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年度器械自查报告.doc

上传人:精**** 文档编号:2976234 上传时间:2024-06-12 格式:DOC 页数:4 大小:46.04KB
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资源描述

1、湖南省医疗器械经营企业质量管理制度自查报告(参考格式)报告年份:2015 年度企业名称湖南科瑞鸿泰医药有限公司津市分公司所属市州常德津市经营许可证号湘常食药监械经营许可20150064号企业管理类别自查报告:一、企业基本情况及报告期内经营活动的基本情况我公司成立于2010年5月24日,湖南省食品药品监督管理局发给医疗器械经营企业许可证许可证号:湘09005(换),有效期至2018年7月25日,被批准的注册地址和仓库地址:津市市九澧广场西北角;法定代表人:胡晓春,企业负责人:贺杰,质量负责人:王红霞;经营范围:类医疗器械(不含类6840体外诊断试剂),类:6815注射穿刺器械、6866医用高分子

2、材料及制品。按照新的湖南省医疗器械经营企业检查验收标准申请变更和延续类医疗器械经营许可证的要求,2015年6月15日我公司注册地址和仓库地址变更为:津市市经济开发区津市大道16号,法定代表人变更为张强,质量负责人变更为戴永红。经营范围为:类医疗器械:6815注射穿刺器械,6866医用高分子材料及制品。公司现有32人,办公场所的面积为756平方米,仓库面积为490平方米。公司全年的医疗器械收入为200万元。公司在经营过程中,严格按照医疗器械经营质量管理规范的要求执行,没有擅自变更仓库和经营地址,不存在“从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械”的情况。二、职责与制度的执行情况(医疗器械经营质量规

3、范第五条至第九条)我公司总经理贺杰大学专科学历,医疗器械部经理贺霞大专学历。两人都了解国家对医疗器械监督管理的法规、规章及规范性文件。总经理贺杰,医疗器械部经理贺霞没有兼任质量管理机构负责人或专职质量管理员。我公司制定了涵盖医疗器械经营全过程所规定的质量管理制度,经营过程中根据经营范围和规模建立了质量记录(购进记录、供应商档案、品种档案、客户档案、销售记录、客户投诉记录)。三、人员与培训的执行情况(医疗器械经营质量规范第十条至第十五条) 公司根据经营范围产品配置了相关专业人员,质量负责人、质量管理部经理均为执业药师,从事经营质量管理近二十年,对各个岗位人员进行了与职责和工作内容相关的岗前培训和

4、继续教育,并通过考核合格,培训建立了质量记录。每个员工每年进行一次健康检查,并建立了健康档案。四、设施与设备的执行情况(医疗器械经营质量规范第十六条至第三十一条) 公司医疗器械库是严格按照医疗器械经营质量规范的要求,对库房是行了分合格品区(绿色)、不合格品区(红色)、待验区(黄色)、待运区(黄色)。仓库安装了中央空调,能保证所经营医疗器械说明书或标签标示要求的储存条件,配备了24小时监测库房温湿度的智能温控系统。进销存使用汇达医药软件系统,保证公司经营的产品可追溯性。公司目前有冷库2座,冷藏保温箱1个,都进行了使用前验证,形成有验证控制文件。能保证需要冷藏储存运输的医疗器械。五、采购、收货与验

5、收的执行情况(医疗器械经营质量规范第三十二条至第四十条)公司经营过程对医疗器械的供应商在采购前进行资质的审核,收取所购入的医疗器械的合法性并加盖供货商鲜章的相关证明文件的复印件。购进时,公司与供应商签署采购合同和质量保证协议,依据来货清单2、企业是否与供货者签署采购合同或者协议,与供货者约定质量责任和售后服务责任。3、企业在采购医疗器械时,是否建立采购记录。六、入库、贮存与检查的执行情况(医疗器械经营质量规范第四十一条至第四十六条)1、企业是否建立入库记录。2、企业是否根据库房条件、外部环境、医疗器械有效期要求等对医疗器械进行定期检查,建立检查记录。3、企业是否对库存医疗器械定期进行盘点,做到

6、账、货相符。七、销售、出库与运输的执行情况(医疗器械经营质量规范第四十七条至第五十五条)1、企业销售人员销售医疗器械,是否提供加盖本企业公章的授权书。授权书是否载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码。2、企业是否建立销售记录。3、企业对医疗器械出库是否复核并建立记录。八、售后服务、不良事件、产品召回、抽验、行政处罚、奖励等执行情况。(医疗器械经营质量规范第五十六条至第六十四条)1、企业是否按照采购合同与供货者约定质量责任和售后服务责任,保证医疗器械售后的安全使用。2、企业是否配备专职或者兼职人员,按照国家有关规定承担医疗器械不良事件监测和报告工作;年内是否有上报不良事件数据。

7、3、企业是否建立医疗医疗器械产品召回管理制度;年内是否有经营产品召回,并建立医疗器械召回记录。4、企业年内是否受到过行政处罚;是否受到各种表彰或奖励。5、产品是否抽验,抽验结果如何。九、 企业的基本信息(包括自查报告)是否及时上传至“湖南省医疗器械监管电子系统”。 企业的基本信息和年度自查报告能及时上传至“湖南省医疗器械电子系统。”十、其他需要说明的问题:十一、 企业对质量体系自查报告真实性承诺本企业按照医疗器械监督管理条例等法规,以及医疗器械经营质量管理规范进行自查,确保经营质量管理制度有效运行。所报告的内容真实有效,并愿承担一切法律责任。 法定代表人:张强 企业盖章:湖南科瑞鸿泰医药有限公司津市分公司 年 月 日

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