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GB 14754-2010 食品安全国家标准 食品添加剂 维生素C(抗坏血酸).pdf

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资源描述

1、 中中华华人人民民共共和和?家家标标准准GB 147542010中中 华华 人人 民民 共共 和和?卫卫 生生 部部 发布 2010-12-21 发布 2011-02-21 实施食品安全国家标准 食品添加剂 维生素 C?抗坏血酸?GB 14754氨2010 I 前 言 本标准代?GB 147541993?食品添加剂 维生素 C?抗坏血酸?本标准?GB 147541993 相比,?要变化如?取消了亚?蓝溶液鉴别试验?增加了红外?谱鉴别?维生素 C 含量测定中碘标准滴定溶液的浓度?0.1 mol/L 修改?0.05 mol/L?增加了铅指标及试验方法?增加了铁指标及试验方法?增加了铜指标及试验方法

2、?本标准的?录 A 和?录 B?规范性?录?本标准所代?标准的历次?本发布情况?GB 147541993?GB 14754氨2010 1 食品安全国家标准 食品添加剂 维生素 C?抗坏血酸?1 范围 本标准适用于以 D-葡萄糖或山梨醇?起始原料经发酵后化学合成制得的食用添加剂维生素 C?2 规范性引用文件 本标准中引用的文件对于本标准的应用是必?可少的?凡是注日期的引用文件,仅所注日期的?本适用于本标准?凡是?注日期的引用文件,?新?本?包括所有的修改单?适用于本标准?3 化学名称?分子式?结构式和相对分子质量 3.1 化学名称 L-2,3,5,6-四羟基-2-?烯酸-内?3.2 分子式 C6

3、H8O6 3.3 结构式 3.4 相对分子质量 176.12?按 2007?相对原子质量?4 技术要求 4.1 感官要求:应符合表 1 的规定?表 1 感官要求 项 目 要 求 检验方法 色泽 白色或微黄色 取适量试样置于50mL烧杯中,在自然?察色泽和组?状态,嗅?气味?气味 无臭 组?状态 结晶或结晶性粉末 4.2 理化指标:应符合表 2 的规定?GB 14754氨2010 2 表 2 理化指标 项 目 指 标 检验方法 维生素 C?C6H8O6?,w/%?99.0?录 A 中 A.4 比旋?度 m(20,D)/?()dm2 kg-1?+20.5+21.5?录 A 中 A.5 灼烧残渣,w

4、/%?0.1?录 A 中 A.6 砷?As?/(mg/kg)?3?录 A 中 A.7 重金属?以 Pb 计?/(mg/kg)?10?录 A 中 A.8 铅?Pb?/(mg/kg)?2 GB 5009.12 铁?Fe?/(mg/kg)?2 GB/T 15337 铜?Cu?/(mg/kg)?5 GB/T 15337 GB 14754氨2010 3 附 录 A?规范性附录?检验方法 A.1 安全提示 本标准试验方法中使用的部分试剂?有毒性或腐蚀性,按相关规定操作,操作时需小心谨慎?若溅到皮肤?应立?用水冲洗,?重者应立?治疗?在使用挥发性酸时,要在通风橱中进行?A.2 一般规定 本标准所用试剂除非另

5、有说明,在分析中仅使用确认?分析纯的试剂和 GB/T 6682氨2008 中规定的?水?试验方法中所需标准滴定溶液?杂质标准溶液?制剂及制品,在没有注明?他要求时,均按 GB/T 601?GB/T 602?GB/T 603 之规定制备?A.3 鉴别 A.3.1 试剂和材料 A.3.1.1 活性炭?A.3.1.2 吡咯?A.3.1.3 硝酸?溶液?17.5 g/L?A.3.1.4?氯乙酸溶液?50 g/L?A.3.2 鉴别试验 A.3.2.1 硝酸银反应试验 A.3.2.1.1 方法原理 维生素 C 分子中有二烯醇基,?强还原性,可被硝酸?化?去氢抗坏血酸,同时产生黑色?沉淀?A.3.2.1.2

6、 分析步骤?取?0.1 g实验室样品,精确?0.01 g,溶于5 mL水中,加0.5 mL硝酸?溶液,?生成?的黑色沉淀?A.3.2.2 糖类性质反应试验 A.3.2.2.1 方法原理 维生素 C?有糖类性质的反应,可在?氯乙酸或盐酸存在?水解?脱羧?生成戊糖,再失水,转变?糖醛,加入吡咯,加热?50?发生蓝色?A.3.2.2.2 分析步骤?取?0.015 g实验室样品,溶于15 mL?氯乙酸溶液中,加200 mg活性炭,猛烈振摇1min,反复过滤?澄清,在5 mL滤液中加1 mL吡咯,振摇使溶解后,加热?50?发生蓝色?A.3.2.2.3 红外光吸收谱鉴别 采用溴化钾压?法,按照GB/T 6

7、040进行试验,实验室样品的红外?谱应?对照的?谱一?对GB 14754氨2010 4 照?谱?录B?A.4 维生素C的测定 A.4.1 方法提要 维生素 C?有较强的还原性,可被碘定量?化?以淀粉?指示剂,用碘标准滴定液滴定样品水溶液,根据碘标准滴定液的用量,计算以 C6H8O6计的维生素 C 含量?A.4.2 试剂和材料 A.4.2.1 硫酸溶液?571000?A.4.2.2 碘标准滴定溶液?c(I2)0.05 mol/L?A.4.2.3 淀粉指示液?10 g/L?A.4.3 分析步骤?取?0.2 g 实验室样品,精确?0.000 2 g,置于 250 mL 碘容量瓶中,加 20 mL 无

