飞行时间质谱仪.ppt

生物生物质谱分析技分析技术主主讲：胡胡 水水 旺旺 南方医科大学病生教研室南方医科大学病生教研室E-mail:QQ:4934488581.第一部分第一部分系系统生物学的生物学的发展展2.生命科学研究的目生命科学研究的目标n寻找生命活动的起源及奥秘，n解释及探索生命活动的一般规律，n改善人类生活质量，延长人类寿命3.对生命的生命的认识过程程n1.生命是神造的、上帝造（By God）等；n2.生命是活力（Activity）；n3.生命是机器（Machine）；n4.生命是信息（Information）。4.5.6.系系统生物学的定生物学的定义 系系统生物学（生物学（systems biology），），是在细胞、组织、器官和生物体整体水平多层次、多系统研究各种分子（DNA、mRNA、蛋白、蛋白质、糖、糖类、脂、脂类等等）的结构、功能及其相互作用，用计算生物学方法整合各组学数据来定量描述和预测它们的生物功能、表型和行为的科学。7.系系统生物学生物学不同于以往的实验生物学，仅关心个别的基因和蛋白质，它要研究所有的基因、所有的蛋白质、组分间的所有相互关系。8.还原原论vs整合整合论n传统生物学是还原原论(reductionism)的观点还原论假设一个复杂的系统可以分割分割为许多多不会互相干不会互相干扰的子系的子系统，因此只要将子系统研究清楚，就能了解复杂系统的行为。n系统生物学是整合整合论(synthesis)的观点面对子系统不独立的可能性，希望寻找新的方法来解决子系统间交互作用交互作用的问题。9.10.组学学实验理理论计算算基因基因组转录组蛋白蛋白质组相互作用相互作用组代代谢组表型表型组数据整合数据整合模型构建模型构建系系统干涉干涉合成生物学合成生物学系系统生物学研究的两大技生物学研究的两大技术方法：方法：组学学实验和理和理论计算算11.系系统生物学生物学应用用举例例应用系统生物学的方法可以预测药物的作用机制、病人对药物的应答，包括毒副作用和疗效等。例如，美国纽约基因网络科学公司（GeneNetworkSciences）构建了一种人类癌细胞模型，该模型内含有500多种基因和蛋白质，可将以前分别孤立研究的生物过程联系在一起，利用该生物网络模型，能够更好地理解细胞的生物学行为。12.第二部分第二部分 蛋白蛋白质组学的学的兴起起13.解析疾病机制手段的改解析疾病机制手段的改进:DNA Protein14.蛋白蛋白质表达表达调控控转录水平水平调控控翻翻译水平水平调控控翻翻译后水平后水平调控控 蛋白蛋白质存在复存在复杂的翻的翻译后修后修饰，作，作为生命功能生命功能的行使者，它比基因更能直接地反映生理的行使者，它比基因更能直接地反映生理过程及其程及其变化。化。蛋白蛋白质相互作用及空相互作用及空间构向等构向等问题是生命是生命现象象复复杂性的真性的真实体体现。蛋白蛋白质研究的复研究的复杂性性15.蛋白蛋白质研究的复研究的复杂性性细胞周期信号胞周期信号转导图16.传统的蛋白的蛋白质研究方法中存在的研究方法中存在的问题1.生命现象的发生往往是多因素多因素的，必然涉及到多个蛋白质。2.多个蛋白质的参与是交织成网网络的，或平行发生，或呈级联因果关系。3.在执行生理功能时蛋白质的表现是多多样的的、动态的的，并不像基因组那样基本固定不变。17.随着人类基因组计划重点由结构基因组到功能基因组的转移，生命科学开始进入后基因组时代。研究基因终产物及生命活动直接功能执行者蛋白质的科学-蛋白质组学（Proteomics）应运而生。18.蛋白质组最早是由澳大利亚Macquarie大学的Wilkins和Williams在1994年的意大利举办的双向电泳会议上首次提出来的。Proteome一词由“蛋白质（PROTEin）”与“基因组（genOME）”杂合而成，对于“基因组学（Genomics）”,“蛋白质组学”定义为一个基因组所表达的全套蛋白质。由Proteome进一步派生出Proteomics。