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KRT23在肝细胞癌中的表达及对细胞生物学的影响_董勇.pdf

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资源描述

1、:基金项 目:年 河 南 省 医 学 科 技 攻 关 计 划 联 合 共 建 项 目()第一作者简介:董勇,硕士,主治医师,研究方向:肝胆胰腺临床研究。:通讯作者:魏书堂,硕士,副主任医师,研究方向:肝胆胰腺临床研究。:在肝细胞癌中的表达及对细胞生物学的影响董 勇,徐菱遥,华 静,梁 晗,刘东亚,赵俊波,孙正路,程 序,魏书堂河南大学第一附属医院消化内科,河南 开封【摘要】目的 探讨角蛋白(,)在肝细胞癌(,)中的表达及其对细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法 应用免疫组织化学法检测 例 患者癌组织和癌旁正常组织中 蛋白表达,并分析 蛋白表达水平与 患者临床病理特征的相关性。体外培养人正常肝细胞系

2、()和 细胞系(、和),和 检测细胞中 和蛋白表达。取 细胞和 细胞,构建 敲低 过表达细胞系。法检测细胞增殖活力,实验检测细胞迁移和侵袭能力,检测细胞中 相关蛋白、表达。结果 在 组织 细胞中 蛋白均呈高表达,且 蛋白表达水平与 的肿瘤大小、分期和淋巴结转移有关(均)。敲低 可降低 细胞增殖活力,抑制细胞迁移、侵袭和、表达,升高 表达(均);过表达可促进 细胞增殖、迁移和侵袭,降低 表达,升高、表达(均)。结论 在 中高表达,敲低 可能通过抑制,抑制 细胞增殖、迁移和侵袭。【关键词】肝细胞癌;角蛋白;上皮间质转化;增殖;迁移;侵袭中图分类号:文献标识码:文章编号:()收稿日期:,【】()()

3、,()(,),(,),(),();,(),【】;肝细胞癌(,)是一种常见的恶性肿瘤,发病率呈上升趋势,并且仍是癌症相关死亡的主要原因。肿瘤生物标志物是癌症患者临床管理的关键组成部分,有助于早期检测、诊断和预测预后或治疗。但在 中,临床实践中纳入的生物标志物很少。因此,识别与 相关的标志物是一个重要的研究领域。角蛋白(,)是角蛋白(,)家族的新成员,已知参与各种类型肿瘤的发生和发展。研究表明,水平与肝病的严重程度密切相关。然而,在 中胃肠病学和肝病学杂志 年 月第 卷第 期 ,的致癌作用尚未阐明,其在癌症中的潜在机制尚不清楚。因此,本研究探讨了 在 中的表达及作用。材料与方法 组织样本来源收集

4、年 月至 年 月在我院确诊为 患者的组织标本,获得了例手术 组织和癌旁正常组织的新鲜样本,所有患者均知情同意,并签署书面知情同意书。手术获得的新鲜样本立即放入液氮中,然后 保存备用。所有样本均经病理证实,所有患者术前均未接受放疗、化疗、生物治疗或其他相关治疗。例患者中男 例,女 例,年龄 岁,中位年龄 岁;肿瘤大小 例,例;高分化 例,中分化 例,低分化 例;根据国际肝癌研究协会 系统,期 例,期 例,期 例,期 例;有淋巴结转移 例,无淋巴结转移 例。本研究经医院伦理委员会批准(批号:)。细胞人正常肝细胞系()和 细胞系(、和)均购自中国科学院细胞研究所(中国上海)。所有细胞系均在质量浓度为

5、 的胎牛血清()和 青霉素 链霉素的 培养基中,于 、体积分数为的 的培养箱中培养。每天观察细胞并更换培养基。当细胞达到 的融合度时进行传代。试剂和仪器用于 下调的小分子干扰()()和对照干扰质粒()、用于 过表达的质粒()和其阴性对照 空载体()由上海 公司设计和合成。转染试剂(,);一抗(,);钙黏附蛋白(,)、神经型钙黏附蛋白(,)、波形蛋白(,)、()(美国 公司)。多功能酶标仪(美国 公司);分光光度计(美国 公司);型荧光定量 仪(美国 公司);倒置荧光显微镜(日本 公司)。免疫组织化学法检测 组织 癌旁正常组织 蛋白表达将 组织和癌旁正常组织用多聚甲醛固定,然后包埋在石蜡中。之后

