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临床医学检验技术资格考试考点精要课件.ppt

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1、文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。n nRBCRBC稀释液(稀释液(HayemHayem液)中:硫酸钠用于提高相对比密防液)中:硫酸钠用于提高相对比密防止粘连,氯化高汞是防腐剂。止粘连,氯化高汞是防腐剂。2.HiCN2.HiCN法的缺点:法的缺点:KCNKCN有毒,有毒,HbCOHbCO转化慢,高白血球和转化慢,高白血球和高球蛋白易混浊。高球蛋白易混浊。3.3.试验后废液处理:应先用水稀释,再用次氯酸钠混匀敞试验后废液处理:应先用水稀释,再用次氯酸钠混匀敞开放置开放置15h15h使使CNCN氧化为氧化为N2N2和和CO2CO2,或水解成,或水解成CO

2、32CO32和和NH4NH4。4.4.遗传性球形红细胞增多症的小细胞中生理性中心淡染区遗传性球形红细胞增多症的小细胞中生理性中心淡染区消失。消失。碱性点彩红细胞多见于铅铋汞中毒,是铅中毒的筛选指标。碱性点彩红细胞多见于铅铋汞中毒,是铅中毒的筛选指标。卡波氏环是胞质中脂蛋白变性所致,常与染色体小体同在,卡波氏环是胞质中脂蛋白变性所致,常与染色体小体同在,见于巨幼红和铅中毒。见于巨幼红和铅中毒。5.LFR5.LFR、MFRMFR、HMRHMR分别是:低、中、高荧光率。分别是:低、中、高荧光率。6.6.良性肿瘤良性肿瘤ESRESR多正常,恶性肿瘤多正常,恶性肿瘤ESRESR多增加,低色素性多增加,低

3、色素性贫血,遗传性球形红细胞增多症,镰状贫血时贫血,遗传性球形红细胞增多症,镰状贫血时ESRESR减低。减低。7.7.杆状核超过杆状核超过5%5%或有幼稚细胞为或有幼稚细胞为“核左移核左移”,中性粒分,中性粒分叶叶5 5叶以上超叶以上超3%3%为为“核右移核右移”。8.8.钩虫病时嗜酸性粒细胞可达钩虫病时嗜酸性粒细胞可达90%90%以上,嗜酸性粒细胞白以上,嗜酸性粒细胞白血病时亦可,但以幼稚为主。血病时亦可,但以幼稚为主。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。n n9.9.嗜酸性粒细胞(嗜酸性粒细胞(EosEos)计数中乙醇或丙酮是保护)计数中乙醇或丙酮

4、是保护EosEos而破而破坏其它,伊红或石楠红是使坏其它,伊红或石楠红是使EosEos着色,着色,1h1h内计数。内计数。10.10.中性粒细胞毒性变化有:中毒颗粒,空泡,中性粒细胞毒性变化有:中毒颗粒,空泡,DohleDohle小体,小体,退行性变。退行性变。11.11.异形淋巴细胞多为异形淋巴细胞多为T T淋,分空泡,不规则,幼稚三型。淋,分空泡,不规则,幼稚三型。12.12.淋巴细胞有卫星核,即微核,是射线损伤后较为特殊的淋巴细胞有卫星核,即微核,是射线损伤后较为特殊的形态。形态。13.13.白血病时血小板白血病时血小板MPVMPV增高是骨髓恢复的第一征兆。增高是骨髓恢复的第一征兆。14

5、.ABO14.ABO遗传基因位于第遗传基因位于第9 9号染色体长臂三区四带号染色体长臂三区四带15.15.脑脊液中无血型物质脑脊液中无血型物质16.16.抗抗A A与抗与抗B B主要是主要是IgMIgM,O O型血中以型血中以IgGIgG为主。为主。17.17.新生儿不宜做反向定型。新生儿不宜做反向定型。18.18.新生儿溶血的直接实验依据:红细胞直接抗人球蛋白新生儿溶血的直接实验依据:红细胞直接抗人球蛋白(CoobmsCoobms)试验阳性。)试验阳性。19.HLA19.HLA分型的方法主要有:分型的方法主要有:1.1.淋巴细胞毒试验,淋巴细胞毒试验,类抗原用类抗原用T T或外周淋,或外周淋

6、,类抗原用类抗原用B B;2.2.混合淋巴细胞培养试验混合淋巴细胞培养试验 3.3.HLAHLA基因分析。基因分析。20.20.强直性脊椎炎有强直性脊椎炎有91%91%带有带有B27B27抗原而正常人只有抗原而正常人只有6%6%。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。n n21.21.血液保存液有:血液保存液有:1.ACD1.ACD(A A枸橼酸枸橼酸 C C枸橼酸三钠枸橼酸三钠 D D葡萄糖)葡萄糖)2.CPD2.CPD(C C枸橼酸三钠枸橼酸三钠 P P磷酸盐磷酸盐 D D葡萄糖腺嘌呤枸橼酸)。枸橼酸是防止葡葡萄糖腺嘌呤枸橼酸)。枸橼酸是防止葡萄糖在

