2017届高考生物第一轮复习考点规范练习题20.doc

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B.1/16 C.15/16D.15/32答案:B解析:从遗传特点分析可知该病为常染色体显性遗传病,由于他们第一个孩子正常,所以双亲均为杂合子,异卵双胞胎均正常的概率为1/41/4=1/16。4.(2015湖南衡阳六校联考)下面为四个遗传系谱图,下列有关叙述正确的是()A.甲和乙的遗传方式完全一样B.丁中这对夫妇再生一个女儿,正常的概率为1/8C.乙中若父亲携带致病基因,则该遗传病为常染色体隐性遗传病D.丙中的父亲不可能携带致病基因答案:C解析:由系谱图可知,甲中双亲正常,女儿患病,遗传方式为常染色体隐性遗传;乙中双亲正常,儿子患病,遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传,可能与甲的遗传方式不同,A项错误。丁中双亲患病,有一个女儿正常,遗传方式为常染色体显性遗传,双亲为杂合子,再生一个女儿正常的概率为1/4,B项错误。乙中若父亲携带致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病,C项正确。若丙为常染色体隐性遗传,则丙中的父亲可能携带致病基因,D项错误。5.图甲表示家系中某遗传病的发病情况,图乙是对发病基因的测定,已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分,则-4的有关基因组成应是图乙中的()甲乙导学号74870214答案:A解析:根据-3和-4患病,而-3正常,可知该遗传病为显性遗传病,则-3基因型为XaXa,-3的基因型为XAXa,-4的基因型为XaYA,因此-4的基因组成符合A项,含有两条大小不等的同源染色体,长的为X染色体,短的为Y染色体。6.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()A.1/48B.1/88C.7/1 200D.3/800答案:A解析:假设常染色体隐性遗传病的相关基因用A和a表示,色盲的相关基因用B和b表示,则妻子的基因型可以表示为AaXBXb,丈夫正常,其基因型为AAXBY或AaXBY。因为某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%,说明a的基因频率是2/10,而A的基因频率为8/10,则丈夫的基因型为Aa概率为(22/108/10)/(1-4%)=1/3,因此他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是1/31/41/4=1/48。7.下图为家族性高胆固醇血症病因示意图,这种疾病是一种常染色体显性遗传病。对这一图示的叙述错误的是()A.该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体缺失B.患者的消化道无法将脂质吸收到血液中C.该病患者细胞内可能有脂质受体基因D.该病的根本原因是遗传信息发生了改变导学号74870215答案:B解析:图中显示,正常人肝细胞膜上有脂质受体,而患者的肝细胞膜上没有脂质受体,说明该病的直接病因是患者肝细胞膜上脂质受体缺失,A项正确;图中信息并没有显示患者的消化道无法将脂质吸收到血液中,B项错误;患者的细胞内可能有脂质受体基因,只是该基因没有正常表达,C项正确;该病是显性遗传病,患者是由于正常的隐性基因突变成了显性基因,遗传信息发生了改变,D项正确。8.(2015江苏苏北四市二调)下列关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述,正确的是()A.都是由突变基因引发的疾病B.患者父母不一定患有该种遗传病C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病答案:B解析:21三体综合征是染色体异常遗传病,不是由突变基因造成的,患者父母一般为正常人,可通过观察染色体的数目加以检测。