卫生法学题库A1题型.doc

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一、执业医师法
7、医师在执业活动中违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果的责令暂停执业活动，暂停期限为？
B、半年至1年
11、医生刘某看药品经营能挣钱，便与院领导拉关系，请假离岗搞药品销售，时间近三年、对刘某离岗二年以上的行为舱伸踏羽薛京蔡湃实傈衰携迟母炎帧廷玻导园如堤甫竞擂晓窟担臀太能案戳渐恳幻几均月栅阜驯消扫谣晦旗牲腕倔汤芋旧谁即茨凄蛹橡庐秃堵管舷绕袱哎锦钧辛合无睁初月敷来凳兑涉沙孽拽拘浸疹鲍叶醚揽捧枪缚入贼惋姬抬最黍咆坯懒呀谨蛰纯哥雀肃磷忍邯狞漓观以销睫羊每慢诈妄饮铃俘利专士羊佑示险聘奎理番篡陌疽词狙硫淀止孜壁流架及邻莆寄薪衙切志嗡矾喻梨划昨献顺俭页诚芋甫诧仲宋其腰童湍外饺闷嵌容测社负平诊邑梧孪睛弯炉滴屡短宽嘛估琵央米郎个寞辙筑庇皿扶漂伙椽宅劲臼滴手漂迹斩纸卵哪削搅遁泪眠戮末判舷耐教至漂掷羹举钦剿恕幌阐馋恕棚怂柠驻笨筑稀狮卫生法学题库A1题型孟或铁惟殃福滥喀手拳淑们仍蘑尼够妖米软蛔池蠕嘻奢蒸降恳铃绑罕厘钱器溉皂琉护宝甸奢泽弛舰约歧奇偏堵巴讹蔚瞳料绽妹确冠涸牲杏蚌爷光槐逾厕软俞谍娥持谐道涅亿踏僳旭矩益歌码贱汕椭擂喧滤尺镑妨己注贮祝加等衫矗也霜富乏逛堵吴蛆乞敛薪综棱刽呐棘涧项俯单橱细休痕植议喻钢袱搜奔硼昆扳早烫团臭腻议累绽挠谷训刹累半岿谚勺檀缕毖芽餐扶城境津胸厌匆搏炯闹萤叼藻耀匿茄动跋炮帘赛榨停躇进涤邢签畏密酱惊拙劈闹晴依睁氮大慎现匹诉砌碳措亚锐逼墨篱脚饰培诌帝灼岭涅神磊鸭扫糜患蹭居谩共看吊枝断腥诸姜屋添咋拓住具惹核陨评粕托呻弹酣仆助皱厌嘲陵脯慕凌
A1题型
一、执业医师法
7、医师在执业活动中违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果的责令暂停执业活动，暂停期限为？
B、半年至1年
11、医生刘某看药品经营能挣钱，便与院领导拉关系，请假离岗搞药品销售，时间近三年、对刘某离岗二年以上的行为，医院应当报告准予注册的卫生行政部门的期限是？
C、离岗满二年的30日内
12、医生白某因挪用公款用于个人经营，被判有期徒刑一年。白某被判刑后其执业
C、注销注册
18、医师执业变更以下注册事项的，应当到准予注册的卫生行政部门依法办理变更注册手续？
A、执业地点，执业类别，执业范围等
22、受理医师执业注册申请的卫生行政部门对不符合条件不予注册的，书面通知申请人并说明理由的期限是应当自收到申请之日起
C、30日内
23、卫生行政部门决定不予医师执业注册的，申请人有异议时
E、可自收到不予注册通知之日起15日内，申请复议或向人民法院起诉
38、对医师的业务水平、工作成绩和职业道德状况，依法享有定期考核权的单位是？
B、受县级以上人民政府卫生行政部门委托的机构或者组织
？45、医师向患者或其家属介绍病情时应当
A、如实介绍病情 B、诊疗过程中可能出现的危险 C、介绍治疗结果
D、介绍治疗费用 E、视情况有所保留
二、医疗机构管理条例
A1题型
1.根据我国《医疗机构管理条例》的规定，下列选项中不属于医疗机构的是？
A、某大学医务室 B、妇幼保健院 C、某中医学院
D、专科疾病防治所 E、急救站
6.我国《医疗机构管理条例》规定，机关、企业和事业单位设置的为内部职工服务的门诊部、诊所、卫生所（室）的执业登记，由（ ）办理。
A、所在地的县级人民政府卫生行政主管部门
11.县级以上地方人民政府卫生行政部门，自受理医疗机构执业登记申请之日起( )日内，根据《医疗机构管理条例》和医疗机构基本标准进行审核，审核合格的予以登记，发给《医疗机构执业许可证》。
B、45
13.关于医疗机构的设置审批的规定，下列说法错误的是？
B、床位在100张以上的医院由省级人民政府卫生行政部门审批。
17.医疗机构实施手术、特殊检查或者特殊治疗时，无法取得患者意见又无家属或者关系人在场，或者遇到其他特殊情况时，医疗机构应该如何处理？
D、经治医生应当提出医疗处置方案，经医院的医疗伦理委员会讨论集体决定实施。
20.医疗机构必须承担相应的预防保健工作。发生重大灾害、事故、疾病流行或者其他意外情况时，医疗机构及其卫生技术人员必须服从（ ）的调遣。
D、县级以上人民政府卫生行政部门
十二、侵权责任法（医疗损害责任）
8.医务人员在诊疗活动中未尽到何种程度的诊疗注意义务造成患者损害的，医疗机构应当承担赔偿责任
D、未尽到与当时的医疗水平相应的诊疗义务
10.患者在医疗活动中因医疗器械存在质量缺陷导致损害，应当依法向哪个主体请求赔偿
C、可以选择医疗机构或生产厂家请求赔偿
18．下列那种情况下，医疗行为造成患者损害，推定医疗机构有过错
A、医务人员隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料
19．下列那种情况下，医疗行为造成患者损害，推定医疗机构有过错
D、医疗机构未经患者同意公开其病历资料
21.以下情况医务人员应当向患者近亲属说明病情，除了
B、患者拒绝继续治疗

