体上的相应基因都是隐性的
15．(2021·天津河西模拟)某种野生型细菌，自然条件下产生了Ⅰ型(含LA基因)、Ⅱ型(含LB基因)、Ⅲ型(含LC基因)三种新类型，现将等量四个品系的细菌混合，置于恒定密闭条件下培育，间隔相同时间，六次测得个体数量(单位：个/10－2mm3)如下，分析回答有关问题：
1
2
3
4
5
6
野生型
95
150
320
320
300
250
Ⅰ型
100
210
655
950
1 085
1 100
Ⅱ型
80
120
110
98
60
35
Ⅲ型
110
160
210
215
150
73
(1)野生型细菌能产生多种新类型的根本缘由是________。多种新类型细菌的消灭，表明白生物变异具有________的特性。
(2)依据表中数据能否得出“在自然条件下菌群中LA基因频率会上升”的结论？为什么？ ____________________________________________________。
(3)假如Ⅱ型细菌在空气中能很好生存，那么将Ⅰ、Ⅱ型细菌通过人工融合形成杂种细菌，其后代的基因组成是什么？________。在通气培育下的生存状况及其缘由是_____________________________________________________。
解析 (1)由于基因突变导致野生型细菌产生多种变异类型；说明基因突变具有不定向性。(2)基因突变的有利和有害并不是确定的，往往取决于生物的生存环境，只有适应环境的基因突变，其频率才会上升，表中数据只能说明在密闭条件下，种群中LA的基因频率会上升，故依据表中数据不能得出“在自然条件下菌群中LA基因频率会上升”的结论。(3)依据信息推断，Ⅰ型细菌和Ⅱ型细菌融合形成的杂种细菌含有LALB；Ⅱ型细菌在密闭容器数目削减，Ⅰ型细菌在密闭容器数量增多，融合细菌在通气条件下可能能够生存也可能不能生存。
答案 (1)基因突变 不定向 (2)不能，基因突变的有利和有害并不是确定的，往往取决于生物的生存环境，只有适应生物生存环境的基因突变，其频率才会上升，表中数据只能说明在密闭条件下，种群中LA的基因频率会上升 (3)LALB 杂种细菌细胞分裂产生的子代都含有LALB基因，在通气条件下能生存(不能生存，由于LA基因有可能不表达)
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