7、消毒时焦化,腺嘌呤促进萄糖在消毒时焦化,腺嘌呤促进ATPATP合成延长红细胞寿命,磷酸盐提合成延长红细胞寿命,磷酸盐提高高pHpH。22.22.输粒细胞时用输粒细胞时用ABOABO和和RhRh血型相同的血液,一般血型相同的血液,一般BPCBPC小于小于20109/L20109/L时可输血。时可输血。23.23.糖尿病酮症:烂苹果味;泌尿系感染和膀胱癌:腐败臭味;苯丙糖尿病酮症:烂苹果味;泌尿系感染和膀胱癌:腐败臭味;苯丙酮尿症:老鼠尿味。酮尿症:老鼠尿味。24.24.尿液渗透浓度(尿液渗透浓度(OsmOsm)是检查尿中可渗透溶质各质点实际浓度的)是检查尿中可渗透溶质各质点实际浓度的一种指标,与

8、粒子大小及电荷无关,主要取决于小分子物质的浓度,一种指标,与粒子大小及电荷无关,主要取决于小分子物质的浓度,是评价肾浓缩功能的良好指标。是评价肾浓缩功能的良好指标。25.25.晨尿比密不过晨尿比密不过1.0181.018,或差值在,或差值在0.0010.0010.0020.002间,或恒定在间,或恒定在1.0101.010时时说明肾浓缩功能已完丧失。说明肾浓缩功能已完丧失。26.26.低血钾碱中毒尿酸性高,高血钾酸中毒呈碱性尿,变形杆菌感染低血钾碱中毒尿酸性高,高血钾酸中毒呈碱性尿,变形杆菌感染呈碱性,肾小管性酸中毒时尿呈碱性,肾小管性酸中毒时尿pHpH值不低于值不低于6 6。27.27.本周

9、氏蛋白多见于多发性骨髓瘤,尿肌红蛋白多见于骨骼肌严本周氏蛋白多见于多发性骨髓瘤,尿肌红蛋白多见于骨骼肌严重创伤、大面积心梗。重创伤、大面积心梗。28.28.选择性蛋白尿指数(选择性蛋白尿指数(SPISPI)即测定尿及血中)即测定尿及血中IgGIgG或白蛋白的比值来或白蛋白的比值来求得,大于求得,大于0.20.2为选择性差,小于为选择性差,小于0.10.1为选择性好,尿中白蛋白为选择性好,尿中白蛋白/球蛋白球蛋白大于大于5 5时为选择性蛋白尿。时为选择性蛋白尿。29.80%29.80%饱和硫酸铵可沉淀其它蛋白而不能沉淀肌红蛋白可用来鉴别。饱和硫酸铵可沉淀其它蛋白而不能沉淀肌红蛋白可用来鉴别。30

10、.30.管型的基质蛋白为管型的基质蛋白为Tamm-HorsfallTamm-Horsfall蛋白。蛋白。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。n n31.31.肾静脉血栓形成时红细胞管型可能是唯一的表现。肾静脉血栓形成时红细胞管型可能是唯一的表现。32.32.尿尿pHpH(甲基红或溴麝香草酚),尿比密(多聚电解质:(甲基红或溴麝香草酚),尿比密(多聚电解质:甲乙烯酸马来酐),尿蛋白(溴酚蓝),尿糖(色原:碘甲乙烯酸马来酐),尿蛋白(溴酚蓝),尿糖(色原:碘化钾,邻甲联苯胺),尿酮体(亚硝基铁氰化钠),尿胆化钾,邻甲联苯胺),尿酮体(亚硝基铁氰化钠),尿胆

11、红素(红素(2 2,4 4二氯苯胺重氮盐),尿胆原(二甲氨基甲醛)二氯苯胺重氮盐),尿胆原(二甲氨基甲醛)尿亚硝酸盐(对氨基苯砷酸和尿亚硝酸盐(对氨基苯砷酸和1,2,3,4-1,2,3,4-四羟基对苯喹啉四羟基对苯喹啉-3-3-酚)尿白细胞(吲哚酚酯)尿血红蛋白(过氧化氢茴香素酚)尿白细胞(吲哚酚酯)尿血红蛋白(过氧化氢茴香素或过氧化氢烯钴和色原)尿或过氧化氢烯钴和色原)尿Vit CVit C(中性红,缓冲剂,二氯(中性红,缓冲剂,二氯酚靛酚钠)。酚靛酚钠)。33.33.产后产后9 9天或人流天或人流2525天后天后HCGHCG恢复正常,产后恢复正常,产后4 4天、人流天、人流1313天后天后

12、HCGHCG应小于应小于10001000,男性尿中,男性尿中HCGHCG增高要考虑睾丸肿增高要考虑睾丸肿瘤。瘤。34.34.镜检粪便中脂肪小滴大于镜检粪便中脂肪小滴大于6 6个个/HP/HP视为脂肪排泄过多。视为脂肪排泄过多。35.35.正常粪便中正常粪便中G G球菌与球菌与G G杆菌比值约杆菌比值约1:101:10。36.36.隐孢子虫是隐孢子虫是AIDSAIDS和儿童腹泄重要病原,诊断要查到卵和儿童腹泄重要病原,诊断要查到卵囊。囊。37.37.正常空腹正常空腹12h12h后胃液残余量为后胃液残余量为50ml50ml。38.38.脑脊液抽取时:第脑脊液抽取时:第1 1管:作细菌学检查;第管:

