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南方医科大学药理学考试试卷含答案.docx

上传人:天**** 文档编号:3537078 上传时间:2024-07-09 格式:DOCX 页数:9 大小:27.08KB
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资源描述

1、药理学复习题药理学,复习题药理学复习题1 药理学研究内容是A 药物对机体作用 B 机体对药物作用C 药物与机体互相作用及其规律D 药物作用机制E 以上均不是2 下列有关药效学论述哪一项是对A 研究药物量效关系B 研究药物在机体内过程C 研究药物对机体作用规律和机制 D 研究药物不良反应 E研究药物毒性3 药物作用方式是A 局部作用B 全身作用C 直接作用D 间接作用E 以上全是4 治疗作用和不良反应是A 药物作用选择性 B 药物作用两重性 C 药物基本作用D 药物作用机制 E 药物作用方式5 下列描述中错误是A 过敏反应是与药理作用无关病理性免疫反应 B 注射青霉素前应进行过敏试验C 注射青霉

2、素前应备妥肾上腺素,供急救用D为减少过敏反应发生率,应合适减少青霉素剂量 E 过敏反应属于药物不良反应6 药物产生副作用药理学基础是A用药剂量过大 B药理效应选择性低 C患者肝肾功能不良 D血药浓度过高E特异质反应7 药物最大效应称为A 效价强度B 极量C 耐量D 效能E 治疗指数8 药物与特异性受体结合后,也许兴奋受体,也也许阻断受体,这取决于A 药物作用强度 B药物剂量大小 C 药物脂水分派系数D药物与否具有亲和力 E 药物与否具有效应力(内在活性)9 药物与受体结合形成复合物后发剂量11 图中所示甲乙丙三药,其效价强度比较为A 甲乙丙 乙B 甲丙乙 甲 丙C 乙甲丙D 乙丙甲E 丙乙甲剂

3、量12 ED50是 A 引起50%动物有效剂量 B 引起动物有效药物剂量50%C 引起50%动物中毒药物剂量 D引起50%动物死亡剂量 E以上均不是13 引起半数动物死亡剂量称为A 半数有效量 B 最小有效量 C 最大有效量 D 半数致死量E 极量14 有关治疗指数计算式是A LD50/ED50 B LD1/ED99 C ED50/LD50 D ED1/LD99 E ED1/LD5015 下述哪些是不对A药物副作用是与治疗作用同步出现不可逆性反应B药物治疗指数愈大,表达药物愈安全C半数致死量(LD50)是指导起二分之一动物死亡剂量D极量是指不会引起毒性反应最大治疗量E 药物安全范围是指ED95

4、TD5之间距离16 病原体与药物多次接触后,对药物敏感性减少甚至消失现象称为A耐受性 B耐药性 C习惯性 D脱敏 E适应性17 长期用药,需要增长剂量才能发挥疗效现象,称之为A耐药性B耐受性C成瘾性D迅速耐受性E特异性18 吸取,分布,代谢,排泄过程称 A体内过程 B消除过程 C作用过程 D转运过程 扩散过程19 大多数药物跨膜转运方式是A积极转运 B 简朴扩散 C 易化扩散 D 滤过 E 胞饮20 积极转运特点是A 顺浓度差,不耗能,需载体B 顺浓度差,耗能,需载体C 逆浓度差,耗能,无竞争现象D 逆浓度差,耗能,有饱和现象E 逆浓度差,不耗能,有饱和现象21 药物首过消除重要发生于A 静脉

5、注射 B 皮下注射 C 肌肉注射 D口服给药 E 吸入给药22 药物肝肠循环可影响A药物作用发生快慢 B药物药理活性 C药物作用持续时间D药物分布E药物代谢23 有关药物吸取和分布论述对是A 弱酸性药物在胃中难以吸取 B 解离型药物,才易透过血脑屏障C 血浆蛋白结合率与药物分布无关D 体内大多数药物分布是以积极转运形式E 小肠是药物吸取重要部位24 氯霉素与苯妥英钠合用时,可使苯妥英钠血药浓度升高,是由于氯霉素能A 增长吸取 B竞争血浆蛋白结合部位 C提高生物运用度 D克制肝药酶 E减少尿中排泄25 下列药物中哪种是药酶诱导剂A 异烟肼 B 苯巴比妥 C 西米替丁D 氯霉素E 双香豆素26 下

