医学NPSLEPPT培训课件.ppt

NPSLENPSLEcasel44岁男性,确诊系统性红斑狼疮10余年，长期免疫抑制剂及激素治疗l面部红斑、关节痛，确诊狼疮肾3月余l肺炎双侧胸腔积液并休克20余天，临床考虑真菌感染及电解质紊乱，抗休克治疗后神智清楚；积极抗炎及激素治疗后复查肺部肺部病灶呈进展趋势；呼吸衰竭言语含糊神智不清天。Clinical Diagnosis?l高血压脑病l尿毒症脑病l药物副作用影响l中枢神经系统感染l神经精神性狼疮急诊急诊（CT0254515）MR 平扫平扫+增强增强（MR0101075）MTTTTPCBVCBFl神经精神性狼疮lneuropsychiatriclupus erythematosus，NPSLESLElSLE(Systemic lupus erythematosus，SLE)l是一种累及多系统、多器官、有多种自身抗体的自身免疫性疾病。好发于育龄女性，有明显性别倾向性，男女发病率之比约为1:7一1:9，NPSLEl1999年ACR将SLE神经精神方面的症状命名为“神经精神性狼疮”。l SLE患者出现NPSLEl中枢神经系统 周围神经系统l无菌性脑膜炎 格林-巴利综合征l脑血管病 自主神经病变l脱髓鞘综合征 单神经病变l头痛 重症肌无力l运动障碍病 颅神经病变l脊髓病变 神经丛病变l痫性发作 多发性神经病变l急性狂乱状态l焦虑症l认知功能障碍l情感障碍l精神病NPSLEl附加以下任一项即可诊断:(l)脑电图异常;(2)脑脊液异常;(3)MR,CT异常l排除精神病、高血压、尿毒症性脑病、颅内感染、激素等药物治疗过程中出现的神经精神异常。l文献报道的神经精神系统受累率及发病时间各不相同且差异很大。NPSLE是SLE活动期的主要死因之一，死亡率仅次于狼疮性肾炎及继发感染。发病机制发病机制l目前尚未统一l复合物沉积于血管引起血管炎而导致血管狭窄、闭塞l免疫复合物介导抗心磷脂抗体、抗核糖体P抗体等导致的神经系统广泛的免疫损伤的非炎性非炎性血管病变，血管病变，自身抗体、血小板与血管壁的相互作用导致的血栓形成病理病理l广泛分布的微小缺血灶和非炎症性的血管病变l主要在中小血管，尤其是小动脉和毛细血管。有内皮细胞增生、血管透明样变、血管壁增厚、血管迂曲、血管周围渗出和胶质增生等。病理病理l这些小血管病变不但可以引发邻近脑组织和脑膜的炎症、变性、水肿、脱髓鞘、坏死，还可以因缺血而致白质变性、脑梗死、脑萎缩等分型分型l弥漫型l局灶型弥漫型弥漫型l癫痫、头痛及精神异常l弥漫性点、片状白质或灰质病变l此型与大脑免疫损伤关系密切,抗体水平增高较多见l激素治疗效果好l复查发现片状病灶的部位与原来不完全相同局灶型局灶型l头痛、癫痫或精神异常的同时伴有偏侧运动或感觉障碍l单发或与弥漫异常信号并存的局灶性病变,常合并出血l此型与血管性病变关系密切l此型激素治疗效果不佳影像学检查影像学检查lCT用于急诊排除有无大的脑梗死，颅内出血及脑水肿MR皮层下局部点状病灶皮层下局部点状病灶脑室周围白质病变为多脑室周围白质病变为多l深部白质是单个来源的血液供应，因为没有侧枝循环，深部白质对血管性病变特别敏感灰、白质均可受累灰、白质均可受累大的梗死灶、出血大的梗死灶、出血强化情况强化情况l有无病灶的增强与SLE有无临床活动没有明显的相关性。l强化的病灶以周边线、点状强化为主。表明局部有血脑屏障破坏、细胞毒素诱导的脑炎。