19.n2001年，Science杂志把蛋白质组学列为21世纪六大研究六大研究热点之一点之一。n2003年4月14日，科学家宣布人类基因组计划已经顺利完成，99%的人类遗传密码被破译，人类基因组图谱提前2年完成。蛋白质组学被进一步提上日程提上日程。20.蛋白蛋白质组学学(Proteomics)：是通：是通过大大规模研模研究蛋白究蛋白质的表达水平的的表达水平的变化、翻化、翻译后修后修饰、蛋、蛋白白质与蛋白与蛋白质之之间的相互作用，以的相互作用，以获取蛋白取蛋白质水平上疾病水平上疾病变化、化、细胞胞进程及蛋白程及蛋白质网网络相互相互作用的整体作用的整体综合信息的科学研究。合信息的科学研究。疾病蛋白疾病蛋白质组学：蛋白学：蛋白质组学用于研究疾学用于研究疾病病发病机制便病机制便发展展为疾病蛋白疾病蛋白质组学。学。蛋白蛋白质组学定学定义21.蛋白蛋白质组学的研究的机遇和挑学的研究的机遇和挑战：机遇：基因机遇：基因组计划的快速划的快速进行，大量基行，大量基因序列和因序列和EST的确定的确定为蛋白蛋白质的快速的快速鉴定提供了良好的基定提供了良好的基础。挑挑战：从：从单一蛋白一蛋白质的研究的研究转变到到细胞胞和和组织的整体蛋白的整体蛋白质研究，在理研究，在理论和技和技术上提出了挑上提出了挑战。22.蛋白蛋白质研究技研究技术的革命：蛋白的革命：蛋白质组学学23.蛋白蛋白质组学常用的两大技学常用的两大技术平台平台24.25.26.第三部分生物生物质谱技技术的原理及的原理及应用用27.质谱技技术特点特点n质谱仪是一个用来是一个用来测量量单个分子个分子质量的量的仪器，器，实际上上质谱仪提供的是分子的提供的是分子的质量与量与电荷比荷比(m/z or m/e).n质谱法是一法是一强有力的分析技有力的分析技术。它可用于未知化合物。它可用于未知化合物的的鉴定、定量分析、分子定、定量分析、分子结构及化学特性的确定等方构及化学特性的确定等方面；面；n所需化合物的量非常低：所需化合物的量非常低：10-12g,或或10-15mole；n应用范用范围广广:(1)有机有机质谱法：法：生物、医生物、医药、聚合物、聚合物、法医和法医和环境等方面；境等方面；(2)无机无机质谱法：法：地球化学，地地球化学，地质矿产和无机元素分析和无机元素分析鉴定等方面。定等方面。28.质谱分析原理分析原理质谱分析法是通过对被测样品离子的质荷荷比比的测定来进行分析的一种分析方法。被分析的样品首先要离子化，然后利用不同离子在电场或磁场的运动行为的不同，把离子按质荷比（m/z）分开而得到质量图谱，通过样品的质量图谱和相关信息，可以得到样品的定性定量结果。29.质谱发展史展史n1911年:世界第一台质谱装置（J.J.Thomson）n40年代:用于同位素测定和无机元素分析n50年代：开始有机物分析（分析石油）n60年代：研究GC-MS联用技术n70年代：计算机引入30.生物生物质谱的的发展展n80年代：快原子轰击电离，基基质辅助激助激光解吸光解吸电离，离，电喷雾电离，离，大气压化学电离31.质谱技技术因解决科学前沿因解决科学前沿难题屡次屡次获得得诺贝尔奖：1.1906年，Thompson.J.J（发明质谱技术）；2.1922年，AstonF.W（利用质谱仪发现非放射性同位素）；3.1980年，PaulW.（发明离子阱原理与技术）；4.1996年，CurlR.F/SroalleyR.E.等（用质谱仪观测到激光轰击下产生的碳60）；32.2002年美国科学家年美国科学家约翰翰.芬恩与日本芬恩与日本科学家田中耕一由于科学家田中耕一由于发明了明了对生物大分生物大分子的子的质谱分析方法而分析方法而获得了得了诺贝尔化学化学奖。因。因为该方法解决了生物大分子方法解决了生物大分子“是是什么什么”的的问题。33.质谱仪的示意的示意图数据处理系统离子检测器质量分析器离子源蛋白质产生离子按离子的质量与电荷比分离离子离子转换成电信号控制整个质谱仪高斯状峰高斯状峰棒状峰棒状峰34.质谱工作流程1.加热进样2.直接进样1.