资源描述
员工培训记录档案
文献编号:
姓名
性别
出生年月
录用日期
部门
岗位(职务)
培训时间
培训内容
课时
培训形式
考核结果
培训人
备 注
公司培训教育记录
文献编号:
培训主题
主讲人
培训时间
培训部门
培训课时
培训方式
培训地点
记 录 人
记录时间
培训内容:
备注:根据公司培训考核制度,公司每次培训都要做记录,并附公司培训考核材料。
兽药质量评估记录
编号:
兽药通用名称
商品名
剂型
规 格
有 效 期
质量标准
批准文号
品种类别
储存条件
生产公司
GMP证书号
兽药生产许可证
许可期限
营业执照号
供货公司
检查报告
标签说明书
采购协议
供货公司销售员
授权书
销售员身份证
供货公司联系电话
传 真
E-mail
兽药包装、标签和说明书规范情况:
进货质量评估情况:
质量负责人意见:
总经理意见:
年度员工培训计划表
编号:
培训目的
培训内容
计划培训时间
地点
授课人
培训方式
培训对象
考核方式
备注
公司员工花名册
填报单位: (盖章) 填报日期: 年 月 日
序号
姓名
职务
学历
所学专业
技术职称
备注
员工个人健康检查档案
编 号: 建 档 时 间:
姓名
性别
出生年月
任职时间
部门
岗位
员工号
检查日期
检查单位
检查项目
检查结果
采用措施
经营场合、仓库设施设备表
编号:
序号
设备编号
设施设备名称
规格型号
生产厂家
购置价格
购置日期
启用日期
配置地点
用途
使用与维护负责人
兽药拒收报告单
兽药名称
通用名称
检查验收人
剂型
单位
数量
规格
批号
有效期至
生产公司
供货公司
验收时间
质量问题
验收员签字: 年 月 日
质量管理部门意见
负责人签字: 年 月 日
总经理意见
总经理签字: 年 月 日
编号:
陈列兽药质量养护记录
编号:
养护日期
货位
兽药名称
通用名称
生产公司
规格
批号
有效期至
单位
数量
养护措施
解决结果
养护员(署名)
库存兽药质量检查记录
编号:
货位:
检查日期
兽药名称
通用名称
生产公司
批号
规格
数量
有效期至
外观包装
其他质量问题
解决方法
解决结果
检查人
库存兽药质量养护记录
编号:
养护日期
货位
兽药名称
通用名称
生产公司
批号
规格
单位
数量
有效期至
质量情况
养护措施
解决结果
检查人
兽药不良反映记录
公司名称:
电话:
报告日期: 年 月 日
养殖单位/户
地址
电话
动物种类
日龄
处方号
投诉事由
投诉对象
其它
原诊断疾病:
不良反映名称:
不良反映时间:
年 月 日
不良反映的表现: (涉及临床检查)
不良反映解决情况:
不良反映的结果:
商品名称
生产公司
批号
剂型
进货渠道
生产日期
或疑引起不良反映兽药
并用兽药
曾在国内、外发生的不良反映(涉及报刊杂志报道情况)
国内:
国外:
其他:
报告人单位:
职务:
报告人署名:
兽药采购记录
编号:
采购日期
兽药名称
通用名称
生产公司
剂型
规格
批号
有效期
数量
批准文号
供货单位
进货单
采购员(签字)
兽药拆零登记表
通用名称
生产公司
规 格
剂 型
批准文号
拆零日期
批 号
数量
有效期
销售日期
销售数量
剩余数量
销售人员
兽药出库登记表
商品名称
通用名称
生产/供货单位
批号
剂型
规格
出库数量
标签/说明书
质量合格证
外包装
出库日期
业务员
(签字)
兽医行政管理部门公布假劣兽药清查登记表
编号: 清查日期:
清查方式
□ 中国兽药信息网(
□广东省动物卫生监督网(http://www.gdahsi.org/)
□上级部门发布的有关文献名:
□其它方式
公布
假劣
兽药
信息
摘要
所公布假劣兽药文献名称
发布日期
备注
