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11级工业分析与检验1、2班药物分析复习题2一、选择题： 1在氯化物的检查中，消除供试品溶液中颜色干扰的方法是( D )。A在对照溶液中加入显色剂，调节颜色后，依法检查，B在供试品溶液加入氧化剂。C在供试品溶液加入还原剂，使有色物褪色后，依法检查D取等量的供试品溶液，加硝酸银溶液，滤除生成的氯化银后，再加入规定量的标准氯化钠溶液，作为对照溶液，依法检查。 2中国药典铁盐检查法中，所使用的显色剂是( A )。A硫氰酸铵溶液 B水杨酸钠溶液 C氰化钾溶液 D过硫酸铵溶液 3中国药典铁盐检查法中，需将供试品中的Fe2+氧化成Fe3+，常用氧化剂是 ( B )。A硫酸 B硝酸 C过硫酸铵 D过氧化氢 4中国药典*古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的目的是( C )。A吸收锑化氢 B吸收砷化氢 C吸收硫化氢 D吸收二氧化硫 5中国药典古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用( B )。A还原五价砷成砷化氢 B还原五价砷成三价砷C还原三价砷成砷化氢 D还原硫成硫化氢 6中国药典 中的易炭化物检查法是检查( A )。 A药物中遇到硫酸易炭化或氧化而呈色的微量有机杂质 B药物在规定条件下经干燥后所减失的质量C有机药物与硫酸经高温(700800)炽灼后遗留的残渣 D药物中残留的有机溶剂7中国药典 规定，肾上腺素中肾上腺酮的检查方法：取本品适量，加005molL盐酸溶液溶解制成每1mL中含2mg的溶液，照分光光度法，在310nm波长处测定，吸收度不得超过005。肾上腺酮的质量百分吸收系数为453，肾上腺酮的限量是( A )。A0.055 B0.11 C0.55 D1.1 8在检查酸不溶性或在酸中析出沉淀的药物中的重金属时，所用显色剂是( C )。A硅代乙酰胺试液 B硫化氢试液 C硫化钠试液 D硝酸酸汞试液 9在古蔡氏检砷法中，碘化钾试液的作用是( A )。A使As5+转化为As3+ B使As5+转化为As C使As3+转化为As D使As5+转化为As3- 10在氯化物检查中，加入稀硝酸的作用是( A )。A加速AgCl的生成，并产生良好乳浊 B加速氧化银沉淀的生成C加速碳酸银沉淀的生成 DA+B 11中国药典*规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为( C )。 A100(mLmL) B99.5(mLmL) C95(mLmL) D75(mLmL) 12中国药典*规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的( C )。 A百分之十 B百分之一 C千分之一 D万分之一 13按中国药典*规定，精密量取25mL溶液时，宜选用( B )。 A25mL量筒 B25mL移液管 C 25mL滴定管 D25mL量瓶 14中国药典*规定用“约”字时，是指取用量不得超过规定量的( D )。 A0.1 B0.3 C1.0 D1015中国药典*规定的“阴凉处”是指( D )。 A阴暗处，温度不超过2 B阴暗处，温度不超过10 C阴暗处，温度不超过20 D温度不超过20 16中国药典“凡例”中规定，为防止风化、吸潮、挥发或异物进入，药品的贮藏条件是( C )。 A严封 B熔封 C密封 D密闭 17中国药典中原料药含量测定中，未规定上限时，是指含量不超过( D )。 A100.0 B1004 C1006 D101.018中国药典规定，称取“0.1g”，应称取的质量是( D )。 A0.10g B0.100g C0.1000g D0.061.4g 19中国药典规定，“精密称定”是指( B )。A称取质量应准确至所取质量的百分之一 B称取质量应准确至所取质量的千分之一C称取质量应准确至所取质量的万分之一 D称取质量应准确至0.1mg20药物纯度符合规定系指( E )。 A含量符合药典的规定 B纯度符合优级纯试剂的规定 C绝对不存在杂质 D对患者无不良反应21阿司匹林中应检查的杂质是( D )。A苯甲酸 B对氨基酚 C间氨基酚 D水杨酸22某药物与碳酸钠试液加热水解放冷，加稀硫酸后，析出白色沉淀并有醋酸臭气产生，则该药物是( A )。A阿司匹林 B盐酸普鲁卡因 C对氨基水杨酸钠 D醋酸 23鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是( C )。A碘化钾 B碘化汞钾 C三氯化铁 D硫酸亚铁 24苯甲酸钠与三氯化铁试液作用生成碱式苯甲酸铁盐，其颜色是( D )。A紫堇色 B蓝紫色 C紫红色 D赭色25用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，所用溶剂为( C )。