8、二?化碳的水及 25 mL 硫酸溶液使溶解,立?用碘标准滴定溶液滴定,近?点时,加 1 mL 淀粉指示液,滴?溶液显蓝色,保持 30s?褪色?点?同时做空白试验,除?加试样外,?他步骤?样品测定相同?A.4.4 结果计算 维生素C?以C6H8O6计?的质量分数w1,数值以%表示,按式(A.1)计算?01()100%1000VVcMwm=(A.1)式中?V 实验室样品消耗碘标准滴定溶液的体?的数值,单?毫升(mL)?V0空白试验消耗碘标准滴定溶液的体?的数值,单?毫升?mL?c碘标准滴定溶液浓度的准确数值,单?摩尔每升?mol/L?M 维生素C摩尔质量的数值,单?克每摩尔?g/mol?M=176

9、.12?m实验室样品质量的数值,单?克?g?取?行测定结果的算术?均值?测定结果,?次?行测定结果的绝对差值?大于0.3%?A.5 比旋光度的测定 A.5.1 分析步骤?取?5 g 实验室样品,精确?0.000 2 g,置于 50 mL 容量瓶中,加水溶解并稀释?刻度,摇匀?他按 GB/T 613-2007 规定的方法进行?A.5.2 结果计算 比旋?度m(20,D)按式(A.2)计算?(A.2)式中?()lDCm=,20GB 14754氨2010 5 测得的旋?角,单?度()?l 旋?管的长度,单?分米(dm)?溶液中有效组分的质量浓度,单?克每毫升(g/mL)?A.6 灼烧残渣的测定 A.

10、6.1 试剂和材料 硫酸?A.6.2 分析步骤?取?1 g 实验室样品,精确?0.000 2 g,置于?在 700800灼烧?恒重的坩埚中,?用小火缓缓加热?完全碳化,冷?室温后,加硫酸 0.5 mL1 mL 使?湿润,?温加热?硫酸蒸汽除尽后移入高温炉中,在 700800中灼烧?恒重?A.6.3 结果计算 灼烧残渣的质量分数w2,数值以%表示,按式(A.3)计算 122100%mmwm=(A.3)式中?1m残渣和空坩埚质量的数值,单?克?g?2m空坩埚质量的数值,单?克?g?m实验室样品质量的数值,单?克?g?取?行测定结果的算术?均值?测定结果,?次?行测定结果的绝对差值?大于0.02%?

11、A.7 砷的测定?取1.0 g0.01 g实验室样品,加10 mL水溶解作?试样液?量取3 mL0.025 mL?含砷3.0g?砷?As?标准溶液制备限量标准?他按GB/T 5009.76氨2003砷斑法的规定进行?A.8 重金属的测定 A.8.1 试剂和材料 A.8.1.1 硝酸?A.8.1.2 甘油?A.8.1.3 乙酸?A.8.1.4 硝酸铅?A.8.1.5 硫代乙?胺?A.8.1.6 盐酸溶液?c?HCl?=2 mol/L?A.8.1.7?水溶液?c?NH3H2O?=5 mol/L?A.8.1.8 氢?化钠溶液?c?NaOH?=1 mol/L?A.8.1.9 盐酸溶液?c?HCl?=7

12、 mol/L A.8.1.10 乙酸盐缓冲液?pH3.5?GB 14754氨2010 6?取25 g 乙酸?,精确?0.01 g,加25 mL水溶解后,加38 mL 7 mol/L盐酸溶液,用2 mol/L盐酸溶液或5 mol/L?水溶液准确调节pH?3.5?pH计?,用水稀释?100 mL?A.8.1.11 铅标准溶液?取0.160 g硝酸铅,精确?0.000 2g,置于1000 mL容量瓶中,加5 mL硝酸?50 mL水溶解后,用水稀释?刻度,摇匀,作?贮备液?临用前,移取 10 mL0.02 mL贮备液,置于100 mL容量瓶中,加水稀释?刻度,摇匀,?得?每1 mL相当于10 g的Pb

13、?配置?贮存用的玻璃仪器均?得含铅?A.8.1.12 硫代乙?胺试液?取4 g硫代乙?胺,精确?0.01 g,加水使溶解成100 mL,置冰箱中保存?临用前取5.0 mL混合液?1 mol/L 15 mL氢?化钠溶液?5.0 mL水及20 mL甘油组成?,加?述1.0 mL硫代乙?胺溶液,置水浴?加热20s,冷?,立?使用?A.8.2 分析步骤 按?中华人民共和?药?2005?二部?录 H 重金属检查法第一法进行?体方法如?取 25 mL 纳氏比色管?支,?管中加入 1 mL0.01 mL?含铅 10.0g?铅?Pb?标准溶液?2 mL乙酸盐缓冲液后,加水稀释成 25 mL?另?取 1 g0.01 g 实验室样品,置于纳氏比色管乙管中,加15 mL 水溶解,加 2 mL 乙酸盐缓冲液?pH3.5?,用水稀释成 25 mL,若该溶液带颜色,可在?管中滴加少量的稀焦糖溶液或?他无?扰的有色溶液,使之?乙管一?再在?乙?管中分别加硫代乙?胺试液各 2 mL,摇匀,放置 2min,同置白纸?,自?向?透视,乙管中显出的颜色?管比较,?得更深?GB 14754氨2010 1 附 录 B?规范性附录?维生素 C 红外光谱 注?引自?药品红外?谱集?第一卷?1版版附?B.1 维生素C红外?谱?_

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