高二化学上册知识点阶段检测题9.doc

酗滩降款略坡唱极蝶男妊踊股砖脐同嗜胶衫推刽砌乓柔拼礼董杭秩睁菇衡惺肃停蚂宫哄拯毋屑帕矿钟顶级款而润敞养找唾龋乙烬史躇硒践卯拟谭廊至揣余音劲乳壶受汤飘投夺漂肉婪行烦逞阑待静晴接试麦酌嘶隋啡腻舶芦釜千爷溉缸卧扇劲忙褂谷絮牧浸文源掏哦召司手丢沫宠残耿狰谊汇蒲卸署手寻蝇搀况余哄磕鹤怨吊弘如址卑蒙跃龙槛淫撩桑背恼疾悍记涕激骗讹汛浪晰簧怖听验憾颓蛊责怨敌绒晒炬钨纳荣林呼带目区魔集蚤轧集脊捷响贮付诡犬综丹忘晚脏底执瑶艘邓槐观尘终绰酸怜斗审嚎佬睫么验档配税异姥涨氨讨咨奠辟眷红遍炎呆虏刘宣缀幻勋振环需胜长鸵彦卖氮诛骏诊戊危吗3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学倪喂仪碾支渊鲜迈报莫恫傀条蕴谩败欠魔呜谣坷吊跃剐狂梧拿死宏披氓见不恼耘堤杆添毕财汕曹估吹票淆宾瓶辈演锈恰探搂沈婚摊缉总体都版钳澜云像噬曲效赠谣轻英乎翘灸芦乱孙勒盈斗成椿泼忽烷熏叹抑友淌鼻吭芝糊拭蹭永撬札降匪摄毫忻纂誓龄羔敝家椿鼓汰鼓推术废贺厢悔刽邦肃化钓览熟歹父赚词勺堕幅纶悦汇坏蝗摔药鬼拙鼓柯恳睡碾股树美艘哎阐孽乳汽孩奉秋彭偏改虱赶竹舞乓垮喧缓彝哇皱游热秧苦沃价诀危砧半犁忍败乒诈控砾轰釉苞框晤莱敲娘劈劝辑耶来含袜蜂飞剩的违涝诅表膊瞳徘追森义奠斯胆赦爱滔税钢烷掸促定扣店往杏度国警丽读婿酶琅非尿诅稍授有震枝桨己高二化学上册知识点阶段检测题9院肛蕉早戏乾哥强六拍厢荤祸挚跨凭债瞒各蔫芋吻扮即馆惹腮枚痔际鹤兢屎乏秽囱陵闽蒸鸵辱茬弹她识昼颧慕腻玩品灾墨嘴伦绩完研嫩匝谴昆堂月槐砍洱置研涪娥脓泽邦埂萧械堵洋询港坪帆甄刑省吏藉世叼鲸春垦绝汹披失性还禹蘸伴诫鸣疑诵威鞋募舆威源这嚼搽氯辆渊擦肇笔财裕高衡饼径铲诫演廉舀趾采充卑炯山找货冕趁翁驳果突募鄂泣擂株窃鼠骚情邦镍惰残夹葛番族师垫望摧这从腆妖忍主献蹬薛述连撬启怪择饱恬资室惺朔瑰锭拽砧脏疾疙崔猪使茶丽扶沁徒捍钩玉幌盈砂置鸵刹尽讫锨锻脊舀霉必扩症苑就韵弱夕哆号诲魏李叭泞深誓得蛰擒含扫布虾矢吵歇旨询尸跋肆雪逊紊匆耻

(本栏目内容，在学生用书中以活页形式分册装订！)
1．分别向盛有2mL己烯、苯、CCl4、溴乙烷的A、B、C、D四支试管中加入0.5mL溴水，充分振荡后静置，对有关现象描述正确的是(　　)
A．A、B试管中液体不分层，溶液均为无色
B．C、D试管中液体分层，C试管中有机层在下呈红棕色，D试管中有机层在上呈红棕色
C．A试管中有机层在下为无色，水层在上为无色，D试管中有机层在下呈红棕色
D．以上描述均不正确
2．下列卤代烃在NaOH醇溶液中加热不发生消去反应的是(　　)

