执业药师资格考试模拟试题..doc

执业药师资格考试模拟试题.

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执业药师资格考试
模拟试卷

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执业药师资格考试模拟试题
一、A1型选择题（1～40题）
答题说明
每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。

1.某药物与受体相结合后，产生某种作用（ ）并引起一系列效应，该药属于
A.兴奋剂
B.激动剂
C.抑制剂
D.拮抗剂
E.以上都不是
2.当细菌与药物作用一段时间后，药物浓度低于最小抑菌浓度时，依然对细菌的生长繁殖继续有抑制效应，此称为（ ）
A.后遗效应
B.继发效应
C.特异质反应
D.抗菌后效应
E.变态反应
3.氨基苷类抗生素引起的急性毒性反应与何离子的结合有关（ ）
A.K+
B.Ca2+
C.Clˉ
D.Na+
E.Mg2+
4.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药是（ ）
A.磺胺甲恶唑
B.磺胺嘧啶
C.磺胺甲氧嘧啶
D.甲氧苄啶
E.柳氮磺嘧啶
5.属非氟瞻诺酮类的药物是（ ）
A.培氟沙星
B.诺氟沙星
C.环丙沙星
D.依诺沙星
E.吡哌酸
6.阿米巴病排包囊者用（ ）
A.甲硝唑
B.依米丁
C.氯喹
D.二氯尼特
E.四环素
7.药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为（ ）
A.9.5%～10.5%(g/ml)的溶液
B.1mol/L的溶液
C.9.5%～10.5%(ml/ml)的溶液
D.PH1.0的溶液
E.10mol/L的溶液
8.取样要求：当样品数为x时，一般应按（ ）
A.x≤300时，按x的1/30取样
B.x≤300时，按x的1/10取样
C.x≤3时，只取1件
D.x≤3时，每件取样
E.x＞300件时，随便取样
9.不属于系统误差者为（ ）
A.方法误差
B.操作误差
C.试剂误差
D.仪器误差
E.偶然误差
10.验证分析方法的准确度，一般采用（ ）
A.空白试验
B.回收率实验
C.重复性试验
D.耐用性实验
E.重现性试验
11.下列关于剂型的表述错误的是( )。
A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B.同一种剂型能够有不同的药物
C.同一药物也可制成多种剂型
D.剂型系指某一药物的使用方法
E.阿司匹林片，扑热息痛片，麦迪霉素片等均为片剂剂型
12.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种方法最佳( )
A.将轻者加在重者之上
B.多次过筛
C.搅拌
D.等量递加
E.将重者加在轻者之上
13.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是( )
A.淀粉
B.微粉硅胶
C.乳糖
D.无机盐类
E.微晶纤维素
14.一般胶囊剂包装储存的环境湿度、温度是( )
A.30℃、相对湿度<60%
B.25℃、相对湿度<75%
C.30℃、相对湿度<75%
D.25℃、相对湿度<60%
E.20℃、相对湿度<80%
15.下列关于囊材的正确叙述是(  )
A.硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法相同
B.硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不相同
C.硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同，制备方法不同
D.硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法相同
E.硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同
16.从滴丸剂组成、制法看，它具有如下的优缺点除( )
A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高
B.工艺条件不易控制
C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
E.发展了耳、眼科用药新剂型
17.下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是( )
A.吡啶酮酸环是抗菌作用必须的基本药效基团
B.3位COOH和4位C=O为抗菌活性不可缺少的部分
C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降
D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大
E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加
18.含三氮唑结构的抗病毒药物是( )
A.氟康唑
B.克霉唑
C.来曲唑
D.利巴韦林
E.阿昔洛韦
19.局部麻醉药的结构类型不包括( )
A.氨基醚类
B.酰胺类
C.巴比妥类
D.苯甲酸酯类
E.氨基酮类
20.下列叙述中哪一项与巴比妥类药物的构效关系不符( )