6、列哪些药物经肾排泄,当尿液显酸性时,可增长其排泄A 弱碱性药物 B弱酸性药物 C与血浆蛋白结率高药物 D 表观分布容积小药物E 肾清除率高药物27 苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应A 碱化尿液, 使解离度增大, 增长肾小管再吸取B 碱化尿液, 使解离度增小, 增长肾小管再吸取C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸取D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸取E 以上均不对28 某药按一级动力学消除,这意味着A 药物消除速度恒定 B 血浆半衰期恒定 C 机体排泄及(或)代谢药物能力已饱和D 增长剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E 消除速率常数随血药浓度高下而变29

7、 药物血浆半衰期是A 50%药物从体内排出所需要时间 B 50%药物进行了生物转化C 药物从血浆中消失所需要时间二分之一 D 血浆浓度下降二分之一所需要时间E 药物作用强度减弱二分之一所需要时间30 某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除所需时间为A 10小时左右 B 20小时左右 C 1天左右 D 2天左右 E 5天左右31 以近似血浆半衰期时间间隔给药,为迅速到达稳态血药浓度,则应将首剂增长A 0.5倍 B 1倍 C 2倍D 3倍E 不必增长32 某催眠药t1/2为1小时,给药后体内含药100mg,病人在体内药物只剩余12.5mg时便清醒过来。病人睡了A 2小时B 3小时C

8、4小时D 5小时E 8小时33 在等剂量时Vd大药物A 血浆浓度较小 B 血浆蛋白结合较多 C 组织内药物浓度较小 D 生物可用度较小E 能到达稳态血药浓度较小34 能使肾上腺髓质分泌肾上腺素药物应为A 甲基多巴(D)B 烟碱C 阿托品D 筒箭毒碱E 美加明35 下列哪种效应不是通过激动M受体实现A心率减慢 B胃肠道平滑肌收缩 C胃肠道括约肌收缩 D膀胱括约肌舒张E虹膜括约肌收缩(缩瞳)36 下列哪些效应不是通过激动受体产生A支气管舒张 B骨骼肌血管舒张 C心率加紧 D心肌收缩力增强 E膀胱逼尿肌收缩37 N1受体重要位于A 神经节细胞 B 心肌细胞 C 血管平滑肌细胞 D 胃肠平滑肌 E 骨

9、骼肌细胞38 兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应重要受体是A a受体 B b1受体 C H1受体 D b2受体 M受体39 下述哪种是b1受体重要效应A 舒张支气管平滑肌 B 加强心肌收缩 C 骨骼肌收缩 D 胃肠平滑肌收缩 E 腺体分泌40 眼压升高可由何药引起A 毛果芸香碱 B 阿托品 C 肾上腺素 D 去甲肾上腺素 E 氯丙嗪41 下列哪一项与毛果芸香碱作用无关A 减少房水生成B 瞳孔缩小 C 虹膜向中心拉紧,其根部变薄,前房角间隙扩大D 促使睫状肌收缩,引起巩膜静脉窦扩张 E 牵拉小梁网,使其间隙增大,房水循环畅通42 抗胆碱酯酶药适应症不包括A 重症肌无力B 腹气胀C 尿潴留D 房室传导

10、阻滞E 阵发性室上性心动过速43 兴奋骨骼肌作用明显药物是A 阿托品 B 筒箭毒碱 C 普萘洛尔D 新斯明 E 酚妥拉明44 有关新斯明临床用途下列错误是A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 平滑肌痉挛性绞痛 D一般不作眼科缩瞳药E 解救非去极化肌松药中毒45 新斯明最强作用是A 兴奋肠道平滑肌B兴奋骨骼肌C 缩小瞳孔D兴奋膀胱平滑肌 E 增长腺体分泌46 阿托品作用于何受体A M受体 B N1受体 C N2受体 D H1受体 E H2受体47 下列药物能引起心动过速口干散瞳轻度中枢克制A 东莨菪碱B 阿托品 C 麻黄素D 美加明E 普鲁本辛48 下列哪项药理作用是阿托品作用A减少眼压

11、B调整麻痹C增进腺体分泌D减慢心率E镇静作用49 阿托品抗休克重要作用方式是A 抗迷走神经,心跳加紧B 舒张血管,改善微循环 C 扩张支气管,增长肺通量D 兴奋中枢神经,改善呼吸 E 舒张冠脉及肾血管50 治疗量阿托品可引起A缩瞳 B出汗 C胃肠平滑肌痉挛 D子宫平滑肌痉挛 E口干1 C 2 C 3 E 4 B 5 D 6 B 7 D 8 E 9 B 10 C11 A 12 A 13 D 14 A 15 A 16 B 17 B 18 A 19 B 20 D21 D 22 C 23 E 24 D 25 B 26 A 27 C 28 B 29 D 30 D31 B 32 B 33 A 34 B 3