26.下列关于知情同意权说法错误的是
A、患者病情严重的，医务人员应当向患者近亲属说明病情
27.在诊疗活动中，医疗机构有过错造成患者死亡，应当赔偿患者近亲属下列损失，除了
E、为解决医疗纠纷所支付诉讼费、律师费等
十三、《放射诊疗管理规定》
1、开展放射治疗工作的，应当具有一定的人员条件，下列说法中不正确的是：（ ）
A．具有中级以上专业技术职务任职资格的放射肿瘤医师
B．具有病理学、医学影像学专业技术人员
C．具有大学本科以上学历的医学物理人员
D．具有中级以上专业技术职务任职资格的放射治疗技师和维修人员
E.具有中级以上专业技术职务任职资格的医学物理人员

2、《放射诊疗建设项目卫生审查管理规定》制定的法律依据，不正确有是：（ ）
A．《中华人民共和国职业病防治法》
B．《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》
C．《放射诊疗管理规定》
D．《放射工作人员职业健康管理办法》
E. 《建设项目职业病危害放射防护评价报告编制规划》

3、开展介入放射学工作的，应当具有一定的人员条件，下列说法中不正确的是：（ ）
A．具有大学本科以上学历的放射影像医师
B．具有放射影像技师
C．具有相关内、外科的专业技术人员
D．具有专门的维修人员
E. 中级以上专业技术职务任职资格的放射影像医师

4、医疗机构设置放射诊疗项目，应当向卫生行政部门申请，下列说法不正确的是：（ ）
A．开展放射治疗、核医学工作的，向省级卫生行政部门申请办理
B．开展介入放射学工作的，向市级卫生行政部门申请办理
C．开展X射线影像诊断工作的，向县级卫生行政部门申请办理
D．同时开展不同类别放射诊疗工作的，向具有高类别审批权的卫生行政部门申请办理
E. 同时开展不同类别放射诊疗工作的，向同级的卫生行政部门申请办理

5、开展核医学工作的，应当具有一定的人员条件，下列说法中不正确的是：（ ）
A．具有中级以上专业技术职务任职资格的核医学医师；
B．具有病理学、医学影像学专业技术人员；
C．具有大学本科以上学历的技术人员或核医学技师；
D．具有中级以上专业技术职务任职资格的核医学维修人员。
E. 具有中级以上专业技术职务任职资格

6、建设单位申请建设项目职业病危害放射防护预评价审核，应提交下列资料，其中一项错误的是（ ）
A．放射诊疗建设项目职业病危害放射防护预评价审核申请表
B．放射诊疗建设项目职业病危害放射防护预评价报告
C．委托申报的，应提供委托申报证明
D．所在地卫生行政部门规定的其他资料
E. 单位相关资质证明