13、作细菌学检查;第2 2管:作生管:作生化免疫学检查;第化免疫学检查;第3 3管:作细胞计数。管:作细胞计数。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。n n39.39.单纯疱疹脑炎时脑脊液中淋巴样细胞中可发现胞质内单纯疱疹脑炎时脑脊液中淋巴样细胞中可发现胞质内包涵体。包涵体。40.40.粒细胞淋巴细胞浆细胞同时存在是结核性脑膜炎的特粒细胞淋巴细胞浆细胞同时存在是结核性脑膜炎的特点。点。41.41.蛋白细胞分离现象(蛋白细胞分离现象(FroinFroin综合症)是蛛网膜下腔梗综合症)是蛛网膜下腔梗阻所致梗阻脑脊液的特征。阻所致梗阻脑脊液的特征。42.42.髓鞘

14、碱性蛋白(髓鞘碱性蛋白(MBPMBP)增高见于多发性硬化症。)增高见于多发性硬化症。43.43.神经性梅毒检查首选试验是密螺旋体荧光抗体吸收试神经性梅毒检查首选试验是密螺旋体荧光抗体吸收试验(验(FTA-ABCFTA-ABC)。)。44.44.浆膜积液常规及细胞学用浆膜积液常规及细胞学用EDTAEDTA抗凝,生化用肝素,一抗凝,生化用肝素,一管不加抗凝用于观察有无凝固。管不加抗凝用于观察有无凝固。45.45.漏出液以淋巴,间皮细胞为主;渗出液以中粒,淋巴,漏出液以淋巴,间皮细胞为主;渗出液以中粒,淋巴,嗜酸性为多。嗜酸性为多。46.46.如见到纤毛柱状上皮和尘细胞可确认为痰液标本。如见到纤毛柱

15、状上皮和尘细胞可确认为痰液标本。47.47.夏科夏科-雷登结晶常与雷登结晶常与EosEos、库施曼螺旋体共存,见于支、库施曼螺旋体共存,见于支气管哮喘和肺吸虫病。气管哮喘和肺吸虫病。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。【临床血液学检验】【临床血液学检验】n n1.1.原粒胞质少,透明天蓝色,无颗粒,早幼胞质多含紫红原粒胞质少,透明天蓝色,无颗粒,早幼胞质多含紫红色非特异性的天青胺蓝颗粒。原红边际有钝状或瘤状突起,色非特异性的天青胺蓝颗粒。原红边际有钝状或瘤状突起,有核周淡染区,网织红内含嗜碱性物质,单核进入组织内有核周淡染区,网织红内含嗜碱性物质,单核

16、进入组织内形成巨噬细胞。正常骨髓片中原巨核为形成巨噬细胞。正常骨髓片中原巨核为0 0,一张血片中可,一张血片中可见巨核细胞为见巨核细胞为7 73535个。个。2.2.正常过氧化物酶染色原粒阴性,嗜碱阴性,嗜酸阳性最正常过氧化物酶染色原粒阴性,嗜碱阴性,嗜酸阳性最强,单核只有幼单和单核呈弱阳性反应,其它除吞噬细胞强,单核只有幼单和单核呈弱阳性反应,其它除吞噬细胞有阳性外都是阴性反应,异常时急粒原粒阳性。有阳性外都是阴性反应,异常时急粒原粒阳性。3.3.过碘酸雪夫氏反应:巨核和血小板为红色斑块,霍过碘酸雪夫氏反应:巨核和血小板为红色斑块,霍奇金奇金/,戈谢,尼曼,戈谢,尼曼-匹克:匹克:/且空泡中

17、心为阴且空泡中心为阴性反应,腺癌。性反应,腺癌。4.4.碱性磷酸酶染色除成熟中性粒和巨噬外其它都是阴性,碱性磷酸酶染色除成熟中性粒和巨噬外其它都是阴性,积分值(积分值(NAPNAP)指)指100100个中性粒中阳性比例,参考以一个个中性粒中阳性比例,参考以一个加号为基准,参考值是加号为基准,参考值是7 75151。慢粒的。慢粒的NAPNAP积分值常为零,积分值常为零,类白血病时类白血病时NAPNAP显著升高。酸性磷酸酶染色:戈谢氏,显著升高。酸性磷酸酶染色:戈谢氏,尼曼尼曼-匹克,多毛细胞白血病匹克,多毛细胞白血病+。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除

18、。n n5.5.铁染色可作为诊断缺铁贫和指导铁剂的临床,铁粒幼贫铁染色可作为诊断缺铁贫和指导铁剂的临床,铁粒幼贫血时多有环铁粒红细胞,其中难治性贫血占血时多有环铁粒红细胞,其中难治性贫血占15%15%以上。以上。6.2p356.2p35表示表示2 2号染色体短臂号染色体短臂3 3区区5 5带,人类染色体在有丝分带,人类染色体在有丝分裂中期基本特征最典型清晰。裂中期基本特征最典型清晰。7.7.核型:指用显微摄影的方法得到的单个细胞中所有染色核型:指用显微摄影的方法得到的单个细胞中所有染色体的形态特点和数目,它代表该个体的一切细胞的染色体体的形态特点和数目,它代表该个体的一切细胞的染色体组成。其核

