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转抗虫基因107杨对根际和内源细菌群落的影响.pdf

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资源描述

1、/转抗虫基因 杨对根际和内源细菌群落的影响路文然 任亚超 赵津 王进茂 郭甫鑫 张军(河北农业大学 林学院 河北 保定 河北省林木种质资源与森林保护重点实验室 河北 保定)摘要:为研究转抗虫基因对根际和内源细菌群落的影响 以转抗虫基因 杨田间对比试验林为对象 采用高通量测序技术对转基因株系和对照株系根际土壤细菌、树干韧皮部和根系内生细菌群落结构组成及多样性进行对比分析 结果显示:()土壤样品中有效序列平均在 以上 杨树组织有效序列平均在 以上()转基因株系细菌物种组成与对照株系的极其相似 酸杆菌门与变形菌门为转基因和非转基因株系根际土壤的优势菌门 占比分别为 和 蓝藻菌门和变形菌门为转基因和非

2、转基因株系韧皮部的优势菌门 所占的比率分别为 和 变形菌门为转基因和非转基因株系根部的优势菌门 所占的比率分别为 和 ()转基因和非转基因株系在细菌群落的丰富度和多样性上均没有表现出明显的差异 但不同部位之间差异显著 结果表明:转基因 杨没有对根际土壤和内生细菌造成显著影响 明确了转抗虫基因 杨不同部位细菌群落特征 为转抗虫基因 杨的生物安全评价提供了有益的参考关键词:转抗虫基因 杨 高通量测序 细菌群落 丰富度 多样性中图分类号:文献标识码:文章编号:()():第 卷 期 年 月 西 部 林 业 科 学 收稿日期:基金项目:农业生物育种重大项目()国家林业和草原局科技发展中心项目()河北农业

3、大学引进人才科研专项()第一作者简介:路文然()女 硕士研究生 主要从事林木遗传育种研究:通信作者简介:张军()男 博士 副教授 主要从事林木遗传育种研究:转基因林木种植后对土壤微生物的影响是全面系统研究转基因林木对森林生态系统服务功能不可或缺的内容 等认为在植物体内复杂的微生物群落中 存在着一些相互作用的菌群 这些菌群之间紧密联系 协同参与多种重要的代谢过程 因此 通过分析内生菌相对丰度上的相关性能够了解微生物之间复杂的互作关系 有利于发掘潜在的功能菌群 可更有效地在农业生产中利用微生物资源 综合国内外的研究现状 转基因植物是否会对土壤微生物造成影响尚无定论 金凌波等研究表明 磷高效转基因大

4、豆()的种植不会对根际土壤可培养微生物产生明显影响 在巴西种植的转 抗虫基因玉米()与非转基因玉米相比 氨氧化细菌和古细菌群落的丰富度差异明显 不过研究表明土壤微生物群落结构主要受土壤类型和季节的影响 而受植物基因型的影响较小 等也认为作物生育期、土壤理化性质和土壤类型等是影响根际微生物结构的主要因素 在转基因杨树()方面 李霞等对转 基因欧洲黑杨()、张雁等对转 基因南林 杨、马晓星等对转 基因杨树、吕秀华等的研究结果中 均未发现转基因杨树对土壤微生物有负面影响杨树不仅具有生长速度快、轮伐期短、生命力强、用途广泛等特点 还具有净化空气、涵养水源、保持水土、防风固沙等生态作用 杨树已成为解决我

5、国木材供应的重要用材树种 为国家经济建设提供了大量木材 发挥了巨大的经济效益、生态效益和社会效益 土壤被称为世界上最重要的能源之一 土壤生态系统与功能直接关系到整个生态系统健康 在转基因植物的生长周期中 外源基因表达产物主要通过植株残体和根系分泌物进入土壤 根系生长与土壤接触伴随整个转基因植物生长周期 美国()将转基因植物对土壤生态系统影响列为风险评价的重要组成部分 因此 转基因产品释放的生态风险之一就是对土壤生态系统影响的评估 此外植物内生菌与其宿主在长期进化过程中形成一种共生或互生的关系 对植物的生长发育、病虫害防治、植物抗性、生物修复等方面都有积极的作用能显著提高植物的产量和高度 大量研

