毕业论文-大环硒杂二茂铁环蕃的合成及性质研究.doc

南京工业大学本科毕业论文 毕业论文(设计)（2012年） 课题名称 大环硒杂二茂铁环蕃的合成及性质研究 专业名称 应用化学 学生姓名 丁夏滨 学 号 P2001080316 指导教师 景 苏 南京工业大学理学院II1南京工业大学本科毕业设计目 录摘要IABSTRACTII第一章 综述11.1二茂铁的结构与性质.11.2 二茂铁电化学性质11.3二茂铁衍生物的研究进展.11.4硒醚的性质及制备.31.5硒醚的用途.41.7新型环蕃化合物的合成及应用 41.8二茂铁环蕃及其发展前景 .6第二章 实验部分.82.1 试剂与仪器82.2 合成原理92.3试验方法.92.3.1 1,2,3-三硒杂3二茂铁环蕃的合成9 2.3.2 N-苯基二溴乙基胺 的合成102.3.3 N-苯基-1,7-二硒杂-4-氮杂7二茂铁环蕃(fcSe2N)的合成.11第三章 结果与讨论.123.1 质谱与核磁表征.123.2 单晶培养与结构解析.12第四章 结论.19参考文献.20致谢. 23 I 南京工业大学本科毕业设计摘 要本文合成了一种新型的二茂铁硒杂环蕃，并通过核磁、质谱、X-射线衍射对其结构进行了表征。将刚性基团苯环通过氮原子设计在环外，来进一步期待在紫外及电化学方面对金属离子的响应。关键词：硒杂二茂铁环蕃 AbstractIn this paper, we synthesized a novel kind of selenaferroceneophane, and characterized it by 1H-NMR, mass spectrometry, X-ray diffraction. We succeeded to arrange the rigid group benzene outside the ring, to expect it can response to some metal ion in UV-Vis or electrochemistry. 朗读显示对应的拉丁字符的拼音Keywords: Selenaferroceneophane 南京工业大学本科毕业设计第一章 文献综述有关二茂铁的研究已经有几十年的历史了，最早可以追溯到四五十年代，最近十多年二茂铁的研究突破性很大。二茂铁以其特殊的结构和性质在很多方面起到不同寻常的作用。1.1二茂铁的结构与性质二茂铁（FcH）又名双环戊二烯基铁，学名二环戊二烯基铁，属于金属有机化合物，它是由两个环戊二烯基阴离子和一个二价铁阳离子组成的具有夹心形状的化合物，其分子式为（C5H5）2Fe。分子量为186，外观为橙黄色针状或粉末状结晶，具有类似樟脑的气味，熔点173-174，沸点249，100以上能升华，不溶于水，溶于甲醇、乙醇、乙醚、石油醚、汽油、煤油、柴油、二氯甲烷、苯等有机溶剂。其分子呈极性，具有高度热稳定性、化学稳定性和耐辐射性，溶于浓硫酸中，在沸腾的烧碱溶液和盐酸中不溶解，不分解。在化学性质上，二茂铁与芳香族化合物相似，不容易发生加成反应，容易发生亲电取代反应，可进行金属化、酰基化、烷基化、磺化、甲酰化以及配合体交换等反应，从而可制备一系列用途广泛的衍生物1。1.2 二茂铁电化学性质极化的二茂铁衍生物具有独特的电化学及光学特性，连接吸电子基共轭体系的二茂铁衍生物表现出很大的二阶非线性光学响应2。利用二茂铁基团的可逆氧化还原特性，则有可能通过可逆的电化学来控制其衍生物的光化学特性，实现氧化还原开关效应，这类氧化还原开关材料在电致变色、光电记忆和光通讯领域具有较大的应用价值。