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记录表格新版.doc

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员工培训记录档案 文献编号: 姓名 性别 出生年月 录用日期 部门 岗位(职务) 培训时间 培训内容 课时 培训形式 考核结果 培训人 备 注 公司培训教育记录 文献编号: 培训主题 主讲人 培训时间 培训部门 培训课时 培训方式 培训地点 记 录 人 记录时间 培训内容: 备注:根据公司培训考核制度,公司每次培训都要做记录,并附公司培训考核材料。 兽药质量评估记录 编号: 兽药通用名称 商品名 剂型 规 格 有 效 期 质量标准 批准文号 品种类别 储存条件 生产公司 GMP证书号 兽药生产许可证 许可期限 营业执照号 供货公司 检查报告 标签说明书 采购协议 供货公司销售员 授权书 销售员身份证 供货公司联系电话 传 真 E-mail 兽药包装、标签和说明书规范情况: 进货质量评估情况: 质量负责人意见: 总经理意见: 年度员工培训计划表 编号: 培训目的 培训内容 计划培训时间 地点 授课人 培训方式 培训对象 考核方式 备注                                                                         公司员工花名册 填报单位:             (盖章)         填报日期:      年   月   日 序号 姓名 职务 学历 所学专业 技术职称 备注 员工个人健康检查档案 编 号:               建 档 时 间:          姓名 性别 出生年月 任职时间 部门 岗位 员工号 检查日期 检查单位 检查项目 检查结果 采用措施 经营场合、仓库设施设备表 编号: 序号 设备编号 设施设备名称 规格型号 生产厂家 购置价格 购置日期 启用日期 配置地点 用途 使用与维护负责人                                                                                                                                                                                 兽药拒收报告单 兽药名称 通用名称 检查验收人 剂型 单位 数量 规格 批号 有效期至 生产公司 供货公司 验收时间 质量问题 验收员签字: 年 月 日 质量管理部门意见 负责人签字: 年 月 日 总经理意见 总经理签字: 年 月 日 编号: 陈列兽药质量养护记录 编号: 养护日期 货位 兽药名称 通用名称 生产公司 规格 批号 有效期至 单位 数量 养护措施 解决结果 养护员(署名)                                                                                                                                                                                                                                                                                             库存兽药质量检查记录 编号: 货位: 检查日期 兽药名称 通用名称 生产公司 批号 规格 数量 有效期至 外观包装 其他质量问题 解决方法 解决结果 检查人                                                                                                                                                                                                                                                                     库存兽药质量养护记录 编号: 养护日期 货位 兽药名称 通用名称 生产公司 批号 规格 单位 数量 有效期至 质量情况 养护措施 解决结果 检查人                                                                                                                                                                                                                                                                                         兽药不良反映记录 公司名称: 电话: 报告日期: 年 月 日 养殖单位/户   地址   电话   动物种类   日龄   处方号   投诉事由     投诉对象     其它     原诊断疾病: 不良反映名称: 不良反映时间: 年 月 日 不良反映的表现: (涉及临床检查)   不良反映解决情况:   不良反映的结果:   商品名称 生产公司 批号 剂型 进货渠道 生产日期 或疑引起不良反映兽药                         并用兽药                                   曾在国内、外发生的不良反映(涉及报刊杂志报道情况) 国内: 国外: 其他: 报告人单位: 职务: 报告人署名: 兽药采购记录 编号: 采购日期 兽药名称 通用名称 生产公司 剂型 