6、究表明植物内生菌在植物生长发育过程起重要作用杨树不同生态位内生菌菌群组成和形成机制尚不清楚 基因转化可能导致受体植物自身一些代谢物的非预期变异而影响体内环境 进而影响植物内生微生物定植 在微生物群落的研究方法中 高通量测序技术克服了平板培养、变性梯度凝胶电泳技术等方法的不足 测序速度快、覆盖度高 能够全面解析复杂的微生物群落 相对分子量大小适中 突变率小 基于 的高通量测序技术已被广泛应用于微生物系统进化、分类及多样性研究中 杨是由中国林科院张绮纹研究员等从我国 年引自意大利的“美洲黑杨 欧洲黑杨”()无性系中选育而成 其材性良好 干型优美 树冠窄 侧枝细 叶满冠 抗病虫 抗风折 是重要的林业

7、资源 在林业生产中具有重要的地位 本研究利用 测序技术 对 生未转基因 杨、转 和 基因 杨高抗株系 和 树干韧皮部、根系及根际土壤进行 区测序 解析 杨根际土壤、根部、韧皮部细菌群组成与结构差异 获得全面的微生物信息 探讨转基因杨树对根际土壤及内源细菌群落可能造成的影响 以期为转基因林木产业化的自然生态风险评估提供参考 材料与方法 样品采集于 年 月进行样品的采集 选定 个转基因株系、和对照株系()为样本 每个小区选定 株 次重复 同时在树高 处采集树干韧皮部样品 用灭菌手术刀轻轻刮开树皮表面 切取厚 大小的韧皮部装入 第 期 路文然等:转抗虫基因 杨对根际和内源细菌群落的影响无菌塑封袋中

8、置 冰箱中保存备用 于采集韧皮部的同一株系 沿树基部从东、西、南、北 个方向挖掘深度约 防止挖断主根 待根系暴露后用无菌剪刀剪取须根 将根系周围大块土壤轻轻抖落后将根系及根系附带土壤装入无菌密封袋中 所有采集好的样品置于干冰环境中带回实验室备用 样品信息见表 表 样品及编号.样品来源编号根部韧皮部根际土 样品处理根际土样品:使用灭菌的细软毛刷 轻轻刷掉根系表面的土壤 去除土壤表面毛根并通过 灭菌滤筛 将过筛后的土壤置于 试管中 根系样品:用无菌水清洗根系表面土 次 将洗净的根系放于 中 使用超声波在 超声 重复 次 用无菌吸水纸吸干根系表面水分后 用无菌手术刀将样品分成 片段装入无菌塑封袋 韧

9、皮部样品:根据研究选取 新鲜植物组织 用无菌水冲洗 遍 后置于无菌塑封袋中 采集韧皮部样品组织放于 离心管中并置于液氮中保存 干冰条件运输 以上所有处理好的样品置于 保存 测序 为原核生物的核糖体特征编码序列常用于细菌以及古细菌的物种分类以及进化关系研究 从样本中提取基因组 后 用带有 的特异引物扩增 的保守区 引物序列信息见表 表 引物序列信息.类型测序区域引物名称引物序列产物长度/细菌 细菌 细菌 细菌 古菌 对 扩增产物切胶回收 采用 荧光计进行定量 将纯化的扩增产物进行等量混 合 与 测 序 接 头 连 接 构 建 测 序 文 库 上机测序 通过测序得到 之后 过滤低质量 然后进行组装

