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阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床疗效分析.docx

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资源描述

1、 阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床疗效分析 【关键词】胃癌;阿帕替尼;安全性胃癌(GC)属于消化道恶性肿瘤,对患者身体危害较大,疾病早期患者症状不明显,如恶心、厌食等,易被诊断为胃炎,当疾病晚期后患者已经错失最佳治疗时机。早诊断、早治疗是控制患者病情,提高患者生存质量的关键。晚期胃癌患者症状较重,不适合进行手术治疗,因此建议患者进行药物保守治疗1。替吉奥胶囊是临床上晚期GC患者治疗的常用药物,能够缓解患者临床症状,但效果并不明显,鉴于此本研究提出用阿帕替尼,选取80例晚期GC患者,详细展开报道。1 资料与方法1.1 临床资料取80例晚期GC患者,编录患者资料时间:2019年7月-2020年8月,按照

2、治疗方式的不同分为对照、观察两组。对照组男性、女性患者各23例、17例,年龄最大69岁,最小38岁,平均(54.122.15)岁,病理分期:期18例,期22例;观察组男性、女性患者各24例、16例,年龄最大67岁,最小37岁,平均(54.182.12)岁,病理分期:期19例,期21例。两组患者资料均衡(P0.05),可对比。1.2 方法对照组:替吉奥胶囊治疗,采用口服用药方式,体表面积大小决定药物用量,本次选择的胶囊体表面积为1.25m21.5m2,剂量为50mg/次,2次/d,持续治疗1个月。观察组:替吉奥+阿帕替尼,前者给药剂量同对照组,阿帕替尼温水送服,850mg/次,2次/日。两药同时

3、服用,持续治疗1个月。1.3 观察指标(1)生存质量评估,包括生理、心理、饮食及睡眠4项内容,单项总分100分,评分与患者生存质量成正比。(2)记录患者的不良反应,包括高血压、厌食、恶心,总发生率=(发生例数/总例数)*100%。1.4 统计学分析数据计算用SPSS23.0软件,计量资料( s)-t,计数资料n(%)- 。P0.05为差异明显。2 结果2.1 生存质量分析与对照组相比,观察组生存质量评分明显提升(P0.05)。见表1。表1 生存质量( s,分)分组例数生理功能饮食心理功能睡眠对照组4081.453.1583.654.2485.275.1588.753.15观察组4088.756

4、.1589.575.1490.634.5792.544.15t6.6825.6194.9234.601P0.0000.0000.0000.0002.2 不良反应分析对照组不良反应:高血压5例,厌食1例,恶心3例,总发生率9(22.5%);观察组不良反应:高血压0例,厌食1例,恶心0例,总发生率1(2.50%)( =7.314,P=0.007)。3 讨论胃癌发展到晚期,患者会有便秘、脱发等症状,患者生理、心理承受者疾病的双重折磨,及时治疗是控制患者病情的关键。随着医学技术的不断发展下,晚期GC患者治疗方式逐渐多样化,靶向治疗目前在临床上使用较多,主要是通过分析患者身体情况,给予其药物对机体内肿瘤

5、生长因子活性进行抑制,加快癌细胞的凋亡。在本次研究中认为,两种药物联合能够更好地发挥抗癌效果,因此在替吉奥治疗的基础上,增加阿帕替尼治疗。结果显示,与对照组相比,观察组生存质量评分明显提升,不良反应发生率显著降低(P0.05),可见两药联合比单纯一种药物,能够更快地改善患者生存质量,同时避免患者发生厌食、恶心等不良反应。在本研究中用到的替吉奥也有一定的抗癌效果,本品对肺癌、大肠癌、胃癌等多种癌症患者均有治疗作用,主要成分为奥替拉西钾、替加氟等,患者口服药物后,替加氟逐渐向5-FU转化,与癌细胞进行拮抗反应,同时吉美嘧啶能够对5-FU代谢产物有拮抗作用,进而提高本品的抗肿瘤强度。但是替吉奥服用后

6、不良反应较多,包括白细胞减少、血小板减少、色素沉着等不良反应,长期用药机体还会产生依赖性。因此本研究在此基础上,联合阿帕替尼治疗。本品为癌症的靶向治疗药物,在晚期GC患者二线化疗失败后使用,具有良好的效果,能直接抑制血管内皮生长因子受体2。药物经口服进入人体,与受体2上的腺嘌呤核苷酸位点相互结合,抑制其下游信号的传导。经过一系列反应有效抑制氨酸激酶合成,癌细胞组织无法生成新血管,促使癌细胞快速凋亡,进而控制患者的病情2。但在阿帕替尼治疗期间,需严格控制剂量,避免肝脏毒性、心脏毒性、血压升高等不良反应。在刘冬等3的报道中,选取40例二线化疗失败的患者,分别对照组、治疗组,前者给予最优支持治疗,后

7、者给予阿帕替尼治疗。近期疗效观察中,治疗组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)优于对照组,DCR差异有统计学意义(80% vs 20%,P0.05)。远期疗效指标上,治疗组中位总生存期(OS)6.1个月,中位无进展生存期(PFS)3.0个月,对照组中位OS 3.7个月,中位PFS 1.8个月,治疗组亦优于对照组(P0.05)。本研究显示观察组生存质量低于对照组,与上述报道具有一致性,可见本次研究数据具有一定可信度。综上所述,在GC晚期患者治疗中,阿帕替尼安全性高,患者生存质量得以有效改善,建议在临床上推广使用。参考文献:1 曾世彬,徐焱尧,李鹰飞,等.低剂量阿帕替尼治疗晚期胃癌疗效及安全性分析J.中国现代医生,2019,57(7):89-92+96+175.2 任明成.阿帕替尼配合化疗治疗晚期胃癌患者的疗效分析J.黑龙江医药,2019, 32(4):81-82.3 刘冬,廖成功,赵国宏,等.阿帕替尼在晚期胃癌姑息治疗中的临床观察J.国际病理科学与临床杂志,2020,40(4):893-897. -全文完-

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