人氧化低密度脂蛋白(OxLDL).doc

. 人氧化低密度脂蛋白（OxLDL）酶联免疫检测试剂盒使用说明书使用前仔细阅读本说明书。本酶联免疫试剂盒是基于双抗体夹心技术原理，来检测人氧化低密度脂蛋白（OxLDL），只能用于研究用途，不得用于医学诊断。用 途： 用于人血清、血浆及相关液体样本中氧化低密度脂蛋白（OxLDL）的测定。工作原理本试剂盒采用的是双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定样品中人氧化低密度脂蛋白（OxLDL）的水平。向预先包被了人氧化低密度脂蛋白（OxLDL）单克隆抗体的酶标孔中加入氧化低密度脂蛋白（OxLDL），温育；洗涤后，加入HRP标记过的氧化低密度脂蛋白（OxLDL）抗体。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入底物A、B，产生蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅与样品中人氧化低密度脂蛋白（OxLDL）的浓度呈正相关。试剂盒组成 1标准品（320g/L）0.5ml7显色剂A液6ml2标准品稀释液3ml8显色剂B液6ml3酶标包被板12孔8条9终止液6ml4酶标试剂6ml10说明书1份530倍浓缩洗涤液20ml11封板膜2张6样品稀释液6ml12密封袋1个需要而未提供的试剂和器材1 37恒温箱。2 标准规格酶标仪。3 精密移液器及一次性吸头4 蒸馏水，5 一次性试管6 吸水纸注意事项1 从2-8取出的试剂盒，在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差3 建议所有标准品、样本都做双份检测。如标本中待测物质含量过高，请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再按说明书操作进行测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（n5）。4 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.5 为避免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和封板膜。6 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。7 底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。洗板方法手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中标本要求 1不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。2标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20保存，但应避免反复冻融操作程序1 标准品的稀释：（本试剂盒提供原倍标准品一支，用户请按照说明自行在小试管中倍比稀释）：160g/L（5号标准品）120l的原倍标准品加入120l的标准品稀释液80g/L（4号标准品）120l的5号标准品加入120l的标准品稀释液40g/L（3号标准品）120l的4号标准品加入120l的标准品稀释液20g/L（2号标准品）120l的3号标准品加入120l的标准品稀释液10g/L（1号标准品）120l的2号标准品加入120l的标准品稀释液2 分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准品孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品孔中加入稀释好的标准品50l；在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品最终稀释度为5倍）。轻轻晃动混匀，37温育30分钟。 3 弃去液体，甩干，每孔加满30倍稀释后洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。如此重复5次，拍干。4 每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。轻轻晃动混匀，37温育30分钟。 5 弃去液体，甩干，每孔加满30倍稀释后洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。如此重复5次，拍干。6 每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37避光显色10分钟.7 取出酶标板，每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。8 测定：以空白孔调零，在450nm波长下测量各孔的吸光度值（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。9 根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。应记住由于样品稀释了的，其实际浓度应该乘以总稀释倍数。操作程序总结：准备试剂，样品和标准品 加入准备好的样品和标准品，37反应30分钟洗板5次，加入酶标试剂，37反应30分钟洗板5次，加入显色液A、B，37显色10分钟加入终止液15分钟之内读OD值计算检测范围：5g/L200g/L。规格： 96人/盒保存： 2-8 有效期： 6个月（2-8）。3 / 3