10、和过滤 以保证利用最有效数据聚类 依次进行物种注释、多样性分析、多样性分析 在有效分组的情况下进行组间差异比较及差异检验 结果与分析 聚类分析及稀释性曲线聚类分析及稀释曲线又称 即分类操作单元 根据不同的相似度水平 对所有序列进行 划分 通常来说 如果有效序列大于 即定义为一个 每个 对应一种代表序列使用()软件中的 对序列()在 的相似度水平下进行类聚、获得 并基于细菌和真菌分类学数据库对 进行分类学注释 方差分析结果显示(图)不同部位之间转基因、株系与对照株系之间有显著差异 相同部位之间只有转基因 株系与对照株系之间有显著差异稀释性曲线是利用已测得序列中已知的 的相对比例 来计算抽取 个(

11、小于测得 序列总数)时的 多样性指数期望值 然后根据西 部 林 业 科 学 年一组 值与其相对应的 多样性指数期望值做出曲线 稀释性曲线用于评估序列数量是否足以覆盖所有类群 并间接反映样品中物种的丰富程度 当曲线趋向平坦时 说明测序数量渐进合理 反之则需要增加测序数据 如图 所示:每条曲线代表一个样品 用不同颜色标记 个样品的稀释性曲线随着测序量的增加 所能得到的稀释性曲线逐渐趋于饱和 表明取样基本合理图 转基因 杨与对照杨的 数量柱状图 图 转基因 杨与对照杨微生物群落多样性的稀释性曲线 物种注释及相对丰度根据不同层级分类水平上不同样品的物种组成情况 用堆叠图的形式 直观展示不同样品在各个分

12、类层级水平上的物种丰度的变化情况 无法注释到该水平的 则被归类到 类别 由图 可知 各样品的优势细菌群落相同 主要分布于以下 个门:变形菌门()、蓝藻菌门()、酸杆菌门()、拟杆菌门()、放线菌门()、泉古菌门()、绿弯菌门()、浮霉菌门()、髌骨细菌门()和疣微菌门()个门类细菌在所有细菌中所占百分比达 其中变形菌门为根部样品中的优势菌门 占比 第 期 路文然等:转抗虫基因 杨对根际和内源细菌群落的影响 酸杆菌门和变形菌门为根际土壤样品中的优势菌门 占比 蓝藻菌门和变形菌门为韧皮部样品中的优势菌门 占 整 体 上 看 转 基 因 株 系、菌类组成与对照株系 极其相似 但各类细菌的数量存在差异

13、 对照的根部变形菌门细菌数量高于转基因株系 对照和转基因株系蓝藻细菌数量无明显差异 转基因株系根部放线菌门细菌数量高于对照株系 转基因株系根际土各类细菌数量与对照基本无差异图 微生物物种组成及分布(门水平)()微生物数目或种类发生变化 通常会导致样本性质发生改变 为了观测不同环境中物种的变化情况 可以对物种在不同环境下的丰度进行聚类分析 物种丰度作为观测微生物指标的重要变量 可以通过绘制微生物物种丰度聚类热图来观察不同样本的分布情况 对 株系和转基因 和 株系的不同样品物种丰度的聚类分析(图)可以看出 个样品中物种丰度较高的细菌有 个门不同株系的根际土样本形成一个分支 韧皮内微生物和根内微生物

14、形成一个分支 但是根内微生物又独立形成一个分支 表明大部分根内微生物、韧皮内微生物和根际土微生物分别聚类到一起 其中只有 没有与其它韧皮内微生物聚类到一起 而与根内微生物聚在一起 说明除 外 其余不同株系的相同部位微生物物种丰度差异不显著 梭杆菌门()、厚壁菌门()、蓝藻门()、栖热菌门()、拟杆菌门()在韧皮部丰度最高 而放线菌门()在根内丰度最高 其余细菌在根际土内丰度最高 聚类结果表明转基因 杨对微生物物种丰度没有影响图 样品门水平的微生物物种相对丰度 西 部 林 业 科 学 年 扩增子多样性分析 多样性是指微生物在特定生物环境或者生态系统内物种数目的多样性情况 主要利用不同生境内微生物