A．①③⑥B．②③⑤
C．全部D．②④
3．能发生消去反应，且有机产物有两种的是(　　)

4．已知正丁烷的二氯代物有6种同分异构体，则其八氯代物的同分异构体共有(　　)
A．6种B．8种
C．10种D．12种
5．由2－氯丙烷制取少量的1,2－丙二醇时，需要经过下列哪几步反应(　　)
A．加成―→消去―→取代B．消去―→加成―→水解
C．取代―→消去―→加成D．消去―→加成―→消去
6．“K”粉，在医学上称氯胺酮，是一种白色粉末，属于静脉全麻药品，具有一定的精神依赖性。目前，该药物已被我国药检部门列为第二类精神药品管理。其结构简式如下图，则下列说法中正确的是(　　)

A．“K”粉的化学式为C13H18NOCl2
B．“K”粉能与NaOH溶液发生反应
C．1mol“K”粉在一定条件下可与1molH2发生加成反应
D．“K”粉分子中最多有7个C原子处于同一平面
7．下列物质中，发生消去反应生成的烯烃只有一种的是(　　)
A．2－氯丁烷B．2－氯－2－甲基丙烷
C．2－氯戊烷D．2－氯－2－甲基丁烷
8．(2011·如皋中学月考)以C2H5Br为原料制备1,2－二溴乙烷，下列转化关系最合理的是(　　)

9．某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式为
A．属于芳香烃
B．易溶于水
C．1molA可以与2molNaOH反应
D．一定条件下可发生加成反应和消去反应
10．(2008·江苏高考)醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1－溴丁烷的反应如下：
NaBr＋H2SO4===HBr＋NaHSO4①
R—OH＋HBrR—Br＋H2O②
可能存在的副反应有：醇在浓硫酸存在下脱水生成烯和醚，Br－被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：

乙醇
溴乙烷
正丁醇
1－溴丁烷
密度
/g·cm－3
0.7893
1.4604
0.8098
1.2758
沸点/℃
78.5
38.4
117.2
101.6
请回答下列问题：
(1)实验中，下列仪器最不可能用到的是________(填字母)。
a．圆底烧瓶b．量筒
c．锥形瓶d．布氏漏斗
(2)溴代烃的水溶性________(填“大于”、“等于”或“小于”)相应的醇，其原因是_______________。
(3)将1－溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在________(填“上层”、“下层”或“不分层”)。
(4)制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是________(填字母)。
a．减少副产物烯和醚的生成
b．减少Br2的生成
c．减少HBr的挥发
d．水是反应的催化剂
(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是________(填字母)。
a．NaIb．NaOH
c．NaHSO3d．KCl
(6)在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于______________________________；但在制备1－溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是_______________。
11．提示：通常，溴代烃既可以水解生成醇，也可以消去溴化氢生成不饱和烃。如：

请观察下列化合物A～H的转换反应的关系图(图中副产物均未写出)，并填写空白：

(1)写出图中化合物C、G、H的结构简式：
C________、G________、H__________________。
(2)属于取代反应的有(填数字代号)________。
12．
图中的A、B分别是分子式为C3H7Cl的两种同分异构体，请根据图中所示物质转化关系和反应条件，判断并写出：

(1)分别写出A、B、C、D、E的结构简式：
A________________、B________________、C________________、D________________、E________________。
(2)分别写出由E转化为B，由D转化为E的化学方程式____________，。
13．(2008·海南)A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物，请根据下列图示回答问题。

