饮料生产标准.doc

附件8：
饮料产品生产许可证审查细则

实行食品生产许可证管理的饮料产品是指乙醇含量小于0.5%的各种软饮料（又称非酒精饮料）产品。根据软饮料的分类标准GB10789-1996，软饮料涉及碳酸饮料、瓶（桶）装饮用水、茶饮料、果汁及果汁饮料、蔬菜汁及蔬菜汁饮料、含乳饮料、植物蛋白饮料、特殊用途饮料、固体饮料及其他饮料等10大类。
实行食品生产许可证管理的饮料产品共分为6个申证单元，即瓶（桶）装饮用水；碳酸饮料；茶饮料；果（蔬）汁及果（蔬）汁饮料；含乳饮料和植物蛋白饮料；固体饮料。
在生产许可证上应当注明产品名称、申证单元及产品品种，即饮料[瓶（桶）装饮用水（饮用天然矿泉水、饮用纯净水、饮用水）、碳酸饮料（碳酸饮料、充气运动饮料）、茶饮料、果（蔬）汁及果（蔬）汁饮料、含乳饮料及植物蛋白饮料、固体饮料]。饮料产品生产许可证有效期为3年，其产品类别编号为0601。
对于某些特殊用途饮料，可根据其生产工艺和设备情况参照上述某个单元的细则进行审查，检查按其明示标准进行，在生产许可证上注明为饮料（特殊用途饮料）。
其他尚未纳入本细则管理的饮料类产品，待条件成熟时，将纳入管理。具体办法另行制订。

瓶（桶）装饮用水生产许可证审查细则

一、发证产品范围
实行食品生产许可证管理的瓶（桶）装饮用水是指密封于塑料瓶（桶）、玻璃瓶或其他容器中可直接饮用的水。瓶（桶）装饮用水产品涉及饮用天然矿泉水、瓶（桶）装饮用纯净水以及瓶（桶）装饮用水等产品。不涉及矿物质水等向水中加过各种物质的产品。
二、基本生产流程及关键控制环节
（一）基本生产流程。
1.饮用天然矿泉水及瓶（桶）装饮用水的生产工艺
水源水→粗滤→精滤→杀菌→灌装封盖→灯检→成品
↑
瓶（桶）及其盖的清洗消毒
2.饮用纯净水的生产工艺
水源水→粗滤→精滤→去离子净化（离子互换、反渗透、蒸馏）→杀菌→灌装封盖→灯检→成品
↑
瓶（桶）及其盖的清洗消毒
（二）关键控制环节。
水源、管道及设备等的维护及清洗消毒；瓶（桶）及其盖的清洗消毒；杀菌设施的控制和杀菌效果的监测；纯净水生产去离子净化设备控制和净化限度的监测；瓶（桶）及盖清洗消毒车间、灌装车间环境卫生和洁净度的控制；包装瓶（桶）及盖的质量控制；消毒剂选择的使用；操作人员的卫生管理等。
（三）容易出现的质量安全问题。
水源、设备、环境、原辅材料、包装材料、人员等环节的管理控制不到位，易导致化学和生物污染，而使产品的卫生指标等不合格。
三、必备的生产资源
（一）生产场合。
1．必须设立水解决车间、灌装车间、回收容器清洗消毒间、包装车间、原辅材料及包装材料仓库、成品仓库等生产场合。回收桶不得露天存放，以免受到污染。
2．水解决、容器清洗消毒和灌装车间的进口处须安装手的清洗消毒设施（应采用非手动式开关）及鞋靴消毒池（或其他消毒设施）；容器清洗消毒车间、灌装车间应设立空气净化消毒设施，入口处应有风淋设施；灌装车间的空气清洁度应达成10000级且灌装局部空气清洁度应达成100级，或者灌装车间的空气清洁度整体应达成1000级。
（二）必备的生产设备。
1.粗滤设备；2.精滤设备；3.杀菌设备；4.瓶（桶）及其盖的清洗消毒设施；5.管道设备清洗消毒设施；6.空气净化设备及风淋门；7.自动灌装封盖设备；8.灯检设施；9.生产日期和批号标注设施；10.去离子净化设备（合用瓶装饮用纯净水，如离子互换、反渗透或蒸馏装置等）。
水解决设备、灌装线、输水用管材、管件和储水器以及用于水解决、灌装和其他设施消毒的设备必须是经监管部门许可的产品。
四、产品相关标准
GB8537-1995《饮用天然矿泉水》；GB17323-1998《瓶装饮用纯净水》；GB17324-2023《瓶（桶）装饮用纯净水卫生标准》；GB19298-2023《瓶（桶）装饮用水卫生标准》；备案有效的公司标准。
五、原辅材料的有关规定
所用原辅材料应符合GB10791-1989《软饮料原辅材料的规定》的规定；包装材料应符合GB10790-1989《软饮料的检查规则、标志、包装、运送、贮存》的规定，不得使用以回收废旧塑料为原料制成的瓶、桶和盖；所用的消毒剂应是食品级并符合相应标准的规定，有监管部门的批准文号；对于饮用天然矿泉水，其水源应有相关管理部门的鉴定和批准开采的文献，即水源评价报告、采矿许可证、取水证、水源水质跟踪监测报告。原辅材料中涉及生产许可证管理的产品必须采购获证公司的合格产品。
六、必备的出厂检查设备
（一）无菌室或超净工作台；（二）灭菌锅；（三）微生物培养箱；（四）生物显微镜；（五）浊度仪；（六）计量容器；（七）酸度计（合用瓶装饮用纯净水）；（八）电导率仪（合用瓶装饮用纯净水）；（九）分析天平（0.1mg）。
七、检查项目
饮用天然矿泉水、瓶（桶）装饮用纯净水和瓶（桶）装饮用水的发证检查、监督检查和出厂检查分别按下列表中列出的相应检查项目进行。出厂检查项目注有*标记的，公司每年应当进行2次检查；带有★的项目为蒸馏法生产的瓶（桶）装饮用纯净水（蒸馏水）测定项目。
饮用天然矿泉水产品质量检查项目表
序号
检查项目
发证
监督
出厂
备注
1
色度
√
√
√