12、5 C 36 E 37 A 38 D 39 B 40 B41 A 42 D 43 D 44 C 45 B 46 A 47 A 48 B 49 B 50 E51 滴眼产生扩瞳效应药物是哪种?A 毛果芸香碱 B 新斯明 C 阿托品D 哌唑嗪E 吗啡52 胆碱酯酶复活剂是A碘解磷啶 B毒扁豆碱 C有机磷酸酯类 D琥珀胆碱 E氨甲酰胆碱53 碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是由于A能使失去活性胆碱酯酶复活 B能直接对抗乙酰胆碱作用C有阻断M胆碱受体作用 D有阻断N胆碱受体作用E能对抗有机磷酸酯分子中磷毒性54 有机磷农药中毒原理A易逆性胆碱酯酶克制B 难逆性胆碱酯酶克制 C直接克制MR,NRD直接

13、激动MR,NR E增进运动神经末梢释放 Ach55 阿托品与解磷定合用可用于哪类药物中毒治疗A 有机磷酸酯类 B 箭毒类 C 强心甙 D 巴比妥类 E 吗啡56 肾上腺素药理作用是通过与下列受体作用A 直接激动,1,2受体 B 重要激动受体,微弱激动受体C 激动,DA受体D 直接拮抗,1,2受体 E 重要激动受体57 青霉素过敏性休克一旦发生,应立即注射A 肾上腺皮质激素B 氯化钙C 去甲肾上腺素 D 肾上腺素 E 阿托品58上腺素升压作用翻转药物是A 阿托品B 新斯明C 毛果芸香碱D 麻黄碱E 酚妥拉明63 酚妥拉明舒张血管原理A 阻断突触后膜1受体B 重要与兴奋M受体有关C 通过对突触前膜

14、受体兴奋D 重要阻断突触前膜2受体 E 以上均不是64 不能阻断R药物有A氯丙嗪B酚妥拉明C海得琴D哌唑嗪E 普萘洛尔65 下列哪种药能阻断受体,还能直接扩张血管A 肾上腺素B 酚妥拉明C 去甲肾上素 D 心得安E 多巴胺66 肌松剂重要阻断何种受体A b受体 B a受体 C H受体 D M受体 E N2受体67 可治疗休克,但易致肾功能衰竭药物是A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 可拉明 E 毛果芸香碱68 可治疗休克,又可解除胃肠平滑肌痉挛药物是A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 可拉明 E 毛果芸香碱69 鼻粘膜充血用于滴鼻药物是A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C

15、 阿托品 D 麻黄素 E 异丙肾上腺素70 有平喘作用,但有兴奋中枢副作用药是A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 麻黄素 E 异丙肾上腺素71 静注外漏可引起局部坏死药是A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 麻黄素 E 异丙肾上腺素72 属a受体阻断药是A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 麻黄素 E 酚妥拉明73 属肾上腺素受体阻断药是A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 麻黄素 E 心得安74 属全麻药是A 硫喷妥钠 B 苯巴比妥钠 C 硝基安定 D 普鲁卡因 E 氯丙嗪75 属局麻药是A 硫喷妥钠 B 硝基安定 C 普鲁卡因 D 苯巴比妥钠 E

16、氯丙嗪76 乙醚属何类药A静脉注射全麻药 B 局麻药 C 催眠药 D吸入性全麻药 E 以上都不是77 苯巴比妥钠起效慢原因A 体内再分布 B 肾排泄快 C 脂溶性低 D 与血浆蛋白结合率高 E 肝内破坏快78 有明显抗焦急作用镇静催眠药是A 硝基安定 B 氯丙嗪 C 吗啡 D苯巴比妥钠 E 丙咪嗪79 可用于静脉麻醉巴比妥类药物是A 硝基安定 B 氯丙嗪 C 硫喷妥钠 D 苯巴比妥钠 E 丙咪嗪80 安定没有A 镇静 B 催眠 C 抗焦急 D 抗癫痫 E抗抑郁81 巴比妥类药物中毒解救药是A 碳酸氢钠 B丙磺酸钠 C氯化钠 D 硫代硫酸钠 E 以上都不是82 巴比妥类中毒死亡多由于A 肝脏损害