l大多数病灶未见明显的强化,其原因可能是:l行MRI检查时处于疾病早期,以病变血管的水肿为主要表现,血脑屏障尚未破坏,所以没有强化脑萎缩脑萎缩l以弥漫性脑沟脑裂增宽为主，是大脑早期退行性变的表现l常见于病程较长的患者，脑内小血管病变引起的脑实质长期缺氧所致。l脑萎缩也见于非NPSLE患者,激素治疗、疾病活动期及病程与皮质萎缩有关,多表现为局限性脑萎缩,且以额、颞叶为主。SLE患者的脑内钙化患者的脑内钙化,主要分布于主要分布于尾状核头部、丘脑、壳核尾状核头部、丘脑、壳核,少数出现大块少数出现大块状钙化状钙化,但钙化的原因及与但钙化的原因及与NPSLE的关系的关系仍不清楚仍不清楚.特点特点lNAAl不仅在有病灶的脑组织内降低,而且在看似正常的灰白质内也降低。表明有神经元和轴突损害或死亡，说明是严重的神经毒性过程.lNAA的减少也可有部分是可逆的，可能代表相对不严重的损伤或轴突功能异常.特点特点lCholNPSLE常见Cho/Cr升高l与细胞膜破裂、脱髓鞘和炎性细胞渗入有关。lLacl文献报道NPSLE患者(尤其是抗磷酸抗体阳性者)提示有脑缺血灶，仍没有发现明显的Lac峰。这提示明显的中风、大范围的缺血性代谢根本不是NPSLE的最基本特征，其它的致病机制可能是重要的;也可能是因为缺血灶太小只能用显微镜才能发现，其产生微量的Lac信号MRs检测不到特点特点l脑血流降低的好发部位，没有统一的结果。l有研究发现脑血流降低部位依次为枕叶、额叶、颞叶、顶叶等，小脑半球较少见。MTTTTPCBVCBF脑出血脑出血l肾性高血压时可造成脑血管意外而出现偏瘫.病毒性脑炎病毒性脑炎l弥漫性炎症病灶周围水肿明显,可以有占位效应,多有强化。l单纯疱疹病毒性脑炎多见于双侧额、颞叶,往往累及脑岛和扣带回,呈所谓的“翼状”分布l41岁女性 MR0099351 头痛、头晕、发热、呕吐、神智不清六天行第一次MR检查，抗炎治疗后11天再次行MR检查；结果如下：隐球菌性脑炎隐球菌性脑炎l50岁男性发热、头痛2月余，肝硬化病史（MR0097807）结核性脑炎结核性脑炎动脉硬化或闭塞引起的脑梗死动脉硬化或闭塞引起的脑梗死l多为老年人或是血管先天异常引起；符合病变动脉的供血区域，灰白质同时受累l MR0096025l左上肢麻木一个月，左侧肢体无力10余天脱髓鞘病变脱髓鞘病变l多发性硬化l室管膜下区,侧脑室和第三、四脑室周围病灶的最大径与脑室垂直,可伴有中度水肿。l活动期时有占位效应,l25岁女性，MR0096344l行走不稳20余天影像学检查影像学检查非特异性非特异性l虽然影像诊断SLE脑病的特异性有限,但在临床表现不同的SLE患者中还是有差异的。l因此影像诊断影像诊断必须结合临床表现临床表现和实验实验室资料室资料,才能充分利用其敏感性高的特点,作出正确的诊断并指导治疗。实验室检查实验室检查l血清MMP-9水平升高不仅可以反映SLE的神经精神表现,也可以预测SLE患者脑小血管病及脑缺血危险事件的发生,l脑脊液Tau蛋白水平可以直接反映NPSLE的脑神经元变性、坏死,极有可能作为NPSLE的生化学诊断标记物治疗治疗lNPSLE治疗以经验性治疗为主l包括对症治疗、免疫抑制治疗和抗凝治疗l对症治疗包括非甾体抗炎药、抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥及抗精神病治疗,这在NPSLE治疗中占有极重要的地位。