单聚焦 2.双聚焦 3.飞行时间4.四极杆 1.电子轰击 2.化学电离 3.场致电离 4.激光 5.快原子轰击35.质谱的构造n进样系系统：按电离方式的需要，将样品送入离子源的适当部位，分为加热进样和直接进样。n离子源：离子源：用来使样品分子电离生成离子n质量分析器量分析器：利用电磁场的作用将来自离子源的离子束中不同质荷比的离子按空间位置，时间先后或运动轨道稳定与否等形式进行分离n离子离子检测器：器：用来接受、检测和记录被分离后的离子信号36.进样系统n气体进样n液体进样n固体进样37.离子源n电子轰击电离（EI）n化学电离（CI）n快原子轰击（FAB）n电喷雾电离（ESI）n基质辅助激光解吸电离（MALDI）n表面增强激光解吸电离(SELDI)技术38.1).电子子轰击(Electron impact,EI)电离离M+e-M+.+2e-Fi+,i=1,2,3,.电子束子束气体分子气体分子离子束离子束39.2).化学化学电离离(chemicalionization,CI)正离子模式：GH+MM+H+G负离子模式：G-H-+MM-H-+GG:离子化的离子化的试剂气体分子气体分子,CH4,NH3等等M:被分析物被分析物电子束子束气体分子气体分子试剂分子分子离子束离子束40.3).快原子快原子轰击(Fastatombombardment,FAB)离子离子化技化技术-可分析分子量达数千的多可分析分子量达数千的多肽,极性分子极性分子.41.4).电喷雾离子化离子化(Electrosprayionization,ESI)技技术a).常常规电喷雾源源(mL/min)b).微升微升喷雾源源(L/min)c).毫微毫微喷雾源源(nL/min)DryinggasNebulizergas42.电喷雾离子化离子化（ElectrosprayIonizsation，ESI）是在毛细管的出口处施加一高电压，所产生的高电场使从毛细管流出的液体雾化成细小的带电液滴，随着溶剂蒸发，液滴表面的电荷强度逐渐增大，最后液滴崩解为大量带一个或多个电荷的离子，致使分析物以单电荷或多电荷离子的形式进入气相。43.n电喷雾离子化的特点离子化的特点是产生高电荷离子而不是碎片离子，使质量电荷比（m/z）降低到多数质量分析仪器都可以检测的范围，因而大大扩展了分子量的分析范围，离子的真实分子质量也可以根据质荷比及电荷数算出n可以方便地与多种分离技术联合使用，如液质联用（LCMS）是将液相色谱与质谱联合而达到检测大分子物质的目的。44.5).基基质辅助激光解吸助激光解吸电离技离技术(Matrix-assistedlaserdesorption/ionization,MALDI)离子化离子化过程程45.nMALDI的原理的原理是用激光照射样品与基质形成的共结晶薄膜，基质从激光中吸收能量传递给生物分子，而电离过程中将质子转移到生物分子或从生物分子得到质子，而使生物分子电离的过程。因此它是一种软电离技术，适用于混合物及生物大分子的测定46.MALDIMatrix应具有的特性具有的特性能够嵌入样品分子间并能起到隔离样品分子之间的相互作用(如形成共结晶);能溶解于可溶解样品分子的溶剂;在真空状态下是稳定的;可吸收激光,既与激光形成共振吸收;可激发样品分子离子化.47.样品引入方式品引入方式：直接直接进样优点：点：a).快速快速获得分子量的信息得分子量的信息;b).快速快速获得混合得混合肽的的肽谱.缺点缺点:a).金属离子干金属离子干扰,Na,K；b).离子源离子源结构复构复杂,；c).没有没有LC/MALDI接口；接口；d).实现MS/MS困困难e).需要基需要基质质量范量范围:分子量小于分子量小于500,000Da48.6).表面增表面增强激光解吸激光解吸电离离(Surface-enhancedlaserdesorption/ionization,SELDI)技技术49.addingtheproteinsample,washing,addingtheenergyadsorbingmolecule(EAM)50.