19、型中符号代表的意义:组成。其核型中符号代表的意义:t t:易位,:易位,invinv:倒位,:倒位,isoiso:等臂染色体,:等臂染色体,insins:插入,:丢失,:插入,:丢失,+:增加,:增加,p p:短臂,短臂,q q:长臂,接下第一括号内是累及染色体的号数,:长臂,接下第一括号内是累及染色体的号数,第二括号内是累及染色体的区带。畸变分数目和结构,原第二括号内是累及染色体的区带。畸变分数目和结构,原发和继发。发和继发。8.8.培养的羊水细胞有三种形态:上皮,成纤维,羊水。培养的羊水细胞有三种形态:上皮,成纤维,羊水。9.9.特异性染色体有:慢粒时的特异性染色体有:慢粒时的PhPh染色

20、体:急早幼粒:染色体:急早幼粒:t t(15;1715;17)()(q22;q21q22;q21),),BurkittBurkitt淋巴瘤:淋巴瘤:t t(8;148;14)()(q24;q32q24;q32)。)。10.10.贫血指标:极重度:贫血指标:极重度:30g/L30g/L;重度:;重度:303060 g/L60 g/L;中度:;中度:606090 g/L90 g/L;轻度:;轻度:9090120 g/L120 g/L。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。11.11.血浆游离蛋白血浆游离蛋白 40mg/L40mg/L,管内溶血时上升。血清结合

21、珠,管内溶血时上升。血清结合珠蛋白(蛋白(HPHP):):0.80.82.7g/L2.7g/L增高见于妊娠,慢感,恶性肿瘤,增高见于妊娠,慢感,恶性肿瘤,减低见于溶血,肝病,巨幼贫等。减低见于溶血,肝病,巨幼贫等。12.AGLT5012.AGLT50:指酸化甘油溶血试验中溶血率按光密度减至:指酸化甘油溶血试验中溶血率按光密度减至50%50%所需的时间来计算。所需的时间来计算。13.13.蔗糖溶血试验为蔗糖溶血试验为PNHPNH简易重要试验(简易重要试验(+),酸化血清溶),酸化血清溶血试验是血试验是PNHPNH的确证试验。的确证试验。14.14.抗碱血红蛋白测定又称碱变性试验,胎儿血红蛋白抗碱

22、血红蛋白测定又称碱变性试验,胎儿血红蛋白(HbFHbF)具有抗碱和抗酸作用。)具有抗碱和抗酸作用。15.15.总铁结合力与血清铁的临床意义基本相反:缺铁则总总铁结合力与血清铁的临床意义基本相反:缺铁则总铁结合力增高,肝脏肾脏疾病时血清铁有可能升高铁结合力增高,肝脏肾脏疾病时血清铁有可能升高.血清血清铁铁/总铁结合力总铁结合力100%=100%=转铁蛋白饱和度(转铁蛋白饱和度(202055%55%),临),临床缺铁分三期:缺铁期;缺铁性红细胞生成期;缺铁性贫床缺铁分三期:缺铁期;缺铁性红细胞生成期;缺铁性贫血期。血期。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。

23、n n16.红细胞既有低色素又有正色素为“双形性”,是缺铁粒幼细胞贫血的特征,且环形铁粒幼占15%以上。17.急性白血病:某一原始细胞大于30%预后小于6个月。慢性白血病:某一系白细胞增多接近成熟为主,原始细胞不过10%。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。n n18.18.中国急性白血病分型:中国急性白血病分型:M1M1,原始粒细胞白血病未分化型,原粒大于或等于,原始粒细胞白血病未分化型,原粒大于或等于90%90%,早幼粒少,中幼以下阶段不见或少见,早幼粒少,中幼以下阶段不见或少见,POXPOX,SBCSBC(+)的原粒大于的原粒大于3%3%。M2M

24、2,原始粒细胞白血病部分分化型,有,原始粒细胞白血病部分分化型,有M2aM2a,M2bM2b两型,两型,M2aM2a中原粒大于中原粒大于30%30%小于小于90%90%,单核小于,单核小于20%20%,早幼粒以,早幼粒以下阶段大于下阶段大于10%10%,M2bM2b以异常的中性中幼粒增生为主大于以异常的中性中幼粒增生为主大于30%30%,有有PhPh小体存在小体存在M3M3急性早幼粒细胞白血病,心颗粒增多的急性早幼粒细胞白血病,心颗粒增多的异常早幼粒细胞增生为主,大于异常早幼粒细胞增生为主,大于30%30%可见束状可见束状AuerAuer小体,小体,依颗粒可分依颗粒可分M3aM3a,M3bM3

25、b。M4M4,粒单核细胞白血病,按粒单比例可分,粒单核细胞白血病,按粒单比例可分M4aM4a,M4bM4b,M4cM4c,M4eM4e(嗜酸性细胞(嗜酸性细胞5 53%3%)。)。M5M5,单核细胞白血病,以分化程度分,单核细胞白血病,以分化程度分M5aM5a,未分化型,原,未分化型,原单大于或等于单大于或等于80%M5b80%M5b,部分分化型。,部分分化型。M6M6红白血病,红系大于或等于红白血病,红系大于或等于50%50%,红系,红系PASPAS阳性,原粒阳性,原粒大于大于30%30%异常幼红细胞大于异常幼红细胞大于10%10%时也可诊断。时也可诊断。M7M7,巨核细胞白血病原巨核大于,