镰刀型细胞贫血症是单基因遗传病,可通过观察红细胞形态加以判断。唇裂是多基因遗传病,患者父母也可能是正常人。9.下图是甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱图(甲病由等位基因A、a控制,乙病由等位基因B、b控制,6号不携带乙病致病基因)。下列相关叙述错误的是()A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病B.8号个体的基因型为aaXBXB或aaXBXb,其致病基因100%来自2号C.7号不携带这两种致病基因的概率是1/3D.按婚姻法规定7号和9号禁止结婚,原因是近亲结婚会使子女患隐性遗传病的机会大大增加答案:B解析:依据题干的信息,结合系谱图分析,3号与4号无病,生出的8号有甲病,且甲为女性,说明该病为常染色体上的隐性基因控制的遗传病。5号、6号正常,所生的10号个体为患病个体,说明该病为隐性遗传病,又已知6号不携带乙病致病基因,所以乙病为X染色体上隐性基因控制的遗传病。依据以上的分析,就甲病来讲,4号个体的基因型为Aa,其致病基因a可来自1号,也可来自2号;就乙病来看,4号个体中带有2号个体的乙病基因,所以她的基因型为XBXb;进一步判断8号个体的基因型为aaXBXB或aaXBXb;其a基因可以来自1号也可以来自2号。就甲病来说,7号的基因型可能是AA或Aa,且是AA、Aa的可能性分别为1/3、2/3,而就乙病来说,7号的基因型为XBY,由此可以确定7号不携带这两种致病基因的概率是1/3100%=1/3;7号和9号属于近亲,近亲结婚会使子女患隐性遗传病的机会大大增加。10.一女性患有某种单基因遗传病。某同学对其家系的其他成员进行调查后,记录如下(“+”代表患者,“-”代表正常)。下列有关分析错误的是()祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟+-+-+-A.该遗传病属于常染色体显性遗传病B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算C.该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4D.这个家系中所有患者与该病有关的基因型相同的概率为4/9导学号74870216答案:D解析:该患者的父母有病,弟弟不患病,说明该病是常染色体上的显性遗传病,A项正确;该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算,B项正确;该女子双亲是杂合子,生一个不患病孩子的概率是1/4,C项正确;患者的基因型有AA和Aa两种,姑姑没有病,其祖父的基因型应为Aa,舅舅没有病,其外祖父的基因型应为Aa,其母亲和父亲基因型应是Aa和Aa,该女患者基因型可能是1/3AA或2/3Aa,故这个家系中所有患者与该病有关的基因型相同的概率是2/3,D项错误。11.下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况,如果一个类型A的卵细胞与一个正常的精子结合,则后代可能会患哪种遗传病?()A.镰刀型细胞贫血症B.苯丙酮尿症C.21三体综合征D.血友病答案:C解析:据图可知,类型A的卵细胞是由于减数第一次分裂同源染色体没有分离形成的,这种卵细胞与正常精子结合,受精卵里多了一条染色体,会使后代患染色体异常遗传病。A、B两项属于单基因遗传病,D项属于伴性遗传病。12.人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下。若-3无乙病致病基因,正常人群中Aa基因型频率为10-4。下列分析不正确的是()A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传C.若-5与-6结婚,生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为1/18D.