质量分析器n磁分析器n四极杆质量分析器(Quadrupoleanalyzer)n离子阱质量分析器(Iontrapanalyzer)n飞行时间质量分析器(Timeofflightanalyzer)n傅立叶变换离子回旋共振分析器（Fouriertransformioncyclotronresonanceanalyzer）51.1).磁磁质谱仪(magnetic-sectormassspectrometer)经典典质量分析器：量分析器：带电粒子在磁粒子在磁场中运中运动受到洛受到洛伦兹力的作用力的作用m:离子的离子的质量量z:离子所离子所带电量量V:离子离子飞行速度行速度B:磁磁场强度度rMSMS/MS空间串联质谱仪52.优点：点：a).高重现性(稳定性);b).最好定性分析工具;c).可以实现高分辨;d).高灵敏度;e).宽的动态范围;f).可以实现多级质谱的串联;g).高能collision-induceddissociation(CID)谱重现性好.缺点缺点:a).不能较好的与脉冲离子化技术联用(如:MALDI);b).造价高,体积大;c).联动扫描MS/MS谱的分辨率低.应用用:a).所有的有机质谱分析方法;b).精确质量测量;c).定量分析;d).同位素丰度比的测量.53.2).四极四极质量量过滤器器质谱仪(quadrupolemassfiltermassspectrometer)quadrupoleMathieu方程54.四级杆质量分析器55.四极杆分析器由四根棒状电极组成。电极材料是镀金陶瓷或钼合金。相对两根电极间加有电压（Vdc+Vrf），另外两根电极间加有-（Vdc+Vrf）。其中Vdc为直流电压，Vrf为射频电压。四个棒状电极形成一个四极电场。通过改变扫描电压让不同质荷比的离子分离开。56.优点点:a).可可获得得经典的典的质谱图;b).重重现性好性好;c).以其体以其体积较小小,造价造价较低低;d).在三在三级四极杆串四极杆串联质谱分析器上或四极杆分析器与磁分析器上或四极杆分析器与磁质谱(飞行行时间)分分析器析器组成的混合串成的混合串联分析器上可分析器上可获得低能得低能CID谱;缺点缺点:a).峰峰强度与峰的度与峰的质荷比有关荷比有关;b).分辨率低分辨率低;c).不能不能较好地与脉冲离子化技好地与脉冲离子化技术结合合(如如:MALDI);d).collision-induceddissociation(CID)MS/MSspectra与与collisionenergy,collisiongas,pressure有关有关.应用用:a).多数台式多数台式质谱仪,GC/MS和和LC/MS系系统;b).串串联三三级四极杆四极杆质谱仪,MS/MS;c).磁分析器与四极杆分析器磁分析器与四极杆分析器组成混合型串成混合型串联质谱仪,MS/MS.57.3).离子阱质谱仪(Iontrapmassspectrometer)58.离子阱质量分析器59.离子阱的主体是一个环电极和上下两端盖电极，环电极和上下两端盖电极都是绕Z轴旋转的双曲面，并满足r02=2Z02（r0为环形电极的最小半径，Z0为两个端盖电极间的最短距离）。直流电压U和射频电压Vrf加在环电极和端盖电极之间，两端盖电极都处于地电位。简单说：用高频交流电把离子限制在离子阱里，然后用离子的特征电压分别将其推出离子阱，到检测器检测。60.优点：点：a).可以可以实现多多级串串联质谱技技术；b).结构构紧凑。凑。缺点：缺点：a).动态范范围窄，不适合用于定量分析；窄，不适合用于定量分析；b).存在空存在空间电荷效荷效应和离子和离子-分子反分子反应；c).CID过程中的碰撞能量大小不能确定；程中的碰撞能量大小不能确定；d).多个多个仪器参数影响器参数影响质谱中离子的分布，中离子的分布，如：活化能、如：活化能、捕捕获时间、检测器条件等。器条件等。应用用:a).台式的台式的GC/MS,LC/MS/MS;b).