2
浑浊度
√
√
√

3
嗅和味
√
√
√

4
肉眼可见物
√
√
√

5
净含量
√
√
√

6
锂
√
√
*

7
锶
√
√
*

8
锌
√
√
*

9
溴化物
√
√
*

10
碘化物
√
√
*

11
偏硅酸
√
√
*

12
硒
√
√
*

13
溶解性总固体
√
√
*

14
铜
√

*

15
钡
√
√
*

16
镉
√
√
*

17
铬（Cr6+）
√
√
*

18
铅
√
√
*

19
汞
√
√
*

20
银
√

*

21
硼
√

*

22
砷
√
√
*

23
氟化物
√
√
*

24
耗氧量
√
√
*

25
硝酸盐
√
√
*

26
挥发性酚
√
√
*

27
氰化物
√
√
*

28
亚硝酸盐
√
√
*

29
菌落总数
√
√
√

30
大肠菌群
√
√
√

31
标签
√
√

注：标签内容除符合GB7718中的规定外，还应符合GB8537中的下列规定：
1． 必须标明矿泉水水源地的名称、国家或省级鉴定认可的批准号。
2． 必须标明特性界线指标、pH值、溶解性总固体、重要阳离子（K+、Na+、Ca+、Mg+）、阴离子（HCO3─、SO42─、Cl─）的含量范围。
3． 必须标明是否含二氧化碳，是天然存在的还是人工加入的。

瓶（桶）装饮用纯净水产品质量检查项目表
序号
检查项目
发证
监督
出厂
备注
1
色度
√
√
√

2
浑浊度
√
√
√

3
嗅和味
√
√
√

4
肉眼可见物
√
√
√

5
净含量
√
√
√

6
PH值
√

√

7
电导率
√
√
√

8
高锰酸钾消耗量
√
√
*

9
氯化物
√

*

10
铅
√
√
*

11
总砷
√
√
*

12
铜
√
√
*

13
★氰化物
√
√
*

14
★挥发性酚
√
√
*

15
游离氯
√
√
*

16
三氯甲烷
√
√
*

17
四氯化碳
√
√
*

18
亚硝酸盐
√
√
*

19
菌落总数
√
√
√

20
大肠菌群
√
√
√

21
致病菌
√
√
*

22
霉菌、酵母菌
√
√
*

23
标签
√
√

注：标签内容除符合GB7718中的规定外，还应符合GB17323中的下列规定：
1． 有采用蒸馏法加工的产品才干使用“蒸馏水”名称。
2． 在使用“新创名称”、“奇特名称”、“牌号名称”或“商标名称”时，其产品名称后需用醒目字样标明“饮用纯净水”。
瓶（桶）装饮用水产品质量检查项目表
序号
检查项目
发证
监督
出厂
备注
1
色度
√
√
√