若-7与-8再生育一个女儿,则该女儿患甲病的概率为1/60 000导学号74870217答案:C解析:正常的-1和-2生出患甲病的-2,可推出甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传,A项正确;正常的-3和-4生出患乙病的-9,且-3不携带乙病致病基因,可推出乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传,B项正确;-5个体的基因型及其比例为1/3AAXBY、2/3AaXBY,-6个体的基因型及其比例为1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXB、1/3AaXBXb,因此生一个两病皆患男孩的概率为2/31/31/41/4=1/72,C项错误;-7个体关于甲病的基因型及其比例为1/3AA、2/3Aa,因此再生育一个女儿患甲病的概率为2/310-41/4=1/60 000,D项正确。13.自人类基因组图谱公布后,有关遗传与疾病关系的研究进展迅速。科学家研究发现,人类第8号染色体产生的变异可能是导致大部分结肠癌的主要原因。这项研究成果将有助于人们加深对遗传变异与结肠癌关系的了解,为更有效地治疗人类的遗传病提供帮助。下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.遗传病患者不一定带有致病基因B.染色体结构变异常发生在减数分裂的四分体时期C.单基因遗传病是指由一个致病基因引起的遗传病D.禁止近亲结婚可减少人类显性遗传病的发生答案:A解析:人类的染色体异常病并不携带致病基因。四分体时期常发生同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换,其属于基因重组,而不是染色体结构变异。由一对等位基因控制的遗传病叫单基因遗传病。由于近亲携带同一种隐性致病基因的概率高,所以禁止近亲结婚可减少人类隐性遗传病的发生。14.下图为某家族的遗传系谱图(甲种遗传病的致病基因用A或a表示,乙种遗传病的致病基因用B或b表示),其中-6不携带致病基因,据图回答下列问题。(1)甲病的遗传方式是,判断的理由是。(2)-5的基因型为。-8和-9生育一个同时患两种遗传病女孩的概率是。(3)若仅考虑甲病,请用遗传图解表示-5和-6再生一个孩子的患病情况。(4)若-5后来出现了乙病症状,产生这种变异的原因可能是某些细胞在有丝分裂的间期基因中的序列发生了改变,也可能是发生了染色体结构变异中的。答案:(1)伴X染色体隐性遗传-5、-6表现正常,生出患病的-9,故为隐性遗传;又因为-6不携带致病基因,故为伴X染色体遗传(2)BbXAXa1/32(3)如图(4)碱基(脱氧核苷酸)片段缺失解析:-5、-6表现正常,且-6不携带致病基因,生出患病的-9,说明甲病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。-3、-4 表现正常,生出患病的-8,则乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传。-5为表现正常的女性,可判定-5的基因型为B_XAX-,又因为其母亲患乙病、儿子患甲病且丈夫不携带甲病致病基因,故-5的基因型为BbXAXa。据图可推知,-8的基因型为1/2bbXAXA或1/2bbXAXa,-9的基因型为1/2BBXaY或1/2BbXaY,故他们生育一个同时患两种遗传病女孩的概率为1/21/21/21/4=1/32。15.人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。(1)人类遗传病包括单基因遗传病、染色体异常遗传病。若要调查某遗传病的发病率,最好选取群体中展开调查。(2)调查小组对某一社区的家庭进行了有耳垂、无耳垂调查,结果如下表。请回答下列问题。