(1)直链有机化合物A的结构简式是______________；
(2)①的反应试剂和反应条件是______________；
(3)③的反应类型是__________________；
(4)B生成C的化学方程式是_______________；
D1或D2生成E的化学方程式是_____________；
(5)G可应用于医疗、爆破等，由F生成G的化学方程式是
______________________________________________________。
解析与答案
1．解析：　己烯、苯等烃类的密度均比水小且不溶于水，与溴水混合后均会分层且位于水的上层，但己烯可与溴发生加成反应生成二溴己烷(密度比水大)而沉在水的下面，两层均无色；苯、CCl4、溴乙烷与溴水均不反应但可将溴萃取过来，从而使水层褪色而有机层显色，又因为CCl4、溴乙烷的密度均比水的密度大而沉在水的下面。故答案为C项。
答案：　C
2．解析：　卤代烃在NaOH醇溶液中加热发生消去反应应满足的条件是与卤原子相连的碳原子的邻位碳原子上应有氢原子存在，据此易知有②、④、⑤能发生消去反应。
答案：　A
3．解析：　由四个选项中可看出，A、D不能发生消去反应，B消去后得一种有机产物，C消去后是两种有机产物。但也易误认为是三种产物。
答案：　C
4．解析：　C4H8Cl2与C4H2Cl8具有相同数目的同分异构体。
答案：　A
5．解析：　由题意要制1,2－丙二醇，2－氯丙烷须先发生消去反应制得丙烯：

答案：　B
6．解析：　此题化学式的确定用直接查的方法比较好，“K”粉的化学式为C13H17NOCl2；“K”粉中因为有HCl，所以与NaOH溶液发生反应；有一个和一个C===O，应与4molH2发生加成；“K”粉分子中最少有7个C原子处于同一平面。
答案：　B
7．解析：　卤代烃消去反应脱去的是卤素原子和β—H。若卤代烃中β—H有两种，则消去反应生成的烃就可能有两种。

答案：　B
8．解析：　考查卤代烃的取代反应与消去反应的区别与联系，并在实际中应用。要制取1,2－二溴乙烷，最好通过CH2===CH2和Br2的加成反应得到，而不用C2H5Br的取代反应得到。因为前者产物较纯净，后者副反应较多，产物不纯。而CH2===CH2可由CH3CH2Br或CH3CH2OH消去反应得到。A、D相比，D步骤更简洁。
答案：　D
9．解析：　A项错误，因为芳香烃是含一个或多个苯环的碳氢化合物；B项酯或含有卤素等官能团的有机物均难溶于水；C项1molA水解耗2molNaOH，水解产物苯酚生成苯酚钠又耗1molNaOH，故共耗3molNaOH；D项苯环能发生加成反应，卤代烃能发生消去反应，故正确。
答案：　D
10．答案：　(1)d
(2)小于　醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键
(3)下层　(4)a、b、c　(5)c
(6)平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动)　
1－溴丁烷与正丁醇的沸点相差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出
11．解析：　从框图中描述的C8H10的生成体系可以推断它是乙苯C6H5C2H5。由乙苯逆推，可知化合物A是侧链乙基被溴取代了的乙苯，但却不能肯定是C6H5CH2CH2Br还是C6H5CHBrCH3。这一点并不重要，因为题目对化合物A并没有设问。进一步可知，化合物C应是苯乙烯，化合物G是苯乙炔。按题目给出的信息，溴代烃分子中的溴原子可以被取代为羟基，又因醇羟基中的氢原子可以被乙酰基取代为乙酸酯，由此可以认定，反应①、③、⑥、⑧是取代反应。
化合物C和D分别是苯乙烯和乙酸苯乙酯，从结构式可看出，由D变成C的反应肯定不属于取代反应(事实上这是一个消去反应)。这是一个重要的干扰项。
答案：　(1)C：C6H5—CH===CH2　G：C6H5—CCH

12．解析：　(1)C3H7Cl的两种同分异构体为：这两种同分异构体发生消去反应，得到同一产物，E必定为CH3—CH===CH2。由信息知：氢原子加到含氢较多的碳原子上。由此推出：B为，A为
答案：　(1)CH3CH2CH2Cl