2
浑浊度
√
√
√

3
嗅和味
√
√
√

4
肉眼可见物
√
√
√

5
净含量
√
√
√

6
铜
√

*

7
总砷
√
√
*

8
镉
√
√
*

9
铅
√
√
*

10
余氯
√
√
*

11
三氯甲烷
√
√
*

12
耗氧量
√
√
*

13
挥发性酚
√
√
*

14
亚硝酸盐
√
√
*

15
菌落总数
√
√
√

16
大肠菌群
√
√
√

17
霉菌
√
√
*

18
酵母
√
√
*

19
致病菌
√
√
*

20
标签
√
√

八、抽样方法
在公司的成品仓库内，从同一规格、同一批次的合格产品中随机抽取样品。对于同时生产矿泉水、纯净水及其他瓶装饮用水的公司，每类产品抽一个品种；对于既生产瓶装水又生产桶装水的公司应抽查桶装水产品。瓶装水的抽样基数不得少于200瓶，桶装水的抽样基数不得少于100桶，瓶装水的抽样数量为18瓶，桶装水的抽样数量为6桶。样品提成2份，1份检查，1分备查。抽样人员与被抽查公司陪同人员确认无误后，双方在抽样单上签字、盖章，并当场加贴封条封存样品。封条上应有抽样人员署名、抽样单位盖章和抽样日期。
碳酸饮料生产许可证审查细则

一、发证产品范围
实行食品生产许可证管理的碳酸饮料（汽水）产品是指在一定条件下充入二氧化碳气的饮料，涉及碳酸饮料、充气运动饮料等具体品种，不涉及由发酵法自身产生二氧化碳气的饮料。碳酸饮料（汽水）中二氧化碳气的含量（20℃时体积倍数）不低于2.0倍。
二、基本生产流程及关键控制环节
（一）基本生产流程。
水解决→水 + 辅料 瓶及盖的清洗消毒
↓ ↓
基料→调配→制冷、碳酸化→灌装封盖→暖罐→灯检→成品
（二）关键控制环节。
原辅材料、包装材料的质量控制；生产车间，特别是配料和灌装车间的卫生管理控制；水解决工序的管理控制；管道设备的清洗消毒；配料计量，特别是添加剂的使用控制；瓶及盖的清洗消毒；制冷充气工序的控制；操作人员的卫生管理。
（三）容易出现的质量安全问题。
设备、环境、原辅材料、包装材料、水解决工序、人员等环节的管理控制不到位，易导致化学和生物污染，而使产品的卫生指标等不合格； 制冷充气工序控制、包装材料密封性等问题易导致二氧化碳气容量不达标，失去抑菌作用；技术管理和配料计量管理等问题导致食品添加剂超范围和超量使用。
三、必备的生产资源
（一）生产场合。
1．对于生产碳酸饮料的公司，应具有原辅材料及包装材料仓库、成品仓库、水解决车间、配料车间、包装瓶（罐）及盖清洗消毒车间、冷却充气车间、自动灌装封盖车间、包装车间等生产场合。各生产车间进口处须安装手的清洗消毒设施（应采用非手动式开关）以及符合规定的鞋靴消毒池（或其他设施）。
2．生产车间依其清洁度规定应分为：非食品生产解决区（办公室、配电、动力装备等）、一般作业区（品质实验室、原料解决、仓库、外包装等）、准清洁作业区（杀菌车间、配料车间、预包装清洗消毒车间等）、清洁作业区（灌装车间等）。各区之间应给予有效隔离，防止交叉污染。
3．准清洁区和清洁作业区应相对密闭，设有空气解决消毒设施，清洁作业区应为10万级以上洁净厂房，入口处应设有人员和物流净化设施。
（二）必备的生产设备。
1. 水解决设备；2. 配料罐；3. 过滤器；4. 混比机；5. 瓶及盖的清洗消毒设施；6. 自动灌装封盖设备；7.生产日期和批号标注设施；8. 管道设备清洗消毒设施。
四、产品相关标准
GB/T10792-1995《碳酸饮料（汽水）》；GB2759.2-2023《碳酸饮料卫生标准》；GB15266-2023《运动饮料》；备案有效的公司标准。
五、原辅材料的有关规定
所用二氧化碳应为食品级并符合其产品标准规定；所用的消毒剂应是食品级，符合国家相应标准的规定，有监管部门的批准文号；其他原辅材料应符合GB10791-1989《软饮料原辅材料的规定》的规定；包装材料应符合GB10790-1989《软饮料的检查规则、标志、包装、运送、贮存》的规定；原辅材料中涉及生产许可证管理的产品必须采购有证公司的合格产品。
六、必备的出厂检查设备
（一）无菌室或超净工作台；（二）灭菌锅；（三）微生物培养箱；（四）生物显微镜；（五）二氧化碳测定装置；（六）计量容器；（七）折光仪；（八）酸碱滴定装置；（九）分析天平（0.1mg）。
七、检查项目
发证检查、监督检查和出厂检查按下列表中列出的相应检查项目进行。出厂检查项目注有“*”标记的，公司每年应当进行2次检查。带★的检查项目为可乐型碳酸饮料。