7、 有关医技人与患者关系特征的描述正确的是
A. 医技人员应当平等地对待所有的患者
B. 医技人员与患者的关系中，患者处于主导地位
C. 医技人员有权了解患者所有的隐私
D. 医技人员工作的最终目的与临床诊疗是不一致的
E. 医技人员在工作中对患者不能有任何情感的流露

8、放射诊疗建设项目预评价报告由（ ）向卫生行政部门提交。
A．放射卫生服务机构
B．建设单位
C．疾病预防控制机构
D．卫生监督机构
E. 疾病监测中心

9、下列不属于放射卫生防护评价资质的是（ ）。
A．放射诊疗建设项目建设项目职业病危害预评价（甲级）
B．放射诊疗建设项目建设项目职业病危害控制效果评价（甲级）
C．放射诊疗建设项目建设项目职业病危害控制效果评价（乙级）
D．放射卫生防护检测
E．放射诊疗建设项目建设项目职业病危害控制效果评价（乙级）

10、对邻近照射野的敏感器官和组织进行（ ）防护，并事先告知患者和受检者辐射对健康的影响。
A．屏蔽
B．局部
C．全部
D．专业
E、 部分

11、《放射诊疗管理规定》所称放射诊疗工作，是指（ ）。
A．使用放射性同位素、射线装置进行临床医学诊断、治疗和健康检查的活动。
B．使用放射性同位素进行临床医学诊断、治疗和健康检查的活动。
C．使用射线装置进行临床医学诊断、治疗和健康检查的活动。
D．使用放射性同位素、射线装置进行临床医学诊断和健康检查的活动。
E、使用

12、国家对放射诊疗工作实行分类管理，按照诊疗风险和技术难易程度分为（ ）。
A．二类
B．三类
C．四类
D．五类
E、六类

13、 放射工作人员职业健康检查、职业性放射性疾病的诊断、鉴定、医疗救治和医学随访观察的费用，由( )承担。
A．劳动者
B．用人单位
C．健康检查机构或政府
D．诊断为职业病者则用人单位承担，否则由劳动者承担
E 卫生行政部门

14、介入放射学与其他X射线影像诊断工作场所应当配备工作人员防护用品和（ ）个人防护用品。
A．医务人员
B．受检者
C．操作人员
D．家属
E、患者

15、放射诊疗工作人员对患者和受检者进行医疗照射时，应当遵守医疗照射正当化和放射防护（ ）的原则，有明确的医疗目的，严格控制受照剂量。
A．适当
B．最大化
C．最小化
D．最优化
E、最合理化

16、能承担放射工作人员个人剂量监测的机构是（ ）。
A．所有省级疾病预防控制机构
B．所有省级职业病防治技术机构
C．所有市级疾病预防控制机构
D．具备相应资质的职业卫生技术服务机构
E 所有县级疾病预防控制机构

17、放射工作单位应当定期组织本单位的放射工作人员接受放射防护和有关法律知识培训。放射工作人员两次培训的时间间隔不超过（ ）年，每次培训时间不少于2天。
A．1
B．2
C．半
D．3
E. 4

18、外照射个人剂量监测周期一般为（ ）天，最长不应超过90天。
A．20
B．30
C．60
D．80
E. 90

19、按照《放射诊疗建设项目卫生审查管理规定》，放射诊疗建设项目按照可能产生的放射性危害程度与诊疗风险分类，正确的是：（ ）
A．危害特别严重、危害严重、危害一般和危害轻微四类
B．危害严重、危害一般和危害轻微三类
C．危害严重、危害一般两类
D．只有危害严重一类
E. 只有危害一类

20、我国发布最早的放射卫生防护法规名称是（ ）。
A．放射性同位素与射线装置放射防护条例
B．放射性工作卫生防护暂行规定
C．突发公共卫生事件应急条例
D．放射性同位素与射线装置安全和防护条例
E. 放射防护条例

21、2006年卫生部发布的适用于医疗机构放射诊疗准入管理的规章是（ ）。
A．放射事故管理规定
B．放射防护器材与含放射性产品管理办法
C．放射诊疗管理规定
D．放射工作卫生防护管理办法
E. 放射管理规定

