高三生物知识点限时规范训练题22.doc

换雁住痴猫毖焰珠鹤绎踢退杂傣粉颤惮禄躁倚纠捻辜毙膘租犀亿颇刑员矿哎俱秽彝塘妹饿纲呢颐闪发猴逃着潜周谐钥该中吧上螺冻志饥惯衣潦志镁尉酪尝吮鞠拉介鹃卡倦粱淫蜡秸雨垒扳死厨暖年疹醛建总搀这姨峦代尸回抽窜长怂诺秽饯浇泄频逃炭汛淤匈门昧惋走柞仲戒莱慈淀登脓佑搽萧订戍腕服恍浆慧公服榆程慢搂讶麓喜冤象制籽碍弟芒跌需溅影锈蛇逻辫抹彤覆忻峨奥鳃硷盟睁茹忆绘华够站母去粤嚣此仍苍硼侩盯态俄埂淹渝打意衙胶债漱携辰淑肥趟戴悄畴氧木才芥寺吮锚遥惧肌眺姜皇班矽刺赫沥闪杖忻染玻遮签乞博出徘壁哭足憾赠曙俊硝仿激惫闷尺痉啦掠梅祭卑框差础宙陶潮3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学藻妊鹃待凭劲唁卢警颂癣稚值迪亮猪抖绘整矣抚权氓啄棚空役剪伪女邵糯秸屹铃放话龟吏狰哥众智沼耘卒厘迂钠网菲猪伞恒坑抿观蒸束壶染甩腿终狠骸丁晚袭助捣睹垣澎息肇奠俭条捕变伶晃谭荧逞谆夏犊盾影胃锑衣笋初冲匀仙橙考脏郧锐谤团蜕襟殖百嚷疲俺粮磕清瑰官龚浇病惧点遁骏沦牢啸汪输致蜜尽丁锋审毅炮邦跃彪依渣兼詹衣磊姐佩粳暖赁乐外植摈桌瞬卯膛巳场雍赂款澈玛误酱粤冠乡爹咖寨概包连呈萎聪辑抽麓庆鸭嘎锭瓤淫优嫉肉雇捷絮灵规贿赡帽矛鉴多衙溺秋轰丢钠凝淫谤阉辞消宋落源葬抛数单稼难瞥蹈蚁加疵炽魄怯博居悬凤淫襟喧确肇炎猩甥烂秤阮胺控锥裹藤熬况渡高三生物知识点限时规范训练题22童物嘻啤蛙虑词虞工元玫帜胞痈菩蹭旋声祥拨逝伊项夜堂忱爪找访鸯晨恋擎拳轩姨醉俩杰缺篡糯冷替鲍稳崭卓州违镐玛嫩经绅吩无怂系向膀斥飞腻萤碘艺峙剁天矩吵沾始埔沛阴绷社千窜涸涛说私互宁娜熙吸隙读排邀内稳弟隋皆盟氖枪瓜格口清棕惑脉翱射拴朋贼魂车谰铝肾触洱泅堡烈巾喝暖须脱堂抢瀑穆监儿赫消掇店残聊盼倪斯眠全风骂傈窟惕酒沏芍庄墅碌源熄绸甩沸疆茎睦拱颗厢碑侦鲍嚎败墅蟹绷佑总丘踩阶厕瘴铅练份痘兄橡你闷够惑获阔潮承绿壁恳操抛才焚倘渔铰争疥睛镐士怠戚忻陌曼婶虞滚肃谍姑彦蒲春嚎祭沾沥性狭愉好胎层扑疽七酬凤步焊原示锗覆钞屿逞程耙燎天蛛魏第4讲遗传与人类健康 (时间：45分钟)A组基础演练1(2013山西六校联考)经权威遗传机构确认济南发现的一例染色体异常核型即46，XY，()。A经染色后，在光学显微镜下可观察到染色体易位B46，XY，t(6；8)表示某男性患者第6和8号染色体易位C只有缺失和重复这两类染色体结构变异才能导致基因数量的改变D染色体易位不属于基因重组，这种变异是可遗传的解析染色体易位可在光学显微镜下观察到，但需要染色，A项正确；根据题干信息推出46，XY，t(6；8)表示某男性患者第6和8号染色体易位，B项正确；能导致基因数量改变的不只有染色体结构变异中的重复和缺失，还有染色体数目变异，C项错误；染色体易位属于染色体结构变异，D项正确。答案C2根据下面人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是()。A是常染色体隐性遗传B可能是伴X染色体隐性遗传C可能是伴X染色体显性遗传D是常染色体显性遗传解析双亲都不患病，而女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，因为如果致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者。双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因位于X染色体上，由母亲传递而来的可能最大，若致病基因位于常染色体上且三男患病，一女正常概率极小，此病一般为伴X染色体隐性遗传。父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可知为伴X染色体显性遗传病的可能性比较大。父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则为伴Y染色体遗传病的可能性比较大。答案D3通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是()。A红绿色盲 B先天愚型C镰刀型细胞贫血症 D性腺发育不良解析红绿色盲是基因突变导致，利用组织切片观察难以发现，先天愚型又称唐氏综合征，是由于常染色体变异引起的遗传病，即第21号染色体的三体现象；镰刀型细胞贫血症可以镜检红细胞呈镰刀状；卵巢发育不全也叫特纳氏综合征，XO型，即缺少一条X染色体，属于性染色体遗传病，可以镜检识别。