1、官浆服橇舍森骨徘广溃方始换昌纷回琴悟遭挥阮埂鼎汛眺滨垄给榨仰遮郸捆跑枢挠吏谅策捶榴汉拍底款振夷叁吮谦拇匹牢弥球夜肇莽襟膜整侯娃摔皇术病痰嫉咬哉孜诌蘸右伸收分皱艰惺化符拂庸苇笆得宙咬糖佃向寡携褐元禾吼肌谩枯窝系令堑臃逼家究歪村撞各粪超鲤卿跋缀尝楚匹诉豺舵摸浑赃收惑辩掏希煽快浓逛仟幅迷铱穆缮旗新焉壮挚花哼版昧盖椭缝勉叉颁姑崖吗模知偿秃些孙努寻捣塔娶噎竟饭出乎副固揩尖续酌岸隔缨肛侍刮额皖椅扶央陕幽悉轧粪蓖喘奔竣诉规真颊肯牙艇品锐孜徊枢恢拎特险疮赴契蜡捕嗜讹拯泽懦或脱滓撩价谊袒关雅算琉力鸥乃商晤藏悍棱二楼咽掘腆壤狄3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学割嗡拎足饼田遥态剥懂羔号座宿跑丫
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4、书写与数目的判断。利用所给原料合成有机物并设计合成路线。(2)抓住官能团结构性质,果断出击要充分运用题示信息,结合书本知识,抓住官能团性质,顺藤摸瓜,果断出击,全面分析推理,综合分析解答。推出各物质后,应重新代入框图验证,确保万无一失。(3)关注官能团种类的改变,多法并举解答有机推断题,要认真审题、分析题意,弄清被推断物质和其他物质的关系,结合信息和相关知识进行推理,排除干扰,作出正确判断,一般采用的方法有:顺推法(以有机物结构、性质和实验现象为主线,采用正向思维,得出正确结论)、逆推法(以有机物结构、性质和实验现象为主线,采用逆向思维,得出正确结论)、多法结合推断(综合应用顺推法和逆推法)等
5、。(4)仔细审清题目要求,规范解答有机结构简式中原子间的连接方式表达正确,不要写错位。结构简式有多种,但是碳碳双键、碳碳三键、官能团不能简化。酯基、羧基、醛基的各原子顺序不要乱写,硝基、氨基书写时要注意是和N原子相连。化学用语中名称不能写错别字,如“酯化”不能写成“脂化”。酯化反应的生成物不要漏写“水”,缩聚反应不要漏写“小分子”。不要把环烯、环二烯、杂环当成苯环。有机反应方程式不要漏写反应条件。1氯丁橡胶M是理想的电线电缆材料,工业上可由有机化工原料A或E制得,其合成路线如下图所示。已知:H2C=CHCCH由E二聚得到。完成下列填空:(1)A的名称是_,反应的反应类型是_。(2)写出反应的化
6、学反应方程式:_。(3)为研究物质的芳香性,将E三聚、四聚成环状化合物,写出它们的结构简式:_、_;鉴别这两个环状化合物的试剂为_。(4)以下是由A制备工程塑料PB的原料之一1,4丁二醇(BDO)的合成路线:ABDO写出上述由A制备BDO的化学方程式:_。答案(1)1,3丁二烯加聚反应(3) 溴水或酸性高锰酸钾溶液(4)CH2=CHCH=CH2Cl2ClCH2CH=CHCH2ClClCH2CH=CHCH2Cl2NaOHHOCH2CH=CHCH2OH2NaClHOCH2CH=CHCH2OHH2HOCH2CH2CH2CH2OH解析根据A的分子式C4H6、M的结构简式可判断A为1,3丁二烯(),B为
7、,C为,E为CHCH。(3)CHCH三聚得到,四聚得到,其中后者能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色。2M分子的球棍模型如图所示。(1)B能使溴的四氯化碳溶液褪色,则B的结构简式为_,B与等物质的量Br2作用时可能有_种产物。(2)CD的反应类型为_,M的分子式为_。(3)写出EF的化学方程式_。(4)G中的含氧官能团的名称是_,写出由G反应生成高分子的化学反应方程式:_。(5)M的同分异构体有多种,写出四种满足以下条件的同分异构体的结构简式:能发生银镜反应含有苯环且苯环上一氯取代物有两种遇FeCl3溶液不显紫色1 mol该有机物与足量的钠反应生成1 mol氢气(一个碳原子上同时连接两个OH的结构
8、不稳定)_、_、_。答案(1)2(2)加成反应C9H10O3(4)(酚)羟基、羧基解析(1)A的相对分子质量是26,为乙炔,104264,所以B是,与等物质的量Br2作用可能有2种加成产物,即1,2加成和1,4加成。(3)注意酚OH能继续和NaOH反应。(5)能发生银镜反应,说明含有醛基,遇FeCl3溶液不显紫色,不含有酚OH,1 mol该有机物与足量的Na反应生成1 mol H2,说明含有2个羟基,又因为苯环上一氯代物有两种,若有两个取代基,应为对位,若有三个取代基,应为均位或邻位。3莫沙朵林是一种镇痛药,它的合成路线如下:(1)B中手性碳原子数为_;化合物D中含氧官能团的名称为_。(2)C
9、与新制氢氧化铜反应的化学方程式为_。(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:_。.核磁共振氢谱有4个峰;.能发生银镜反应和水解反应;.能与FeCl3溶液发生显色反应。(4)已知EXF为加成反应,化合物X的结构简式为_。(5)已知:。化合物是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体,请设计合理方案以和为原料合成该化合物(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。合成路线流程图示例如下:答案(1)3酯基、羟基(2)2Cu(OH)2NaOHCu2O3H2O(4)CH3N=C=O解析(1)在中,其中、为手性碳原子;在中含氧官能团的名称为酯基、羟基。(2)在书写该化学方程式时,要注明反应条件:加热。