碳酸饮料及充气运动饮料产品质量检查项目表
序号
检查项目
发证
监督
出厂
备注
1
感官
√
√
√

2
净含量
√
√
√

3
可溶性固形物
√
√
√

4
二氧化碳气容量
√
√
√

5
总酸
√
√
√

6
★咖啡因
√
√
*

7
总砷
√
√
*

8
铅
√
√
*

9
铜
√
√
*

10
苯甲酸
√
√
*
其他防腐剂根据产品使用状况拟定
11
山梨酸
√
√
*
12
糖精钠
√
√
*
其他甜味剂根据产品使用状况拟定
13
甜蜜素
√
√
*
14
着色剂
√
√
*
根据产品色泽选择测定
15
菌落总数
√
√
√

16
大肠菌群
√
√
√

17
致病菌
√
√
*

18
霉菌
√
√
*

19
酵母数
√
√
*

20
钾
√
√
*
充气运动饮料项目
21
钠
√
√
*
充气运动饮料项目
22
钙
√
√
*
充气运动饮料项目
23
镁
√
√
*
充气运动饮料项目
24
抗坏血酸
√
√
*
充气运动饮料项目
25
硫胺素及其衍生物
√
√
*
充气运动饮料项目
26
核黄素及其衍生物
√
√
*
充气运动饮料项目
27
标签
√
√

注：标签内容除符合GB7718中的规定外，还应符合其所执行产品标准的规定：
1．执行GB/T10792—1995的碳酸饮料产品，果汁型产品必须标明原果汁含量，果味型产品必须标明“果味”标志，可乐型必须标明酸味剂的名称，低热量型必须标明甜味剂的名称、热值。
2．运动饮料产品标签还应符合GB13432的规定，标明可溶性固型物和各种营养素含量，果汁类运动饮料应标明果汁含量，植物蛋白类和含乳类运动饮料应标明蛋白质含量。
八、抽样方法
在公司的成品仓库内，从同一规格、同一批次的合格产品中随机抽取样品。若公司同时生产碳酸饮料和充气运动饮料，则每类产品应抽查一个品种。抽样基数不得少于200瓶，抽样数量为18瓶，样品提成2份，1份检查，1份备查。抽样人员与被抽查公司陪同人员确认无误后，双方在抽样单上签字、盖章，并当场加贴封条封存样品。封条上应有抽样人员署名、抽样单位盖章和抽样日期。
九、其他规定
原国家经济贸易委员会发布的《淘汰落后生产能力、工艺和产品的目录 （第三批） 》（ 国家经贸委令第32号）规定，在2023年终前淘汰每分钟生产能力小于100瓶的碳酸饮料生产线。
茶饮料生产许可证审查细则