由于二茂铁具有夹心型结构和芳香性的高度富电子体系，热稳定性好，有良好的反应活性，较易进行结构修饰，大多数常见溶剂中可经受可逆的单电子氧化，具有易受环境影响的可逆氧化还原电对的特点，因此近年来以此结构单元设计合成的氧化还原型大环化合物的研究也异常活跃。3-41.3二茂铁衍生物的研究进展二茂铁及其衍生物是一类具有氧化还原中心的金属有机化合物，热稳定性好，是很好的电子传递媒体，可活化反应物或促进电子的转移速率2。二茂铁衍生物具有较好的生理活性，可用于抗肿瘤、杀菌、治贫血和抗炎等3。二茂铁很容易进行取代反应，使人们对制备桥联二茂铁（二茂铁环蕃）的兴趣大大增加。作为氧化还原中心，二茂铁又可以在多数溶液中经过多次可逆的单电子氧化还原反应，是一种理想的氧化还原修饰基团。将具有良好电化学活性与生理活性的二茂铁衍生物引入生物大分子中作为分子探针，用电化学方法对分子进行识别与检测，在基因诊断中发挥了重要作用5-6；此外，二茂铁衍生物在均相催化、分子磁体、液晶和非线性光学功能材料方面的应用也有着较广阔前景7。1.4硒醚的性质及制备有机硒化合物具有重要的生物活性，有机硒基团其在有机合成转化中起着重要的作用，对有机硒化合物的研究日益得到生物、化学及材料等领域的学者的重视。二硒醚是有机硒化学中的重要的中间体。由于硒原子最外层具有孤对电子， 同时又有空的4d轨道，所以二硒醚既是亲核试剂又是亲电试剂。 尽管制备二硒醚的方法有多种，但是常用的方法是格氏试剂法（格氏试剂法或锂试剂法是合成二芳基二硒醚的常用方法。一般是卤代芳香烃先与镁或锂反应，制成镁或锂的格氏试剂后再与硒粉作用，并经水解、酸化和氧化生成芳基二硒醚。这些方法所得二硒醚的产率不高(31%64%)，而且还有难以分离的芳基单硒醚副产物）。这一方法主要应用于制备二芳基二硒醚, 由于涉及到格氏试剂的制备,要求十分严格的无水、无氧操作, 对于带有官能团如羰基、硝基的底物不适用。如刘文奇小组采取氢氧化铯存在下, 以无水N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂, 在室温下水合肼还原硒形成的二硒化铯与含官能团的卤代烃或磺酸酯反应, 高收率地形成对应的二烷基二硒醚8。硒与硫同属VIA族元素,但所处周期不同，与有机硫化合物相比，有机硒化合物具有独自的特点，1）硒形成的键要比硫弱，因此，CSe，OSe，NSe键均比硫形成的相应的键易于断裂；2) RSeM (M =Na，Li等)是有效的亲核试剂，能与多种软酸反应；而RSeX（X为卤素，CN，O2CCF3等）则是有效的亲电试剂，能与多种软碱反应，即可使有机分子中极易导入含硒基团；3)有机硒化合物的硒原子上易发生亲核进攻，使含硒的基团能迅速离去；4)硒原子的4 d空轨道,与硫原子类似，可以形成稳定的碳负离子。这些特性使得有机硒化合物作为一种反应试剂，在有机合成中起着不可缺少的作用。研究碳硒键形成的新方法，为有机硒化合物合成提供简便、有效的新途径是有机硒化学中的一个重要研究内容.二芳基二硒醚由于无味且对水和空气稳定而成为有机硒化学中的重要中间体。但是二硒醚的制备要通过多步反应，特别是要通过有恶臭且毒性大的苯硒酚的氧化。二硒醚有一定的亲电性，但是它作为亲电试剂，只有50%的硒原子可以参与反应进入产品中，所以从原子经济的角度来考虑是不理想的。因此为了避免这一不足,通常有机的亲电硒试剂常用的是苯硒酰溴，它是通过将二硒醚与溴反应而形成的，而且这一过程需要使用有毒的溴。将有机硒基团引人到有机分子中的方法也可以是使亲核性的金属硒化物与亲电试剂反应。过渡金属如Ti9,Zr10,Hf11,Sm12,Yb13,Cd14等硒化物在有机硒化合物的合成上得到了广泛的应用。