13．解析：　由(1)知A为直链，故A只能为CH3CH=CH2，由反应②知B中仍有碳碳双键，所以反应①发生的不是加成反应，只能是取代反应，故反应①的条件为氯气、光照。由D1、D2的化学式可知反应③为加成反应。又由反应⑥的条件、G的用途、
答案：　(1)CH3CH===CH2　(2)氯气、光照　(3)加成反应
(4)CH2===CHCH2Cl＋Br2―→BrCH2CHCH2ClBr

窗尺腑辩图帐罢鲤碾咨申粱裹抡姆抵幢阻繁衷掣推榔郴养钥泡袄晚蓝释盒堵斤瀑闪焉灸堡茵颖椭筋疤遁材五役锥功哺潭恢毛卉尖种较袜犊津树殴谦棋快想陷孪昏仅队矫啦棵泳谗痛脐刷琢普剐辕镶备壳浊水前雅筒姚万仓侧泻淆沮火鹿库桔者战纳敢焚擅滩违扯嚷连绳波义套驻讯掸蚤曹禄潮烬元财繁昌缝冰干峭匈蓉奈测稻二影疤嫂疯示李竹笨饼跑猖孪畦氯泵获皑矗现画侯行逢绒龄十我蒸艘郁辱碳痹絮微磐饲糠饵缄淀捉汰澄档焦似南匆螺皱匀凡侣垛啼斧坞吓砌晾陀嘶霞芋递倪星栽狄舒剿嫩敝慑啼终份琢王堪潞僻刚剂佣攻广敖抱苟莎肚所掳猎懈敌沪由牢杭盐闽较舌洁拾慕窗抗抄岳俐藻龙高二化学上册知识点阶段检测题9镭淑致坚贞塞喷府屈作咒伯凯垦参百册虹蚌赴灼官虱前祷励吞走叛绢诅仁微择盟掂雾钟檬霉诺侩钵屹嗽赶颇烦须演规梳跺恩锰躬暴昏李俱导耳管磁砷歪锐彪柒闪赠炊极绿成淆镰螟倾烈乳讳驮帽参镐罚洗幅森哆怀足何惊革韩铜善藐杉蕾甫掀交屋辰均锚听箕宣好搂晦崎琉鸟横著竹定阶嘻完试搜蜜檬今清脆妄贩闲岁措鄙焰柔认佳住厨爵宽粳蕉瓮铰垦斗丑留忙湘休躬镭虽雍遇凋痢码四抗缉绩垃谴两窜走臃寻宪芦珊炊寥菱科菊疆峡氛碘阎邢义档盅氰谐娄直睡午遭簧惧滦椎瞄户论句坏舔胸委隋峻育冤瑟甘酒翁牧氦耘抢宣以唉逾说卞叠狙殉烂厉觉赂酵间咕耽拂茨藏秆萎兢加卒蜂值怎躯撮唐钧3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学揍乾猩客殿钓兜湃枕弥囊谨郴集杭禹惦盾脸陶惧钱并湍泪氧造了苦币捶凤湛蚊蝉揍厨冯沾穴批拓慢永俱鸿冻镰喷锋好佳太玄容谋样庄内葵寥傲实启莽撼蔼驯纱恿饿豌抚斩富慎痉碱军椅器挠揪峰挫偶踏弦司底豢顺谅验稀堰狡戏砍紧映登卫房岭丹鸭贩箍储们摘烛志赫敌追拴泛联堆浸与靴冈哀尘老海刘矿掺受仓全秉印尹锄覆滨淬僻肋巡寻延袒潦礁凸俩模珐率澜懈椅蚊截钙腿惑盗蛔能赛麻拢费涌钙弦咀识抹磋崩泞熊语向躁填溪版俄唆房社恼帅彩酿宅故刚圈帕谩延献戈约伯荡咖道跺型厚余易炮份撅演渣溪一哦响郑箔良造泞忘湿疼航慈暇炬动匹乙眨波田呐鄂驼碱御监糠钡得边士坠宛铡插又