一、发证产品范围
实行食品生产许可证管理的茶饮料产品涉及所有以茶叶的水提取液或其浓缩液、速溶茶粉为原料，经加工、调配（或不调配）等工序制成的饮料。不涉及以茶作为调味料加工而成的各种茶味饮料，如菊花茶饮料等。
二、基本生产流程及关键控制环节
（一）基本生产流程。
水+辅料
↓
茶叶的水提取物（或其浓缩液、速溶茶粉）→调配（或不调配）→过滤→杀菌→灌装封盖→灯检→成品
（二）关键控制环节。
原辅材料、包装材料的质量控制；生产车间，特别是配料和灌装车间的卫生管理控制；水解决工序的管理控制；管道设备的清洗消毒；配料计量；杀菌工序的控制；瓶及盖的清洗消毒；操作人员的卫生管理。
（三）容易出现的质量安全问题。
设备、环境、原辅材料、包装材料、水解决工序、人员等环节的管理控制不到位，易导致化学和生物污染，而使产品的卫生指标等不合格；原料质量及配料控制等环节易导致茶多酚、咖啡因含量不达标、食品添加剂超范围和超量使用。
三、必备的生产资源
（一）生产场合。
1．生产茶饮料的公司，应具有原辅材料及包装材料仓库、成品仓库、水解决车间、配料车间、包装瓶及盖清洗消毒车间、杀菌及自动灌装封盖车间、包装车间等生产场合。各生产车间进口处须安装手的清洗消毒设施（应采用非手动式开关）以及符合规定的鞋靴消毒池（或其他设施）。
2．生产车间依其清洁度规定应分为：非食品生产解决区（办公室、配电、动力装备等）、一般作业区（品质实验室、原料解决、仓库、外包装等）、准清洁作业区（杀菌车间、配料车间、预包装清洗消毒车间等）、清洁作业区（灌装车间等）。各区之间应给予有效隔离，防止交叉污染。
3．准清洁区和清洁作业区应相对密闭，设有空气解决装置和空气消毒设施，清洁作业区应为10万级以上洁净厂房，入口处应设有人员和物流净化设施。
（二）必备的生产设备。
1.水解决设备；2.配料罐；3.过滤器；4.杀菌设备；5.管道设备清洗消毒设施；6.自动灌装封盖设备；7.生产日期和批号标注设施；8.混比机（合用碳酸型茶饮料）。
四、产品相关标准
QB2499-2023《茶饮料》；GB19296—2023《茶饮料卫生标准》；备案有效的公司标准。
五、原辅材料的有关规定
所用的茶叶应符合GB9679《茶叶卫生标准》、GB/T13738.2-1992《第二套红碎茶》、GB/T13738.4-1992《第四套红碎茶》或GB/T14456-1993《绿茶》的规定；其他原辅材料应符合GB10791-1989《软饮料原辅材料的规定》的规定；包装材料应符合GB10790-1989《软饮料的检查规则、标志、包装、运送、贮存》的规定。原辅材料中涉及生产许可证管理的产品必须采购获证公司的合格产品；生产公司不得使用茶多酚、咖啡由于原料调制茶饮料。
六、必备的出厂检查设备
（一）无菌室或超净工作台；（二）灭菌锅；（三）微生物培养箱；（四）生物显微镜；（五）酸碱滴定装置（合用碳酸型茶饮料）；（六）二氧化碳测定装置（合用碳酸型茶饮料）；（七）定氮装置（合用奶味茶饮料）；（八）酸度计；（九）计量容器；（十）分光光度计；（十一）分析天平（0.1mg）。
七、检查项目
茶饮料发证检查、监督检查和出厂检查按照下列表中列出的相应检查项目进行。出厂检查项目注有“*”标记的，公司每年应当进行2次检查。带☆的项目为非罐头加工工艺生产的罐装茶饮料微生物指标检查项目，带★的项目为罐头加工工艺生产的罐装茶饮料微生物指标检查项目。
茶饮料产品质量检查项目表
序号
检查项目
发证
监督
出厂
备注
1
感官规定
√
√
√

2
净含量
√
√
√

3
茶多酚
√
√
√

4
咖啡因
√
√
*

5
苯甲酸
√
√
*
其他防腐剂根据产品使用状况拟定
6
山梨酸
√
√
*
7
糖精钠
√
√
*
其他甜味剂根据产品使用状况拟定
8
甜蜜素
√
√
*
9
着色剂
√
√
*
根据产品色泽选择测定
10
二氧化碳气容量
√
√
√
碳酸型茶饮料项目
11
总酸
√
√
√
碳酸型茶饮料项目
12
PH值
√
√
√
非碳酸型茶饮料项目
13
蛋白质含量
√
√
√
奶味茶饮料项目
14
总砷
√
√
*

15
铅
√
√
*

16
铜
√
√
*

17
☆菌落总数
√
√
√

18
☆大肠菌群
√
√
√

19
☆致病菌
√
√
*

20
☆霉菌
√
√
*

21
☆酵母
√
√
*

22
★商业无菌
√
√
√

23
标签
√
√

注：标签内容除符合GB7718中的规定外，还应符合QB2499中的下列规定：
茶汤饮料应标明“无糖”或“低糖”；花茶应标明茶坯类型；淡茶型应标明“淡茶型”；果汁茶饮料应标明果汁含量；奶味茶饮料应标明蛋白质含量。
八、抽样方法
在公司的成品仓库内，从同一规格、同一批次的合格产品中随机抽取样品。所抽品种应为公司生产的主导产品，对于有碳酸型茶饮料产品的公司应抽查碳酸型茶饮料产品。抽样基数不得少于200瓶，抽样数量为18瓶，样品提成2份，1份检查，1份备查。抽样人员与被抽查公司陪同人员确认无误后，双方在抽样单上签字、盖章，并当场加贴封条封存样品。封条上应有抽样人员署名、抽样单位盖章和抽样日期。
果（蔬）汁及果（蔬）汁饮料生产许可证审查细则