26、巨核细胞白血病原巨核大于30%30%。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。n n19.CD19.CD:即细胞表面分化抗原。:即细胞表面分化抗原。CD7CD7,CyCD3CyCD3同属检测同属检测T T急淋的最敏感指标,但只表达急淋的最敏感指标,但只表达CD7+CD7+不能诊断,不能诊断,CD25CD25是是激活激活T T,B B细胞的标记,细胞的标记,SmIgSmIg(细胞膜表面免疫球蛋白)(细胞膜表面免疫球蛋白)和和EMEM(小鼠红细胞受体)是(小鼠红细胞受体)是B B细胞成熟的特征性标志,细胞成熟的特征性标志,CD19CD19反应谱广,是鉴别全反应

27、谱广,是鉴别全B B系的敏感而又特异的标记。系的敏感而又特异的标记。CD10CD10,为诊断,为诊断Common-ALLCommon-ALL的必需标记,的必需标记,CyCD22CyCD22用于检用于检测早期测早期B B细胞来源的急性白血病是相当特异和敏感的,细胞来源的急性白血病是相当特异和敏感的,CD14CD14,为单核细胞特有,抗髓过氧化物酶(,为单核细胞特有,抗髓过氧化物酶(MPOMPO)为髓)为髓系特有,系特有,CD34CD34为造血干细胞标记,为造血干细胞标记,CD38CD38为造血祖细胞标为造血祖细胞标志,志,CD41aCD41a,CD41bCD41b,CD61CD61,血小板过氧化

28、物酶(,血小板过氧化物酶(PPOPPO)为巨核系特有,为巨核系特有,CyIg+CyIg+,PC-1+PC-1+,PCA+PCA+是浆细胞的胞质特是浆细胞的胞质特点。点。20.20.急淋可分为:急淋可分为:L1L1,L2L2,L3L3三型,三型,AML1AML1基因重排可作基因重排可作为本病基因诊断的标志。为本病基因诊断的标志。21.21.浆细胞白血病:浆细胞白血病:WBCWBC高高BPCBPC少血片中浆细胞多至少血片中浆细胞多至20%20%以上骨髓增生活跃,糖原与核糖核酸染色均阳性。以上骨髓增生活跃,糖原与核糖核酸染色均阳性。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或

29、本人删除。n n22.22.多毛细胞白血病:全血细胞少,多毛细胞的特多毛细胞白血病:全血细胞少,多毛细胞的特征:胞体大小不一直径为征:胞体大小不一直径为101020m20m(似大淋)毛(似大淋)毛发突出的特点是边缘不整齐有许多不规则纤绒突发突出的特点是边缘不整齐有许多不规则纤绒突起,活体染色时优。约有起,活体染色时优。约有484860%60%病例呈干抽,病例呈干抽,POXPOX,NAPNAP,SBSB染色阴性染色阴性ACPACP阳性。阳性。23.23.骨髓增生异常(骨髓增生异常(MDSMDS):贫血):贫血BPCBPC,WBCWBC少。少。有异形粒细胞(有异形粒细胞(Pelger-HuetPe

30、lger-Huet样变),可有大而畸样变),可有大而畸形的火焰状血小板。形的火焰状血小板。24.24.非霍奇金淋巴瘤的组织病理:淋巴细胞型,组非霍奇金淋巴瘤的组织病理:淋巴细胞型,组织细胞型(网状细胞肉瘤),混合细胞型,未分织细胞型(网状细胞肉瘤),混合细胞型,未分化型。化型。25.25.玫瑰花结试验:绵羊红细胞阳性为玫瑰花结试验:绵羊红细胞阳性为T T淋,小鼠淋,小鼠和和EACEAC阳为阳为B B淋。淋。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。n n26.26.多发性骨髓瘤:单一浆细胞增生,红细胞常呈多发性骨髓瘤:单一浆细胞增生,红细胞常呈“缗钱状缗钱状

31、”,早期骨髓呈灶性分布,异常浆细胞,早期骨髓呈灶性分布,异常浆细胞一般一般5 510%10%。尿中可有浆细胞和。尿中可有浆细胞和B-JB-J蛋白(除不蛋白(除不分泌型),分泌型),CaCa高高P P和和ALPALP正常或高,可伴尿毒症,正常或高,可伴尿毒症,免疫电泳有免疫电泳有“M”“M”成份:成份:70%IgG70%IgG,232327%IgA27%IgA,IgDIgD少,少,IgEIgE罕见。罕见。27.27.血小板上有钠泵和钙泵。细胞器主要有:血小板上有钠泵和钙泵。细胞器主要有:颗颗粒,致密颗粒,溶酶体颗粒。粒,致密颗粒,溶酶体颗粒。28.TXA228.TXA2是腺苷酸环化酶的重要抑制剂