15、种类与分布两个参数来计算 其中超 指数()、基于丰度的覆盖估计指数(简称)、香农指数()、辛普森指数()是常用的 多样性指数、指数主要反应样本的物种丰富度信息 数值越大 多样性越高、综合体现物种的丰富度和均匀度 数值越大 多样性越高 如表 所示 转基因株系 和 在韧皮内、根内和根际土内 微生物在香农指数上与对照株系不存在差异 转基因株系 和 在韧皮内和根际土内 微生物在辛普森指数上与对照株系不存在差异 只有在根内存在差异 对照株系韧皮部和根部微生物的香农指数和辛普森指数低于转基因株系 说明对照株系韧皮部内和根内微生物丰富度和均匀度较低 其他指数无显著差异 总体而言 韧皮内生菌群落中物种的数量最

16、低 而根际土和根内样品群落中的物种数量较高 根际土样品中细菌群落表现出最高的物种多样性表 各样品 多样性指数.样品编号 指数 指数 指数 指数 注:小写字母为 检验结果 同一列不同字母表示在 水平存在显著差异 等级丰度曲线分析将样品中的 按相对丰度(或者包含的序列数目)由大到小排序得到对应的排序编号 再以 的排序编号为横坐标 中的相对丰度(也可用该等级 中序列数的相对百分含量)为纵坐标 将这些点用折线连接 即绘制得到等级丰度曲线()该曲线可直观地反映样品中包含的分类丰富度和均匀度 即在水平方向分类的丰度由曲线的宽度来反映 分类的丰富度越高 曲线在横轴上的跨度越大 在垂直方向曲线的平滑程度 反映

17、了样品中分类的均匀程度 曲线越平缓 物种分布越均匀 由图 可以看出 韧皮内微生物在水平方向主要分布 之间 根内微生物在水平方向分布在 之间 根际土微生物主要分布在 根际土微生物在横轴上的跨度最大 丰富度最高且在垂直方向上最平缓 说明物种分布均匀程度最高 对照组韧皮内微生物在垂直方向最陡 物种分布均匀度最低 说明在 个不同采样部位之间 微生物群落的丰富度和均匀度存在一定的差异和规律 但是在转基因株系和对照株系中没有明显的差异 生境间的多样性分析通过主坐标分析()来研究不同样品间微生物群落的相似性该方法通过一种不受约束的降维方法找到主坐标与样本间的距离 从而判断群落相似性 结果如图 所示 主坐标

18、坐标轴的解释度为 坐标轴的解释度为 两个主坐标轴的总解释度达到 说明 聚类图可以很好地反映出细菌多样性差异 韧皮部、根际土和根内样本间并未出现聚类现象 说明样品具有良好的重复性 从 维度上看 韧皮部可以与根、根际土更好地分离出来 说明根内和根际土壤微生物群落组成更相似 与韧皮部微生物群落组成差异较大 第 期 路文然等:转抗虫基因 杨对根际和内源细菌群落的影响图 样品微生物群落多样性等级丰度曲线 图 微生物分类群落 分析 非加权配对平均法的聚类分析非加权配对平均法分析()是一种常用的聚类分析方法 基于 多样性分析得到的 种距离矩阵 通过 语言的 包对样品进行 分类树分类 以判断各样品间物种组成的

19、相似性 图 是基于 计算方法得到的样品层次聚类树 其中越相似的样本将拥有越短的共同分支由图 可知 根内、韧皮部微生物样品优先形成一个分支 根际土微生物样品单独聚类在一起 根内、韧皮部微生物再分别聚类到一起 即相同采样部位间微生物物种组成差异不显著 韧皮部微生物分支最短 物种相似度最高 其次为根际土微生物 根部物种组成分支最长 相似性最低 说明韧皮部和根际土物种组成相似度要略高于根部内微生物物种组成图 样品微生物 聚类分析 指示物种分析指示物种()是指对分组等特征有指示作用的物种 指示物种的分析方法很多 比如韦恩图 统计检验 等 此外 还有不依赖检验的随机森林模型、计算等方法 韦恩图分析利用韦恩