6、,将样品切成切片,进行抗原修复后,与 一抗(稀释)在 孵育过夜,然后与二抗(稀释)在 孵育 。洗涤后,切片,用,二氨基联苯胺()染色,苏木精复染。乙醇和二甲苯分别用于脱水和透明。最后,中性树胶密封。对阴性对照进行与上述类似的步骤,但将 抗体替换为磷酸盐缓冲液()。肿瘤细胞中具有浅黄色至棕褐色颗粒的区域为 阳性染色。使用染色强度评分和阳性染色细胞百分比来定义 蛋白表达情况。染色强度评分如下:分:阴性(不染色);分:弱(由细胞质向细胞质膜呈淡黄色弥散分布);分:中(棕色分布,细颗粒);分:强(棕色或深棕色分布,细胞质至细胞质膜及细胞核有粗颗粒)。阳性染色细胞百分比评分如下:分:;分:;分:;分:;

7、分:。将染色强度和阳性染色细胞百分比分数相乘以获得 分的最终分数。检测 细胞中 表达使用 试剂分离 细胞总。使用 分光光度计测定 的浓度和纯度。使用逆转录试剂盒合成,并用 在荧光定量 仪上进行实时 分析。使用 方法计算每个样品中 的基因表达水平,为内参对照。其中 正向引物:和反向引物:;正向引物:和反向引物:。检测 细胞中 蛋白和 相关蛋白表达 使用 裂解缓冲液提取 细胞中的总蛋白。使用二辛可宁酸()测定试剂盒对蛋白质浓度进行定量。制备 十二烷基硫酸钠 聚丙烯酰胺凝胶()以分离蛋白质样品。将 蛋白质加载到凝胶上,然后转移到聚偏二氟乙烯()膜上。将膜用质量浓度为 的脱脂牛奶封闭后与一抗()、()

8、、()、()和()在 下孵育过夜。然后将膜与 标记的二抗()一起孵育 。使用增强的化学发光系统()检测条带。使用 软件量化蛋白质条带,为内参蛋白。细胞转染 将 细胞和 细胞分别在 孔板中以 个细胞 培养,实验分为 对照()组、组、组和 对照()组、组、组。待细胞生长至 汇合后,使用 转染试剂将、和 、对应转染到细胞中。转染 后通过 和 分别检测 的基因和蛋白表达。胃肠病学和肝病学杂志 年 月第 卷第 期 ,法检测细胞增殖 转染后,将 细胞和 细胞重悬并调整细胞密度为 个,在 孔板中每孔加入 个细胞,并分别培养 、和 。然后,将 试剂分别加入到每个孔中,并将细胞在 下再培养 。随后,通过酶标仪在

9、 下测量每个孔的光密度(,)值。检测细胞迁移和侵袭转染后,使用 孔 板(孔)进行 细胞的迁移和侵 袭 测 定。将 和 细 胞 悬浮在无血清培养基中(个 细 胞),并 取 细 胞 悬 液 置 于 的 上 室(未 涂 用于迁移,涂有 进行侵袭测定),同时将 含有 的完全培养基添加到小室的下室。培养 后,去除上表面剩余细胞,多 聚 甲 醛 固 定 迁 移 或 侵 袭 的 下 层 细 胞,结晶紫染色 ,每孔随机选取 个视野计数迁移或侵袭细胞数量。统计学分析 采用 软件对数据进行分析,计量资料均符合正态分布,以 表示,采用 检验或单向方差分析与 检验进行统计分析;计数资料以例数 表示,采用检验分析 蛋白

10、表达量与 临床病理特征的关系。为差异有统计学意义。结果 蛋白在 组织中的表达免疫组织化学分析结果显示,蛋白在细胞质中高表达,在细胞核中较少表达,在 组织中 蛋白的染色强度显著高于癌旁正常组织(,见图)。根据 例患者中 蛋白的中位表达水平,将患者分为高表达组(,)和低表达组(,)。蛋白表达与患者年龄、性别和肿瘤分化程度无相关性,与 的肿瘤大小、肿瘤 分期和淋巴结转移有相关性(见表)。注:癌旁正常组织;:组织。图 组织与癌旁正常组织中 蛋白表达(免疫组化,放大 倍)表 患者临床病理特征与 蛋白表达的关系 临床病理特征例数 蛋白表达低()高()值年龄 岁 岁性别 男 女肿瘤大小 分期 期 期淋巴结转

11、移 有 无分化程度 低分化 中高分化 和蛋白在不同 细胞系中的表达与人正常肝细胞系 相比,细胞系(、和)中 和蛋白表达均显著升高();其中 细胞中 和蛋白表达明显高于其他 细胞,细胞中 和蛋白表达明显低于其他 细胞(见图)。因此,选择 细胞用于 敲低实验,选择 细胞用于 过表达实验。注:与 细胞比较,。图 细胞系中 和蛋白表达 各组转染细胞中 和蛋白表达与 组和 组相比,组 细胞中 和蛋白水平显著降低();与 组和 组相比,组 细胞中 和蛋白水平显著升高(,见图)。胃肠病学和肝病学杂志 年 月第 卷第 期 ,注:与 组或 组比较,;与 组或 组比较,。图 各组转染细胞中 和蛋白表达 各组细胞增