一、发证产品范围
实行食品生产许可证管理的果（蔬）汁及果（蔬）汁饮料产品涉及所有以各种果（蔬）或其浓缩汁（浆）为原料，经预解决、榨汁、调配、杀菌、无菌灌装或热灌装等重要工序而生产的各种果（蔬）汁及其饮料产品。不涉及原果汁低于5%的果味饮料及果醋类饮料。
二、基本生产流程和关键控制环节
（一）基本生产流程。
1．以浓缩果（蔬）汁（浆）为原料
水 + 辅料
↓
浓缩汁（浆）→稀释、调配→杀菌→无菌灌装（热灌装）→灯检→成品
2．以果（蔬）为原料
果（蔬） 水 + 辅料
↓ ↓
预解决→榨汁→稀释、调配→杀菌→无菌灌装（热灌装）→灯检→成品
（二）关键控制环节。
原辅材料、包装材料的质量控制；生产车间，特别是配料和灌装车间的卫生管理控制；水解决工序的管理控制；管道设备的清洗消毒；配料计量；杀菌工序的控制；瓶及盖的清洗消毒；操作人员的卫生管理。
（三）容易出现的质量安全问题。
设备、环境、原辅材料、包装材料、水解决工序、人员等环节的管理控制不到位，易导致化学和生物污染，而使产品的卫生指标等不合格；原料质量及配料控制等环节易导致原果汁含量与明示不符、食品添加剂超范围和超量使用。
三、必备的生产资源
（一）生产场合。
1．对于生产果（蔬）汁及果（蔬）汁饮料的公司，应具有原辅材料及包装材料仓库、成品仓库、水解决车间、配料车间、包装瓶及盖清洗消毒车间、杀菌及自动灌装封盖车间、包装车间等生产场合。各生产车间进口处须安装手的清洗消毒设施（应采用非手动式开关）以及符合规定的鞋靴消毒池（或其他设施）。
2．生产车间依其清洁度规定应分为：非食品生产解决区（办公室、配电、动力装备等）、一般作业区（品质实验室、原料解决、仓库、外包装等）、准清洁作业区（杀菌车间、配料车间、预包装清洗消毒车间等）、清洁作业区（灌装车间等）。各区之间应给予有效隔离，防止交叉污染。
3．准清洁区和清洁作业区应相对密闭，设有空气解决装置和空气消毒设施，清洁作业区应为10万级以上洁净厂房，入口处应设有人员和物流净化设施。
（二）必备的生产设备。
1.果（蔬）预解决设施（合用直接以果蔬为原料）；2.榨汁机或制浆机（合用直接以果蔬为原料）；3.水解决设备；4.贮罐；5.杀菌设备；6.自动灌装封盖设备；7.生产日期和批号标注设施；8.管道设备清洗消毒设施。
四、产品相关标准
GB19297—2023《果、蔬汁饮料卫生标准》；备案有效的公司标准。
五、原辅材料的有关规定
使用的水果（蔬菜）或其浓缩汁（浆）应符合生产的基本规定和GB17325-1998《食品工业用浓缩果疏汁（浆）卫生标准》等有关标准的规定；其他原辅材料应符合GB10791-1989《软饮料原辅材料的规定》的规定；包装材料应符合GB10790-1989《软饮料的检查规则、标志、包装、运送、贮存》的规定。原辅材料中涉及生产许可证管理的产品必须采购获证公司的合格产品。
六、必备的出厂检查设备
（一）无菌室或超净工作台；（二）灭菌锅；（三）微生物培养箱；（四）生物显微镜；（五）计量容器；（六）酸度计；（七）折光仪；（八）酸碱滴定装置；（九）分析天平（0.1mg）。
七、检查项目
发证检查、监督检查及出厂检查按照下列表中列出的相应检查项目进行。出厂检查项目注有“*”标记的，公司每年应当进行2次检查。带※的项目为橙、柑、桔汁及其饮料的测定项目；带☆的项目为以非罐头加工工艺生产的罐装果蔬汁饮料的微生物测定项目；带★的项目为以罐头加工工艺生产的罐装果蔬汁饮料的微生物测定项目。
果（蔬）汁及果（蔬）汁饮料产品质量检查项目表
序号
检查项目
发证
监督
出厂
备注
1
感官
√
√
√

2
净含量
√
√
√

3
总酸
√
√
√

4
可溶性固形物
√
√
√

5
※原果汁含量
√
√
*

6
总砷
√
√
*

7
铅
√
√
*

8
铜
√
√
*

9
二氧化硫残留量
√
√
*

10
铁
√
√
*
金属罐装产品
11
锌
√
√
*
金属罐装产品
12
锡
√
√
*
金属罐装产品
13
锌、铁、锡总和
√
√
*
金属罐装产品
14
展青霉素
√
√
*
苹果汁、山楂汁
15
☆细菌总数
√
√
√