规格 批号 有效期 数量 批准文号 供货单位 进货单 采购员(签字)                                                                                                                                                                                                                 兽药拆零登记表 通用名称 生产公司 规 格 剂 型 批准文号 拆零日期 批 号 数量 有效期 销售日期 销售数量 剩余数量 销售人员 兽药出库登记表 商品名称 通用名称 生产/供货单位 批号 剂型 规格 出库数量 标签/说明书 质量合格证 外包装 出库日期 业务员 (签字)                                                                                                                                                                                                                         兽医行政管理部门公布假劣兽药清查登记表 编号: 清查日期: 清查方式 □ 中国兽药信息网( □广东省动物卫生监督网(http://www.gdahsi.org/) □上级部门发布的有关文献名: □其它方式 公布 假劣 兽药 信息 摘要 所公布假劣兽药文献名称 发布日期 备注 清查结果及解决意见 清查人签字: 年 月 日 质量管理负责人审核意见 签字: 年 月 日 总经理 审核意见 签字: 年 月 日 兽药入库记录 编号: 入库日期 兽药名称 通用名称 生产公司 剂型 规格 批准文号 生产日期 有效期 批号 数量 供货商 业务员 (签字)                                                                                                                                                                                                                                           兽药销售记录 编号: 销售日期 兽药名称 通用名称 生产公司 剂型 规格 批号 生产日期 数量 购药单位 单价 金额 销售员(签字)                                                                                                                                                                                                                                                                     兽 药 购 进 验 收 入 库 表 编号: 序号 购进日期 采 购 员 商品 名称 通用 名称 剂 型 规 格 有效期 数量 批号 批准 文号 生 产 企 业 供 货 单 位 外观 检查 质量 状况 验收 结论 验 收 人 验 收 日 期 验 收 复 检 员 入 库 货 位                                                                 附上供货单位销售发货单(必须签有经手人名字和盖有公司公章),如经营兽用生物制品的必须有2人验收。 首营公司审批表 编号:                       填表日期:  公司名称 类 别 兽药生产公司□ 兽药经营公司□ 拟供品种 具体地址 邮政编码 E-mail 传 真 联系人 联系 电话 许 可 证 许可证名称 许可证号 公司名称 负责人 许可范围 有效期至 年 月 公司地址 发证机关发证日期 年 月 日 营 业 执 照 公司名称 注册号 法人代表人 经济 性质 注册资金 经营范围 经营方式 公司地址 发照机关 发照日期 年 月 日 GMP证书 编号 有效期限 业 务 部 门 意 见 负责人: 年  月  日 质 量 信 誉 实地考察结论: 考察人:    年  月  日 审 核 意 见 质量负责人:    年  月  日 审 批 意 见 □批准作为合格供货方 □不批准作为合格供货方 总经理:    年  月  日 注:附营业执照、兽药生产(经营)许可证、兽药GMP证书等复印件和采购协议书原件。如经营兽用生物制品的附明确代理范围的销售代理协议。  首营品种审批表 编号:  通用名称 商品名称 规格 单位 生产公司 兽药性能、质量、用途、疗效等情况 批准文号 质量标准 GMP证书号 认证 时间 装箱规格 有效期 储存 条件 正常出 厂价 采购价 批发价 零售价 申请因素 采购员 意见 签字:      日期: 质量管理部门意见 负责人签字:     日期: 经理审批 意见 □批准进货 □不批准进货 负责人签字:     日期: 注:附兽药产品批准文号、检查报告和产品标签说明书等相关资料复印件。如为进口兽药的,应当核算进口兽药注册证书、兽用生物制品进口许可证、进口兽药通关单等内容。 