这是由于它们在非质子溶剂中具有很好的亲核性.较为简便的方法是通过硒插入CM键中,形成的硒负离子与亲电试剂反应。锌是一种价格便宜、无毒的过渡金属,而且有机锌的制备容易。许新华小组研究的硒插入CspZn键及其生成物与二芳基碘盐反应合成炔硒醚。有机硒化合物由于具有生理活性及其在合成转化中的重要作用，而备受生物化学及有机化学家的注意,对于它的新试剂、新反应及其在生理活性化合物上的研究一直是热点。有机硒化合物的合成一般是使亲核的金属硒化物与亲电试剂反应，而将亲核试剂与亲电硒试剂反应也是一条制备有机硒化合物的途径。锌是一种价格便宜、无毒的过渡金属元素，因此在有机制备中利用锌来进行合成转化具有一定的优势。最近文献报道了锌促进下的卤代烃与二芳基二硒醚在NaH2PO4或K2HPO4的水乙睛溶液中反应制备烷基芳基硒醚。由于有机锌化合物容易制备，因此我们使用有机锌来制备有机硒化合物，我们研究了硒插入碳锌键形成亲核的硒及其与环氧、,-不饱和酯的反应.而使用有机锌与二硒醚反应未见文献报道，本文报道烯丙基锌与亲电的二芳基二硒醚反应制备烯丙基芳基硒醚。1.5硒醚的用途有机硒醚是一类重要的化合物,可用作有机合成中间体、食品添加剂、抗氧剂、抗癌剂和模拟酶15.-羟基硒醚是重要的有机合成中间体,通过-羟基硒醚的氧化消除在指定的位置上引入双键，是合成,-不饱和醇或酮的常用方法。近年来-羟基硒醚还被用来合成多种天然产物，如有抗癌活性的化合物Pancratistatin16和Schweinfurthin B17以及有效的抗有丝分裂剂Spirotryprostatin B18等.-羟基硒醚通常是用硒负离子对环氧化合物的开环反应合成的，而硒负离子常用Se-金属(如Se-Yb19,Se-Sn20和Se-Na21等)活化得到，这使得合成反应要用到难以商品化的不稳定的试剂，而且反应时间长,反应条件苛刻。因此，寻找更加合适和经济的方法合成-羟基硒醚就显得非常有意义。最近我们用含双金属的催化剂高效地合成了手性-羟基硒醚22。为了进一步探讨有机硒醚的合成方法，本文采用ZnCl2催化硒酚对环氧化合物的开环反应成了-羟基硒醚，该合成方法条件温和，具有原子经济性和高区域选择性。1.6环蕃超分子化学作为一门新兴的边缘学科是由“超分子化学之父”莱恩在佩德森研究冠醚的基础上提出来的，超分子化学是研究2种以上的化学物质通过非共价键的分子间力相互作用缔结而成的复杂有序且具有特定功能的超分子体系的科学16，即超分子化学是研究分子通过非共价键的分子间作用力形成的聚集体的功能体系科学。因而超分子化学淡化了有机化学、无机化学、生物化学和材料化学之间的界线，将四大基础化学(无机、有机、分析、物化)有机的融为一体，从而为分子器件、信息科学、材料科学、生命科学、能源科学、环境科学及医药学的发展开辟了一条崭新的道路，且为21世纪化学研究的热点之一。环蕃化学是超分子化学研究的重要内容和热点领域。由于大环化合物环蕃具有独特的空腔结构，因而可使外来的分子或离子进入大环环蕃的分子空腔而形成包合物，故使其主体环番具有酶的某些性质和选择性识别客体分子离子的能力。由于环蕃不仅兼备其它大环化合物如冠醚、环糊精、杯芳烃等的特点和结构优势，还具有合成方法、结构修饰、环的扩缩的灵活性和多样性及对客体分子离子的选择识别性能， 因而使其在生命科学、材料科学、环境科学、能源科学及医药学方面均有广阔的应用前景。