清查结果及解决意见
清查人签字: 年 月 日
质量管理负责人审核意见
签字: 年 月 日
总经理
审核意见
签字: 年 月 日
兽药入库记录
编号:
入库日期
兽药名称
通用名称
生产公司
剂型
规格
批准文号
生产日期
有效期
批号
数量
供货商
业务员
(签字)
兽药销售记录
编号:
销售日期
兽药名称
通用名称
生产公司
剂型
规格
批号
生产日期
数量
购药单位
单价
金额
销售员(签字)
兽 药 购 进 验 收 入 库 表
编号:
序号
购进日期
采
购
员
商品
名称
通用
名称
剂
型
规
格
有效期
数量
批号
批准
文号
生
产
企
业
供
货
单
位
外观
检查
质量
状况
验收
结论
验
收
人
验
收
日
期
验
收
复
检
员
入
库
货
位
附上供货单位销售发货单(必须签有经手人名字和盖有公司公章),如经营兽用生物制品的必须有2人验收。
首营公司审批表
编号: 填表日期:
公司名称
类 别
兽药生产公司□
兽药经营公司□
拟供品种
具体地址
邮政编码
E-mail
传 真
联系人
联系
电话
许
可
证
许可证名称
许可证号
公司名称
负责人
许可范围
有效期至
年 月
公司地址
发证机关发证日期
年 月 日
营
业
执
照
公司名称
注册号
法人代表人
经济
性质
注册资金
经营范围
经营方式
公司地址
发照机关
发照日期
年 月 日
GMP证书
编号
有效期限
业
务
部
门
意
见
负责人: 年 月 日
质
量
信
誉
实地考察结论:
考察人: 年 月 日
审
核
意
见
质量负责人: 年 月 日
审
批
意
见
□批准作为合格供货方
□不批准作为合格供货方
总经理: 年 月 日
注:附营业执照、兽药生产(经营)许可证、兽药GMP证书等复印件和采购协议书原件。如经营兽用生物制品的附明确代理范围的销售代理协议。
首营品种审批表
编号:
通用名称
商品名称
规格
单位
生产公司
兽药性能、质量、用途、疗效等情况
批准文号
质量标准
GMP证书号
认证
时间
装箱规格
有效期
储存
条件
正常出
厂价
采购价
批发价
零售价
申请因素
采购员
意见
签字: 日期:
质量管理部门意见
负责人签字: 日期:
经理审批 意见
□批准进货
□不批准进货
负责人签字: 日期:
注:附兽药产品批准文号、检查报告和产品标签说明书等相关资料复印件。如为进口兽药的,应当核算进口兽药注册证书、兽用生物制品进口许可证、进口兽药通关单等内容。
设施设备使用记录
编号:
序号
设备名称
日期
启用时间
停止时间
用途
设备状况
使用人
备注
兽药运送温度控制规定登记表
编号:
商品名称
通用名称
批号
剂型
规格
生产/供货单位
购货单位
运送数量
温度控
制规定
温度控制措施
运送日期
运送员
质量管理负责人意见:
签字: 年 月 日
总经理意见: 签字: 年 月 日
兽药质量事故报告单
报告单号: 文献编号:
报告日期
报告人
电话
公司名称
地 址
报
告
内
容
备
注
公司公章
兽药质量事故解决记录
文献编号:
事故部门
事故日期
事故
责任者
质量事故报告单号
事故报告内容:
质量管理部门意见:
负责人: 年 月 日
解决意见:
署名: 年 月 日
解决过程及结果:
解决人: 年 月 日
兽药质量投诉登记表
文献编号:
日期
姓名
地址
联系方式
品名
规格
批号
有效期
生产厂家
投诉方式
投诉内容
受理人
备注
兽医行政管理部门监督检查(含抽样)记录
检查日期
检查部门
兽药名称
商品名
剂型
规格
批准文号
生产厂家
检查人员
检查
内容
发现的
问题
解决
情况
质量负责人审核意见
签字 年 月 日
总经理
审核意见
签字 年 月 日
备注
