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miR-499a-5p通过靶向APC减轻氧化应激对心肌细胞损伤的研究.docx

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资源描述

1、 miR-499a-5p通过靶向APC减轻氧化应激对心肌细胞损伤的研究 武国利 张宁 田蜜 田征 许金鹏 马竞 杨泽峰【摘 要】目的:探讨miR-499a-5p通过靶向APC减轻氧化应激对心肌细胞损伤的研究。方法:将H9c2细胞培养时使用含DMEM培养基(10 %胎牛血清)进行常规的培养、传代,将正常培养的H9c2细胞标记为对照组,将其用H2O2(100、200、400、800mol/L)处理4 h,检测细胞的存活率,筛选400mol/L的浓度建立氧化应激损伤模型,标记为模型组,比较两组的心肌miR-499-5p表达及APC表达。结果:模型组miR-499-5p表达明显低于对照组,而APC表达

2、明显高于对照组(P0.05)。结论:miR-499a-5p可调控H2O2诱导的心肌细胞增殖、凋亡和氧化应激,其机制与靶向抑制APC有关,为氧化应激引起的心肌细胞损伤提供了新的治疗靶点。【关键词】心肌细胞损伤;氧化应激;miR-499a-5p;APCR197 A 1672-3783(2020)07-0108-01氧化应激引起的心肌细胞凋亡是很多心脏疾病的重要作用机制,这也是心血管疾病治疗的研究热点。miRNA在人类疾病中的重要作用已经得到大量研究的认可,但是心血管疾病miR-499a-5p在心肌细胞损伤中的功能尚未完全清楚1。活化蛋白C(APC)是一种重要的生理抗凝剂,其由蛋白C介导的细胞途径发

3、挥直接的细胞调控,如抗炎活性、抗凋亡活性和内皮保护障碍。据报道,APC在缺血再灌注心肌损伤中具有有益作用,对心肌细胞凋亡和炎症具有抑制作用2。但是,其与miR-499a-5p在心肌氧化应激损伤中的作用关系尚未清楚。本研究旨在探索miR-499a-5p在H2O2诱导的心肌细胞损伤中的作用及其与APC之间的关系,以期可为氧化应激引起的心肌细胞损伤的治疗提供新靶点。1.资料与方法1.1一般资料 采用深圳市百恩维生物科技有限公司生产的大鼠心肌细胞H9c2,使用含DMEM培养基(10 %胎牛血清)进行常规的培养、传代。将正常培养的H9c2细胞标记为对照组,将其用H2O2(100、200、400、800

4、mol/L)处理4 h,检测细胞的存活率,筛选400mol/L的浓度建立氧化应激损伤模型,标记为模型组。1.2miR-499a-5p、APC的表达检测方法: 采用qRT-PCR检测,收集细胞,将细胞用Trizol法提取细胞中的总RNA,再用反转录试剂盒将其合成cDNA。最后用qRT-PCR试剂盒操作,检测细胞中miR-499a-5p、APC的表达。以U6、GAPDH为内参,2-Ct检测细胞中miR-499a-5p、APC的相对表达量。20 L逆转录反应混合物在42孵育15 min,加热到95反应2min。qRT-PCR条件在9510 s,然后 95,5 s,60,30 s,72,1 min,4

5、5个循环。引物信息(5-3):miR-499a-5p 上游引物5-AACAUCACAGCAAGUCUGUGCU-3,下游引物miR-499a-5p 5-UUAAGACUUGCAGUGAUGUUU-3;U6上游引物5-CTCGCTTCGGCAGCACA-3 ,下游引物5-AACGCTTCACGAATTTGCGT-3;APC上游引物5-GGACTACAGGCCATTGCAGAA-3,5-GGCTACATCTCCAAAAGTCAA-3;GAPDH上游引物 5-ACCACAGTCCATGCCATCAC-3,下游引物5-TCCACCACCCTGTTGCTGTA-33。1.3统计学方法 应用 SPSS20

6、.0 统计学软件,计量资料用均数标准差( s)表示,采用t检验,P0.05为有统计学意义。2.结果2.1两组miR-499a-5p、APC表达比较,见表1。3.讨论miR-499-5p是进化上高度保守的肌肉特异性micro RNA,其在心室中的表达明显升高。临床研究表明,在心肌缺血缺氧或氧化应激状态下,心肌细胞的miR-499表达发生改变,表现为miR-499表达降低,抵抗心肌细胞缺氧性损害。本研究结果显示,模型组的miR-499-5p表达明显低于对照组,而APC水平明显高于对照组(P0.05)。提示miR-499-5p可能参与心肌氧化应激的病理过程中,而APC过表达能逆转miR-499-5p

7、对心肌细胞的损伤4。综上所述,miR-499a-5p可调控心肌细胞的增殖、凋亡和氧化应激反应,临床可通过靶向抑制APC,减轻氧化应激对心肌细胞损伤。参考文献1 王晓景,张明星,陈小亮.miR-20a-5p通过靶向MRTFA緩解ox-LDL诱导的内皮细胞损伤J.中国动脉硬化杂志,2019,27(9):743-750.2 王彦利,李纪明,罗进光.miR-137靶向下调SETD7表达对缺氧复氧诱导的心肌细胞氧化应激的影响研究J.分子诊断与治疗杂志,2019,11(6):462-467.3 吴丽梦,李恩,周小翠等.miR- 499-5p干预对心肌梗死大鼠心肌细胞凋亡的影响J.郑州大学学报(医学版),2018,53(5):614-618.4 崔瑞新,吕风华,岳莹等.microRNA-499靶控的PI3K/Akt通路在大鼠缺血-再灌注心肌损伤中的作用J.郑州大学学报(医学版),2016,51(6):740. -全文完-

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