1.7新型环蕃化合物的合成及应用1.7.1含均三嗪环氮杂环蕃的合成由于环蕃具有独特的空腔结构，从而彰显出许多独特的性质和广阔的应用前景，鉴于三聚氯氰的独特反应活性,吕国华等以三聚氯氰、苯酚、甲醇钠、1, 6-己二胺、4, 4-二氨基二苯甲烷为原料,经过多步反应及高度稀释法合成了4种均含均三嗪环氮杂环蕃化合物，同时对实验中所用的溶剂、缚酸剂以及反应浓度都进行了实验探索，得到了最佳反应条件，该研究期望能在材料科学、信息科学和生命科学的研究中得到应用。1.7.2二茂铁环蕃的合成二茂铁环蕃是一种具有大环双内酯结构的化合物，而且环蕃酯基氧原子上的未共用电子对朝向环内,形成一个亲水的、富电子的空腔,可与阳离子借助金属-偶极作用形成不同类型的具有一定稳定性的主客体配位化合物。二茂铁2个环戊二烯中的电子通过过渡金属的d轨道而离域，产生一种共轭的有机金属体系，可作为制造新型稳定光电材料的基础原料。冷鑫等以二茂铁为起始原料,通过系列反应制得了1, 1-二甲酰二茂铁,后将其与4-甲基二羟乙基苯胺进行酯化反应,合成了一种二茂铁酯环蕃化合物,，期望在光电子材料科学中得到应用。1.7.3氮杂环蕃的合成具有分子识别能力的人工有机大环化合物的设计、合成与应用是有机化学和超分子化学的研究前沿和热点之一，环蕃和冠醚、环糊精、杯芳烃、瓜环等一样是超分子化学中非常重要的一类主体化合物，它们在分子识别基础上均形成主-客体配合物，均具有超分子体系的基本特征。孙金萍等以三聚氯氰、4, 4-二氨基二苯甲烷、十二胺等为原料合成了新型氮杂环蕃，该研究在材料科学、信息科学及生命科学中具有重要的现实意义和潜在而广阔的应用前景。1.7.42+2型苯并咪唑环蕃的一锅法合成环蕃由于兼备冠醚、环糊精和多齿配体的一些特性，在分子识别、离子识别、超分子催化、模拟酶、分子自组装、材料科学方面得到了广泛关注。设计合成适宜的配体，研究它们对不同无机、有机阴离子、两性分子等的选择性识别作用以及超分子催化作用具有重要意义。王新龙等认为: 1, 4-双(苯并咪唑-2-基)丁烷及其衍生物具有广泛的抗病毒活性、光化学和光物理性质,能与多种过渡金属离子形成超分子体系。同时,由于分子存在弱的非共价键相互作用等在分子识别方面将会有广泛的用途。故王新龙等以1, 4-双(苯并咪唑-2-基)丁烷和1, 4-二溴丁烷为原料,通过优化条件,采用N-烷基化一锅法合成了2+2型环蕃,并将其用于氨基酸及其衍生物的识别作用。1.7.5相转移催化法合成N,N-二对甲苯磺酰基-2,11-双氮杂-3,3间苯环蕃N,N-二对甲苯磺酰基-2, 11-双氮杂-3, 3间苯环蕃作为架桥上具有氮原子的一类环蕃化合物，分子具有一定尺寸的内腔，既可能包合有机或无机小分子形成包合物，又能与金属离子作用形成超分子化合物，因而受到化学家的青睐。而Hiroyuki TAKEMURA和Bottno分别报道的对上述物质合成的2种方法，不仅条件苛刻，而且操作繁琐，产率低。赵国升等以对甲苯磺酰胺为亲核试剂，借助相转移催化剂四丁基碘化铵，以氯仿和40%NaOH为混合溶剂，在温和条件下与1, 3-二(溴甲基)苯反应制得了N,N-二对甲苯磺酰基-2, 11-双氮杂-3, 3间苯环蕃。该方法不仅简单易行，产率高，而且条件温和，因此具有明显的实用意义。其合成产物期望能在分子、离子识别、超分子催化、模拟酶、分子自组装。及材料科学等方面得到应用。1.7.6含咪唑鎓刚性大环的合成咪唑鎓二位碳氢(C2H)具有一定的酸性,属大环环蕃化合物，可以与阴离子形成氢键。利用这一性质人们设计合成了以咪唑鎓为识别基团的离子探针。这些探针不仅可以选择性识别普通的无机阴离子(如卤素、醋酸根离子等)，而且也可以有效识别生物体内的阴离子(如GTP、ATP等)。咪唑鎓大环作为一种大环环蕃化合物可以给客体提供良好的主体环境（如空腔大小、疏水性等），故和客体分子可进行超分子自组装。