20、()图可以展示样品之间共有、特有 数目 直观地表现出样品间 的重合情况 结合 所代表的物种 可以找出不同环境中西 部 林 业 科 学 年的核心微生物 对 种不同部位样品的微生物进行韦恩图分析 根据不同组分间 与物种丰度比值的分析 明确样品间共同存在或者特有的微生物数量及种类 结果如图 所示图 样本细菌 物种韦恩图(门水平)()个株系间韧皮部内微生物共有的物种数为 个 独有物种 个 独有物种 个 根内共有的物种数为 个 对照组独有 个 独有 个 独有 个 根际土共有 个物种 只有 独有 个物种 为螺旋毛虫()转基因 杨、株系和对照杨共有微生物物种数均占总数的 以上 个部位独有的物种数量所占比例的

21、总数均没超过 表明 个部位 样品中的微生物种类差异较小 上述分析可以看出转基因杨树和非转基因杨树样品中的微生物种类差异较小 富集三元图分析当对照组有 个分组时 基于 检验的差异分析结果 以三元图(语言 包)展示各分组显著富集()的物种数量 物种的相对丰度等信息 三元图用于展示 个组间物种差异检验结果 通过不同颜色表示物种所富集到的分组直观展示每个分组中组间显著差异的物种 如图 所示 通过三元相关图(目水平)分析得知 个株系的韧皮内微生物显著富集的物种只有 个目 放线菌目()集中富集在转基因株系 中 个株系的根内微生物显著富集的物种有 个类群 均集中富集在转基因株系中 蓝藻门()、酸杆菌目()和

22、多囊菌目()显著富集在 株系中 黄单胞菌目()显著富集在 株系中 个株系的根际土微生物显著富集的物种共 个目 只有巴氏杆菌科()和热土厌氧棒菌()显著富集在对照株系中 总体而言 相同株系不同部位间细菌群落组成和丰度在根和韧皮内差异较小 而与韧皮部群落组成差异较大 其中根际土微生物最丰富图 微生物群落富集三元图 讨论与结论 讨论许多研究表明 变形菌门一般为各土壤样品中的优势菌门 在土壤中变形菌门、浮霉菌门、拟杆菌、厚壁菌门、放线菌、酸杆菌门、蓝藻菌门、绿弯菌门等是较为常见的菌门 一般在林地土壤中可占总比例的 以上 这与本研究的结果一致转基因株系与非转基因株系在菌类物种组成门水平下没有明显差异 而

23、相同株系不同部位样品之间的物种组成存在一定的差异 影响植物体内微生物种类和数量变化的因素有多种 首先是植物生长环境的稳定性和复杂性 有研究认为根际生境由于可提供大量的内在碳源 如糖类、氨基酸、有机酸等因而成为更加复杂的微生物栖息地 受到外界环境影响也就更大了 有研究揭示植物基因型是根际菌群落形成的一个重要决定性因素 大量的研究证明土壤类型、种植年限和田地的异质性等因素要比外源基因插入植物会更多地干扰根相关微生物群落的组成 其次是植物自身的生长需要 内 第 期 路文然等:转抗虫基因 杨对根际和内源细菌群落的影响生菌普遍存在于高等植物中 植物内生菌可以刺激植物生长或提高宿主植物的自然抗性 本研究中

