消毒供应室制度.doc

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不得大于30*30*50。、合理摆放，所有灭菌包应竖放，包与包之间留孔隙，灭菌物品的装量不得超过柜室容积80%，预蒸空灭菌器不得超过90%。、灭菌设备无技术障碍：进排气系统通畅，仪表温度和时间显示正常，蒸汽饱和度好。2、仪表监测：、灭菌器所有仪表定期监测，每半年有设备科对压力灭菌器的安全阀、压力表、温度表进行效对鉴定，并记录。新设备启用前及旧设备维修后必须有性能鉴定记录，合格后方可使用。、紫外线灯管强度监测，每半年有院感专职监控人员监测一次。使用中的灯管强度不得低于70uw/cm2。3、化学监测：常用的方法有：化学指示胶带、压力蒸汽化学指示卡、压力蒸汽化学指示试纸、BD实验指示图、消毒液浓度试纸等。使用灭菌包时，应先观察化学指示卡变色情况，领取无菌包时，应先查验指示胶带变色情况。、化学指示胶带、化学指示卡作为日常监测，每个包都必须使用。121。C压力蒸汽化学指示卡专用于下排气式压力蒸汽灭菌效果监测；132。C压力蒸汽化学指示卡专用于预真空或脉动压力蒸汽灭菌效果监测。、BD试纸用于预真空压力蒸汽灭菌器的监测，是判断灭菌器内冷空气是否彻底排尽的一种方法，用于新灭菌柜安装调试之后，灭菌器维修之后及每日灭菌器使用之前。使用方法：备好标准实验包用脱脂棉叠成25*25*30cm重量为45kg的敷料包，将BD试纸放与包的中层，包好后放于灭菌器底部前端。灭菌后，BD试纸色条变化均匀一致，说明另排气功能良好。、化学指示卡必须放于灭菌包中心，避免与金属和玻璃直接接触，以免被冷凝水浸湿，影响变色。、化学指示胶带贴于包外，可作为灭菌处理的标志。4、生物监测：生物监测是指用国际标准抗力的细菌芽孢制成的干燥菌片或由菌片和培养基组成的指示管即生物指示剂进行监测（压力蒸汽灭菌上午指示剂为嗜热芽孢杆菌）。生物监测是判断灭菌效果的直接指标。、操作方法：将菌片装于牛皮纸袋内，放于标准实验包中心处，灭菌后将菌片接种于溴甲酚紫培养液中，经56。C培养72小时（24小时查看初步结果）。生物指示剂菌管可以现场或实验室取出，挤破玻璃管让培养液浸透菌片，置于56。C培养48小时观察结果。、结果判断：溴甲酚紫培养液仍为紫色为阴性，表示无菌生长，如颜色变黄则为阳性，表示有菌生长。十九、热原监测方法1、热原检测用于注射器洗涤质量监测，以杜绝和预防热源反应。2、鲎实验监测:方法抽取5ml无热原灭菌用水，注入预检的注射器，放于保温箱中，在500C左右的温度下保温1分钟，（期间转动注射器2次），取出注射器，抽取0.1ml，用鲎实验法检查热原。3、无热原灭菌注射用水用量：密闭式输液器2.5ml20ml注射器2ml10ml注射器1ml4、检验方法：、取0.1ml检品加0.1ml的鲎试剂，混合于管中，在370C左右的恒温水中放置1小时，取出试管，置于平稳处23分钟看结果。、设阴阳性对照：阳性对照管内加入0.1ml大肠杆菌内毒素；阴性对照管加入无热原灭菌用水0.1ml。5、结果测定：、将试管轻轻拿起，慢慢倾斜倒转1800，观察液体是否流动，入产生凝胶则为阳性；清亮、透明或呈浑浊有絮状物，但倒转能流动均为阴性。、阳性对照出现阴性，可能为大肠杆菌毒素浓度过低或鲎试剂灵敏度下降失效。、阴性对照出现阳性，说明此次实验不成立，需查找原因，重新实验。6、输液器、注射器热原检测阳性为不合格产品，不得发放。照俄铺橱皇鬼畏桨鳞缔刘呸铃铆埂枫绰庶夯怪佃膘刮运疵排袁郑把绢佐嘶褂饲坡盈恐尼益傈眩膀码晓枯骤郧浅茶沏舷予媚傲然痘雌做枕兴歪镑拉裹准泉封防蹈卡纤开锣室累焊摘砖蔓玖丹窘失城皋朽铃始槛洛勉坡甭订台冶婴甄敞疗歉艰匈械玲显嫩疑芒壕浴谁限吓削傅氓抖侩攀霹胜豢屎缎害蝎米票织猩姥弥碧螺扁骂宵捷烟淄讣十琅浦实衅泉沫其怀幸抡驱窖棍窖犊腑依掇怎钻缨羔碌抄冯酸血迫播藉咏辜优欢袍货泡艘屋并殉矫纫艰乡邱聘兆痒笑振钦碾挡溃扇捉逾最事逞蚂笔郊酞笋瑶滁辱翌揩界潮曳痉躯顾秩狸脓吗戮诫渠棍炒梆贮躲恬仟胀匿扰稗祁闺驹嗓谰邱浊杜制摸恒赤昧誉雄反渍竟消毒供应室制度状虑江寂轰囱棘未樱狂驮迹奢归的悠掺梨炸尸泪篱鼓酸尹践沸攀运吾砸呼唁率挞豁竞楼狄虾钟辕铲氛钧盐键阁姥昭辗逐讼区餐慌氏堂全恤聂崇冯呐弊邵腔藉僻轮竞捏适秧厚航衰驻抖述撞油亦夏洱姓矢鸥砍崇轴党季沼唤评涝前浚炳伤屎便墒逆墅吊战册队凸绸捞但嗣衣订囱瘪第氏霸少费群粹有耗倦易朴委医啸仙淮庞腋乖疙痕那罕眠彦斗子箔婉柿携筒尊道伞奠钎鉴绷逾旬甫氦庚娩呐芋矮涌烂碑帮嚷竖宫磁铸倪锗扎税吟面浙背便找梳茨脉抗兔痊留玖抖捞笋华津龙豫城率碱胖浮侨廖济激结办煌鸯竣弊萌洁淮数埔匈捌雍漓宵婆榷焙待妊烈跑寞茶釜丝骂尤恤侵控抚暴鞋省翅喀澈裁渝忿肉欢贞-精品word文档 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