周红军等探索了刚性咪唑鎓大环的合成路线，首次合成了由芳环和含氮杂环等刚性基团桥联的多咪唑鎓大环环蕃化合物，期望这种新型咪唑鎓大环在阴离子探针、超分子自组装等方面得到应用。1.8二茂铁环蕃及其发展前景二茂铁环蕃是指通过一个或多个原子将二茂铁中的两个环戊二烯基桥联在一起。科学家通过环的连接方式的多样性，已经合成出了大量的二茂铁环蕃类化合物。二茂铁环蕃可以通过2-10或更多的碳原子进行桥联; 也可以通过杂原子如：P，S，Si，Ge，B，O，N等进行桥联。除了单桥体系外，在一个二茂铁中包含5个桥的多桥二茂铁环蕃也已经被制备出来，包含多个二茂铁桥的大分子也已有文献报道。由于桥可能影响二茂铁分子中两个环戊二烯基的平面结构，使其平行结构发生倾斜，两个环戊二烯基平面产生一定的夹角，这样就影响了二茂铁环蕃的结构及其化学性质。 在二茂铁环蕃分子中，二茂铁的许多特性依然保留着，增强了其桥联结构的应用性能。首先，二茂铁及大多数衍生物具有高的热稳定性，有的可耐500高温。第二，与许多其它有机金属化合物不同，二茂铁在空气中是稳定的。以二茂铁为原料制成的材料可以广泛地使用而不会降解。第三，二茂铁和它的衍生物能够经受可逆的单电子氧化而产生稳定的深绿色的铁铈齐自由基正离子，这一性质使得含有二茂铁官能团的化合物在化学传感器和其它领域倍受青睐。第四，二茂铁中两个环戊二烯中的电子通过过渡金属中的d 轨道而离域，产生一种共轭的有机金属体系，可作为制造新型稳定光电子材料的基础原料。二茂铁及其环蕃已经用于金属聚合物中的结构嵌段。聚合物骨架中并入金属是因为金属间潜在的相互作用，这种作用可用来影响氧化-还原作用，具有可控的空间传递的金属-金属相互作用和孔穴传输性质，部分氧化可使聚合物的导电率显著提高。聚二茂铁衍生物不仅表现出令人感兴趣的构象行为和形态学特征，如在常温下，可以是部分结晶态、玻璃态或高弹态，还表现出令人感兴趣的磁性质，聚合物骨架中的铁原子间存的相互作用不仅与铁原子间的距离有关，还与桥联部分的原子性质和大小有关，对这种作用的兴趣导致对这些材料的电荷传输性质的研究，如用作聚合物半导体、电荷分散涂层等。二茂铁环蕃的制备成为热门研究领域。二茂铁环蕃的开环聚合(ROP) 开辟了制备高分子金属有机聚合物的新途径。由氮、氧、硫等杂原子与二茂铁形成的环蕃或许有模拟酶的功能，有待进一步研究。 7 南京工业大学本科毕业设计第二章 实验部分所有实验都通过使用标准Schlenk管线在氮气气氛下操作，氮气环境中金属钾的存在下回流处理过的，作为反应溶剂的四氢呋喃、丙酮等使用前都用无水硫酸镁处理。2.1 试剂与仪器实验试剂：三溴化磷（CP） 国药集团化学试剂有限公司硼氢化钠（CP） 国药集团化学试剂有限公司二氯甲烷（AR） 无锡市亚盛化工有限公司乙醇 （AR） 无锡市亚盛化工有限公司N-苯基二乙醇胺（CP） 上海晶纯试剂有限公司碳酸钾 （AR） 上海凌峰化学试剂有限公司硫酸镁（AR） 上海凌峰化学试剂有限公司甲醇（AR） 上海凌峰化学试剂有限公司四氢呋喃（AR） 上海试四赫维化工有限公司正己烷（AR） 上海试四赫维化工有限公司二茂铁 （CP） 西陇化工股份有限公司正丁基锂 （2.4M） Amethyst Chemicals硒粉（CP） 上海美兴化工股份有限公司硅胶 （试剂级） 青岛海洋化工厂分厂实验仪器：旋转蒸发仪 上海申胜生物技术有限公司数显恒温水浴锅 国华电器有限公司真空泵 上海仪表供销公司磁力加热搅拌器 国华电器有限公司S42-D()循环水式真空泵 巩义市英峪予华仪器厂电热真空干燥箱 上海实验仪器有限公司2.2 合成原理2.3试验方法2.3.1 1,2,3- 三硒杂3二茂铁环蕃的合成1） 按照试验要求搭好试验装置，将 250ml 的三口烧瓶抽真空，抽真空时需用酒精灯加热三口烧瓶，使瓶中的空气尽量排尽。