A水乙醇 B水氯仿 C水乙醚 D水甲醇26某药物的碱性水溶液或中性溶液，与三氯化铁试液生成碱式苯甲酸铁盐的赭色沉淀，则该药物为( A )。A苯甲酸 B阿司匹林 C水杨酸 D对氨基水杨酸钠 27丙磺舒加少量氢氧化钠试液使生成钠盐后，在pH为 5.06.0水溶液中与三氯化铁试液反应，生成沉淀，该沉淀的颜色为( D )。A紫堇色 B紫色 C紫红色 D米黄色 28氯贝丁酯成品中药典规定检查的特殊杂质为( A )。A对氯酚 B间氯酚 C邻氯酚 D间苯酚 29对氨基水杨酸钠中应对哪个特殊杂质进行限量( D )。A对氯酚 B间氯酚 C邻氯酚 D间氨基酚 30用柱色谱层析紫外分光光度法，检查乙酰水杨酸中水杨酸等杂质时，采用含有三氯化铁尿素试掖的硅藻土为固定相，用氯仿洗脱时( B )。A水杨酸被洗脱 B乙酰水杨酸被洗脱 C其中杂质被洗脱 D尿素被洗脱 31下列鉴别试验中属于司可巴比妥钠的鉴别反应是( D )。A亚硝酸钠反应 B硫酸反应 C戊烯二醛反应 D与高锰酸钾的反应32下列鉴别试验中属于苯巴比妥的鉴别反应是( B )。A硫酸反应 B甲醛硫酸反应 C戊烯二醛反应D二硝基氯苯反应 E与碘液的反应33巴比妥类药物与碱溶液共热，水解释放出氨基，是由于( D )。A分子结构中含有硫元素 B分子结构中含有丙烯基 C分子结构中含有苯取代基 D分子结构中含有酰亚胺基团34在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应生成白色沉淀可用于( C )。A苯巴比妥的鉴别 B司可巴比妥的鉴别 C硫喷妥钠的鉴别D戊巴比妥的鉴别 E异戊巴比妥的鉴别35巴比妥类药物是弱酸类药物是因为( D )。A在水中不溶解 B在有机溶剂中溶解 C有一定的熔点 D在水溶液中发生二级电离 E与氧化剂或还原剂环状结构不会破裂36巴比妥类药物与钴盐反应，下列说法不正确的是( A )。A生成紫堇色配位化合物在水中稳定 B反应在无水条件下进行C可用于本类药物的鉴别 D生成紫堇色配位化合物 37巴比妥类药物在酸性溶液中的紫外吸收特征是(B )。A最大吸收峰为240nm B无明显紫外吸收峰 C最大吸收峰为255nm D最大吸收峰为304nm E最大吸收峰为287nm38硫喷妥在0.1molI,NaOH溶液的紫外特征吸收( D )。A无明显紫外吸收峰 B最大吸收峰为240nm C最大吸收峰为255nm D最大吸收峰为304nm 39决定巴比妥类药物共性的是( A )。A母比妥酸的环状结构 B巴比妥碱的环状结构 C巴比妥酸取代基的性质 D巴比妥酸取代基的个数 40下列是苯巴比妥生成玫瑰红色产物的反应是( D )。A硝化反应 B磺化反应 C碘化反应 D甲醛硫酸反应 41中国药典中规定的盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查是用( C )。A紫外分光光度法 B高效液相色谱法 C薄层色谱法 D化学反应法 42中国药典规定亚硝酸钠滴定法进行滴定的温度是( D )。A05 B510 C010 D1020 43下列有关亚硝酸钠滴定法的叙述中，正确的是( A )。A在盐酸中滴定 B在氢溴酸中滴定 C在硫酸中滴定 D在硝酸中滴定 44永停滴定法指示终点是( D )。A用两个相同的铂电极插入到被测溶液中 B在两个电极间外加10200mV的电压C利用产生的电流指示滴定终点 D利用电位的突跃指示滴定终点45对乙酰氨基酚与三氯化铁试液作用显( B )。A紫堇色 B蓝紫色 C紫红色 D紫色 46在酸性条件下进行重氮化偶合比色测定时，最常用的偶合试剂是( C )。 A-奈酚 B变色酸 CN-(1-奈基)-乙二胺， D香草醛 47重氮化法测定对乙酰氨基酚含量时须在盐酸酸性溶液中进行，下列说法错误的是( D )。A可加快反应速率 B胺类的盐酸盐溶解度较大C形成的重氮盐化合物稳定 D使与芳伯氨基成盐，加速反应进行48当药物分子具有下列基团时，在酸性溶液中可以直接用亚硝酸钠液滴定( A )。A芳伯氨基 B硝基 C芳酰氨基 D酚羟基 49下列药物中属于芳烃胺类药物的是( A )。A盐酸苯乙双胍 B氧烯洛尔 C盐酸卡替洛尔 D盐酸利多卡因 50下列化合物中，亚硝基铁氰化钠反应为其专属反应的是( A )。A脂肪族伯胺 B芳香伯氨 C酚羟基 D硝基 51具有二烯醇与内酯环结构的药物为( C)。A尼可刹米 B维生素E C抗坏血酸 D青霉素钠 52具有共轭多烯侧链的药物为( D )。A司可巴比妥 B阿司匹林 C苯佐卡因 D维生素A 53具有氨基嘧啶环和噻唑环结构的药物为( A )。A：盐酸硫胺 B苯巴比妥 C四环素 D金霉素 54需要检查麦角甾醇杂质的药物为( D )。A维生素E B维生素D C维生素C D盐酸硫铵 55可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的药物为( D )。