32、,促进血是腺苷酸环化酶的重要抑制剂,促进血管收缩。管收缩。29.29.血小板功能:黏附,聚集,释放,促凝,收缩,血小板功能:黏附,聚集,释放,促凝,收缩,维护内皮完整性。维护内皮完整性。30.30.血小板糖蛋白测定:血小板糖蛋白测定:GPbGPb缺乏见于巨大血小板缺乏见于巨大血小板综合征,综合征,GPb/aGPb/a缺乏见于血小板无力症。缺乏见于血小板无力症。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。n n31.31.依赖维生素依赖维生素K K凝血因子:凝血因子:FF,FF,FF,FF。接触凝。接触凝血因子:血因子:FF,FF,PKPK(激肽释放酶原)。对凝

33、血酶敏(激肽释放酶原)。对凝血酶敏感的凝血因子:感的凝血因子:FF,FF,FF,FXIIIFXIII。32.32.内源途径指内源途径指FXIIFXII被激活到被激活到Fa-a-Ca-PF3Fa-a-Ca-PF3。外源途。外源途径指从径指从TFTF到到TF-Fa-CaTF-Fa-Ca。33.PT33.PT参考值为参考值为111114s14s,超过,超过3s3s为异常。为异常。PTRPTR(凝血酶原(凝血酶原比值,受检值比值,受检值/正常对照),正常对照),INRINR(国际标准化比值):要(国际标准化比值):要先求先求ISIISI(国际敏感指数):所用组织凝血活酶与(国际敏感指数):所用组织凝血

34、活酶与ISIISI已知已知的国际参比品相比较的值。的国际参比品相比较的值。ISI=ISI=已知已知ISIISI斜率。斜率。ISIISI值低,值低,试剂敏感度高。试剂敏感度高。INR=PTRISIINR=PTRISI。34.34.血友病是血友病是,因子异变。因子异变。35.DIC35.DIC时,优球蛋白溶解时间(时,优球蛋白溶解时间(ELTELT)常缩短小于)常缩短小于70min70min,血浆鱼精蛋白副凝固试验(,血浆鱼精蛋白副凝固试验(3P3P)在)在DICDIC失代偿时为阳性,失代偿时为阳性,血清血清FDPFDP高大于高大于40mg/L40mg/L,是,是DICDIC诊断中最敏感指标之一。

35、诊断中最敏感指标之一。36.ATTP36.ATTP是监测普通肝素的首选指标。是监测普通肝素的首选指标。PTPT是监测口服抗凝是监测口服抗凝剂的首选指标。剂的首选指标。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。【临床化学检验】【临床化学检验】n n1.1.糖酵解:葡萄糖至乳糖。葡萄糖糖酵解:葡萄糖至乳糖。葡萄糖葡萄糖葡萄糖6 6磷酸(已糖磷酸(已糖激酶,不可逆,激酶,不可逆,1ATP1ATP)果糖果糖6 6磷酸(磷酸已糖异构酶)磷酸(磷酸已糖异构酶)11,6 6果糖二磷酸(果糖二磷酸(6 6磷酸果糖激酶,最重要点,不可逆,磷酸果糖激酶,最重要点,不可逆,1AT

36、P1ATP)磷酸丙糖(醛缩酶,可逆)磷酸丙糖(醛缩酶,可逆)33磷酸甘油醛磷酸甘油醛磷磷酸烯醇式丙酮酸酸烯醇式丙酮酸(经丙酮酸激酶)(经丙酮酸激酶)烯醇式丙酮酸和烯醇式丙酮酸和ATPATP(不可逆)。可生成(不可逆)。可生成2 2分子分子ATPATP。2.2.糖有氧氧化:糖酵解产物糖有氧氧化:糖酵解产物NADHNADH进入线粒体进入线粒体丙酮酸经丙酮酸经其脱氢酶复合体氧化脱羧其脱氢酶复合体氧化脱羧乙酰乙酰CoACoA(关键不可逆)是进(关键不可逆)是进入三羧酸循环的开端(特点:柠檬酸合成入三羧酸循环的开端(特点:柠檬酸合成-酮戊二酸为不酮戊二酸为不可逆),故三羧亦不可逆,无净分解也无净合成,氧

37、化乙可逆),故三羧亦不可逆,无净分解也无净合成,氧化乙酰酰CoACoA的效率取决于草酰乙酸的浓度,限速步骤是异柠檬的效率取决于草酰乙酸的浓度,限速步骤是异柠檬酸脱氢酶,是变构酶酸脱氢酶,是变构酶ADPADP是激活剂,是激活剂,ATPATP和和NADHNADH是其抑是其抑制剂。可生成制剂。可生成3636或或38ATP38ATP。3.3.糖异生:非糖物质转为葡萄糖。肝脏,是体内单糖生物糖异生:非糖物质转为葡萄糖。肝脏,是体内单糖生物合成唯一途径,有合成唯一途径,有4 4个关键酶:葡萄糖个关键酶:葡萄糖6 6磷酸酶,果糖磷酸酶,果糖1 1,6 6二磷酸酶,丙酮酸羧化酶,磷酸烯醇式丙酮酸激酶。二磷酸酶