24、转基因株系与对照间微生物存在少量差异物种通过统计分析 仅有个别菌种显著富集 且富集物种丰度极低 不同种类的植物 甚至是生长在相同环境的同种类植物都会具有独特的内 生 菌 类型 多种因素共同影响着植物体内微生物群落的组成本研究中转抗虫基因 杨的根系与韧皮部内生细菌 指数和 指数差异相对较小在物种均匀度方面也没有表现出明显差异 指数分析说明了转基因株系和非转基因株系差异不大 不同部位之间差异较显著 指数在根际土壤、根部和韧皮部之间都没有显著差异 物种分布均匀 多样性高 转基因株系和非转基因株系之间也没有显著差异 结论对转基因 杨、株系和对照株系的不同部位(韧皮部、根、根际土)的微生物群落进行高通量

25、测序分析可知 在根际土壤、根部和韧皮部转基因株系和对照之间的细菌群落组成没有表现出明显差异 不同部位之间差异显著 韧皮部和根部的细菌群落组成相似度极高 二者与根际土壤的细菌群落组成差异较大 根际土壤和韧皮部细菌的丰富度高于根部 多样性指数分析发现转抗虫基因杨内生细菌种类丰富 没有对韧皮、根、根际土中的微生物群落多样性产生影响 综上所述说明转基因杨树未对自身和土壤中的细菌群落产生显著的影响 研究结果为转基因杨树的生态安全性评价提供了参考 同时也为转基因杨树环境释放后的自然生态系统风险评估提供了更加系统的认识 对其生物安全性全面、系统的研究有待进一步深入参考文献:卢宝慧高成林赵玥等.运用高通量测序

26、技术分析人参不同栽培模式根际土壤微生物多样性.东北林业大学学报():.陈嘉慧钱叶侯怡铃等.不同年龄段银杏树根系土壤微生物群落功能多样性分析.生物加工过程():.?.:.贾丹王琪瑶肖宇飞等.天然东北红豆杉林土壤细菌多样性研究.森林工程():.金凌波周峰姚涓等.磷高效转基因大豆对根际微生物群落的影响.生态学报():.():.:.():.李霞薛泉宏樊军锋等.一年生转 基因欧洲黑杨对土壤微生物的影响.西北林学院学报():.张雁郭同斌潘惠新等.转 基因南林 杨抗虫性及对土壤微生物影响分析.林业科学研究():.马晓星孙伟博魏辉等.转 基因杨树田间试验及生物安全性分析.分子植物育种():.吕秀华.转基因银中

27、杨对根际土壤微生物的影响.基因组学与应用生物学():.张忠辉王文涛包广道等.我国杨树抗旱性研究进展.吉林林业科技():.():.:.()().:.:.赵龙飞.我国大豆根瘤内生菌资源多样性研究.广东农业科学():.西 部 林 业 科 学 年.():.:.():.():.():.():.秦特夫.“杨”心材、边材木质素的红外光谱、质子和碳 核磁共振波谱特征研究.林业科学研究():.胥丽娜.杨树内生细菌的分离、多样性分析及解淀粉芽孢杆菌 的抑菌活性研究.泰安:山东农业大学.:.:.:.():.:.():.():.():.():.():.():.():.:.():.():.(责任编辑:李甜江)上接第 页

28、 潘彪罗真付陆步云等.长江滩地杨木纤维形态特征及径向变异.林业科技开发():.雷福娟马锦林王军锋等.粗壳澳洲坚果木材解剖性质的研究.广西林业科学():.成俊卿杨家驹刘鹏.中国木材志.北京:中国林业出版社.方红刘善辉.造纸纤维原料的评价.北京木材工业():.杨永强赵西平郭平平等.大果榆全树木材解剖特征及纤维形态的研究.西部林业科学():.韦鹏练赖钦昌刘衡等.广东琼楠木材物理力学性能研究.西南林业大学学报(自然科学)():.蔡绍祥黄燕萍李朱锋李延军.木材化学成分对细胞 壁 纵 向 黏 弹 性 的 影 响 .森 林 工 程 ():.(责任编辑:李甜江)第 期 路文然等:转抗虫基因 杨对根际和内源细菌群落的影响

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