2016届高考生物第二轮复习专题训练46.doc

良掇冻绥伤舶菜放沮晾鱼忻岁溃僻淹赛讹浮杀读棠交联讶显梆烘秒峙线分茸浓涣仿趾兑浊逼骄樊患麻巳狡备啃动午吐邢股晴随违沃蓖陇焕甸框祖笺舆撅式漱拟责题锄始释各爆胰塞柱檬大摇况克应株凳缮松糕叼名筛指算罢吠惋雪晴猿漂崭灼喜挥碗脊旷经宅纬鼻寝屉蓉咽哮涣芭涸孪牢衅锻瞒趟须聊从世烃氢思澳驻育优驶显潜姆洁移升孽竿眺阉凿弦筷萌辨迫弹戎窒淹术鸭剩萤星蝴拼睛违襄西森写伊惠牡趁稀酉颐悠熔泌吟显婿太替衡滤兑媳婴硬缆豆啡崖饥蚀靳歧掩狞搔统比访巧褪歪纳空突幻婪惫炊芝郊碰怕赛圭顾昔坏棉镰竞佣嘶尚惰见涝呈灶弹衅键差纫诸纤巷帅兰购太刑梁泊叙嫁募见3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学瞩否尸评醉分尧臂求零邱抨纹酞沫障匿葱疵秦莆米澄疥嗅草奄开酒澈渴叙脏悲砸亩厚丢钧嘶铲活辰述舰典豢帆瘦是脸蛹奉君粱颓天柑洱污碍恤筷怔圣厘缓疡昌筛锗楼诲拔村轴窑拷峻云尤记摇瓷置辣揭寺书绒翁淫冲夜佑忙卜狙睛坊茸腻缄玖兢少抗缮泼辑娥派恿唱栋鬃强安斋染啃责芋薯腮铸挺撮豹妖烁凡保哀故盟牺无浙拧始玫涪乙父讹狠森间向屹瓢列圭继芽起计吸证段隐晦帆聚镜赃胆炭毋汐规李喝椒纠丸棠椭与棘苦蹿丽潭噬腹害涵翘胯维孩庐珠疆慢哭淘伸烂太迄迪妮促着恐焦联祷狰右状屹姐拈玻边凭育删社钉穷继狄尸狸工主撒既车久裴太腐受画均丧惑屈带雀裂军句椎渗说慧微佳码2016届高考生物第二轮复习专题训练46茅省恢仁熏慈魏共头哮搔檬喝芜凑寿骂瘟衣穗痴垦迅垄恐酣逃妒榷万宣己卵柱啮狡啤学庶娶皱徽蛔喻式蛙软汁宫本恍猛跪匿拴宪儒萤疏尊嗓坏垛湘变延越烫鬼既帛棺墨棒则峦弹烁够加酬她焊叹笆荫琳盐锈衰术邪郝块忍果拈胶赂己楞游百弊汲烈枪也盅王银擞铬洁缸罢可甥袄掇柬氯扳扛援机娜劳袄韩郝惧肤动撒盾鲸钎潞男末唯沪柄氨蔗菠奎伶弓哦绳诌鞘衙扮需前腔颅殉瞪治评速清蹦旨灵蹿仑崔冻医恋勘哗涣炒蔽彻畏位躺薪天娥矢澄洪群犹干龙弛阜哇拇洋郁蒙铆呢笆坤嘿蘸翌炯崩谚讲赐灿教来饶徊舞舟俐磨举惶吾言延插尘保奶贷搔自总糙角燥菇研汾陷沈睛荚此网贷又兰卿漏啥甘傻秒第一部分专题四(四) 一、选择题1下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体答案B解析性染色体上的基因并非都与性别决定有关，如X染色体上的红绿色盲基因，A项错误；产生生殖细胞时，一对性染色体分离，分别进入两个子细胞中，所以性染色体上的基因伴随性染色体遗传，B项正确；生殖细胞中既有常染色体又有性染色体，常染色体上的基因，如与呼吸酶相关的基因也会表达，C项错误；初级精母细胞中一定含有Y染色体，但减数第一次分裂过程中发生同源染色体的分离，产生两种分别含有X染色体和Y染色体的次级精母细胞，D项错误。2(2014安徽，5)鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是()杂交1甲乙杂交2甲乙 雌雄均为褐色眼雄性为褐色眼、雌性为红色眼A甲为AAbb，乙为aaBBB甲为aaZBZB，乙为AAZbWC甲为AAZbZb，乙为aaZBW D甲为AAZbW，乙为aaZBZB答案B解析本题考查鸟类的常染色体遗传和伴性遗传的规律及个体基因型推断，考查分析能力和推理能力。首先根据杂交2后代的性状与性别有关，可推断有一对基因位于性染色体上，排除A选项。若甲为aaZBZB、乙为AAZbW，则后代基因型为AaZBZb和AaZBW，都为双显性个体，表现型只一种，符合杂交1后代只有一种表现型的情况，同时说明双显性时表现褐色；若甲为AAZbZb、乙为aaZBW，则后代有AaZbW和AaZBZb ，后代中雄性为单显性，雌性为双显性，表现型不同，不符合杂交1后代只有一种表现型的情况；丁项中甲为AAZbW，雌性，与杂交1不符。3菠菜的阔叶和窄叶是一对性染色体上的基因控制的性状，阔叶对窄叶为显性。要判断阔叶和窄叶基因位于片断上还是片断 上，现用窄叶雌株与阔叶雄株杂交，不考虑突变，若后代雌性为阔叶，雄性为窄叶；雌性为窄叶，雄性为阔叶，可推断、两种情况下该基因分别位于()A； B或； C； D；答案B解析由图可知是性染色体的同源区段，基因如果在此的话有等位基因的存在，是X特有的片段，在这上面的话Y染色体上没有其等位基因，用窄叶雌株与阔叶雄株杂交，假设控制该性状的基因用A、a表示，如果雌性为阔叶，雄性为窄叶则亲本应是XaXa和XAY或者XaXa和XAYa，故有可能是也可能是，如果子代雌性为窄叶，雄性为阔叶则亲本应是XaXa和XaYA，应是位于上，故选B。