A醋酸地塞米松 B泼尼松 C泼尼松龙 D苯甲酸雌二醇 56含有苯骈二氢呋喃结构的药物为( D )。A维生素A B维生素B1 C维生素C D维生素E57可与硝酸银试液反应生成白色沉淀的药物为( B )。A醋酸泼尼松 B炔诺酮 C庆大霉素 D阿莫西林 58需检查“其他甾体”杂质的药物为( A )。A黄体酮 B霉素 C巴龙霉素 D青霉素钠 59需检查“硒杂质的药物为( C )。A链霉素 B四环素 C醋酸氟轻松 D阿莫西林 60检查甾体激素类药物中含有的“硒杂质时，通常是先用氧瓶燃烧法破坏后，再采用的测定方法是( D )。A异烟肼比色法 B钯离子比色法 C四氮唑比色法 D二氨基萘比色法 61中国药典规定，“精密称定”是指( B )。 A称取质量应准确至所取质量的百分之一 B称取质量应准确至所取质量的千分之一 C称取质量应准确至所取质量的万分之一 D称取质量应准确至0.1mg62关于国际药典，以下叙述不正确的是( D )。 A目前为第三版 B由WHO组织编订 C在世界范围流通的药品须符合国际药典要求 D为世界各国编订本国药典提供参考 63药品质量标准中的检查项内容不包括( D )。 A安全性 B有效性 C均一性 D真实性 E纯度要求64药品质量标准中的鉴别试验是判断( A )。 A已知药品的真伪 B. 未知药品的真伪 C药品的纯度 D药品的疗效 65药品检验工作中包括有取样，含量测定，鉴别试验，杂质检查，书写检验报告书等内容，正确的顺序为( C )。 A B C D 66鉴别试验鉴别的药物是( A )。A未知药物 B储藏在标签容器中的药物 C结构不明确的药物 DB+C 67对于原料药，除了鉴别项下规定的项目，还应结合性状项下的哪些项目来确证( ACD )。A外观 B溶解度 C物理常数 D熔点 68在鉴别试验项目中既可反映药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标的是( B )。A溶解度 B物理常数 C外观 DA+B 69用茜素蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别，生成物的颜色为( A )。A蓝紫色 B砖红色 C蓝色 D 褐色 70钠盐焰色反应的颜色为( B )。A砖红色 B鲜黄色 C紫色 D蓝色 71钾盐焰色反应的颜色为( C )。A砖红色 B鲜黄色 C紫色 D蓝色 72，钙盐焰色反应的颜色为( A )。A砖红色 B鲜黄色 C紫色 D蓝色 73中国药典*古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的目的是( C )。A吸收锑化氢 B吸收砷化氢 C吸收硫化氢 D吸收二氧化硫 74中国药典古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用(B )。A还原五价砷成砷化氢 B还原五价砷成三价的砷C还原三价砷成砷化氢 D还原硫成硫化氢 75在重金属的检查法中，使用的硫代乙酰胺试液的作用是( B )。A稳定剂 B显色剂 C掩蔽剂 DpH调整剂 76中国药典*中的“恒重”是指供试品经连续两次处理后的质量之差( C )。A0.1mg B0.2mg C0.3mg D0.5mg 77下列鉴别试验中属于司可巴比妥钠的鉴别反应是( D )。A亚硝酸钠反应 B硫酸反应 C戊烯二醛反应 D与高锰酸钾的反应78下列鉴别试验中属于苯巴比妥的鉴别反应是( B )。A硫酸反应 B甲醛硫酸反应 C戊烯二醛反应 D二硝基氯苯反应 79巴比妥类药物与碱溶液共热，水解释放出氨基，是由于(D )。A分子结构中含有硫元素 B分子结构中含有丙烯基 C分子结构中含有苯取代基 D分子结构中含有酰亚胺基团80在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应生成白色沉淀可用于( C )。A苯巴比妥的鉴别 B司可巴比妥的鉴别 C硫喷妥钠的鉴别 D戊巴比妥的鉴别 81巴比妥类药物是弱酸类药物是因为( D )。A在水中不溶解 B在有机溶剂中溶解 C有一定的熔点 D在水溶液中发生二级电离 82对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是( B )。A水杨醛 B间氨基酚 C水杨酸 D苯甲酸 83两步滴定法测定阿司匹林片是因为( A )。A片剂中有其他酸性物质 B片剂中有其他碱性物质 C需用碱定量水解 D阿司匹林具有酸碱两性 84阿司匹林中应检查的杂质是( D )。A苯甲酸 B对氨基酚 C间氨基酚 D水杨酸85氯氮卓溶于硫酸后，在紫外光(365nm)下，呈现荧光的颜色为( A )。A黄色 B黄绿色 C。橙红色 D天蓝色 86地西泮溶于稀硫酸后，在紫外光(365nm)下，呈现荧光的颜色为( B )。A亮绿色 B黄绿色 C橙红色 D天蓝色 87需检查游离生育酚杂质的药物为( C )。A地西泮 B异烟肼 C维生素E D丙磺舒 88可采用三氯化锑反应进行鉴别的药物是( C )。