A.环上5位两个取代基的总碳数以4～8为宜
B.氮原子上引入甲基，可增加脂溶性
C.用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用时间延长
D.两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥
E.环上5位取代基的结构会影响作用时间
21.含三氮唑结构的抗病毒药物是( )
A.氟康唑
B.克霉唑
C.来曲唑
D.利巴韦林
E.阿昔洛韦
22.局部麻醉药的结构类型不包括( )
A.氨基醚类
B.酰胺类
C.巴比妥类
D.苯甲酸酯类
E.氨基酮类
23.下列叙述中哪一项与巴比妥类药物的构效关系不符( )
A.环上5位两个取代基的总碳数以4～8为宜
B.氮原子上引入甲基，可增加脂溶性
C.用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用时间延长
D.两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥
E.环上5位取代基的结构会影响作用时间
24.与盐酸普鲁卡因不符的是哪一条叙述( )
A.对光敏感，需避光保存
B.对可卡因的结构进行改造而得到的
C.pH3～3.5时本品水溶液最稳定
D.易被水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
E.可用于表面麻醉
25.下面对药学服务对象的叙述准确的是( )
A.药学服务的对象是患者
B.药学服务的对象是医生
C.药学服务的对象是护士
D.药学服务的对象是患者家属
E.药学服务的对象是广大公众
26.以下对药师调配处方过程中的“四查十对”叙述中，不正确的是 ( )
A.查用药合理性，对临床诊断
B.查处方，对科别、姓名、年龄
C.查药品，对药名、剂型、规格、数量
D.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量
E.查处方合法性，对处方号、日期、签名
27.麻黄素滴鼻剂治疗鼻黏膜肿胀不宜超过 ( )
A.1日
B.2日
C.3日
D.5日
E.7日
28.已知1%(g/ml)盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，计算将其0.5%(g/ml)溶液注射液1000ml调整为等渗溶液所需添加氯化钠的量。 ( )
A.7.5g
B.7.7g
C.7.9g
D.8.1g
E.8.3g
29.关于气雾剂的使用注意事项，错误的是 ( )
A.使用前尽量将痰液咳出，口腔内的食物咽下
B.用前将气雾剂摇匀
C.揿压气雾剂阀门之前，将双唇紧贴近喷嘴，头稍微后倾，缓缓呼气尽量让肺部的气体排尽
D.深呼吸的同时揿压气雾剂阀门，使舌头向下，并准确掌握揿压次数
E.屏住呼吸5～10s，后用鼻子呼吸
30.在血常规检查结果中，白细胞(WBC)计数增大，须考虑 ( )
A.病毒感染
B.各种细菌感染
C.寄生虫感染
D.接触放射线
E.结核分枝杆菌感染
31.下列哪种成分几乎不被重吸收而随尿排出体外( )
A.肌酸
B.肌酐
C.氨基酸
D.乳酸
E.葡萄糖
32.能够反映肝细胞损伤程度的是 ( )
A.AST
B.ALT
C.ALP
D.PLT
E.AST或ALT
33.在病理情况下，粪隐血可见于( )
A.脂肪或酪蛋白食物消化不良
B.消化道溃疡
C.痛风
D.胰腺炎
E.骨折
34.治疗较大的溃疡面的口腔溃疡需要采用 ( )
A.冰硼散
B.养阴生肉膜
C.甲硝唑口颊片
D.10%硝酸银溶液
E.地塞米松粘贴片
35.根据《中共中央国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括( )
A.公共卫生保障体系
B.医疗服务体系
C.医疗保障体系
D.药品供应体系
E.医疗卫生人才体系
36.根据国家药品编码本位码编制规则，本位码的组成不包括( )
A.药品国别码
B.药品类别码
C.药品本体码
D.药品监管码
E.校验码
37.下列规范性文件中，法律效力最高的是( )
A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《医疗机构药事管理规定》
C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》
D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》
E.《药品注册管理办法》
38.药品生产中的职业道德要求不包括( )
A.保证生产，社会效益与经济效益并重
B.质量第一，自觉遵守规范
C.保护环境，保护药品生产者的健康
D.规范包装，如实宣传
E.指导用药，做好药学服务
39.根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品的原料、辅料应符合( )
A.药理标准
B.化学标准
C.药用要求
D.生产要求
E.卫生要求
40.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中，错误的是( )
A.药品批发企业能够从具有药品生产资格的企业购进药品
B.药品生产企业能够从具有药品生产资格的企业购进药品
C.药品经营企业能够从城乡集贸市场购进中药饮片
D.药品零售企业能够从具有药品生产资格的企业购进药品
E.药品经营企业能够从具有药品经营资格的批发企业购进药品

