资源描述
附件1：
采购项目配置需求
01包：脱水机
1.设备名称：脱水机
2.数量：1套
3.用途：适合于病理实验室用于对病理学检测标本进行脱水处理；
4.技术参数要求：
4.1全中文彩色液晶触摸屏；
4.2每次最多可处理≥300个标准包埋盒；
4.3工作室温度：介质为溶剂时温度≤45℃，介质为石蜡时温度为58℃-70℃；
4.4进排液时间可调，范围：0-5分钟之间任意设定；
4.5石蜡融化时间：≤3小时；
4.6清洗用试剂瓶：≥3个；
4.7备有≥10套的组织处理程序，供用户设置和选择使用；
4.8定时功能：可按星期设定任意一天的组织脱水完成时间；
4.9自动换蜡功能：第一缸石蜡排到废蜡缸后，由原来的第二缸石蜡进入第一缸，再由原来的第三缸石蜡进入第二缸，第三缸加入新蜡即可；
4.10组织处理系统呈封闭状态，液体和气体通路互相独立，并通过冷凝管将气道中的气体液化后排入废液瓶；
4.11根据处理的包埋盒数量、试剂使用的天数或者脱水次数来设定试剂和石蜡的使用周期；系统自动计数，到达阀值后自动提示更换试剂和石蜡；
4.12可自由切换常规脱水和快速脱水，白天启动快速脱水程序，对小标本进行处理，晚上启动常规脱水程序；
4.13具备多重安全保护功能，采用≥2个光学传感器感知最低和最高液平面，具有工作室超温检测和断电保护，工作室盖未锁紧自动报警功能；
4.14磁力搅拌功能；
4.15具有断电保护功能，重新来电后，仪器能自动从断点按序工作；
4.16程序结束时有声音和屏幕提示；
4.17质保期：整机质保≥24个月；保质期从完成所有安装、调试、设备运行良好，以及完成所有培训后一个月。
02包：高压注射器
1、数量：1套
2、允许采购进口产品；
3、设备用途说明：用于DSA摄像中，保证在一定时间内将足够量的高浓度X线造影剂快速注射到检查部位，用于心血管造影检查；
4、主要技术参数及配置（投标时须提供技术白本、彩页、操作手册、产品说明书等资料以验证“*”参数的真实性）：
4.1显示屏控制要求：
4.1.1彩色LCD触摸屏；
*4.1.2显示器控制装置支持中文显示语言；
4.2注射器头要求：
4.2.1规格：单筒；
4.2.2可显示造影剂注射液量、流速、压力限值、针筒中剩余液量等；
4.2.3吸药速度：1-10ml/s，增量为1ml/s；
4.2.4针筒保温套的温度恒定于37℃；
4.2.5自动吸药功能；
4.2.6卸下针筒后推杆能自动回缩；
4.2.7安全保护：注射头位置传感器，感应吸药、排气及注射操作的正确位置；
4.3主要技术参数：
*4.3.1注射速度：
0.1-45.0ml/s，增量为0.1ml/s（单次和分阶段）；
0.1-59.9ml/m，增量为0.1ml/m（单次ml/m）；
4.3.2注射剂量：1ml-150ml；
4.3.3上升/下降时间：0-9.9s可调,以0.1s递增；
4.3.4压力范围：100-1200psi，增量为1psi；
4.3.5注射/X线延时：注射/X线延时；
4.3.6储存方案：≥40个方案；
*4.3.7存储注射历史记录数：≥50次注射（最近）；
4.3.8具有操作互锁功能；
*4.3.9可与GE公司型号为OptimaCL323i的DSA连接，实现注射和X射线曝光同步；
4.4注射针筒：使用150ml一次性空针筒；
4.5要求一体落地式安装；
4.6质保期：整机质保≥24个月（要求质保包含消耗性配件，且提供消耗材料配件明细表）；
03包：台式脉氧仪
1.数量：3台
2.允许进口产品
3.设备用途说明：用于监测病人血氧和脉博；
4.主要技术参数及配置：
4.1显示要求：可显示血氧饱和度、脉搏率（PR）；
4.1.4全中文操作界面；
4.2测量范围
4.2.1血氧饱和度（SpO2）：1—100%；
4.2.2脉搏率（PR）：25—240（bpm）；
4.3测量精度要求：
4.3.1血氧饱和度（SpO2）：≤±3%；
4.3.2脉搏率精度：≤3bmp；
4.3.3分辨率要求：