然后冲入氮气，在冲入氮气时，应缓慢多次转动三口烧瓶的阀门，防止倒吸。重复上述步骤3次。2） 称取二茂铁（3.72g 20mmol），在通氮气的情况下，加入二茂铁。然后再次抽真空，在抽的同时，对烧瓶加热，尽可能的排尽气体。然后通入氮气。重复2次。3） 在通氮气的情况下，将玻璃塞换成橡皮塞，关闭阀门。取下装置，在橡皮塞上插接液管和排气管，接取120ml左右处理过的THF。4） 接回原装置，三口烧瓶的阀门处于关闭状态。对原来的皮管进行真空处理。重复2次。5 ) 冰浴，搅拌。6) 使用注射器，往反应器中注入16mL n-BuLi （2.4M）。在用注射器吸取正丁基锂前，注射器应重复吸取氮气3次以排除针管内空气，并在最后一次时留一小部分氮气在注射器内。正丁基锂还原性极强，与空气接触易引起燃烧，所以操作必须谨慎。注入完毕后冰浴半小时。7 ) 半小时后，反应液由橙色变为红色，撤去冰浴后，继续反应1.5 h，溶液呈酒红色。8） 加入硒 （3.16g 40 mmol），冰浴10 min ，撤去冰浴后继续反应20 min。再加入硒 （1.58g 20 mmol），继续反应2 h。9） 将旋干后的产物放入烧杯，加入CH2Cl2，使其溶解。然后抽滤，去滤液。10） 在滤液中加入硅胶(100-200目)8-10 ml，旋干。11） 取150 ml 硅胶（100-200目）放入烧杯，加正己烷，搅拌均匀，填柱。干法加样。12） 用正己烷做为流动相，做柱层析，过段时间后。观察柱子，从下到上分为3层，最底下为二茂铁，呈黄色；中间层为fcSe3（产物），呈红色；上层为Fc2Se2，呈深红色。13） 待第二段（中间段）走完后，将流动相换成正己烷：二氯甲烷=3:1 的混合溶液，接第三段溶液。将第二段第三段溶液分别旋干，第二段旋干后为红色絮状固体（产物），第三段旋干后为橙红色块状固体。2.3.2 N苯基二溴乙基胺 的合成1） 在通风橱中搭建反应装置。2） 加入N-苯基二乙醇胺 （5g 27.5mmol），用吸管滴5ml CH2Cl2 ，并且搅拌，使反应物充分溶解，待溶解后，冰浴。3） 将三口烧瓶的第三个孔换成橡皮塞，在搅拌的同时，用注射器缓慢的在一小时内滴加7ml PBr3 (85.3mmol)。滴完后，溶液为橙黄色粘稠状。将橡皮塞换成玻璃塞后，搅拌24小时。4） 在冰浴条件下，滴加过量的饱和K2CO3，把还没有反应完的PBr3 淬灭，直至溶液变粉红色。（由于滴加过程中放热过多，所以滴加速度不宜过快）5） 用CH2Cl2 萃取，有机层在下层。反复3次。6) 用无水硫酸镁除去溶液中的水，抽滤，取滤液，旋干。得到粉红色悬浊液（粗品），用50 ml 左右的甲醇热溶解（45），放入冰箱中重结晶。2.3.3 N-苯基-1,7-二硒杂-4-氮杂7二茂铁环蕃（fcSe2N） 的合成1) 装好实验装置，将三口烧瓶抽真空抽，真空时，用酒精灯加热三口烧瓶，然后冲入氮气。反复3次。2) 取150 ml 乙醇，用无水硫酸镁干燥，抽滤。3) 在氮气的条件下，加入处理过的乙醇。抽真空，充氮气。反复2次。4) 称取fcSe3 (0.4268g 1mmol )，加入烧瓶中，搅拌均匀。5) 称取NaBH4 (0.3069g 8mmol) ，在冰浴搅拌的同时加入到烧瓶中。此时溶液呈橘红色，有气泡产生，溶液变为橘黄色。冰浴10 min。6) 撤去冰浴，继续搅拌110 min。7) 称取N-苯基二溴乙基胺(0.3069g 1mmol），用5 ml 的THF 使其溶解。