12、殖活力 在 、时,与 组和 组相比,组 细胞活力显著降低();与 组和 组相比,组 细胞活力显著升高(,见表)。表 各组细胞增殖活力比较(,)(,)组别细胞活力()组 组 组 组 组 组 值 值 注:与 组或 组比较,;与 组或 组比较,。各组细胞迁移、侵袭能力 与 组和 组相比,组 细胞的迁移和侵袭细胞数量显著减少();与 组和 组相比,组 细胞的迁移和侵袭细胞数量显著增加(,见图)。注:与 组或 组比较,;与 组或 组比较,。图 各组细胞迁移、侵袭情况(放大 倍)各组细胞中、蛋白表达 与 组和 组相比,组 细胞中 蛋白水平显著升高,和 蛋白水平显著降低();与 组和 组相比,组 细胞中 蛋

13、白水平显著降低,和 蛋白水平显著升高(,见图)。胃肠病学和肝病学杂志 年 月第 卷第 期 ,注:与 组或 组比较,;与 组或 组比较,。图 各组细胞中、蛋白表达 ,讨论 是上皮细胞中间丝的主要成分,在细胞完整性和屏障功能中起重要作用,还参与细胞信号转导、细胞增殖、蛋白质合成和极化细胞结构的维持。在癌症中,被广泛用作诊断性肿瘤标志物。据报道,的异常表达与 发展有关。是 家族新发现的成员,可影响不同类型癌细胞增殖、侵袭和迁移,如卵巢癌、结直肠癌。在本研究中,中 和蛋白表达上调,并通过 促进 细胞增殖、迁移和侵袭。在本研究中,组织中 蛋白和 细胞系中 和蛋白均高表达,并且 蛋白表达与 的肿瘤大小、分

14、期和淋巴结转移有关。表明 可能在 的癌变和进展中发挥作用。据报道,参与卵巢癌、结直肠癌的细胞增殖、迁移和侵袭,。为了探索 在 中的作用和功能,本研究通过用小分子干扰 敲低 或质粒转染过表达 进行了体外细胞实验。结果显示,敲低抑制了 细胞增殖、迁移和侵袭;相反,过表达可促进 细胞增殖、迁移和侵袭;这与既往的研究,结果一致。提示 可能对 细胞的增殖、迁移和侵袭至关重要。是上皮细胞获得间质特征的过程,也是许多恶性肿瘤(包括)的局部和远处转移所必需的转化过程。在 期间,上皮细胞分化以获得间充质特征,为肿瘤细胞提供了迁移和侵袭的能力。后,肿瘤细胞的侵袭能力明显增强。在 侵袭和迁移中的作用已得到广泛验证。

15、上皮标志物 是一种肿瘤抑制蛋白,在 期间 的表达降低,而间充质标志物、的表达增加。研究表明,高 表达及低 表达与 的侵袭性恶性表型相关。在卵巢癌中 敲低促进了 的表达,抑制了、和 的表达,抑制了 中 的发生,减弱了细胞的迁移和侵袭能力。在本研究中,检测结果显示,上皮标志物 的表达水平在 敲低的细胞中增加,而间充质标志物 和 的表达降低;相反,在 过表达细胞中 的表达水平降低,和 的表达水平升高。以上结果表明 参与了 过程。提示,可能通过 调控 细胞的增殖、迁移和侵袭。综上所述,蛋白在 中高表达,其表达水平与 患者的肿瘤大小、分期和淋巴结转移显著相关;敲低 可能通过抑制,抑制 细胞增殖、迁移和侵

16、袭。但仍需体内试验进一步验证 的作用;此外,通过何种途径诱导 仍需要通过实验进一步验证。参考文献 ,():,:,():,():,():,胃肠病学和肝病学杂志 年 月第 卷第 期 ,():,():,():,:(),():,():,():,():,:,():,():,():,():,():,():,():(上接第 页)李佳璇,于丽华 腺病毒介导 基因过表达对胃癌细胞生长影响 齐鲁医学杂志,():,():车军,杨柳青,孙斌,等 转录激活 并通过抑制 信号通路抑制肝癌细胞的 过程 肝脏,():,():,():,():陈吉,李晞璠,崔宏,等、在结肠癌、腺瘤组织中的表达及意义 胃肠病学和肝病学杂志,():,():,():,():,():,():王凯,郭盼盼,管陈安,等 过表达对卵巢癌 细胞上皮间充质转化的抑制作用及机制研究 浙江医学,():,():,():,:,():,():胃肠病学和肝病学杂志 年 月第 卷第 期 ,

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