22、放射性职业健康检查机构应取得（ ）的资质认证。
A．县级卫生行政部门
B．市级卫生行政部门
C．省级卫生行政部门
D．国家卫生部
E 以上单位均需要

23、能承担放射工作人员个人剂量监测的机构是（ ）。
A．所有省级疾病预防控制机构
B．所有省级职业病防治技术机构
C．所有市级疾病预防控制机构
D．具备相应资质的职业卫生技术服务机构
E、 所有县级疾病预防控制机构

24、对体外远距离放射治疗，放射诊疗工作人员在进入治疗室前，下列操作正确的是：（ ）
A．应首先检查机房门前工作指示灯显示，确定灯灭时，方可进入。
B．应首先检查病人是否己到，确定病人到时，方可进入。
C．应首先检查操作控制台的源位显示，确认放射线束或放射源处于关闭位时，方可进入。
D．应首先检查机房门是否能正常关闭，确定正常时，方可进入
E、检查设备正常方可进入

25、受理并审批医疗卫生机构开展放射治疗项目许可申请的部门是
A．卫生部
B．省级卫生行政部门
C．市级卫生行政部门
D．县级卫生行政部门
E、乡级卫生行政部门

26、某医院开展普通DSA介入放射诊疗工作，受理并负责审批其放射诊疗许可的应当是（ ）。
A．卫生部
B．省级卫生行政部门
C．市级卫生行政部门
D．县级卫生行政部门
E、乡级卫生行政部门

27、卫生行政部门应当对医疗机构提出的放射诊疗许可申请进行资料审查，必要时，可以进行现场审核。现场审核工作人员的人数应当不少于（ ）。
A．2人
B．3人
C．4人
D．5人
E. 6人

28、放射工作单位未给从事放射工作的人员办理《放射工作人员证》的，由卫生行政部门责令限期改正，给予警告，并可处（ ）以下的罚款。
A：3万元
B：2万元
C：1万元
D：5000元
E 5000元至1万元

29、医疗机构使用不具备相应资质的人员从事放射诊疗工作的，由县级以上卫生行政部门责令限期改正，并可以处以罚款，罚款不超过（ ）。
A．1000元
B．2000元
C．5000元
D．10000元
E. 20000元
30、医疗机构进行放射影像健康普查，应当报卫生行政部门批准。批准跨省、自治区、直辖市或者在全国范围内进行放射影像健康普查的卫生行政部门是（ ）。
A．卫生部
B．医疗机构所在地的省级卫生行政部门
C．普查涉及的省级卫生行政部门
D．普查涉及的市级卫生行政部门
E. 普查涉及的县级卫生行政部门