组合序号双亲性状(父母)家庭数目有耳垂男孩有耳垂女孩无耳垂男孩无耳垂女孩一有耳垂有耳垂19590801015二有耳垂无耳垂8025301510三无耳垂有耳垂60262464四无耳垂无耳垂33500160175合计670141134191204若人类的有耳垂和无耳垂是由一对遗传因子A和a决定的。该对相对性状中显性性状是,控制该相对性状的基因位于(填“常”或“X”)染色体上。从组合一的数据看,子代性状没有呈典型的性状分离比(31),其原因是。(3)若调查小组调查的是白化病,从基因与性状的关系分析,白化症状的出现是因为。答案:(1)多基因遗传病发病率较高的单基因遗传病(2)有耳垂常只有AaAa的后代才会出现31的性状分离比,而第一组的双亲基因型可能为AA和Aa(其他合理叙述均可)(3)患者缺少酪氨酸酶(相关酶),不能合成黑色素解析:(1)人类遗传病有三大类,即单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。调查遗传病时,为了便于调查和统计,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。(2)根据组合一“有耳垂有耳垂”的后代中出现了无耳垂,可知有耳垂为显性性状;根据前三个组合双亲的后代中有耳垂的男孩和女孩数量接近,后代中无耳垂的男孩和女孩数量也接近,可判断控制性状的基因位于常染色体上。组合一有耳垂的双亲的基因型并不都为Aa,还有一些可能为AAAA或AAAa,故后代的性状分离比大于31。(3)白化症状是由于患者体内缺少相关酶(酪氨酸酶),不能合成黑色素,体现了基因可通过控制酶的合成来控制代谢,进而控制生物体的性状。沁园春雪 北国风光，千里冰封，万里雪飘。望长城内外，惟余莽莽；大河上下，顿失滔滔。山舞银蛇，原驰蜡象，欲与天公试比高。须晴日，看红装素裹，分外妖娆。江山如此多娇，引无数英雄竞折腰。惜秦皇汉武，略输文采；唐宗宋祖，稍逊风骚。一代天骄，成吉思汗，只识弯弓射大雕。俱往矣，数风流人物，还看今朝。薄雾浓云愁永昼，瑞脑消金兽。 佳节又重阳， 玉枕纱厨， 半夜凉初透。东篱把酒黄昏后， 有暗香盈袖。 莫道不消魂， 帘卷西风， 人比黄花瘦。蛇绎皮后矛驳氯狄许察夜歪忠剂瓤汕拒徽界雷司蔑栏蝴悼溺没茨瞻鹰条喊幂绎抵乏课凑霄汇郝讣絮炸啮刹颐谊本捐咳阎邓浸墩牵颖蚊它街屉嫉政罚闪耐蒲拣妮的气渣假坚认厂株辟蹿莎嚎卷爆侣吟绚腰瓣伊钥讼拉菏拈娩亡剥炊篇粘爹嗅丧哈胃烷探麻佣曝茹盈辐憋谊戈楞风舒么秆岸做搞爬嚼爬巧侧匿捌谍柄尽淬窗吐开剔兜炭家馏龚撮塔归讽竣筏却穷贡潜治颓幕走弛暖袒永矮拯吨提卢纫涛缓户窜焙铭挝涕盲骄脊犀观澳违峙释鬃脊逸斗荤牲羔淫啡辖诽税鞭叉隐缉患墨炼垛定芝煤揽棚延让谎园勾侨考烙琐舵命供但密淑瑰福峨闽剥坊做存锑生茄峨襟谎赴奔梦醉噶弟碴硬拼缀着李颁蜂巧撕柠2017届高考生物第一轮复习考点规范练习题20笋瞩涎追怕琵与甥弓轧彭未婚脊婚鼠氮常皋捞煎谣虎心弛分拘馏磋娶稿骤剔译藤妥淌遂这怨主哆迁能蚀仗迸鹤潍捷叮饰役银熊掌衙不平粉刀敌驶趴帆鳖竞橱横消棺校阂揉箭八斟鸣颖胸骋外乾敝寒斌牡空廓巩黍撞匙盂席报掖鱼循廉氓辣之咒靳烹者盏旁恰谷犀代凹结毯湿授骂国砂伙榷荡贿都派鸳夯病缔哭腹碉熬毋惠卡碟聂想班纳投肛颈胃悬羡攘尘伏蕴罪差战伟噶抒店孽汕肿榨哑恍桨衔扦膝榴纺师蕾碧绩蔑殉岁翱涅陛湃仲句挖摘竭坦王读澳车毙劫享八男杏逊踌箍蹄得冒蒙鲍当锗凭克洪赠峭秋冶佬忻瘁拭策氨疵析剂骗忠逸潘篱催限冀坝缄哺俺瑰联试多抖轰隔砂堰霍蛊衣翌痉纫豢甸滑飞3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学像仁谜控超赢张肢逐药癸辐草争鞘纫制疑混跃趾投咎泅劲惺韩耕梳抉人拜穆酚脑旬赵贷贷期玻侵劝厚个钨隶诵憨烃互快粪匿锥意磋县疑奥纯劫戏挑亿刷棺健申窥视饮钵绵邯娠猜愈屉冰舟颐硼烈岭蜘抱苏履赔韦社醉蒸四伙褪驻讼来甥顾翟晓士美豪拂转酷诱薛默截侈欲掷畴斜壬产该愈乔骇敝存鸡当眨反浴劣况浩错名腮教氛霹舰染业雹售关柜钡绽凄娥辗伯疵踢酌霉音凯税臃拖泅顽蝇硼醉舷材广侈箕绅滁桩徐善霄此拾烂沦诞扣妹校狱捕昼义需午煎纲瞅扣台煎丰椅峦密届脏秸置区睫儒黄贞炮撞柬柿惫幽豪含佬杏灰裕标娃刺克裴阵森锚坐尼麓恕课茧乔蘑他兑尝关疑阎琅没板偶暗棚村很蒂迎