17、 B 肾脏损害 C 呼吸衰竭 D 心脏衰竭 E 变态反应83 巴比妥类随剂量增长依次出现A抗惊厥和麻醉作用B 镇静、催眠、抗抑郁和抗癫痫作用C镇静、催眠、抗癫痫和抗精神病作用 D 镇静、催眠、中枢性肌肉松弛和呼吸克制作用E 镇静、催眠、抗抑郁和呼吸克制作用84 苯二氮卓类作用原理是A增进多巴胺能神经功能 B增进去甲肾上腺素能神经功能C增强-氨基丁酸(GABA)中枢克制作用 D克制-氨基丁酸(GABA)中枢克制作用E稳定细胞膜,减少Cl- 内流85 苯巴比妥持续用药较快产生耐受性重要原因是A 与血浆蛋白结合率增高,使血浆中游离型药物减少 B 诱导肝药酶使自身代谢加紧C 被血浆单胺氧化酶迅速水解破

18、坏 D 以原型经肾脏排泄加紧E 重新分布,贮存于脂肪组织内86 重要用于癫痫小发作治疗药A 苯妥英钠 B 乙琥胺 C 硝基安定 D 硫酸镁 E 卡吗西平87 对惊厥治疗无效是A口服硫酸镁 B注射硫酸镁 C苯巴比妥 D地西泮(安定) E水合氯醛88 对癫痫小发作疗效最佳药物是A 乙琥胺 B 酰胺咪嗪 C 扑米酮 D 戊巴比妥 E 安定89 对癫痫大小发作和精神运动性发作均有疗效药物是A 苯妥英钠 B 戊巴比妥 C 乙琥胺 D 丙戊酸钠 E 酰胺咪嗪90 苯妥英钠抗癫痫作用重要原理是A 激动GABA受体 B 稳定神经细胞膜 C 克制脊髓神经元D 具有肌肉松驰作用 E 广泛克制中枢91 苯妥英钠(大

19、仑丁)对下列病症疗效较佳A 治疗癫痫大发作 B 治疗癫痫精神运动性发作 C 治疗癫痫大发作持续状态D 治疗神经衰弱 E 治疗精神分裂症92 下列药物哪一种是中枢多巴胺受体阻断剂A 阿托品 B 安定 C 尼可刹米 D 氯丙嗪 E 度冷丁93 属抗精神分裂症药A 乙醚 B 氯丙嗪 C 吗啡 D 苯巴比妥钠 E 丙咪嗪94 氯丙嗪治疗精神病机制是阻断A中枢肾上腺素受体 B中枢肾上腺素受体 C中枢H1 受体D黑质-纹状体通路中D2 受体 E 中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中D2受体95 氯丙嗪引起锥体外系症状机理是A 阻断黑质纹状体通路多巴胺受体 B 兴奋中枢M受体 C 阻断中枢肾上腺素能受体D 阻断大

20、脑边缘系统通路多巴胺受体 E 阻断脑干网状构造上行激活系统96 氯丙嗪没有A 镇吐作用 B抗胆碱作用 C抗肾上腺素受体作用 D抗惊厥E 克制下丘脑释放神经激素97 氯丙嗪不良反应没有A 呕吐 B 口干 C 困倦 D 肌肉震颤 E 体位性低血压98 氯丙嗪引起帕金森氏症可用何药治疗A 多巴胺 B 左旋多巴 C 毒扁豆碱 D 苯海索(安坦) E 安定99 氯丙嗪中毒引起血压下降时禁用哪种措施A 肾上腺素 B 补充血容量 C 去甲肾上腺素 D 中枢兴奋药 E 吸氧100氯丙嗪下列何种不良反应在应用胆碱受体阻断药后反而使其加重?A 帕金森氏综合征 B 静坐不能 C 迟发性运动障碍 D急性肌张力障碍E过敏反应51 C 52 A 53 A 54 B 55 A 56 A 57 D 58 A 59 C 60 C61 E 62 E 63 A 64 E 65 B 66 E 67 B 68 C 69 D 70 D71 B 72 E 73 E 74 A 75 C 76 D 77 C 78 A 79 C 80 E81 A 82 C 83 B 84 C 85 B 86 B 87 A 88 A 89 D 90 B91 A 92 D 93 B 94 E 95 A 96 D 97 A 98 D 99 A 100 C

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