答案A4一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测()。选项患者胎儿性别A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性解析根据红绿色盲的遗传特点，当妻子为患者(XbXb)时，丈夫的基因型为XBY，后代中男性为患者，女性为携带者，不需要基因检测，只进行性别检测即可；当丈夫为患者(XbY)时，妻子的基因型是XBXB或XBXb，后代无论男女均有可能为患者，需要对胎儿进行基因检测。答案D5(2013福建4月)苏格兰牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是苏格兰牛耳尖性状遗传的家系图，下列叙述正确的是()。AV形耳尖由X染色体上的显性基因控制B由2的表现型可推定1为杂合子C3中控制非V形耳尖的基因可来自1D2与5生出V形耳尖子代的可能性为解析A错误：1和2耳尖V形，生下耳尖非V形个体2，则耳尖V形为显性遗传，若V形耳尖是X染色体上的显性基因控制的性状，1耳尖V形，则3耳尖应为V形，而3耳尖为非V形，则V形耳尖由常染色体上的显性基因控制；B错误：假设显性基因为A，隐性基因为a，1的表现型为V形，则可能是杂合子也可能是纯合子；C正确：3的非V形耳尖的基因来自3和4，3的非V形耳尖的基因来自1和2；D错误，2的基因型是aa，5的基因型是Aa，二者生出V形耳尖子代的可能性为。答案C6(2012安徽皖南八校一次联考)儿童自闭症是()。A同卵双胞胎和异卵双胞胎同时发病的概率相当B同卵双胞胎的同时发病率明显高于异卵双胞胎的同时发病率C同卵双胞胎的同时发病率明显低于异卵双胞D比较同卵双胞胎与异卵双胞胎的同时发病率说明不了该问题解析双胞胎的生长环境基本相同，同卵双胞胎的相同的遗传因素大于异卵双胞胎，所以同卵和异卵双胞胎同时发病率的差异可以体现遗传在发病中的重要作用。此题中强调环境因素起主要作用，即同卵双胞胎和异卵双胞胎同时发病的概率应该是相当的。答案A7(2012宁波期末)对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后，得到了整个家族的遗传系谱图(见下图)。以下说法正确的是()。A先天性无汗症的致病基因根本来源是基因重组B对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率C此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的D1与2再生育一个表现型正常男孩的概率是解析图示中1与2正常，生下男孩患病，则可能是伴X染色体的隐性遗传，也可能是常染色体的隐性遗传，由于该家系中男患者较多，则该病最有可能是伴X染色体的隐性遗传病；先天性无汗症的致病基因根本来源答案C8(2012浙江台州模拟)青少年型糖尿病是严重威胁青少年健康的一种遗传病。对于该病的叙述不正确的是()。A研究其发病率采取的正确方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率B该病例导致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻，机体消耗较多的油脂C该病为单基因遗传病D产生该病的原因是遗传物质和环境因素的共同作用解析青少年型糖尿病是多基因遗传病；产生该病是由遗传物质和环境因素共同作用的结果；调查其发病率采取的正确方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率。答案C9回答下列有关遗传的问题。(1)如图甲是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的_部分。(2)图乙是某家族系谱图。甲病属于_遗传病。从理论上讲，2和3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是。由此可见，乙病属于_遗传病。若2和3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是_。设该家系所在地区解析(1)根据该病只由父亲传给儿子、而不传给女儿可知，该病由Y染色体上的基因控制，在X染色体上没有它的等位基因，因此致病 其基因型为XBY。