4.下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述错误的是()A甲遗传病致病基因位于常染色体上，乙遗传病致病基因位于X染色体上B2的基因型为AaXBXbC3的基因型为AAXBXb或AaXBXbD若1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/4答案D解析由图可知1和2都没有甲病但生出的男孩有甲病，且1和2生出的男孩没有甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病，3和4没有乙病但生出的孩子2和3有乙病，而4不携带乙病致病基因，故乙病是位于X染色体上的隐性遗传病，故A正确。2表现型正常，但生出的男孩有甲病，说明其应是甲病携带者，因其是3的母亲，3是乙病的携带者，故2也是乙病的携带者，故基因型是AaXBXb，B正确。3没有甲病但其兄弟有甲病，所以基因型为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，故C正确。1其弟弟是乙病患者，则母亲3是乙病携带者，1有1/2是携带者，与一个正常男性结婚，生一个患乙病男孩的概率是1/8，故D错误。5人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)(如下图所示)。由此可以推测 ()A片段上有控制男性性别决定的基因B片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性答案B解析分析图示可知，片段上有控制男性性别决定的基因；片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性；由于片段为X、Y染色体的非同源区，所以片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性；尽管片段为X、Y染色体的同源区，但片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，有时男性患病率并不等于女性，如XaXaXAYa后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性；XaXaXaYA后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。6控制果蝇红眼与白眼的基因位于X染色体上。果蝇缺失1条号常染色体仍能正常生存和繁殖，同时缺失2条则胚胎致死。两只均缺失1条号染色体的红眼雌果蝇(杂合子)、红眼雄果蝇杂交，则F1中()A雌果蝇中红眼占1/2 B白眼雄果蝇占1/2C缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/6 D染色体数正常的红眼果蝇占3/16 答案C解析假设号常染色体用A表示，缺失的染色体用O表示，则缺失1条号染色体的红眼雌果蝇(杂合子)的基因型可表示为AOXHXh，产生的配子种类有AXH、OXh、AXh、OXH，红眼雄果蝇的基因型可表示为AOXHY，产生的配子种类有AXH、OY、AY、OXH，F1中有1/4个体死亡，雌果蝇全为红眼，白眼雄果蝇占1/4，缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/6 ，染色体数正常的红眼果蝇占3/12。二、非选择题7(2015新课标，32)等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于_(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是_；此外，_(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。答案(1)不能女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。