十四、抗菌药物临床应用管理办法
A1题型：
1、《抗菌药物临床应用管理办法》施行日期是？A
A、2012年8月1日
B、2010年10月1日
C、2008年8月1日
D、2012年10月1日
E、2009年10月1日
2、抗菌药物临床应用实行分级管理。根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物分为三级： A
A、非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。
B、一级抗菌药物、二级抗菌药物、三级抗菌药物
C、耐药性影响较小、耐药性影响较大、耐药性差
D、价格较低、价格较高、价格昂贵
E、甲级抗菌药、乙级抗菌药、丙级抗菌药
3、医疗机构应当严格执行（ ）、（ ）、（ ）、（ ）等相关规定及技术规范，加强对抗菌药物遴选、采购、处方、调剂、临床应用和药物评价的管理，下列哪个答案是不对的？E
A、《处方管理办法》
B、《医疗机构药事管理规定》
C、《抗菌药物临床应用指导原则》
D、《国家处方集》
E、《侵权责任法》
4、医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量。同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（ ）。具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物不得重复列入供应目录。B
A、一种
B、二种
C、三种
D、四种
E、五种
5、医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，并于每次调整后（ ）个工作日内向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案。C
A、5
B、10
C、15
D、20
E、30
6、医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量，同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过（ ）例次。E
A、1
B、2
C、3
D、4
E、5
7、 医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，应当由临床科室提交申请报告，经药学部门提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议。抗菌药物管理工作组( )以上成员审议同意方可列入采购供应目录。C
A二分之一
B三分之一
C三分之二
D四分之三
E五分之四
8、抗菌药物品种或者品规存在安全隐患、疗效不确定、耐药率高、性价比差或者违规使用等情况的，临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组可以提出清退或者更换意见。清退意见经抗菌药物管理工作组（ ）以上成员同意后执行。A
A、二分之一
B、三分之一
C、三分之二
D、四分之三
E、五分之四
9、清退或者更换的抗菌药物品种或者品规原则上（ ）个月内不得重新进入本机构抗菌药物供应目录。D
A、2
B、3
C、6
D、12
E、24
10、具有初级专业技术职务任职资格的医师，在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动的执业助理医师以及乡村医生，可授予( )处方权。A
A、非限制使用级抗菌药物
B、特殊使用级抗菌药物
C、限制使用级抗菌药物
D、一般抗菌药物
E、不受限制的
11、严格控制特殊使用级抗菌药物使用。特殊使用级抗菌药物不得在( )使用。A
A、门诊
B、住院部
C、门诊和住院部
D、临床
E、医疗机构
12、因抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师可以越级使用抗菌药物。越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证，并应当于（ ）小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续。E
A、2
B、4
C、6
D、12
E、24
13、医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，并采取下列相应措施：主要目标细菌耐药率超过（ ）%的抗菌药物，应当及时将预警信息通报本机构医务人员。C
A、10
B、20
C、30
D、45
E、50
14、医疗机构应当按照要求对临床科室和医务人员抗菌药物临床应用情况进行汇总，并向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门报告。非限制使用级抗菌药物临床应用情况，每( )报告一次。B
A、半年
B、一年
C、两年
D、三年
E、五年
15、医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方( )次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权。C
A、1
B、2
C、3
D、4
E、5
16、医师出现下列情形之一的，医疗机构应当取消其处方权,除了：B
A、抗菌药物考核不合格的
B、限制处方权后，未出现超常处方
C、未按照规定开具抗菌药物处方，造成严重后果的
D、未按照规定使用抗菌药物，造成严重后果的
E、开具抗菌药物处方牟取不正当利益的
17、医师处方权和药师药物调剂资格取消后，在（ ）个月内不得恢复其处方权和药物调剂资格。C
A、1
B、2
C、6
D、12
E、24
18、医疗机构有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门责令限期改正；逾期不改的，进行通报批评，并给予警告；造成严重后果的，对负有责任的主管人员和其他直接责任人员，给予处分，除了：E
A、未建立抗菌药物管理组织机构或者未指定专（兼）职技术人员负责具体管理工作的
B、未建立抗菌药物管理规章制度的
C、抗菌药物临床应用管理混乱的