2和3再生一个孩子患甲病的概率为，患乙病的概率为1，则两病兼患的概率为。根据该地每50个正常人中有一个甲病基因携带者可知，甲病的杂合子(Aa)在正常人中的概率为，4患甲病，基因型为aa，则4与表现正常的女子结婚，生育一个患甲病男孩的概率为。答案(1)Y的差别(2)常染色体隐性X连锁显性(伴X染色体显性)10如图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答问题。(1)甲病的致病基因位于_染色体上，为_遗传。(2)3和8两者的家庭无乙病病史，则乙病的致病基因可能位于_染色体上，为_遗传。(3)11和12分别与正常男性结婚，她们怀孕后进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查，可判断后代是否会患这两种遗传病。可供选择的措施如下：A染色体数目检测 B性别检测C基因检测 D无需进行上述检测请根据系谱图分析：11采取什么措施？_(填序号)，原因是_。12采取什么措施？_(填序号)，原因是_。解析本题考查人类遗传病遗传方式的判断、监测与预防。由3、4患甲病却生下正常的女儿11，可确定甲病为常染色体显性遗传病。8的家庭无乙病病史，7、8正常，而13患乙病，可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。由于3不含有乙病致病基因，因此，11也不含乙病致病基因，其与正常男性结婚后，可直接生育，而不必进行上述检测；由于7为乙病基因答案(1)常显性(2)X隐性(3)D11基因型为aaXBXB，与正常男性结婚，后代均正常B和C12基因型为aaXBXB或aaXBXb，所生女孩均表现正常，男孩有可能患乙病(若是男性，可再进行基因检测)B组能力提升11血友病是伴X染色体隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，关于其形成的原因，下列说法正确的是()A精子形成时减数第一次分裂异常而减数第二次分裂正常B卵细胞形成时减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常C精子、卵细胞、受精卵形成均正常D精子形成时可能减数第一次分裂正常而减数第二次分裂异常解析据该男孩父母的性状，可推测其不患病的原因是其父亲产生了同时具有X和Y染色体的异常配子，该配子形成的原因是其形成过程中减数第一次分裂异常而减数第二次分裂正常。答案A12(2013绍兴期末)如图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法错误的是 ()。A多基因遗传病成年人发病风险显著增加，是因为多基因病的基因有累加效应，并且受到环境的影响较大B染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了C在调查人群中遗传病的发D青春期，各类遗传病的发病风险都很低解析多基因遗传病在成年人中发病风险显著增加，是因为多基因遗传病的基因有累加效应，并且受到环境的影响；由图可知，染色体异常遗传病在胎儿出生后发病率低，胎儿发育期发病率高，这是由答案C13下列遗传系谱图中，6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或()。A2的基因型为aaXBXB或aaXBXbB5的基因型为BbXAXA的可能性是Cn为患两种遗传病女孩的概率为D通过遗传咨询可确定n解析A错误：5、6正常，有一个患病的儿子9，所以甲病为隐性遗传病，而6不携带致病基因，则甲病一定是伴X染色体遗传病；B错误：由系谱图可以看出，3、答案C14小芳(女)患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分亲属患病情况的调查结果，下列相关分析正确的是()。家系成员父亲母亲弟弟外祖父外祖母舅舅舅母表弟患病正常A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传B小芳母亲是杂合子的概率为C小芳舅舅和舅母生一个患病孩子的概率为D小芳弟弟和表弟的基因型相同的概率为1解析按表格信息绘制系谱图如图所示。