4.3.3.1血氧饱和度(%SpO2)：≤1%；
4.3.3.2脉搏率（bmp）：≤1bmp；
4.5警报（含声音和可视报警）：具有系统错误报警、脉博和血氧超限报警、探头脱落等等报警；
4.7供电模式：同时具有交流电和电池供电；电池供电时间≥4小时；
4.8配置清单：台式脉氧仪主机3台、分体式重复使用脉氧探头3只（儿童型）,以及其它必要配件；
4.9质保期：整机质保≥24个月；保质期从完成所有安装、调试、设备运行良好，以及完成所有培训后
.附件2：
采购文件书装订顺序
1、封面（公司、项目、联系人、联系方式）
2、目录
3、品目及报价表（格式见附件3）
4、规格型号、配置及偏离表（格式见附件3）
5、企业营业执照（复印件）
6、组织机构代码证、税务登记证（复印件）
7、法定代表人授权书（原件，格式见附件3）暨经办人授权书，法定代表人、经办人身份证（复印件）
8、生产厂家授权书（投标人不是生产厂家的）
9、如是医疗器械，须提供“中华人民共和国医疗器械生产企业许可证”和“中华人民共和国医疗器械经营企业许可证”（复印件）
10、如是医疗器械，须提供“医疗器械产品注册证和注册登记表”（复印件）
11、如有产品质量和企业管理体系认证（考核），请提供的有效证明文件的复印或扫描件，质量管理体系认证包括FDA、CE、ISO等认证（提供中文翻译复印件）
12、质量检测中心或法定机构出具的产品检测报告，性能自测报告，出厂检验报告的复印或扫描件
13、如有其他证书：产品在技术、节能、安全、环保和自主创新方面获得的认证证书或制造厂家和产品所获国家级荣誉称号等复印或扫描件
14、产品执行标准（提供产品注册标准：YZB等资料供评审）
15、产品质量及货源保证书
16、售后服务承诺书
17、如有，提供进口原材料证明书或产品报关资料等
18、产品说明书或与投标医疗耗材型号一致的产品彩页资料和其他有关介绍资料。业绩证明文件（用户名单及联系人与联系方式，格式见附件3）。
19、能满足采购人需求的配送及维保的证明文件。如有物流公司配送，请提供配送证明材料：配送商基本情况、配送商营业执照复印件、配送商经营许可证复印件
20、如有，国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的须提供相关证书。如：卫生许可证、药品经营许可证、生产批件或新药证书等；
21、封底
注：请务必按以上顺序装订资料，如有非中文资料，请同时提供中文翻译件。
附件3：
主要表格格式
序号
产品名称
制造商名称
品牌
包装（小）规格、型号
单位
成交单价（元）
成交总价（元）
备注
注：1.报价应是最终用户验收合格后的总价，包括设备运输、保险、代理、安装调试、培训、税费、系统集成费用和采购文件规定的其它费用。
2.“序号”，按照各产品技术参数对应的序号填写。
3.“品目及报价表”为多页的，每页均需由法定代表人或授权代表签字并盖投标人印章。
4.“品目及报价表”需单独密封。
5、如有配套耗材，请参照此表报价。
6、如有多种规格，请按每种规格分别报价。
供应商名称：（盖章）
法定代表人或授权代表（签字）：日期：
规格型号、配置及偏离表
序号
招标要求
投标响应
偏离及其影响
注意：1、此表要求投标文件与招标文件要求一一对应、逐一列出；2．投标文件中与招标文件要求有负偏离的内容必须在此表中列出，否则视为无效投标。供应商必须据实填写，不得虚假响应，否则投标无效并按规定追究其相关责任。
法定代表人或授权代表签字：日期:
用户情况表
省外省级以上单位用户
用户名称
型号
数量
供货期限
联系人及联系方式
备注
省内省级单位用户
省内其他用户
说明：1、表中产品为近三年销售，用户仍在使用的货物；2、只填写本次投标产品型号或与本次投标产品相当的型号。
法定代表人或授权代表签字：日期:
生产厂家授权书
************：
（生产厂家名称）是在.（国名）依法登记注册的，其厂址现在。
（被授权公司名称）是在.