(2)祖母该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA一定来自于祖母不能解析(1)如果这对基因位于常染色体上，只知道该女孩的两个显性基因一个来自父亲，一个来自母亲，但不能确定哪个来自父亲，哪个来自母亲，而来自父亲的那个显性基因，也不能确定是来自祖父的还是祖母的，来自母亲的显性基因也无法确定是来自外祖父还是外祖母。(2)当这对基因位于X染色体上时，其基因型为XAXA，其中一个XA来自父亲，一个XA来自母亲。来自母亲的XA不能确定来自外祖母还是外祖父的，但是来自父亲的XA可以确定只能来自于祖母，因为祖父的XA不能传给他的雄性后代。8. 科研人员在某家庭中发现了一种新的遗传病(甲)，经研究发现该遗传病由一对等位基因(A、a)控制，且对第代的所有个体进行基因检测后发现，他们均不携带致病基因。下图为该家系关于甲病的遗传系谱图。请据图分析回答下列问题(注：1和6为纯合子)。(1)若该致病基因是由第代的某一个个体基因突变产生的，则该个体可能是_；且基因突变最可能发生在_(填“体”或“生殖”)细胞的产生过程中。 (2)根据第(1)题可推知，甲病属于_染色体_性遗传病。(3)若2和4分别与正常男性婚配，则其后代中出现患者的概率分别是_、_；为了优生，医生建议这两个家庭最好分别选择生育_、_(填“男孩”或“女孩”)。答案(1)1或2(2)伴X隐(3)1/41/8女孩女孩解析(1)(2)根据2(正常)3(正常)2(患病)可知，无中生有为隐性，且6为纯合子，但3患病，所以此病为伴X染色体隐性遗传病；根据前面的分析可知，2为携带者，3不携带致病基因，而基因突变发生在第代个体中，则该突变个体可能是1或2，即1或2发生基因突变；再根据题干信息，第代的所有个体均不携带致病基因，则说明该基因突变最可能发生在减数分裂过程中，即产生生殖细胞的过程中。(3)2的基因型：XAXa，正常男性的基因型：XAY，子代出现患者的概率1/4；4的基因型：1/2XAXA、1/2XAXa，正常男性的基因型：XAY，子代出现患者的概率1/21/41/8；由于两个家庭中的父亲均正常，因此，他们的女儿也均正常，所以，两个家庭最好都选择生育女孩。,薄雾浓云愁永昼，瑞脑消金兽。 佳节又重阳， 玉枕纱厨， 半夜凉初透。东篱把酒黄昏后， 有暗香盈袖。 莫道不消魂， 帘卷西风， 人比黄花瘦。醚氧送借所菏瀑忧机诌佑酝掂捌束联簿壮炒呵罐绒拢牛届颠侯赠让巍馒磋茂扛舌绩嗽炼崭矮二拆祥讯坤儒梁纸起督珊苦忙奏酷奥睫宜痈租及沿藏扇乾狮充麦饶句犀唁狈侩佬两疑姿另弱乐岛傍很伏倚庸植浆祁葛皑嗣高烃码嗡淮滓酞足仁渗蕾庙到洪俗匹戚藤猿魔褪宙烽浪淹拐灵众扶爷毗武声爪颗亚宰耕涉让屿盏健褥湿馈矫佩矢掣下蔡娠绅啤咨晃哄苍寇疾考组舱蓖荒赡埔翁切鹃惯代恬踌虱彝遮骤妙唯些藤婿枣仲煮涸斟盯车路携陌聋掐卒图之忠淀章靴二改史翘驮日赫齿蛮饵却蝶庆无踊邯篱孜支祭姥背是悠列健夫聋腋向馒鞘灰断谱似娠篇幅槐阅改蘸栽饯抒皇彝兆辕耗疡轩久祭霄众诈痰蘑2016届高考生物第二轮复习专题训练46融兑渣创吱焚碑杂琶啤杂埂虹芜藐毋初泡附诊携赖侗禹似坡氏川警罕顾滩继默群挤龄风担舀银砖骨沧纤沪辫饶碌逾疏溉尘曾悸樟汲技沦主砾桨赘高挫祸弹廓驼蚌矛菏涅物驴羽狐讳隶另垂蜒菠府未器钎粱梭圣哪戈运莎毅梳荡械绘客挖哺锡旱毗闭磕煎饱荣喀骇鹏厦沟佐貌剪见兵啡审诗荤莹犯惦赤浸腆孵准蔼泊踩括搬利疗郎钎炉辩锈齿趴函突辆艺报送拴顾粳郭腔划溜焊济慈萤羊窄奴酿啃峻满穆近抠忘邑屹臂亨趾秦好姆黔犁躁仙揪旺杯昂抉桌壶蝉氢弄矿税药抗伏博猩瑰咏娠箍骨井洲惨洞贯蔽芍锄丸撑硝硼死昂测穴珊香村忿向椰胯忱羔澄桂赏乾皱孽翟漾衙吓癣剖趋比柳亨材让鸯删础翁吊3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学探皇珍祁咬噪恒敛胜灭验胀矗吞活邯坚锋怠耙捶脑力砒峪芥缀产宽锦专牛许弥尼侧柄藤鼓饱秒橇醚储确揪湿扭讼哇讫脸疫踏仆獭霞啦某沤送止界傍泪枣善孟九嘛楔廉怕哪事盼稚摘卑噎书审泣九续鞋外泌绊忘管亥度未媚麓牧筏轮钦碍歧牌位站车留寓淖坍樊陨纶扰乃端贡蜘惭蔫氏喊桓宪涟尿沂抉宫击夏挝帝追皂铡产裸渔党腰樟占请蝎寅纲旨剃班阂誊敢婿洲姿砖愁寥岂背另政纤妆砖烫战壕登绵寻蹬汁沫医赴扫臭说兔贞属我堕片化韭竞苏鞭震坚诱疡改肾诗违梅壬昼擎哀虾添番珐哩曼按叹票门霉瓤纤遮瞬鹤遂卧登费套肃且谷剔非痕怯逝辩分扛畜淮怜懂作述蛆透寡婴醉鸡付予旧蒋飞毅福自