38、,丙酮酸羧化酶,磷酸烯醇式丙酮酸激酶。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。n n4.4.血糖受神经,激素,器官调节。升高血糖:胰高血糖素,血糖受神经,激素,器官调节。升高血糖:胰高血糖素,糖皮质激素,生长激素,肾上腺素。降低血糖:胰岛素糖皮质激素,生长激素,肾上腺素。降低血糖:胰岛素(B B细胞分泌,其靶细胞受体是酪氨酸特异蛋白激酶)。细胞分泌,其靶细胞受体是酪氨酸特异蛋白激酶)。5.5.糖尿病分型:糖尿病分型:1 1型:内生胰岛素或型:内生胰岛素或C C肽缺乏,易出酮症酸肽缺乏,易出酮症酸中毒,高钾血症,多发于青年人。中毒,高钾血症,多发于青年人。2

39、 2型:多肥胖,具有较型:多肥胖,具有较大遗传性,病因有生物活性低,基因突变,分泌功能障碍。大遗传性,病因有生物活性低,基因突变,分泌功能障碍。3 3型特异型。型特异型。4 4型妊娠期糖尿病。型妊娠期糖尿病。6.LPL6.LPL(脂蛋白脂肪酶)活性依赖胰(脂蛋白脂肪酶)活性依赖胰/胰高比值。慢性糖尿胰高比值。慢性糖尿病人可有:病人可有:-晶体蛋白糖基化而导致白内障,并发血管病晶体蛋白糖基化而导致白内障,并发血管病变以心脑肾最重。变以心脑肾最重。7.7.糖尿病急性代谢合并症有:酮症酸中毒(糖尿病急性代谢合并症有:酮症酸中毒(DKADKA,高血糖,高血糖,高酮血症,代谢性酸中毒),高血糖高渗性糖尿

40、病昏迷高酮血症,代谢性酸中毒),高血糖高渗性糖尿病昏迷(NHHDCNHHDC肾功能损害,脑血组织供血不足),乳酸性酸肾功能损害,脑血组织供血不足),乳酸性酸中毒(中毒(LALA)。)。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。n n8.血浆渗透压=2(NaK)+血糖浓度。9.静脉血糖毛细血管血糖动脉血糖。10.不能立即检查应加含氟化钠的抗凝剂。11.肾糖阈:8.829.92mmol/L。了解肾糖阈的方法:6点空腹取血、尿,餐后7点,8点再取血、尿分别测血糖、尿糖。如果3次血糖都小于8.82而测出血糖,说明肾糖阈低,如果都大于11.02而无尿糖,则高。12.口

41、服糖耐量试验(OGTT):禁食1016h,5min内250ml 75g葡萄糖水,每30min取血一次。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。n n13.13.糖化蛋白与糖尿病血管合并症有正相关。糖化蛋白与糖尿病血管合并症有正相关。14.14.糖化糖化HbHb:可分为:可分为HbA1aHbA1a,HbA1bHbA1b,HbA1cHbA1c(能与葡萄(能与葡萄糖结合),测定时主要测糖结合),测定时主要测HbA1HbA1组份或组份或HbA1cHbA1c(4%4%6%6%),),反映前反映前8 8周水平,主要用于评定控制程度和判断预后。周水平,主要用于评定控制程

42、度和判断预后。15.15.糖化血清蛋白:类似果糖胺,糖化血清蛋白:类似果糖胺,2 23 3周,用硝基四氮唑周,用硝基四氮唑蓝法或酮胺氧化酶法,蓝法或酮胺氧化酶法,16.C16.C肽的测定可以更好地反映肽的测定可以更好地反映B B细胞生成和分泌胰岛素的细胞生成和分泌胰岛素的能力。能力。17.17.乳酸测定时加入乳酸测定时加入L-L-谷氨酸使之与丙酮酸反应随时除去谷氨酸使之与丙酮酸反应随时除去反应产物使反应向右。反应产物使反应向右。18.18.血糖恒定主要是保证中枢神经供能(脑细胞用能完全血糖恒定主要是保证中枢神经供能(脑细胞用能完全来自糖)。来自糖)。19.19.血糖降低反应的阈值是:血糖降低反

43、应的阈值是:4.64.6。低血糖症状是指脑缺糖。低血糖症状是指脑缺糖和交感神经兴奋。胰岛和交感神经兴奋。胰岛B B细胞瘤临床特点:空腹或餐后细胞瘤临床特点:空腹或餐后4 45h5h发作,脑缺糖比交感神经兴奋明显,有嗜睡或昏迷,发作,脑缺糖比交感神经兴奋明显,有嗜睡或昏迷,30%30%自身进食可缓解故多肥胖。自身进食可缓解故多肥胖。20.20.糖分解代谢异常:丙酮酸激酶(糖分解代谢异常:丙酮酸激酶(PKPK)缺乏症,丙酮酸)缺乏症,丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症,磷酸果糖代谢异常。脱氢酶复合物缺乏症,磷酸果糖代谢异常。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。n n

44、21.21.血脂由中性脂肪和类脂。电泳图:乳糜微粒,血脂由中性脂肪和类脂。电泳图:乳糜微粒,-脂蛋脂蛋白,前白,前 脂蛋白,脂蛋白,-脂蛋白。超速离心法:乳糜微粒脂蛋白。超速离心法:乳糜微粒(ApoB48ApoB48),),VLDLVLDL,IDLIDL,LDLLDL,LPLP(a a),),HDLHDL(密(密度从小到大,分子从大到小)。度从小到大,分子从大到小)。22.CM 90%22.CM 90%含含TGTG,VLDLVLDL中中TGTG占一半以上,占一半以上,IDLIDL(胆固醇(胆固醇含量最高)中载脂蛋白以含量最高)中载脂蛋白以ApoB100ApoB100为主,为主,LPLP(a a