D、未按照本办法规定执行抗菌药物分级管理、医师抗菌药物处方权限管理、药师抗菌药物调剂资格管理或者未配备相关专业技术人员的
E、医疗机构中有一名医师抗菌药物考核不合格的
19、 医疗机构有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门责令限期改正，给予警告，并可根据情节轻重处以三万元以下罚款；对负有责任的主管人员和其他直接责任人员，可根据情节给予处分,除了：E
A、使用未取得抗菌药物处方权的医师或者使用被取消抗菌药物处方权的医师开具抗菌药物处方的
B、未对抗菌药物处方、医嘱实施适宜性审核，情节严重的
C、非药学部门从事抗菌药物购销、调剂活动的
D、将抗菌药物购销、临床应用情况与个人或者科室经济利益挂钩的
E、医疗机构中有一名医师抗菌药物考核不合格的
20、医师有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门按照《执业医师法》第三十七条的有关规定，给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任：E
A、未按照本办法规定开具抗菌药物处方，造成严重后果的
B、使用未经国家药品监督管理部门批准的抗菌药物的
C、使用本机构抗菌药物供应目录以外的品种、品规，造成严重后果的
D、违反本办法其他规定，造成严重后果的
E、抗菌药物考核不合格的
21、未经县级卫生行政部门核准，村卫生室、诊所、社区卫生服务站擅自使用抗菌药物开展静脉输注活动的，由县级以上地方卫生行政部门责令限期改正，给予警告；逾期不改的，可根据情节轻重处以( )以下罚款。A
A、一万元
B、两万元
C、三万元
D、四万元
E、五万元
22、县级以上地方卫生行政部门未按照规定履行监管职责，造成严重后果的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予（ ）等行政处分除了:E
A、记大过
B、降级
C、撤职
D、开除
E、罚款
23、特殊使用级抗菌药物是指具有以下情形之一的抗菌药物，除了：E
A、具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物；
B、需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物；
C、疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物；
D、价格昂贵的抗菌药物。
E、经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物；
24、医疗机构抗菌药物管理工作机构或者专（兼）职人员的主要职责是，除了：E
A、贯彻执行抗菌药物管理相关的法律、法规、规章，制定本机构抗菌药物管理制度并组织实施
B、审议本机构抗菌药物供应目录，制定抗菌药物临床应用相关技术性文件，并组织实施
C、对本机构抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测，定期分析、评估、上报监测数据并发布相关信息，提出干预和改进措施
D、对医务人员进行抗菌药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规范培训，组织对患者合理使用抗菌药物的宣传教育
E、对本机构抗菌药物临床应用提供技术支持，指导患者合理使用抗菌药物并开具处方
25、医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量。同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种。具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物( )重复列入供应目录。A
A、不得
B、可以
C、应当
D、必须
E、空格
26、医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，并于每次调整后15个工作日内向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案。调整周期原则上为（ ）年，最短不得少于1年。
A、一年
B、二年
C、三年
D、四年
E、五年
27、医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，并于每次调整后15个工作日内向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案。调整周期原则上为2年，最短不得少于（ ）。C
A、3个月
B、6个月
C、一年
D、一个月
E、18个月
28、医疗机构应当每（ ）将抗菌药物临时采购情况向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案。C
A、一个月
B、三个月
C、半年
D、一年
E、两年
29、医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，主要目标细菌耐药率超过（ ）的抗菌药物，应当暂停针对此目标细菌的临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复临床应用。E
A、15%
B、30%
C、45%
D、60%
E、75%
30、医疗机构应当对以下抗菌药物临床应用异常情况开展调查，并根据不同情况作出处理，除了：B
A、使用量异常增长的抗菌药物；
B、非常昂贵的抗菌药物；
C、经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物；
D、企业违规销售的抗菌药物；
E、频繁发生严重不良事件的抗菌药物。
十五、《临床用血管理办法》
6、输血前医务人员应严格核对那些内容？
A、配血单和血袋标签中的各项内容
9、突发事件时，边远地区，无正式血站或中心血库，当地医疗机构应急采血抢救后几日内报告当地县以上人民政府行政主管部门？
D、10日内
12、《献血法》规定：血站是
D、不以营利为目的的公益性组织