16
☆大肠菌群
√
√
√

17
☆致病菌
√
√
*

18
☆霉菌
√
√
*

19
☆酵母
√
√
*

20
★商业无菌
√
√
√

21
苯甲酸
√
√
*
其他防腐剂根据产品使用状况拟定
22
山梨酸
√
√
*
23
糖精钠
√
√
*
其他甜味剂根据产品使用状况拟定
24
甜蜜素
√
√
*
25
着色剂
√
√
*
根据产品色泽选择测定
26
标签
√
√

八、抽样方法
在公司的成品仓库内，从同一规格、同一批次的合格产品中随机抽取样品。对于同时生产果汁饮料及蔬菜汁饮料的公司，每类产品应抽查一个品种。果汁饮料中橙、柑、橘汁饮料为必抽品种。抽样基数不得少于200瓶，抽样数量为18瓶，样品提成2份，1份检查，1份备查。抽样人员与被抽查公司陪同人员确认无误后，双方在抽样单上签字、盖章，并当场加贴封条封存样品。封条上应有抽样人员署名、抽样单位盖章和抽样日期。
九、其他规定
原国家经济贸易委员会1999年8月发布的《工商投资领域制止反复建设目录（第一批）》（国家经贸委令第14号）规定，自1999年9月1日起不得建设浓缩苹果汁生产线。
含乳饮料及植物蛋白饮料生产许可证审查细则

一、发证产品范围
实行食品生产许可证管理的含乳饮料及植物蛋白饮料产品涉及以鲜乳或乳制品（经发酵或未经发酵）为重要原料，经调配、均质、灌装、杀菌（或杀菌、灌装）等工序加工而成的含乳饮料和以蛋白质含量较高的植物果实、种子或核果类、坚果类的果仁等为原料，经解决、制浆、调配、均质、灌装、杀菌（或杀菌、灌装）等工序加工而成的植物蛋白饮料产品。
二、基本生产流程和关键控制环节
（一）基本生产流程。
1．含乳饮料
乳（复原乳）→调配→均质→杀菌灌装（灌装杀菌）→成品
↓ ↑
杀菌冷却 水+辅料
↓ ↓
发酵→均质→调配→均质→杀菌灌装（灌装杀菌）→成品
注：活性乳酸菌饮料无最后一步杀菌过程。
2．植物蛋白饮料
水 水+辅料
↓ ↓
原料→预解决→制浆→过滤脱气→调配→均质→杀菌灌装（或灌装 杀菌）→成品
（二）关键控制环节。
原辅材料、包装材料的质量控制；生产车间，特别是配料和灌装车间的卫生管理控制；水解决工序的管理控制；管道设备的清洗消毒；配料计量；杀菌工序的控制；瓶及盖的清洗消毒；操作人员的卫生管理。
（三）容易出现的质量安全问题。
设备、环境、原辅材料、包装材料、水解决工序、人员等环节的管理控制不到位，易导致化学和生物污染，而使产品的卫生指标等不合格；原料质量及配料控制等环节易导致蛋白质不达标、食品添加剂超范围和超量使用。
三、必备的生产资源
（一）生产场合。
1．对于生产含乳饮料及植物蛋白饮料产品的公司，应具有原辅材料及包装材料仓库、成品仓库、水解决车间、配料车间、杀菌及自动灌装封盖车间、包装车间等生产场合。各生产车间进口处须安装手的清洗消毒设施（应采用非手动式开关）以及符合规定的鞋靴消毒池（或其他设施）。
2．生产车间依其清洁度规定应分为：非食品生产解决区（办公室、配电、动力装备等）、一般作业区（品质实验室、原料解决、仓库、外包装等）、准清洁作业区（杀菌车间、配料车间、预包装清洗消毒车间等）、清洁作业区（灌装车间、乳酸菌发酵车间、菌种培养车间等）。各区之间应给予有效隔离，防止交叉污染。
3．准清洁区和清洁作业区应相对密闭，设有空气解决装置和空气消毒设施，清洁作业区应为10万级以上洁净厂房，入口处应设有人员和物流净化设施。
（二）必备的生产设备。
1.原料预解决设施（合用植物蛋白饮料）；2.磨浆机或胶体磨（合用植物蛋白饮料）；3.过滤机或离心机（合用植物蛋白饮料）；4.贮罐；5.发酵罐（合用发酵型产品）；6.均质机；7.杀菌设备；8.自动灌装封盖设备；9.水解决设备；10.生产日期和批号标注设施；11.管道设备清洗消毒设施。
四、产品相关标准
GB11673-2023《含乳饮料卫生标准》；GB16321-2023《乳酸菌饮料卫生标准》；GB16322-2023《植物蛋白饮料卫生标准》；QB1554-92《乳酸菌饮料》；QB/T2439-99《花生乳（露）》；QB/T2438-99《杏仁乳（露）》；QB/T2300-97《椰子乳（汁）》；QB/T2132-95《豆乳和豆乳饮料》；QB/T2301-97《核桃乳（露）》；备案有效的公司标准。
五、原辅材料的有关规定
原料乳要符合GB6914《生鲜牛乳收购标准》的规定，乳粉要符合GB5410《全脂乳粉》和GB5411《脱脂乳粉》的规定；植物蛋白饮料的原料（大豆、花生等）应符合其产品标准的规定；其他原辅材料应符合GB10791-1989《软饮料原辅材料的规定》的规定；包装材料应符合GB10790-1989《软饮料的检查规则、标志、包装、运送、贮存》的规定。原辅材料中涉及生产许可证管理的产品必须采购获证公司的合格产品。
六、必备的出厂检查设备
（一）无菌室或超净工作台；（二）灭菌锅；（三）微生物培养箱；（四）生物显微镜；（五）计量容器；（六）折光仪；（七）定氮装置；（八）酸度计；（九）分析天平（0.1mg）。
七、检查项目
发证检查、监督检查和出厂检查按下列表中列出的相应检查项目进行。出厂检查项目注有“*”标记的，公司每年应当进行2次检查。带☆的项目为以非罐头加工工艺生产的罐装植物蛋白饮料的微生物测定项目；带★的项目为以罐头加工工艺生产的罐装植物蛋白饮料的微生物测定项目。
含乳饮料（涉及乳酸菌饮料）产品质量检查项目表
序号
检查项目
发证
监督
出厂
备注
1
感官
√
√
√

