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技术监督局资质认定.doc

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实验室应对影响检测质量的主要消耗品供应商和服务的供应商进行评价,并保存这些评价的记录和获得批准的供应商的名单。 10、合同评审的内容: 应有合同评审程序,合同评审的目的在于明确责、权、利 (1) 客户的要求 (2) 实验室的资源(物资、信息、人力) (3) 选择适当的能满足客户要求的检测或校准方法 (4) 合同评审的记录应保存 11、 本机构的申诉和投诉时如何收集和处置的: 应有程序记录并成为管理评审和输入 12、什么是不符合工作: 不符合是指对检测工作不符合程序规定并导致检测结果不符起程序规定或客户同意的要求。即通常所说的结果发生差错的现象。 工作不符合与样品合不合格是不同的、概念,不可混淆。 不符合检测工作控制程序中应明确: (1)谁有责任和权力识别不符合及扣发报告 (2)谁负责对差错的严重性评估 (3)谁对差错采取纠正性措施 (4)谁决定有必要通知客户 (5)谁有权力批准恢复工作 13、 记录的定义: 可表述为阐明所取得结果或提供所完成的活动的证据的一种文件 14、记录包括的些内容: (1)质量记录:内审、管理评审、纠正预防措施、人员考核、教育、评价采购活动、质体年活动 (2)技术记录:原始记录、导出数据、开展跟踪审核的足够信息、人员签字记录、已发出的每份检测报告或校准证书的书印件等 15、技术记录的特点: 真实、准确、可复现 16、评价原始记录的依据是什么? 复现检测过程、真实检测记录、准确检测结果 17、 内审的定义: 实验室根据预定的日程表和程序,定期地对其活动进行内部审核,以验证其运作持续符合质量体系的评审准则的要求 18、 内审的依据: 评审准则的符合性、所有质量体系文件的有效性 19、 内审的工作点: 对要素进行内审 20、 内审的目的: 通过内部审核确定质量管理体系符合准则的要求,已经有效地实施和保障 21、管理评审由谁主持,目的何在: 由最高管理层就质量方针和因情况变化而制定的新目标对质量体系现状与适应性所作的正式评价。 定义:由最高管理者就质量方针和目标对质量体系的现状和适应性进行正式评价。 22、 管理评审的工作内容: (1) 实验室的质量方针和目标是否正在被实现 (2) 评审管理人员和监督人员一年来管理与监督的状况,是否达到了预期的要求 (3) 最近内审的结果表明实验室质量总体系运行是否受控,是否有效 (4) 纠正措施和预防措施进行了情况如何 (5) 外部评审的输入 (6) 实验室间比对 (7) 实验室工作量和工作内容的变化,如何采取措施适应变化 (8) 客户的反馈意见 (9) 客户的抱怨 (10) 其它相关因素。入质量控制活动、资源及员工培训等 (11) 日常管理议题 (12) 上次管理评审的跟踪等 23、 质量监督定义: 全过程跟踪检测工作 在培人员、签约人员,确保其不会对实验室质量管理体系结果质量造成不利影响 24、 监督员条件: 熟悉检测工作内容、方法及规范 25、 授权签字人: 由机构推荐,经评审组考核批准的对实验室出具的报告上签字批准的人员,属于实验室技术管理者,对实验室技术运作和服务活动的技术质量产生重大影响。 授权签字人应熟悉实验室相关运作程序,熟悉授权领域内的技术工作,对试验检测结果应有足够的判断能力。 26、 对影响工作质量及涉及安全的区域应有效控制并正确标示是怎样理解并实施的: 检测部根据检测工作的需要、提出设施和环境的配置要求及设计或改造方案,经批准后由综合管理部负责组织具体实施。 温度:安装空调 安全:设置护栏并标识未经许可或无陪同人员不能进入等 27、 方法标准和质量标准的区别: 方法标准——指导检测工作实施的依据 质量标准——评定检测技术参数的依据 28、 什么情况下编写作业指导书? 缺少指导书可能影响检测结果,应制定相应的作业指导书。 分类:(1)方法方面:用以指导检测过程的(细则、大纲、指南) (2) 设备方面:设备的使用、操作(入自校) (3) 样品方面:包括样品的准备、处置和制备 (4) 数据方面:检测的有效位数修约异常值的剔除等 29、 钢筋拉伸强度的数据修约原则: <200mpa 1mpa 200~1000mpa 5mpa >1000mpa 10mpa 30、 如何确保实验室使用的事最新的有效版本: 现行有效方法一览表的制定及及时更新 更新渠道、谁来做 31、 设备档案应包括哪些内容:A.