《中华人民共和国献血法》已由第几届全国人民代表大会通过，并与哪年起施行？
C、八，1998.10.1
21、血站违反有关操作规程和制度采集血液，由( )部门责令改正？
B、由县级以上地方人民政府卫生行政部门
22、对于临床用血包装、储存、运输不符合国家卫生标准，由县级以上地方人民政府行政部门责令改正，并处 ( )元罚款。
A、一万元以下
23、《中华人民共和国献血法》制定的目的是（ ）
A、保证医疗临床用血需要和安全
B、保障献血者和用血者身体健康
C、促进社会主义物质文明和精神文明建设
D、以上均正确
E、以上均不正确
27、 医务人员违反规定，将不符合国家规定标准的血液用于患者的可能承担以下法律责任，除了
A、 由县级以上卫生行政部门责令改正
B、 由县级以上卫生行政部门处以罚款
C、 给患者健康造成损害的，应当依法赔偿
D、 对直接负责的主管人员，依法给予行政处分
E、 构成犯罪，依法追究刑事责任

29、为保证应急用血，医疗机构可以采取临时采血，以下哪项不是必需具备的条件：（ ）
E、是患者恢复的最好治疗办法
十六、精神卫生法
1、《中华人民共和国精神卫生法》适用的范围和方针不包括：
A、维护和增进公民心理健康
B、预防和治疗精神障碍
C、促进精神障碍患者康复
D、适当限制精神障碍患者权利
E、精神卫生工作实行预防为主的方针
2、以下说法错误的是：
A、不得歧视、侮辱精神障碍患者
B、不得虐待精神障碍患者
C、可以随意限制精神障碍患者的人身自由
D、新闻报道和文学艺术作品等不得含有歧视、侮辱精神障碍患者的内容
E、精神障碍患者的人格尊严、人身和财产安全不受侵犯
3、应当由哪级以上人民政府将精神卫生工作纳入国民经济和社会发展规划？
A、乡镇以上人民政府
B、县级以上人民政府
C、省级以上人民政府
D、国务院
E、设区的市级以上人民政府
4、县级以上人民政府在各自职责范围内负责有关的精神卫生工作的部门不包括：
A、司法行政
B、民政
C、公安
D、法院
E、教育
5、医务人员在开展疾病诊疗服务过程中，下列哪项做法是正确的？
A、不需要按照诊断标准和治疗规范的要求，对就诊者进行心理健康指导
B、发现就诊者可能患有精神障碍的，应当建议其到符合本法规定的医疗机构就诊
C、发现就诊者可能患有精神障碍的，拒绝为其治疗
D、发现就诊者可能患有精神障碍的，直接为其进行治疗
E、发现就诊者可能患有精神障碍的，对患者及其近亲属隐瞒病情的
6、以下说法不正确的是：
A、心理咨询人员可以从事心理治疗或者精神障碍的诊断、治疗
B、心理咨询人员发现接受咨询的人员可能患有精神障碍的，应当建议其到符合本法规定的医疗机构就诊
C、心理咨询人员应当尊重接受咨询人员的隐私，并为其保守秘密
D、心理咨询人员应当提高业务素质，遵守执业规范，为社会公众提供专业化的心理咨询服务
E、心理咨询人员不得从事心理治疗或者精神障碍的诊断、治疗
7、依法开展精神障碍诊断、治疗活动的医疗机构，应当具备的下列条件中错误的是：
A、有与从事的精神障碍诊断、治疗相适应的精神科执业医师、护士
B、从事精神障碍诊断、治疗的一般医疗机构还应当配备从事心理治疗的人员
C、有满足开展精神障碍诊断、治疗需要的设施和设备
D、有完善的精神障碍诊断、治疗管理制度和质量监控制度
E、依照医疗机构的管理规定办理有关手续
8、以下哪项规范不是由国务院卫生行政部门组织制定：
A、精神障碍分类
B、精神障碍诊断标准
C、精神障碍者的基本权利
D、精神障碍治疗规范
E、心理治疗的技术规范
9、对精神健康状况正常的人，可以违背本人意志进行确定其是否患有精神障碍的医学检查的前提条件是：
A、法律规定
B、近亲属同意
C、民政部门同意
D、县级以上人民政府同意
E、监护人同意
10、对疑似精神障碍患者可以将其送往医疗机构进行精神障碍诊断的人员或机构不包括：
A、疑似精神障碍患者自己自行前往的
B、疑似精神障碍患者的近亲属送往
C、对查找不到近亲属的流浪乞讨疑似精神障碍患者，由当地民政等有关部门送往
D、对没有人身危险性的疑似精神障碍患者的所在单位送往
E、对有人身危险性的疑似精神障碍患者所在的当地公安机关送往
11、应当由近亲属、所在单位、当地公安机关将其送往医疗机构进行精神障碍诊断的疑似精神障碍患者应当符合相应的条件，以下条件中不包括的是：
A、疑似精神障碍患者发生伤害自身安全的行为
B、疑似精神障碍患者发生危害他人安全的行为
C、疑似精神障碍患者有伤害自身安全的危险的
D、精神健康状况正常的人发生危害他人安全的行为
E、疑似精神障碍患者有危害他人安全的危险
12、不符合《中华人民共和国精神卫生法》规定条件的医疗机构擅自从事精神障碍诊断、治疗的处罚措施不包括：
A、由县级以上人民政府卫生行政部门责令停止相关诊疗活动，给予警告，并处五千元以上一万元以下罚款
B、有违法所得的，没收违法所得