（国名）依法登记注册的，其主要营业地点现在。
（生产厂家名称）授权（被授权公司名称）为我方制造的品牌产品的合法销售商（授权销售的产品清单附后），参加_********“”项目第包的投标，全权处理与该产品投标的有关事宜，并对我方具有约束力。
作为生产厂家，我方承诺，为本次招标提供的货物为原厂制造、合法渠道供应的全新产品。我方保证以投标合作者来约束自己，并对该投标共同承担和分别承担招标文件中所规定的义务。
授权单位名称：（盖章）
授权单位法定代表人或授权代表（签字）：
被授权单位名称：（盖章）
被授权单位法定代表人或授权代表（签字）：
授权日期：
附：授权销售产品清单
注：投标人也可提供生产厂家自有的授权格式文件，但授权书中必须明确：生产厂家和被授权单位的名称及登记注册地、参加投标的项目及采购编号、授权产品清单、授权日期，并且必须有授权单位和被授权单位法定代表人（或授权代表）的签字和盖单位的印章。
法定代表人身份授权书
（采购单位名称）：
本授权声明：（投标人名称）
（法定代表人姓名、职务）授权（被授权人姓名、职务）为我方“”项目投标活动的合法代表，以我方名义全权处理该项目有关投标、签订合同以及执行合同等一切事宜。
特此声明。
法定代表人签字：
授权代表签字：
投标人名称：（加盖公章）
日期：
★说明：上述证明文件附有法定代表人、被授权代表身份证复印件（加盖公章）时才能生效。
附件4：
《四川省妇幼保健院反商业贿赂承诺书》
为维护卫生行业的整体形象，保证药品、医疗器械、仪器设备、物资、基建工程招投标工作以及药品、试剂销售等工作的合法开展，维护贵院医疗、管理工作的正常秩序，保障广大患者的健康和利益，本厂家、商家、公司特郑重承诺如下：
一、严格按照《招标投标法》、《药品管理法》、《反不正当竞争法》等有关法律、法规、规章、政策的规定，规范本厂家、商家、公司的药品、医疗器械、设备、物资、基建工程竞标工作以及药品准入贵院以后的销售等工作，保证做到合法竞标、正当竞争、廉洁经营。
二、本厂家、商家、公司保证在药品、医疗器械、设备、物资、基建工程竞标工作及药品、试剂销售等工作中承诺做到：
1、不与其他投标人相互串通投标报价，损害贵院的合法权益；
2、不与招标人串通投标，损害国家利益、社会公共利益或他人的合法权益；
3、不以向招标人或者评标委员会成员行贿的手段谋取中标；
4、竞标报价不违反相关法律的规定，也不以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗取中标；
5、保证不以其他任何方式扰乱贵院的招标工作；
6、保证不在药品销售、医疗器械、设备、物资、基建工程竞标中采取账外暗中给予回扣的手段腐蚀、贿赂医护、药剂人员、干部等其他相关人员；
7、保证不以任何名义包括以宣传费、临床促销费、开单费、处方费、广告费、免费度假、考察旅游、房屋装修等任何名义给予贵院采购人员、药剂人员、医护人员、干部等有关人员以财物或者其他利益；
8、保证不让贵院临床科室、药剂部门以及有关人员登记、统计医生处方或为此提供方便，干扰贵院的正常工作秩序；
9、保证不以其他任何不正当竞争手段推销药品、医疗器械、设备、物资。
三、本厂家、商家、公司保证竭力维护贵院的声誉，不做任何有损贵院形象的事情。
四、本厂家、商家、公司保证加强对竞标、促销等工作的领导、监督和检查；加强对本厂家、商家、公司工作人员进行相关法律、法规、规章、政策等的教育工作，切实要求本厂家、商家、公司相关工作人员不得采取各类回扣手段腐蚀、贿赂采购、药剂、医护、干部等相关人员。
五、对本厂家、商家、公司及本厂家、商家、公司工作人员采取以上手段竞标、促销等，干扰贵院正常工作秩序，损害贵院形象的，本厂家、商家、公司保证：
1、对尚处在竞标阶段的，贵院有权取消本厂家、商家、公司的竞标资格；已经中标的，贵院有权取消中标；对已经获得准入资格的，贵院有权随时取消本厂家、商家、公司的准入资格；
2、对本厂家、商家、公司相关工作人员作出严肃处理；
3、对由于本厂家、商家、公司或本厂家、商家、公司工作人员的上述行为给贵院造成经济或名誉损失的，由本厂家、商家、公司负责，并愿意承担全部民事赔偿责任。
六、采购物资名称：
本《承诺书》一式二份（一份由承诺人自存；一份随竞价书传递）
承诺企业名称（公章）法人代表或
委托代理人（承诺人）
展开阅读全文
浙ICP备2021020529号-1 | 浙B2-20240490 