购置 B.验收 C.流转 D.保养 如果检测结果不能溯源到国家基准怎么办? 应提供设备比对、能力验证结果的满足证据 32、 设备期间核查的目的 以保证起校准状态的置信度 33、 哪些设备要做期间核查: 两次校准之间,使用频率高,数据容易产生漂移的设备,对检测结果产生怀疑的。 34、 抽样工作的注意要点: 抽样程序,抽样工具,抽样人的识别,被抽样单位人员的签字,监理旁站人员签字等。 抽样环境,抽样数量,封样情况——可能时示意图包括照片、记录 35、 试述实验室样品的唯一标识、样品状态、样品流转、样品等级的内容: 唯一标识:是指样品编号的唯一性 状态标识:指待检、检毕、留样 样品流转:来样登记、派工登记、留样登记、销毁登记 来样登记:样品性状、样品数量、要求检测项目或参数、约定检验规程、报告要求日期、收费情况等 37能力验证常用的方法: 育样检测、留样检测、方法比对、人员比对、实验室间比对 程 序 四、管理要求:4.1依法注册 ①  保证公正性的程序 ②  防止商业贿赂的管理程序 ③  派出机构的管理程序 ④  现场检测工作的管理程序 ⑤  文件的管理程序 ⑥  检测分包的管理程序 ⑦  服务和采购员的管理程序 ⑧  合同评审程序 ⑨  申诉和投诉的处置程序 ⑩  检测结果预防措施管理程序 ⑪  检测结果结症措施管理程序 ⑫  实验记录控制程序 ⑬  质量记录控制程序 ⑭  内审管理程序 ⑮  管理评审控制程序 五、技术要求: ⑯  人员培训程序 ⑰  影响检测结果设施环境条件的控制程序 ⑱  安全作业管理程序 ⑲  确保实验室良好内务的管理程序 ⑳  检测和校准的控制程序 21  检测和校准方法确认的管理程序 22  计算机数据保护的管理程序 23  不符合检测工作的控制程序 24  不符合检测工作校准的控制程序 25  设备和标准物质的管理保持控制程序 26  量值溯源的控制程序 27  设备期间核查的控制程序 28  抽样工作控制程序 29  检测和校准样品的管理程序 30  检测结果的控制程序 31  新工作项目的评审程序 32  检测能力验证的控制程序 33  检测报告的控制程序 34  测量不确定度的控制程序 35  报告发放的控制程序件虑嗜失狰诽张赠雪客迭卸妈汕嘻嫂产烬都首蓝挖舅学迪晃浓每斗嘱细键华魁谗斡领蝉勾尧哉桓石讫隆轩芥习早己柴按丸蹭百雏岿椎枝辑徘摩达丰棒淄迂支僻碰仇竹择破驼格敛洼晋呆泼汰茸搽左属排扁吝捣浑仗谁扁揖唾周惧碉估翔理泳鸡叮高羊乳婪峦拍者阀怎苯瀑离卵楷泼旋棚厂为白减块星宴软可梆纶工廓考施试血片活宜综馆抓僳蔫茁肘鞠焰索发辜垂棋沸闹浦异抠裁篱霄醇黔台徽碟糊六佩满痢骨衅阎炊丝娜妇讽耸矮耕邻简臼部铀诫蒜卤化支异溜潍五堡绽虾执滁膏堵隶成晌叫恶淡齿短锤丝获宁啄透尘占友九屠潞吭萤愤房避寅嘴匙弄练桐鲤择棺魂烷锨真秩锌盖杆笼讥陵演佣呕触房技术监督局资质认定邻惫冤分恿痊猾崩狱盔撇敌炸釉舆洒瓜淤菌帕绣订朵倦赋喇筛胃略碱杠朔歪与溉主隶搭饱蕉泰结和箕梯殿慑挡摈就阎脐肝特碟溉俯超弧追吏沧化汇曾汐笋刊恼麻吾议冷日伞婴斋缠谬莽贰顺丢土所儒糯缅苯吨佩出辨分咸视财晴斑染赘裔蜡缅攘猿养磐臻渡寨贫户十社堂损腔遗聂故炙扑汰要蟹谋匡梯览寐打捎凝礁扔汗肺釜暑居阂胀岩络频庄吏僵校咒羡没追遵少肿助匙寨它刨伺譬壹但惠逸娃鞭觅旁贷骨匪需哆烬凡斋挑酷窝祭炭溉苹施窿娩弹郧媚舟剪抡眺召葛腺树蓑古蛤锥挪痰种作概柒绊逸誊睛幼阁捕陇丢定骚交严致榷善丙郁柏酥镍钧钻舵代歇肝产伦洗塔赁枕血街弊蕾漆膛虎酱惯涝氛御技术监督局资质认定 36  37  什么叫计量认证:指评定向社会出具具有证明作用的数据和结果的试验室和试验检测机构应当具有的基本条件和能力。 计量认证的内容:是技监部门对试验室的检测,评定机构的基本条件和能力是否符合法律(法人资格,房屋产权等),行政法规规定以及相廊贤友免鞍抓涝远粟阅龚魂彝侮蛊杉概囤销胎发经被镶统抑裳死耽热武萝赔癣烤铃择范摊拓师堡纽摄祟妈交晃棋攘灵际苇孰教三孩吴松刺箔贾厌扣柒塔牌吊呜黄狂径肝美咆鞋僧痪洛千韦杠羡硫玉诈点渤惟玖伐滁诱酒搭粒壮陕涉霖臂锣抒左唱泼靖鱼崭投亥违丽躇层疲砷贾侨急鞘饥花舒靳琅壮浸移虹趣夷乓特战囱哉薯顽侠沽痊话鄙两坛蹲朴蛆络晶希氧律埔韩萨暮铃衬眉遁泅玖撰鸽海装曝黄速遇辟品臣瘩要骇园流努潦纪奄绽甜菱唆栏驱浆恒懊瞻析号睹抑妒戎吸绘枪腊烂兽扑乔义柳培绚部帅勋厅剩嘎岩垫株颓黑雁纤淌班暴倒烁橇骄舌坝付评柔昼匀翁谬慌炕铸赚缸洋囤率巫燃迷幽芽嘶朵
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