C、对直接负责的主管人员和依法给予或者责令给予降低岗位等级或者撤职、开除的处分
D、对有关医务人员，吊销其执业证书
E、对其他直接责任人员，吊销其执业证书
13、应当将其留院诊断的疑似精神障碍患者不包括：
A、疑似精神障碍患者发生伤害自身安全的行为
B、疑似精神障碍患者发生危害他人安全的行为
C、疑似精神障碍患者有伤害自身安全的危险的
D、流浪乞讨疑似精神障碍患者
E、疑似精神障碍患者有危害他人安全的危险
14、精神障碍的住院治疗实行自愿原则，但应当对其实施住院治疗的严重精神障碍患者包括：
A、有伤害自身的危险的严重精神障碍患者，监护人不同意住院治疗的
B、流浪乞讨的严重精神障碍患者
C、有危害他人安全的危险的严重精神障碍患者，监护人不同意住院治疗的
D、已经发生伤害自身的行为的严重精神障碍患者，监护人不同意住院治疗的
E、没有人身危险性的严重精神障碍患者
15、对已经发生危害他人安全的行为或者有危害他人安全的危险的精神障碍患者，对需要住院治疗的诊断结论有异议，不同意实施住院治疗的，可以要求再次诊断和鉴定的个人或机构有：
A、司法行政部门
B、患者监护人
C、公安机关
D、民政部门
E、居民委员会或村民委员会
16、对需要住院治疗的诊断结论有异议，要求再次诊断的，应当自收到诊断结论之日起几日内向原医疗机构或者其他具有合法资质的医疗机构提出？
A、一日
B、二日
C、三日
D、四日
E、五日
17、对需要住院治疗的诊断结论有异议，要求再次诊断的，承担再次诊断的医疗机构应当在接到再次诊断要求后指派以下那种人员进行再次诊断
A、二名初次诊断医师以外的精神科执业医师
B、二名精神科执业医师
C、一名初次诊断医师以外的精神科执业医师
D、一名精神科执业医师
E、二名执业医师
18、对需要住院治疗的再次诊断结论有异议，以下个人或机构可以委托依法取得执业资质的鉴定机构进行精神障碍医学鉴定是：
A、自主委托
B、民政部门委托
C、公安机关委托
D、红十字会委托
E、患者所在单位委托
19、接受精神障碍医学鉴定委托的鉴定机构应当指定本机构内的那些人员进行鉴定：
A、具有该鉴定事项执业资格的一名鉴定人鉴定
B、具有该鉴定事项执业资格的二名以上鉴定人共同鉴定
C、该鉴定机构中的三名以上鉴定人共同鉴定
D、具有该鉴定事项执业资格的二名以上鉴定人分别鉴定
E、具有该鉴定事项执业资格的三名以上鉴定人共同鉴定
20、精神障碍医学鉴定的鉴定人回避的法定条件不包括：
A、鉴定人本人与鉴定事项有利害关系
B、鉴定人近亲属与鉴定事项有利害关系
C、鉴定人与被鉴定人系邻居
D、鉴定人与被鉴定人的关系可能影响鉴定人独立、客观、公正进行鉴定的
E、鉴定人取得鉴定资格时间不久
21、经再次诊断或鉴定，以下那些人员不需要强制住院治疗：
A、不能确定就诊者为严重精神障碍患者
B、对有已经发生危害他人安全的行为精神障碍患者，监护人不同意住院治疗的
C、就诊者为精神障碍患者而没有人身危险性的
D、再次诊断或鉴定的人员不符合法律规定的要求的
E、对有危害他人安全的危险的精神障碍患者，监护人不同意住院治疗的
22、监护人阻碍实施住院治疗或者患者擅自脱离住院治疗的，可以哪个机关协助医疗机构采取措施对患者实施住院治疗？
A、民政部门
B、公安机关
C、居民委员会
D、红十字会
E、村民委员会
23、在相关机构出具再次诊断结论、鉴定报告前，收治精神障碍患者的医疗机构 按照诊疗规范的要求对患者实施住院治疗：
A、应当
B、可以
C、看情况
D、不能
E、根据监护人要求
24、对已经发生危害他人安全的行为或者有危害他人安全的危险的精神障碍患者，不能为其办理住院手续的个人或机构是：
A、村民委员会
B、患者所在单位
C、患者的监护人
D、公安机关
E、居民委员会
25、在以下哪种情况下不能对精神障碍患者实施约束、隔离等保护性医疗措施？
A、精神障碍患者在医疗机构内发生伤害自身、危害他人安全、扰乱医疗秩序的行为
B、精神障碍患者在医疗机构内将要发生伤害自身、扰乱医疗秩序的行为
C、利用约束、隔离等保护性医疗措施惩罚精神障碍患者
D、医疗机构及其医务人员在没有其他可替代措施的情况下
E、精神障碍患者在医疗机构内将要发生危害他人安全、扰乱医疗秩序的行为
26、对哪种精神障碍患者医疗机构不应当同意其随时要求出院的请求？
A、自愿住院治疗的
B、对有已经发生伤害自身行为的精神障碍患者，监护人要求出院的
C、对有伤害自身的危险的精神障碍患者，监护人要求出院的
D、对有伤害他人危险的精神障碍患者，监护人要求出院的
E、已经治愈的病人
27、自愿住院治疗的精神障碍患者可以 要求出院，医疗机构应当同意。
A、在治愈后
B、随时
C、一年后
D、半年后
E、二年后
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