A维生素E B尼可刹米 C维生素A D氨苄西林 89可与2，6-二氯靛酚试液反应的药物为( C )。A维生素A B维生素B1 C维生素C D维生素D 90三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，采用的溶剂为( D )。A甲醇 B丙酮 C乙醚 D环己烷 91三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，采用的溶剂为( D )。A水 B环己烷 c甲醇 D异丙醇92三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，max为( D )。A316nm B340nm C360nm D328nm 93三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，max为( C )。A300nm B310nm C325nm D340nm 94可用Kober反应比色法测定含量的药物为( B )。A可的松 B炔雌醇 C维生素A D氨苄西林 95异烟肼比色法测定地塞米松含量时应在酸性下进行，所用的酸为( D )。A硝酸 B硫酸 C三氯醋酸 D盐酸 96四氮唑比色法测定肾上腺皮质激素类药物含量的主要依据是（ C ）。A分子中具有甲酮基 B分子中具有4-3-酮基C分子中酮基具有还原性 D分子中C17-a-醇酮基具有氧化性97用HPLC法测定醋酸地塞米松含量时，应采用的检测器为( A )。A紫外检测器 B荧光检测器 C电子捕获检测器 D氢火焰离于化检测器 98对于制剂的检查，下列说法中正确的是( A )。A片剂的一般检查不包括含量均匀度检查B注射剂一般检查包括重量差异检查C溶出度检查属于片剂一般检查 D防腐剂的检查属于注射剂一般检查的范围99关于药物制剂分析，下列说法中不正确的是( D )。A利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析B对同一药物的不同剂型进行分析C检验药物制剂是否符合质量标准的规定D药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易 100固体制剂的含量均匀度和溶出度(释放度)检查的作用是( C )。A为药物分析提供信息 B丰富质量检验的方法 C保证药品的有效性和安全性 D丰富质量检验的内容 二、计算题 1、取苯巴比妥0.4145g，加入新制的碳酸钠试液16ml使溶解，加丙酮12ml与水90ml，用硝酸银滴定液（0.1025mol/L）滴定至终点，消耗硝酸银滴定液17.88 ml，求苯巴比妥的百分含量（每1ml0.1mol/L硝酸银相当于23.22mg的C12H22N2O3）？2、取标识量为25mg的盐酸氯丙嗪片20片，除去糖衣后称出总重2.512g，研细，精密称取适量，约相当于盐酸氯丙嗪20mg，问称取片粉的范围?3、取标示量为0.5g阿司匹林10片，称出总重为5.8680g，研细后，精密称取0.3576g，按药典规定用两次加碱剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液（0.05020mol/L）22.72ml，空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml，求阿司匹林的含量为标示量的多少？T=18.09mg/ml，阿司匹林的分子量180.164、精密称取维生素C供试品0.04986g，溶于100ml的0.01mol/L的硫酸溶液中，再精密量取此溶液2.00ml稀释至100ml，将此稀释液置1cm厚的石英比色皿中，在245nm处测得吸收度值为0.552，求维生素C的百分比含量。（已知） 5中国药典检查氯化钠中重金属的方法如下；取本品5.0g，加水20mL溶解后，加醋酸缓冲液(pH为3.5)2mL与水适量使成25mL，依法检查，含重金属不得过百万分之二，则应取标准铅溶液(1mL相当于10gPb)的体积是多少毫升？6取异烟肼约0.2g，精密称定，置100mL的量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取25mL，加水50mL、盐酸20mL和甲基橙指示剂1滴，用溴酸钾滴定液(001667mo1/L)缓缓滴定至粉红色消失。已知滴定反应中物质的量比为：n异烟肼：n溴酸钾=3：2，异烟肼摩尔质量为13714gmoL。1mL溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于异烟肼的质量为多少毫克？ （注：专业文档是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网络，供参考。可复制、编制，期待你的好评与关注）