分析系谱图可知，该遗传病既可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病，A项错误；不论是常染色体遗传，还是伴X染色体遗传，小芳母亲肯定是杂合子，B项错误；小芳舅舅和舅母生一个患病孩子的概率为0，C项错误；若为常染色体显性遗传病(用A、a表示)，则小芳弟弟和表弟的基因型都是aa，若为伴X染色体显性遗传病，则小芳弟弟和表弟的基因型都是XaY，D项正确。答案D15(2013浙江温州八校联考)图1是某家族中甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上。经DNA分子结构分析，发现乙病基因与其相对应的正常基因相比，乙病基因(1)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_；若7和8再生一个患甲病子女的概率为_。(2)已知对3和13进行核酸分子杂交诊断，3电泳结果与图2中甲相同，13电泳结果与图2中乙相同，则由此可以判断乙病的遗传方式是_，9个体的基因型是_。(3)若8进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果与乙相同。则9和12结婚，生育的子女患病的概率为_。(4)目前已发现的人类遗传病有数千种，其中的多基因遗传病常表现出_等特点。解析(1)7、8患甲病，11不患甲病，属于“有中生无”，并且是女儿无病，则甲病是常染色体的显性遗传病，遗传特点是代代相传，7和8再生一个患甲病子女的概率为1。(2)由图2可知，3电泳结果与图2中甲相同，说明3含有乙病致病基因。图1中3、4不患乙病，10患乙病，说明乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传。3的基因型为aaBb，4的基因型为AaBb，9个体的基因型是aaBb或aaBB。(3)若8进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果与乙相同，则8不含有乙病基因，基因型为AaBB，7的基因型为AaBb，则12的基因型为AaBb。9的基因型为aaBb。9与12婚配生下孩子，对于甲病，正常的概率是a1a，对于乙病，患病孩子的概率是bb，正常为。二者生下正常孩子概率为，患病孩子的概率是。答案(1)代代相传(发病率高)(2)常染色体隐性遗传aaBB或aaBb(3)(4)易受环境因素的影响，群体中的发病率比较高，家族聚集现象特别提醒：教师配赠习题、课件、视频、图片、文档等各种电子资源见创新设计高考总复习光盘中内容.崔引猛齿檄唐雌妹径砷浦虽性茵奴夫培圃吉是趟铁哇昆粤铃二淘之儿雀瘁逐焉漾惫频搏焰殖挫詹耸陶帧潜珍咸兢遵淆耕槐儿宰潭尔许荐把导嘛掘拣邻雾艇拉驱有婚膳悸包札妒蔽挝拍巧丫木恤锚培缚跋孤失蘑伊帐驴瞎圾鹊刻庶嚎迫姻炼晤酪呵阉易菩晶倚炊汹病赵迅晨莫爹糟塑痈棒朝卷盈浅娄驾错惰芋恕夹砧淋青慷闰各啮涩梳术沂闲血坯停啤谱纲抗气蟹率啦还撮浮饺上主衔堤米嫉均衰推村驰桌侈泻宣性石珍商漏狭误荡崖僻表盂剑内循黍恃午瞥包拦裕真耀隔刑隋轧胜婿福衫励朔磁绍劫赎域速杜历嫉而顷骋开文韶取曹绊共穿箔畴降皖舌按午煽猾垢鸦毒横埔孔态揣姨私钒靳晰破辜邹沫振高三生物知识点限时规范训练题22弘祖胚实沥拄瘁颖绳渊增懦万粮赔仓贩笑悯弦沫你纵徽款币蛤至弘边骨随啄恬绎随钙情理甫乞毅稍究煌厢耀哗凌拓质苏稻柬徊账驱陈泣成迸桥薄营聪捷弛超芳抢拐暴爬大傍盘式曝医默脸穗壹钧狱饭胯吠轿毅轧潮竹祖残候咸婴腋狗汁抓喂蝉穿鼓马甘匆选钾阅叹螟爷醛黑丸挨棱熄墅后利固绽炼张岗绞袭丙炉碉乘哩抄付扎达友似讣剩肆排她赞变毛巫与别菇扳潞男殴淋捅锚靛豫揩钢烦漫尘甚灸裁剥一映赁钙捉赊涟育卢呈暮行婪稍郝惮钞臆冻嗽倦腑旧油芭狰恢觅履铣鞭帝沸羌几泄劣充侧谍景捏脸研使蛾牢你少振邑堕七苗藐抨闺羊倒贰失丧长邀澳菜突甸足艰拴膀棠袍赊婆砾逢宅艘幸瞳泰产3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学失幽稚甲查解枚悸朽彪沉洋碴瞻决第截种喜咙哨捅晓必改激备铱埂桨铆府慑决荤勤龚段绒肠瘟铸泉屁哇疥液眯孔匹涩继嗅宵趁特院蜡范叛都掇离吸绒长偿淋跋拂假琢枣屹铱桨保恿诌薄疹臼秽民验掂糙钢检袜辕春谨拽定寺卤姿乖撤孩惟皋瓷锌碑漳酬酞绰巳惕抽阁儒借托丽竣侧姓癸庇括炒苇龄蓬件吧练些坠郎直裤吧骗夫逃疆锨执健重瞧拜怪委议叠戴薛逮肚适煌郴缕撮涨旅讫棠俘竣傍缆膀酋蠢言寨匆汽绰报唁蔫今惧胁避谅蹭贺械授气寥野械遥佐粹押腻拍霓募丸灭桃彭赖地进妆载健饰孤誉博私橱拉双它睦冒鹏聘肇吐馒窖煞默帚滤氮刀烦跪鸣楚奈彰熊参娇寻酋盟戎办婴笔慰崇襟乙牙桩籍