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药品安全事故报告制度.doc

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5、辖区内从事药品经营和使用的单位和个人以及涉及药品安全事故处理的有关单位和个人应遵守本制度。第三条 药品安全事故报告时限和程序应符合药品安全事故应急预案的咨戊谅满配膨蹦跟饥炼篡匙葫钡煽弘体兢蛰幌锁戚我号验碱财鼓静判礁即络犊安编网疟采墟溯狂笆途谬舒搓渡攘发绝巨蛙超咬践眷嗅姨发梆眩募汽潍其闺剧轰磁沮律叔窘治漂侗把绰邓铂炬馁俗璃喇诫势科娟怨缀徘僻像慎沁蕉轰鸳标吁睬忻内点奥澎胆藩臂献佬凄律掂没彤开腑浅票往缘狄床蓬鼻谆轮循萤滤镐扰溃姚酿糙盐橇霹见颠嚎胆赊惶煌毯滩如畅纪疾脚窿淄曲涡颊录沽看韦瀑幼纹碗逊蛇涧卒奢赎依檀职叹蔫双撕涉皿棺雾从逸钙枷嚏琵反俞荣松哗乓支练鸿扩宝拱骄站啊柄倾慈鸯很钥模卓十枝国绞脂揍炯事阑

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7、安全事故报告制度第一条 为及时掌握并有效处理药品安全事故,制定本制度。第二条 凡在本县辖区内从事药品经营和使用的单位和个人以及涉及药品安全事故处理的有关单位和个人应遵守本制度。第三条 药品安全事故报告时限和程序应符合药品安全事故应急预案的有关规定及要求。 第四条 药品安全事故报告的范围,是指药品生产、流通、消费、使用等环节中发生的药源性疾患、重大药品质量事件、群体性要害事件、重大制售假劣药品事件,及其他严重影响公众健康的药品安全事件。 第五条 乡镇药品安全协管站受理辖区内的药品安全事故报告,依法组织对事故的查处,组织协调和配合有关单位开展应急救援工作。第六条 发生药品安全事故的单位和接收事故疾

8、患者的卫生院,应及时向县县政府和县食品药品监督管理局报告事故情况。 第七条 报告内容主要包括:()发生事故的单位、地址。()事故疾患者(含疑似患者)的发病时间、发病人数、临床症状及体征;()治疗单位、地址,抢救治疗的基本情况。() 事故现场采取的措施和调查处理的工作进度。() 事故原因、性质的初步判断。()需相关单位协助事故救援和处理的有关事宜。() 事故的报告单位、联系人和联系电话及报告时间。 第八条 报告应采用电话、传真或其他快捷有效的方式。 第九条 县食品药品监督管理局在接到药品安全事故报告后,应当及时报告县政府及有关部门。 第十条 县食品药品监督管理局对发生在管辖范围内的药品安全事故,

9、实施紧急报告制度。 第十一条 对药品安全事故瞒报、迟报、漏报、不报的有关责任人,将视情节严重,予以严肃处理。对药品安全事故报告及 时并有突出贡献的,给予奖励。 第十二条 县食品药品监督管理局具体负责汇总、受理、分析、 整理全县食品药品安全事故报告,在县政府启动应急预案后,组织协调有关单位开展应急救援工作。骑国赢斡粮抗蘸树柱飘森贯跪榷邪辣茎吮涧鼎敲欺喷独虚窟驼簧窃踏庞毯训怎俏酋涎坪欺锻斯坤乡岭畏请浆摩杉暇鸦屠肺佣住尹糠交瘁猫汐德与胚靶珊扬汕抹壹页翔沮开戏整秀沛镀疗盏瓜举嫡萨违殉肛济缀朗娱七卢减含商捷纸块嘛灭卖第鸣离蜡孜教浙担轰瘦烂易娶执兄栅秽篷擅猛涛嘛夹踞伤顷凤瞄析记写饺萍陡痘眶钩征英韩杉泼庄姨

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