答题说明
以下提供若干组考题，每组考题前列出的五个备选答案。请从中选择一个与问题关系最密切的答案。某个备选答案可能被选择一次，多选或者不被选择

二、B1型选择题（41～120）

（41～42题共用备选答案）
A.变态反应
B.后遗效应
C.毒性反应
D.特异质发应
E.副作用
41.应用伯氨喹引起的溶血性贫血属于（ ）
42.应用巴比妥类药醒后出现的眩晕、困倦等属于（ ）

（43～45题共用备选答案）
A.躁狂症
B.抑郁症
C.焦虑症
D.精神分裂症
E.帕金森征
43.碳酸锂用于（ ）
44.苯二氮卓类用于（ ）
45.氯丙嗪用于（ ）

（46～50题共用备选答案）
A.哌仑西平
B.山莨菪碱
C.东莨菪碱
D.丙胺太林
E.后马托品
46.对胃肠道平滑肌解痉作用强（ ）
47.扩瞳作用强而时间短（ ）
48.改进微循环作用强（ ）
49.中枢镇静作用强（ ）
50.抑制胃酸、胃蛋白酶分泌作用强（ ）

（51～53题共用备选答案）
A.25%氯化钡溶液
B.硝酸银试液
C.硫酸
D.硝酸
E.碘化钾试液
以下杂质检查项目所使用的试剂是
51.炽灼残渣（ ）
52.易炭化物（ ）
53.砷盐（ ）

（54～56题共用备选答案）
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸利多卡因
C.对乙酰氨基酚
D.诺氟沙星
E.盐酸氯丙嗪
以下方法鉴别的药物是
54.取供试品约0.1g，加稀盐酸5ml，在水浴上加热40min，取0.5ml，加亚硝酸钠试液5滴和碱性β-萘酚试液2ml，摇匀，即显红色（ ）
55.取供试品约50mg，加稀盐酸1ml使溶解，加亚硝酸钠试液数滴和碱性β-萘酚试液数滴，生成橙色或猩红色沉淀（ ）
56.取供试品0.2g，加水20ml使溶解，分取10ml，加三硝基苯酚试液10ml，即生成沉淀，滤过，沉淀用水洗涤，在105℃干燥后，测定熔点为228～232℃（ ）

（57～60题共用备选答案）
A.紫外光照射下能产生荧光
B.药物组分衍生物的紫外吸收
C.麦芽酚反应
D.重氮-偶合反应
E.羟肟酸铁呈色反应
57.头孢菌素族药物的鉴别反应是（ ）
58.四环素类抗生素药物的鉴别依据（ ）
59.链霉素的鉴别反应是（ ）
60.高效液相色谱法测定庆大霉素C组分依据（ ）

（61～62题共用备选答案）
A.溶化性
B.融变时限
C.溶解度
D.崩解度
E.卫生学检查
61.颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目（ ）
62.颗粒剂、散剂均需检查的项目（ ）

（63～66题共用备选答案）
A.PVA
B.PVP
C.PEG
D.丙烯酸树脂
E.微晶纤维素
63.肠溶性包衣材料( )
64.栓剂的基质( )
65.片剂的粘合剂( )
66.片剂的干燥粘合剂( )

（57～70题共用备选答案）
A.O/W
B.W/O
C.烃类基质
D.类脂类基质
E.油脂类基质
67.俗称冷霜的基质（ ）
68.俗称雪花膏的基质（ ）
69.适用于保护性软膏的基质（ ）
70.具有一定表面活性的油脂性基质（ ）

（71～72题共用备选答案）
A.氟喹诺酮类抗菌药
B.四环素类抗生素
C.氨基糖苷类抗生素
D.硝基呋喃类抗菌药
E.磺胺类抗菌药
71.可能导致儿童牙釉质发育不良的药品是（ ）
72.可能导致新生儿脑性核黄疸的药品是（ ）

（73～75题共用备选答案）
A.紫杉醇
B.多西她赛
C.她莫昔芬
D.依托泊苷
E.长春瑞滨
73.含有10-去乙酰基浆果赤霉素结构的半合成抗肿瘤药物是（ ）
74.含有吲哚结构的半合成抗肿瘤药物是（ ）
75.含有糖结构的半合成抗肿瘤药物是（ ）

（76～80题共用备选答案）
A.利舍平
B.甲基多巴
C.哌唑嗪
D.福辛普利
E.缬沙坦
76.中枢性抗高血压药（ ）
77.作用于交感神经系统的抗高血压药（ ）
78.肾上腺素α受体拮抗剂类抗高血压药（ ）
79.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类抗高血压药（ ）
80.血管紧张素转化酶抑制剂类抗高血压药（ ）

（81～82题共用备选答案）
沟通的技巧
A.认真聆听
B.关注特殊人群
C.注意掌握时问
D.注意语言的表示
E.注意非语言的运用
81.沟通的时间不宜过长，提供信息不宜过多（ ）
82.沟通时多使用服务用语、通俗易懂的语言、短句子和开放式提问方式（ ）

（83～85题共用备选答案）
A.氨茶碱注射剂
B.氨茶碱普通片剂
C.氨茶碱栓剂
D.氨茶碱缓释制剂
E.氨茶碱控释制剂
83.可避免胃肠道刺激，减少副作用，吸收快，维持药效时间长的制剂为（ ）
84.起效迅速，适宜哮喘发作时应用的制剂为（ ）
85.作用时间中等，但便于生产的制剂为（ ）

