网站信息审查员管理制度.doc

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网站信息审查员管理制度

编制：
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文件编号：KL/ZD—020
实施日期：

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文件编号
KL-ZD-20
标题：网站信息审查员管理制度
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文件编号
KL-ZD-20
标题：网站信息审查员管理制度
修改号
C/0
实施日期
14年8月26日
页 码
共 2页 第1页

1. 目的
为加强网站信息发布的准确性以及确保发布的信息符合国家相关法规的规定，规范网站信息审查员工作职责，制定本制度。
2. 范围
适用于公司网站信息审查员的管理，有关部门及人员须参照执行。
3. 职责
3.1技术部为本制度的主要负责部门。
3.2总经理办公室负责对制度执行情况进行监督检查。
3.3公司网站管理小组负责进行日常检查。
4. 管理程序
4.1发布涉药（医疗器械）信息前必须审查，不得发布未经国家或地方药监部门注册的产品信息。产品信息必须严格依照国家或地方批准的说明书信息、注册证书信息登载，并及时维护更新，不得发布虚假信息；
4.2 审查发布的信息是否涉及麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、 戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息，一旦涉及不得发布；
4.3 审查发布的药品（医疗器械）广告是否经过食品药品监督管理部门审查批准并注明广告审查批准文号，未经审批不得发布；
4.4 互联网药品信息服务网站，还必须审查以下信息：确保发布的QQ号码、咨询电话、招商代理等信息，不得涉及直接撮合药品网上交易，不得为违法药品信息网站提供链接，不得为药品交易网站搭建销售平台；
4.5 时刻注意公司的信息动态，一旦发现有超时、过期、失效的网上信息，应及时向责任人申请调整、更新。
4.6 需要网上公布的信息，必须是真实的信息；经负责人同意，上传网络。
4.7 按照国家有关规定，删除本网络中含有不限量信息的地址、目录或者关闭服务器。并保留原始记录，并在二十四小时之内向当地公安机关报告。
4.8 对正式使用的应用系统、操作系统、数据库系统、网络系统等业务数据和系统数据进行有效备份且具备可复原性。
4.9 定期、完整、真实、准确地备份数据，然后转储到永久介质上， 并明显标识。
4.10 定时检查备份文件中是否存在备份实在的记录，如发现有备份任务失败的记录，需要检查故障原因，并进行排除。
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C/0
实施日期
14年8月26日
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4.11认真、如实、详细填写《网站历史信息备份和查阅登记表》以备后查。
4.12每年检查过去所备份的资料是否能够正常读取，确保内容完整，正确。
4.13发生系统故障或者数据破坏等情况，要进行备份数据的恢复，迅速恢复系统，确保系统正常运行。
4.14网络管理员其他交办事项。
4.15在检查中，对没有按厂规定要求执行的，检查人员有权按公司《奖励和处罚管理制度》对当事人进行处罚，并指令马上改正。
4.16在检查中,发现的操作方法需改进时，应及时通知技术部，并在每月的质量工作会上提出，并按《改进控制程序》的规定进行纠正。
5. 相关文件
《改进控制程序》 KL/CX-8.5
《奖励和处罚管理条例》
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