公司兽药入库丶出库状况货位表
商品
名称
通 用 名
生产厂家
批准文号
剂 型
规 格
货 位
有 效 期
日 期
批 号
供货商
入 库
出 库
结 存
经手人
备 注
数 量
单 位
数 量
单 位
单 价
金 额
兽药近效期催销登记表
编号:
序号
商品名
通用名称
批号
数量
过效期日期
计划售完日期
到效期日销售剩余数量
催销负责人
清查人及清查日期
对效期在3个月内的兽药尚未销售的必须填写本登记表
员工学习培训考核档案表
组织人
培训题目
培训日期/时间
培训地点
主讲人
培训方式
考核方式
培训内容:
序号
姓名
岗位
签到
签届时间
考核成绩
备注
1
2
3
4
5
6
培训小结
总结人: 年 月 日
注意:必须按照学习培训计划开展各种学习培训活动,每次活动必须做好记录。
不 合 格 兽 药 报 告 确 认 记 录 表
商品名称
批 号
通用名称
规 格
数 量
包装规格
生产公司
供 应 商
不合格兽药发现报告记录(发现日期、发现地点、发现人、不合格因素等信息):
记录人署名: 日期:
质量管理负责人审核意见:
署名: 日期:
总经理意见:
署名: 日期:
注意:不合格兽药的解决要按照制度规定的手续进行解决,做好不合格兽药的报告确认、报损、销毁等记录。
不 合 格 兽 药 报 损 审 批 表
商品名称
批 号
通用名称
规 格
数 量
包装规格
生产公司
供 应 商
不合格因素及解决建议:
清查人署名: 日期:
质量管理负责人审核意见:
署名: 日期:
总经理意见:
署名: 日期:
注意:不合格兽药的解决要按照制度规定的手续进行解决,做好不合格兽药的报告确认、报损、销毁等记录。
不 合 格 兽 药 销 毁 记 录
商品名称
批 号
通用名称
规 格
供 应 商
生产公司
数 量
销毁日期
年 月 日
待销毁
品的情
况与批
准的内
容核对
品 名:一致□ 不一致□
批 号:一致□ 不一致□
规 格:一致□ 不一致□
包装规格:一致□ 不一致□
数 量:一致□ 不一致□
核对人署名:
销毁
方法
及记
录
□焚烧 □破碎 □其它:(需写明)
销毁负责人署名:
销
毁
监
督
人
意
见
监督人(质量管理负责人)署名: 日期: 年 月 日
注意:不合格兽药的解决要按照制度规定的手续进行解决,做好不合格兽药的报告确认、报损、销毁等记录。
销售退货兽药解决记录
编号: 退回日期: 填表日期:
商品名称
通用名称
批号
剂型
规格
生产/供货单位
退货单位
退回数量
标签/说明书
质量合格证
外包装
退货因素
验收结论
质量管理负责人意见(解决方法):
签字 年 月 日
总经理审核意见(解决结果):
签字 年 月 日
注意:销售退货兽药必须进行严格验收,合格的放入合格兽药区,不合格的放入不合格兽药区以待进一步解决。
设施设备检修维护记录
编号:
检修
时间
设备
名称
设备工作状况
维护维
修内容
检修
结果
检修
负责人
质管员审核
注意:本表按照制度规定填写,每月2次对养护设备进行检修维护
采购兽药退货登记表
编号:
通用名称
商品名称
剂 型
单 位
数 量
规 格
批 号
有效期至
生产公司
供货公司
验收时间
退货因素
质量问题
解决意见
验收员: 日期:
质量管理
负责人意见
签字: 日期:
总经理意见
签字: 日期:
温湿度登记表
编号: 日期:20 年 月
记录场合
适宜温度范围
适宜相对湿度范围
45%-75%
日期
上午
下午
9:00记录
如超标采用何种养护措施
采用措施后
记录人
15:00记录
如超标采用何种养护措施
采用措施后
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