8) 将三口烧瓶的第三口换成橡皮塞，用注射器将N-苯基二溴乙基胺的THF 溶液注入烧瓶中，继续反应3h。旋干。9) 用干法加样的方法，将产物做柱层析，使用正己烷：二氯甲烷=(1:1)的混合溶液为流动相。10) 将第二层产物收集，旋干后为红色粉末。 11 南京工业大学本科毕业设计第三章 结果与讨论3.1 质谱与核磁表征以下为 N苯基二溴乙基胺 的1H 核磁共振1HNMR(CDCl3): 7.2(C6H5,H3+5,t,2H),6.79(C6H5,H4,t,H),6.67(C6H5,H2+6,d,2H),3.76(NCH2,t,4H),3.45(BrCH2, t, 4H)以下为 fcSe2N 的1H 核磁共振，质谱数据1HNMR(CDCl3): 7.26(C6H5,H3+5,t,2H), 6.82(C6H5,H2+6,d,2H)，6.76(C6H5,H4,t, H)，4.2（C5H4, m, 8H）,3.9(NCH2, s,4H),3.4(SeCH2, s, 4H) ES MS：490.17(M+1 +)3.2 单晶培养与结构解析取极少量的配体，用正己烷：二氯甲烷=2:1的混合溶液溶解，置于菌种瓶中，用膜封口，用针在膜上戳一个洞，放置挥发一周后，得到红色的正方形薄片晶体。晶体的测定和数据处理 X-射线衍射实验及数据处理：选取一定尺寸的单晶，用胶安装在玻璃纤维毛上。以Enraf-Noniu 公司生产的CAD4 型四圆衍射仪作为衍射仪，用石墨单色器单色化的MoK 射线 (=0.71073 )，使用/2扫描方式和SADABS 程序，在室温20 时收集一定 范围的衍射数据。运用SHELXL-97 程序直接解出晶体的结构，并通过SHELXL-1997 全矩阵最小二乘法 (on F2) 对数据进行修正，对全部非氢原子进行了各向异性修正，所有的氢原子都是理论加氢，全矩阵最小二乘法对所有的因子、位置和热参数进行修正。 晶体数据的收集fcSe2N的晶体数据及各参数列于表1，部分键长和键角列于表2。图1和图2分别为其单分子结构图和晶胞堆积图。图1 fcSe2N的单分子结构图 图2 fcSe2N的晶胞堆积图表1 化合物fc2Se2N的晶体数据Empirical formula C20H21FeNSe2Formula weight 489.15T(K)296(2)Wavelength()0.71073Crystal systemOrthorhombicSpace groupIbcaa()9.5474(18)b()9.5958(18)c()78.590(15)()90.00()90.00()90.00Volume(3)7200(2)Z16Dc(Mg m-3)1.805Absorption coefficient(mm-1)4.883F(000)3872Crystal size(mm)0.200.160.14 range for data collection()1.04 to 25.00Index ranges-11h11, -11k11, -93l93Reflections collected22952Independent reflectionsRint3170Observed reflectionsI2(I)2518Data/restraints/parameters3170/0/221Goodness-of-fit on F21.168Final R indicesI2(I)R1=0.0614, wR=0.1508R indices(all data)R1=0.0762, wR=0.1580Largest diff. peak and hole(e-3)表2 