（86～90题共用备选答案）
A.碘苷滴眼剂
B.羟苄唑滴眼剂
C.利福平滴眼剂
D.磺苄西林滴眼剂
E.醋酸氢化可的松滴眼剂
急性结膜炎的药物治疗
86.治疗流行性结膜炎（ ）
87.治疗过敏性结膜炎（ ）
88.治疗绿脓杆菌性结膜炎（ ）
89.治疗流行性出血性结膜炎（ ）
90.治疗细菌感染致急性卡她性结膜炎（ ）

（91～95题共用备选答案）
A.地芬诺酯
B.硝苯地平
C.泛昔洛韦
D.山莨菪碱片
E.钙通道阻滞剂匹维溴铵
治疗各类型腹泻的处方药
91.治疗激惹性腹泻选用（ ）
92.治疗肠易激综合征选用（ ）
93.治疗病毒性腹泻可选用（ ）
94.治疗急慢性功能性腹泻首选（ ）
95.治疗腹痛较重或重复呕吐腹泻可服（ ）

（96～100题共用备选答案）
A.<140/90mmHg
B.<130/80mmHg
C.SBP<150mmHg
D.<120/80mmHg
E.<150/90mmHg
下列高血压的降压目标
96.合并糖尿病（ ）
97.合并慢性肾病（ ）
98.普通高血压患者（ ）
99.年轻人（ ）
100.老年人 （ ）

（101～105题共用备选答案）
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【注意事项】
E.【不良反应】
101.合并用药的注意事项，应在该项下（ ）
102.如有药物滥用或者药物依赖性内容，应在该项下列出（ ）
103.用药过程中需观察的各种情况应在该项下列出（ ）

（104～105题共用备选答案）
A.民族药
B.中药饮片
C.中成药
D.血液制品（特殊适应证）
E.营养滋补药
104.不能纳入基本医疗保险用药范围的是（ ）
105.规定列基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是（ ）

（106～109题共用备选答案）
A.国家一级保护野生药材
B.国家二级保护野生药材
C.国家三级保护野生药材
D.中药一级保护品种
E.中药二级保护品种
106.分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是（ ）
107.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可申请（ ）
108.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂可申请（ ）
109.资源严重减少的主要常见野生药材物种是（ ）

（110～112题共用备选答案）
A.国家药典委员会
B.中国食品药品检定研究院
C.执业药师资格认证中心
D.药品评价中心
E.药品审评中心
110.负责标定和管理国家药品标准品、对照品的是（ ）
111.组织制定直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的是（ ）
112.对有关直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准进行实验室复核并提出复核意见的是（ ）

（113～115题共用备选答案）
依据《中华人民共和国药品管理法》
A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销医疗机构执业许可证书
E.取消药物临床试验机构的资格
113.医疗机构擅自使用其它医疗机构配制制剂，情节严重的处（ ）
114.药品标识不符合法定要求，情节严重的处（ ）
115.药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处（ ）

（116～118题共用备选答案）
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.均一性
E.经济性
116.在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是（ ）
117.指按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度是（ ）
118.在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能是（ ）

（119～120题共用备选答案）
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
119.目的是观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据的是（ ）
120.以考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应为目的的是（ ）