设施设备使用记录 编号: 序号 设备名称 日期 启用时间 停止时间 用途 设备状况 使用人 备注                                                                                                                               兽药运送温度控制规定登记表 编号: 商品名称 通用名称 批号 剂型 规格 生产/供货单位 购货单位 运送数量 温度控 制规定 温度控制措施 运送日期 运送员                                                                                                  质量管理负责人意见:   签字: 年 月 日 总经理意见: 签字: 年 月 日 兽药质量事故报告单 报告单号: 文献编号: 报告日期 报告人 电话 公司名称 地 址 报 告 内 容 备 注 公司公章 兽药质量事故解决记录 文献编号: 事故部门 事故日期 事故 责任者 质量事故报告单号 事故报告内容: 质量管理部门意见: 负责人: 年 月 日 解决意见: 署名: 年 月 日 解决过程及结果: 解决人: 年 月 日 兽药质量投诉登记表 文献编号: 日期 姓名 地址 联系方式 品名 规格 批号 有效期 生产厂家 投诉方式 投诉内容 受理人 备注 兽医行政管理部门监督检查(含抽样)记录 检查日期 检查部门 兽药名称 商品名 剂型 规格 批准文号 生产厂家 检查人员 检查 内容 发现的 问题 解决 情况 质量负责人审核意见 签字 年 月 日 总经理 审核意见 签字 年 月 日 备注 公司兽药入库丶出库状况货位表 商品 名称 通 用 名 生产厂家 批准文号 剂 型 规 格 货 位 有 效 期 日 期 批 号 供货商 入 库 出 库 结 存 经手人 备 注 数 量 单 位 数 量 单 位 单 价 金 额 兽药近效期催销登记表 编号: 序号 商品名 通用名称 批号 数量 过效期日期 计划售完日期 到效期日销售剩余数量 催销负责人 清查人及清查日期 对效期在3个月内的兽药尚未销售的必须填写本登记表 员工学习培训考核档案表 组织人 培训题目 培训日期/时间 培训地点 主讲人 培训方式 考核方式 培训内容: 序号 姓名 岗位 签到 签届时间 考核成绩 备注 1 2 3 4 5 6 培训小结 总结人: 年 月 日 注意:必须按照学习培训计划开展各种学习培训活动,每次活动必须做好记录。 不 合 格 兽 药 报 告 确 认 记 录 表 商品名称   批    号   通用名称   规    格   数    量   包装规格   生产公司   供 应 商   不合格兽药发现报告记录(发现日期、发现地点、发现人、不合格因素等信息):               记录人署名:         日期:    质量管理负责人审核意见:         署名:         日期: 总经理意见:   署名:         日期: 注意:不合格兽药的解决要按照制度规定的手续进行解决,做好不合格兽药的报告确认、报损、销毁等记录。 不 合 格 兽 药 报 损 审 批 表 商品名称   批    号   通用名称   规    格   数    量   包装规格   生产公司   供 应 商   不合格因素及解决建议:               清查人署名:         日期:    质量管理负责人审核意见:         署名:         日期: 总经理意见:   署名:         日期: 注意:不合格兽药的解决要按照制度规定的手续进行解决,做好不合格兽药的报告确认、报损、销毁等记录。 不 合 格 兽 药 销 毁 记 录 商品名称   批    号   通用名称   规    格   供 应 商   生产公司   数    量   销毁日期    年   月   日 待销毁 品的情 况与批 准的内 容核对 品    名:一致□  不一致□ 批    号:一致□  不一致□ 规    格:一致□  不一致□ 包装规格:一致□  不一致□ 数    量:一致□  不一致□     核对人署名: 销毁 方法 及记 录 □焚烧      □破碎        □其它:(需写明)         销毁负责人署名:            销 毁 监 督 人 意 见             监督人(质量管理负责人)署名:              日期:     年   月   日 注意:不合格兽药的解决要按照制度规定的手续进行解决,做好不合格兽药的报告确认、报损、销毁等记录。 销售退货兽药解决记录 编号: 退回日期: 填表日期: 商品名称 通用名称 批号 剂型 规格 生产/供货单位 退货单位 退回数量 标签/说明书 质量合格证 外包装 退货因素 验收结论                                                                                                 质量管理负责人意见(解决方法):    签字 年 月 日 总经理审核意见(解决结果): 签字 年 月 日 注意:销售退货兽药必须进行严格验收,合格的放入合格兽药区,不合格的放入不合格兽药区以待进一步解决。 设施设备检修维护记录 编号: 检修 时间 设备 名称 设备工作状况 维护维 修内容 检修 结果 检修 负责人 质管员审核 注意:本表按照制度规定填写,每月2次对养护设备进行检修维护 采购兽药退货登记表 编号: 通用名称   商品名称     剂    型   单    位   数    量   规    格   批    号   有效期至   生产公司   供货公司   验收时间   退货因素 质量问题 解决意见             验收员:    日期: 质量管理 负责人意见             签字:   日期: 总经理意见               签字:   日期: 温湿度登记表 编号: 日期:20 年 月 记录场合 适宜温度范围 适宜相对湿度范围 45%-75% 日期 上午 下午 9:00记录 如超标采用何种养护措施 采用措施后 记录人 15:00记录 如超标采用何种养护措施 采用措施后
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