45、)由一分)由一分子的子的Apo B100Apo B100和和ApoApo(A A)以单个双硫键相连,与纤溶酶)以单个双硫键相连,与纤溶酶原有同源性,可作为动脉硬化性心血管疾病独立危险因素原有同源性,可作为动脉硬化性心血管疾病独立危险因素指标,直接在肝中产生。指标,直接在肝中产生。HDLHDL(Apo A1Apo A1和和Apo A4Apo A4)中脂)中脂质和蛋白质各占一半。质和蛋白质各占一半。23.23.肝脏是载脂蛋白合成部位。脂蛋白受体是位于细胞膜肝脏是载脂蛋白合成部位。脂蛋白受体是位于细胞膜上能与脂蛋白结合的蛋白质。上能与脂蛋白结合的蛋白质。24.LDL24.LDL受体:受体:ApoB/

46、EApoB/E受体,受体,VLDLVLDL受体:肝中未发现,受体:肝中未发现,ApoEApoE受体:仅存于肝细胞表面。受体:仅存于肝细胞表面。25.25.肝素引起肝素引起LPLLPL酶释放入血称为肝素后现象,酶释放入血称为肝素后现象,ApoCApoC是是激活剂,激活剂,ApoCApoC是抑制剂。是抑制剂。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。n n26.LCAT26.LCAT(卵磷脂胆固醇酰基转移酶)最优底物(卵磷脂胆固醇酰基转移酶)最优底物是新生的是新生的HDLHDL。27.HDL27.HDL的代谢是胆固醇逆转运途径。的代谢是胆固醇逆转运途径。LDLL

47、DL是血液是血液中主要携带胆固醇的脂蛋白。胆固醇是胆汁酸唯中主要携带胆固醇的脂蛋白。胆固醇是胆汁酸唯一前体和所有类固醇激素包括性激素和肾上腺素一前体和所有类固醇激素包括性激素和肾上腺素的前体。的前体。28.LDL28.LDL是冠心病的危险因素,是血脂异常防治的是冠心病的危险因素,是血脂异常防治的首要靶标。高首要靶标。高TGTG血症中,小而密的血症中,小而密的LDLLDL(B B型)型)增高,则增高,则ApoBApoB(是动脉粥样硬化标志物)多(是动脉粥样硬化标志物)多CHOLCHOL少,出现少,出现LDL-CLDL-C不高而血清不高而血清ApoBApoB高的高的“高高ApoBApoB脂蛋白血症

48、脂蛋白血症”。29.29.前白蛋白:前白蛋白:5.45.4(分子量)(分子量)/4.7/4.7(等电点),(等电点),运载维生素运载维生素A A。30.30.白蛋白:白蛋白:6.64/46.64/45.85.8内源性氨基酸营养源,酸内源性氨基酸营养源,酸碱缓冲能力,载体,维持血浆胶体渗透压碱缓冲能力,载体,维持血浆胶体渗透压 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。n n31.1-31.1-酸性糖蛋白:酸性糖蛋白:4.0/2.74.0/2.74 4包括等分子的已糖,包括等分子的已糖,已糖胺,唾液酸。已糖胺,唾液酸。1-1-抗胰蛋白酶抗胰蛋白酶5.5/4.8

49、5.5/4.8。32.32.血红素结合蛋白:血红素结合蛋白:5.7/5.7/两对肽链(两对肽链(和和)2222四聚体。四聚体。33.2-33.2-巨球蛋白:巨球蛋白:80/5.480/5.4分子量最大。分子量最大。34.34.铜蓝蛋白:铜蓝蛋白:16/4.416/4.4糖蛋白,单链,有氧化酶活糖蛋白,单链,有氧化酶活性,协助诊断性,协助诊断“肝豆状核变性肝豆状核变性”。35.235.2微球蛋白:微球蛋白:1.181.18存在于有核细胞表面,特别存在于有核细胞表面,特别是淋和肿。是淋和肿。CPRCPR:12/6.212/6.2。36.36.醋酸纤维素薄膜及聚丙稀酰胺凝胶电泳最常用。醋酸纤维素薄膜

50、及聚丙稀酰胺凝胶电泳最常用。蛋白电泳后正极起:白蛋白,蛋白电泳后正极起:白蛋白,11,22,球蛋球蛋白。肝硬化时出现白。肝硬化时出现 和和 难以分开而连在一起叫:难以分开而连在一起叫:-桥,是由于肝纤维化导致桥,是由于肝纤维化导致IgAIgA增高所致。增高所致。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。n n37.37.疾病急性相时,前白蛋白,白蛋白,转铁蛋白疾病急性相时,前白蛋白,白蛋白,转铁蛋白相应低下。相应低下。38.CK38.CK和和GGTGGT都是男性高于女性,且酒后都是男性高于女性,且酒后GGTGGT升升高明显。高明显。39.39.酶释放的速度与

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