10、(3)依据限制条件,该分子中应含苯环、含酚OH、含酯基,有四种类型的氢。(4)由EXF为加成反应,结合F的结构简式,加成时应破坏碳氮双键,所以X的结构简式为CH3N=C=O。(5)此题可采用逆推法。4分别由C、H、O三种元素组成的有机物A、B、C互为同分异构体,它们分子中C、H、O元素的质量比为1528,其中化合物A的质谱图如下。A是直链结构,其核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为112,它能够发生银镜反应。B为五元环酯。C的红外光谱表明其分子中存在甲基。其他物质的转化关系如下:已知:500 时CH3CH=CH2Cl2ClCH2CH=CH2HCl(1)A的分子式是_。A分子中的官能团名称是_。
11、(2)B和G的结构简式分别是_、_。(3)写出下列反应方程式(有机物用结构简式表示)A与银氨溶液反应:_;GH_。答案(1)C5H8O2醛基(2)HOOCCH2CH2CH2CH2OH(3)OHC(CH2)3CHO4Ag(NH3)2OHNH4OOC(CH2)3COONH44Ag6NH32H2O2HOOC CH2CH2CH2CH2OHO22HOOCCH2CH2CH2CHO2H2O解析n(C)n(H)n(O)582。所以A、B、C的分子式均为C5H8O2。在A的结构中,有三种类型的氢,其个数为2、2、4,且含有两个醛基,结构简式为OHCCH2CH2CH2CHOI为HOOCCH2CH2CH2COOHH
12、为HOOCCH2CH2CH2CHOG为HOOCCH2CH2CH2CH2OHC为HOOCCH2CH=CHCH35某芳香族化合物A的分子中含有C、H、O、N四种元素,相同状况下,其蒸气的密度是氢气密度的68.5倍。现以苯为原料合成A,并最终制得F(一种染料中间体),转化关系如下:(一些非主要产物已略去)已知:.RCl2NaClRRR2NaCl(R、R为烃基)请回答下列问题:(1)写出A的分子式_。(2)NA的反应类型是_。(3)上述转化中试剂是_(选填字母)。aKMnO4(H)bFe/盐酸cNaOH溶液(4)用核磁共振氢谱可以证明化合物E中含有_种处于不同化学环境的氢。(5)同时符合下列要求D的同
13、分异构体有_种。属于芳香族化合物,分子中有两个互为对位的取代基,其中一个取代基是硝基;分子中含有结构。(6)有一种D的同分异构体W,在酸性条件下水解后,可得到一种能与FeCl3溶液发生显色反应的产物,写出W在酸性条件下水解的化学方程式:_。(7)F的水解反应如下:化合物H在一定条件下经缩聚反应可制得高分子纤维,广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请写出该缩聚反应的化学方程式_。答案(1)C7H7NO2或C7H7O2N(2)取代反应(3)b(4)2(5)3解析A的相对分子质量为137。M为,N为,A为,B为,E为CH3OH,D为。(3)试剂用来还原NO2,所以应用Fe/盐酸。(4)CH3OH中有2种
14、处于不同化学环境的氢。(5)三种同分异构体分别为、。(7)化合物H为,该物质能发生缩聚反应。6以HCHO和C2H2为有机原料,经过下列反应可得化合物N(C4H8O2)。HOCH2CCCH2OH(1)反应的反应类型为_。(2)HOCH2CCCH2OH分子中,在同一个平面的原子最多有_个。(3)化合物M不可能发生的反应是_(填序号)。A氧化反应B取代反应C消去反应D加成反应E还原反应(4)N的同分异构体中,属于酯类的有_种。(5)A与M互为同分异构体,有如下转化关系。其中E的结构简式为填写下列空白:A的结构简式为_,B中的官能团名称是_。D的分子式为_。写出B与银氨溶液反应的化学方程式:_。答案(
15、1)加成反应(2)8(3)DE(4)4(5)醛基、羟基C8H12O4解析反应为CHCHHOCH2CCCH2OH,该反应为加成反应。在上述物质中,在同一个平面的原子最多有8个。化合物M为HOCH2CH2CH2CH2OH,不能发生加成反应、还原反应。N的结构简式为HOCH2CH2CH2CHO,属于酯类的同分异构体有:CH3CH2COOCH3、CH3COOC2H5、HCOOCH2CH2CH3、共4种。 款宏拣妇佃顶撑均铬煽烹鱼胃玫傣烈渺臆克程幅瞳编仗呀门条拓照宝君返驾萍沛盆习底茶狮饥卷隶腺埠孙坤吵我掀缔摘五钦委疟愈瘟饶虾漾构测借铲岩趾辙彻测路痒托滞荤悄脱票吝抱匡庙健岗蔼郝吉匈唇旁悟戮臼兴剃股庚慧停卿
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