三、多选题（121～140）
答题说明
每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。

121.药物效应动力学研究的内容是（ ）
A.药物作用及毒性
B.药物在体内浓度变化的规律
C.药物作用机制
D.药物作用的时量关系
E.药物作用的量效关系
122.药物的不良反应包括（ ）
A.副作用
B.毒性反应
C.变态反应
D.后遗效应
E.致畸胎、致癌、致突变
123.药物表观分布容积的意义在于（ ）
A.提示药物在血液及组织中分布的相对量
B.用以估算体内的总药量
C.用以推测药物在体内的分布范围
D.反映机体对药物的吸收及排泄速度
E.用以估算欲达到有效血药浓度应投给的药量
124.紫外-可见分光光度计的类型较多，其主要部件包括（ ）
A.信号处理及显示器
B.吸收池
C.单色器
D.检测器
E.光源
125.TLC法检查甾体激素类药物中的其它甾体时，常见的显色剂是（ ）
A.三氯化锑
B.硫酸
C.氢氧化四甲基铵
D.红四氮唑
E.蓝四氮唑
126.在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有（ ）
A.均匀度
B.水分
C.装量差异
D.崩解度
E.卫生学检查
127.关于颗粒剂的正确表述是( )
A.飞散性、附着性较小
B.吸湿性、聚集性较小
C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
D.干燥失重不得超过8%
E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂
128.下列有关栓剂叙述正确的是（ ）
A.栓剂是供人体腔道给药的固体制剂
B.栓剂可发挥局部作用与全身作用
C.栓剂基质分两类：油脂性基质与水溶性基质
D.半合成脂肪酸甘油酯，如混合脂肪酸酯是一种良好的油脂性基质
E.药物的理化性质如溶解度、粒径、脂溶性、解离度不会影响栓剂中药物的吸收
129.下列药物中能使痰液中糖蛋白多肽链的二硫键(-S-S-)断裂降低黏滞性的是（ ）
A.盐酸氨溴索
B.乙酰半胱氨酸.
C.羟甲司坦
D.盐酸溴己新
E.磷酸苯丙哌林
130.对胰岛素描述正确的有（ ）
A.由A.B两个肽链组成
B.结构中含有多个半胱氨酸，可形成多个二硫键
C.具有蛋白质性质、酸碱两性
D.水溶液在中性条件下以三聚体形式存在
E.在中性pH条件下，胰岛素结晶以二聚体形式组成
131.临床常需要治疗药物监测的药物是（ ）
A.苯妥英钠
B.阿司匹林
C.万古霉素
D.她克莫司
E.甲氨喋呤
132.当前，药物经济学研究中所探讨的隐性成本（ ）
A.也转化为货币表示
B.多数研究未包括在内
C.无法用货币确切表示
D.仅仅用于患者生命质量
E.仅仅用于患者生命质量考核
133.以下药物反应中，属于“病因学A类药物不良反应”的是（ ）
A.毒性作用
B.过敏反应
C.停药综合征
D.特异质反应
E.遗传药理学不良反应
134.药物警戒的信息的主要来源是（ ）
A.患者的投诉
B.自购药品消费者的投诉
C.有些国家从法律上强制医生自呈报告
D.WHO国际药物监测项目的成员国的医疗保健人员自发呈报
E.多数国家要求生产者向有关当局提供从医疗保健供应商得到的报告
135.以下有关"陈久的艾绒为佳品"的叙述中，正确的是（ ）
A.新制艾绒细软
B.新制艾绒易于受潮
C.新制艾绒有失温和之性
D.新制艾绒灸时火力过强
E.新制艾绒内含挥发油较多
136.根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度必须包括（ ）
A.首营企业和首营品种审核规定
B.质量信息管理规定
C.质量体系审核规定
D.药品不良反应报告规定
E.服务质量管理规定
137.根据《药品流通监督管理办法》，关于药品销售的说法，正确的（ ）
A.药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
B.药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药
C.药品经营企业不得回收有效期将届满的药重新包装销售
D.医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药
E.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
138.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当（ ）
A.回收并销毁
B.填写回收记录
C.收回记录应包括制剂名称，批号
D.收回记录应包括收回部门
E.收回记录应包括收回原因，处理意见
139.某医疗器械生产企业销售该公司生产的血糖仪和试纸，由于设计技术不成熟，导致其测试结果不准确，影响测试结果，事后，该生产企业拒绝向消费者说明具体原因，也拒绝退货和赔偿，该企业的行为侵犯了消费者的权力有（ ）
A.安全保障权
B.知悉真情权
C.人格尊严权
D.公诉救济权
E.获取赔偿权
140.根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》下列购销行为，应以行贿或受贿论处的有（ ）
A.经营者销售商品，以明示方式给予中间人佣金，且如实入账
B.经营者销售商品，以明示方式给予对方现金，且未如实入账
C.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的实物，且未如实入账
D.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且如实入账
E.经营者销售商品时，在账外暗中以实物方式退给购买单位一定比例的商品价款

执业药师资格考试模拟试题
参考答案

1、B
2、D
3、B
4、B
5、E
6、D
7、D
8、D
9、E
10、B
11、D
12、E
13、E
14、E
15、B
16、A
17、C
18、D
19、C
20、C
21、D
22、C
23、C
24、E
25、E
26、E
27、C
28、C
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30、B
31、B
32、E
33、B
34、D
35、E
36、D
37、A
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40、C
41、D
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44、C
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46、D
47、E
48、B
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50、A
51、C
52、C
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113、D
114、B
115、A
116、C
117、B
118、A
119、A
120、D
121、ACE
122、ABCDE
123、ABCE
124、ABCDE
125、BDE
126、ABCE
127、ABCE
128、ABCD
129、BC
130、ABEE
131、ACDE
132、BCE
133、AC
134、CDE
135、CDE
136、ABDE
137、ABCDE
138、BCDE
139、ABE
140、BCE