浙江2011年10月自考药事管理学及法规试题.docx

浙江2011年10月自考药事管理学及法规试题
　一、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)
　　在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。
　　1.属于传统药的是( )
　　A.生化药品
　　B.抗生素
　　C.疫苗
　　D.矿物药
　　2.负责全国药品不良反应监测的技术业务组织工作的是( )
　　A.国家药典委员会
　　B.国家中药品种保护审评委员会
　　C.国家食品药品监督管理局药品评价中心
　　D.国家食品药品监督管理局药品审评中心
　　3.《药品注册管理办法》属于( )
　　A.法律
　　B.行政法规
　　C.部门规章
　　D.地方政府规章
　　4.新药监测期自新药批准生产之日起计算为( )
　　A.2年
　　B.不超过2年
　　C.5年
　　D.不超过5年
　　5.以下按劣药论处的是( )
　　A.超过有效期的
　　B.变质的
　　C.所标明的适应症超出规定范围的
　　D.被污染的
　　6.专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经_________批准。( )
　　A.国家食品药品监督管理局
　　B.省级食品药品监督管理局
　　C.市级食品药品监督管理局
　　D.市级卫生行政部门
　　7.《中药材生产质量管理规范》的英文缩写是( )
　　A.GLP
　　B.GSP
　　C.GAP
　　D.GCP
　　8.人参为我国_________保护野生药材物种。( )
　　A.一级
　　B.二级
　　C.三级
　　D.四级
　　9.药品广告批准文号的有效期是( )
　　A.1年
　　B.2年
　　C.3年
　　D.5年
　　10.按照GMP的要求，药品销售记录应保存( )
　　A.1年
　　B.至药品有效期后1年
　　C.2年
　　D.至药品有效期后2年
　　11.GMP适用于原料药生产的_________工序。( )
　　A.全部
　　B.关键
　　C.最后
　　D.初始
　　12.直接接触药品的生产人员每_________至少健康体检一次。( )
　　A.季度
　　B.半年
　　C.年
　　D.两年
　　13.公民的作品，其发表权和著作财产权的保护期为作者终生及死亡后( )
　　A.20年
　　B.30年
　　C.40年
　　D.50年
　　14.医疗机构配制制剂，须经所在地_________审核同意，由_________批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。( )
　　A.省级人民政府药品监督管理部门;省级人民政府卫生行政部门
　　B.国家级药品监督管理部门;省级人民政府药品监督管理部门
　　C.省级人民政府;省级人民政府药品监督管理部门
　　D.省级人民政府卫生行政部门;省级人民政府药品监督管理部门
　　15.急诊处方一般不得超过_________日用量。( )
　　A.1
　　B.2
　　C.3
　　D.4
　　16.在零售药店中，凭盖有医疗单位公章的医生处方可以销售的是( )
　　A.麻醉药品
　　B.一类精神药品
　　C.二类精神药品
　　D.放射性药品
　　17.药品堆垛应留有一定距离。按照《药品经营质量管理规范实施细则》的规定，药品与墙、屋顶的间距( )
　　A.应小于30厘米
　　B.不大于30厘米
　　C.不小于30厘米
　　D.不小于50厘米
　　18.合法药品经营企业必须具有( )
　　A.药品GMP证书
　　B.新药证书
　　C.药品生产许可证
　　D.药品经营许可证
　　19.经批准可以在普通商业企业销售的是( )
　　A.甲类非处方药
　　B.乙类非处方药
　　C.处方药
　　D.疫苗
　　20.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，由_________审批。( )
　　A.国家食品药品监督管理局
　　B.省级食品药品监督管理局
　　C.市级食品药品监督管理局
　　D.县级食品药品监督管理局
二、多项选择题(本大题共5小题，每小题2分，共10分)
　　在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。
　　21.药学的社会任务有( )
　　A.研制新药
　　B.生产供应药品
　　C.保证合理用药
　　D.培养药师、药学科学家和企业家
　　E.组织药学力量
　　22.可以申请中药一级保护品种的有( )
　　A.对特定疾病有特殊疗效的
　　B.对特定疾病有显著疗效的
　　C.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
　　D.用于预防和治疗特殊疾病的
　　E.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
　　23.标签上必须有国家规定的专用标识的药品有( )
　　A.外用药品
　　B.麻醉药品
　　C.处方药
　　D.医疗用毒性药品
　　E.精神药品
　　24.下列药品不得发布广告的是( )
　　A.麻醉药品
　　B.精神药品
　　C.医疗机构配制的制剂
　　D.军队特需药品
　　E.批准试生产的药品
　　25.下列情况可以授予专利权的是( )
　　A.冠状病毒的发现
　　B.冠状病毒RNA荧光定量PCR诊断法
　　C.乘法口诀
　　D.胰岛素片剂
　　E.杨梅在北方种植的方法
　　三、判断题(本大题共5小题，每小题2分，共10分)
　　判断下列各题，正确的在题后括号内打“√”，错的打“×”。
　　26.药事仅指与药品的研制、流通和使用活动有关的事。( )
　　27.药品不良反应的英文简称为ADR。( )
　　28.海洛因属于精神药品。( )
　　29.中药二级保护品种的保护期限为10年。( )
　　30.可以以处方药名称为高校学生活动冠名。( )
　　四、名词解释(本大题共4小题，每小题4分，共16分)
　　31.药品标准
　　32.放射性药品
　　33.专利
　　34.药品零售企业
　　五、简答题(本大题共2小题，每小题6分，共12分)
　　35.国务院药品监督管理部门对哪些药品在销售前或者进口时，由指定药品检验机构进行检验;检验不合格的，不得销售或者进口?
　　36.简述开办互联网药品信息服务的条件。
　　六、论述题(本大题12分)
　　37.联系实际，论述药物临床试验的分期。
2010年读书节活动方案
一、     活动目的：
书是人类的朋友，书是人类进步的阶梯！为了拓宽学生的知识面，通过开展“和书交朋友，遨游知识大海洋”系列读书活动，激发学生读书的兴趣，让每一个学生都想读书、爱读书、会读书，从小养成热爱书籍，博览群书的好习惯，并在读书实践活动中陶冶情操，获取真知，树立理想！
二、活动目标：
1、通过活动，建立起以学校班级、个人为主的班级图书角和个人小书库。
2、通过活动，在校园内形成热爱读书的良好风气。
3、通过活动，使学生养成博览群书的好习惯。
4、通过活动，促进学生知识更新、思维活跃、综合实践能力的提高。
三、活动实施的计划
1、 做好读书登记簿
（1） 每个学生结合实际，准备一本读书登记簿，具体格式可让学生根据自己喜好来设计、装饰，使其生动活泼、各具特色，其中要有读书的内容、容量、实现时间、好词佳句集锦、心得体会等栏目，高年级可适当作读书笔记。
（2） 每个班级结合学生的计划和班级实际情况，也制定出相应的班级读书目标和读书成长规划书，其中要有措施、有保障、有效果、有考评，简洁明了，易于操作。
（3）中队会组织一次“读书交流会”展示同学们的读书登记簿并做出相应评价。
2、 举办读书展览：
各班级定期举办“读书博览会”，以“名人名言”、格言、谚语、经典名句、“书海拾贝”、“我最喜欢的＿＿＿”、“好书推荐”等形式，向同学们介绍看过的新书、好书、及书中的部分内容交流自己在读书活动中的心得体会,在班级中形成良好的读书氛围。
3、 出读书小报：