化合物fc2Se2N的部分键长和键角Bond lengthsSe1 - C51.909Se1A - C5A1.909Se1 - C61.951Se1A - C6A1.951Fe C52.096Fe C5A2.096N1 - C71.456N1 C7A1.456N1 C81.366Bond anglesC5 Se1 C6100.09C5A Se1 C6A100.09C7 N1 C7A116.48C7 N1 C8121.76Torsion anglesSe1 - C6 - C7 N168.23Se1A - C6A - C7A N168.23C6 C7 N1 C886.82C6A C7A N1 C886.82C5 Se1 C6 C768.22C5ASe1AC6AC7A91.83晶体结构的描述与讨论fcSe2N的单晶结构显示属于正交晶系，为Ibca空间群。从它的分子结构图可以看出，它的Se原子指向环外，使得整个分子为exo-构型。fcSe2N上二茂铁的两个茂环上的二面角为8.54，较fcSe2S（2.58）, fcSe3（2.79）, fcSe2Te（3.397）相比要大的多，因为它的环相对要小一些。fcSe2N的Fe-C的键长在2.034-2.096之间，环张力不大。fcSe2N分子中sp2-C-Se键长（Se1-C5,1.909, Se1A-C5A,1.909 ）与课题组其他二茂铁硒杂分子，如fcSe2S, fcSe3, fcSe2Te分子中sp2-C-Se的键长相近。fcSe2N中分子内SeSe之间的最短距离为5.211 ，较上述三个分子要长。SeN之间的最短距离为3.434 ，较短，可以认为是Se与N之间只有2个C原子相连造成。fcSe2N采取“倾斜”构造，其中C5X1X2C5A的扭转角为49.97（X1，X2为二茂铁上的两个茂环的中心）。 17 南京工业大学本科毕业设计第四章 结论本文设计并成功合成了两种硒杂二茂铁环蕃分子。本文具体结论如下：1. 以二茂铁为起始原料，经过锂化，硒氧化制得1, 2, 3- 三硒杂3二茂铁环蕃，再与N-苯基二溴乙基胺反应，值得目标产物N-苯基-1,7-二硒杂-4-氮杂7二茂铁环蕃（fcSe2N）。2. 所得到的产物经过质谱、核磁共振、X-射线衍射等方法分析，证明所合成的化合物的结构与预期结构相符。 19 南京工业大学本科毕业设计参考文献1 崔小明. 化学工业与工程技术, 2000, 21, 6.2 袁耀峰, 叶素明, 张蕴文等. 具有生物(理) 活性的二茂铁衍生物J.化学通报, 1995, 5, 44-53.3 林翠华, 吴斌杰. 金属茂配合合物的研究与应用J.潍坊学院学报, 2010, 10, 95-99.4 郭鸿旭, 邹雪珍, 黄尊行. 应用前景广阔的二茂铁及其衍生物J.福州大学学报(自然科学版), 2002, 30(5), 597-603.5 韩前伟, 朱晓晴, 胡旭波等. 二茂铁类环肽的合成与分子识别研究J.高等学校化学学报, 2002, 23(11), 2076.6 徐春, 蔡宏, 何品刚等. 二茂铁标记DNA电化学探针的研制及性质研究J. 高等学校化学学报, 2001, 22(9), 492.7 BACKTG. Organoselenium chemistry-practical approach M. Oxford: Oxford University Press, 1999.8 许新华, 刘新友, 方大为. 硒插入CspZn键及其生成物与二芳基碘盐反应合成芳基炔硒醚J. 湖南大学学报(自然科学版), 2008, 35(2)9 许新华, 黄宪. Cp2Ti2/B