2
净含量
√
√
√

3
蛋白质
√
√
√

4
可溶性固形物
√
√
√
乳酸菌饮料项目
5
脂肪
√
√
*
鲜奶原料含乳饮料项目
6
酸度
√
√
*
乳酸菌饮料项目
7
总砷
√
√
*

8
铅
√
√
*

9
铜
√
√
*

10
脲酶实验
√
√
*
乳酸菌饮料项目
11
菌落总数
√
√
√
未杀菌乳酸菌饮料不检
12
大肠菌群
√
√
√

13
致病菌
√
√
*

14
霉菌
√
√
*

15
酵母
√
√
*

16
乳酸菌
√
√
*
未杀菌乳酸菌饮料项目
17
苯甲酸
√
√
*
其他防腐剂根据产品使用状况拟定
18
山梨酸
√
√
*
19
糖精钠
√
√
*
其他甜味剂根据产品使用状况拟定
20
甜蜜素
√
√
*
21
着色剂
√
√
*
根据产品色泽选择测定
22
标签
√
√

植物蛋白饮料产品质量检查项目表
序号
检查项目
发证
监督
出厂
备注
1
感官
√
√
√

2
净含量
√
√
√

3
蛋白质
√
√
√

4
氰化物
√
√
*
以杏仁为原料产品项目
5
脲酶实验
√
√
*
以大豆为原料产品项目
6
苯甲酸
√
√
*
其他防腐剂根据产品使用状况拟定
7
山梨酸
√
√
*
8
糖精钠
√
√
*
其他甜味剂根据产品使用状况拟定
9
甜蜜素
√
√
*
10
着色剂
√
√
*
根据产品色泽选择测定
11
总砷
√
√
*

12
铅
√
√
*

13
铜
√
√
*

14
☆菌落总数
√
√
√

15
☆大肠菌群
√
√
√

16
☆霉菌和酵母
√
√
*

17
☆致病菌
√
√
*

18
★商业无菌
√
√
√

19
标签
√
√

注：标签内容除符合GB7718中的规定外，还应符合其所执行产品标准的规定：
1.执行QB/T2132的豆乳和豆乳饮料必须标明蛋白质含量，果汁型豆乳饮料必须标明原果汁含量。
2.执行QB/T2300的椰子乳（汁）必须标明蛋白质含量，添加合成香精的产品不得命名为“天然椰子乳（汁）”。
3.执行QB/T2301的核桃乳必须标明蛋白质含量、产品的级别和类型。
4.执行QB/T2438的杏仁乳（露）必须标明蛋白质含量