目目标化合物的化合物的筛选;c).气相离子化学研究气相离子化学研究.d).肽序列序列测定定61.4).傅里叶傅里叶变换离子回旋共振离子回旋共振质谱仪(Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometer,FTICR MS)62.优点点:a).是目前分辨率最高的是目前分辨率最高的质谱仪,1000,000;b).可可实现多多级串串联质谱分析分析,msn;c).可以与脉冲离子化可以与脉冲离子化电离技离技术联用用,如如:MALDI;d).是目前蛋白是目前蛋白质和和肽测序中序中顶端端质谱仪;e).质量量稳定性好定性好;f).可可实现气相离子气相离子-分子反分子反应.缺点缺点:a).有限的有限的动态范范围;b).存在空存在空间电荷效荷效应和离子和离子-分子反分子反应;c).存在存在Artifact峰峰;d).多个多个仪器参数影响器参数影响质谱图的分布的分布,如如:活化能活化能,捕捕获时间,检测条件条件等等;e).CID谱与碰撞能，碰撞气及其他与碰撞能，碰撞气及其他仪器参数有关器参数有关应用用:a).生物大分子的分析；生物大分子的分析；b).有机小分子分析；有机小分子分析；c).离子化学研究；离子化学研究；e).可以和各种可以和各种电离技离技术联用。用。63.5).飞行行时间质谱仪(Time-of-flightmassspectrometer)m为离子的离子的质量，量，q为离子所离子所带的的电荷，荷，L为离子离子飞行的距离，行的距离，v为离子的离子的飞行速度，行速度，V为离子的加速离子的加速电压，z为离子所离子所带的的电荷数，荷数，e微微电子的子的电量。量。64.优点点:a)可可获得高分辨得高分辨质谱；b)可可实现快速的离子快速的离子传输；c)可以可以较好地与脉冲离子化好地与脉冲离子化电离技离技术联用，如：用，如：MALDI等；等；d)高的离子高的离子传输效率；效率；e)利用利用post-sourcedecay(PSD)技技术可以快速可以快速实现MS/MS技技术；f)具有具有较宽的的质量范量范围;g)利用利用ToF-ToF可以可以实现MS/MS.缺点缺点:a)需要以脉冲开关；需要以脉冲开关；b)需要快速数字需要快速数字转换器器;c)有限的有限的动态范范围.应用：用：a)MALDI-ToF；b)GC/EI(CI)-ToF;c)可用于有机化合物的分析；可用于有机化合物的分析；d)生物大分子的分析；生物大分子的分析；e)肽谱65.离子离子检测器器质谱仪的检测主要使用电子倍增器，也有的使用光电倍增管。由质量分析器出来的离子打到高能电极产生电子，电子经电子倍增器产生电信号，记录不同离子的信号即得质谱。信号增益与倍增器电压有关，提高倍增器电压可以提高灵敏度，但同时会降低倍增器的寿命，因此，应该在保证仪器灵敏度的情况下采用尽量低的倍增器电压。由倍增器出来的电信号被送入计算机储存，这些信号经计算机处理后可以得到色谱图，质谱图及其它各种信息。66.质谱性能指标n灵敏度(sensitivity)n分辨率(resolution)n质量范围(massrange)n质量稳定性(massstability)67.灵敏度n在一定的分辨率下，产生一定信噪比（S/N）的分子离子峰所需的样品量n在质谱分析中，仪器出现峰（信号）的强度E应与物质的量或浓度C成线性关系：E=SC，比例系数S称为灵敏度S=E/C68.分辨率n质谱仪的分辨率表示质谱仪把相邻两个质量分开的能力，常用R表示。n两种定义方式：双峰法和单峰法69.双峰法n如果某质谱仪在质量M处刚刚能分开M和M+M两个质量的离子。则该质谱仪的分辨率为R=M/Mn所谓两峰刚刚分开，一般是指两峰间的“峰谷”是峰高的10%（每个峰提供5%）70.单峰法n如果质量为M的质谱峰其峰高50%处的峰宽（半峰宽）为M。则分辨率为R=M/M，这后一种表示方法测量时比较方便。目前，FT-MS和TOF-MS采用这种分辨率表示方式。71.质量范围n质量范围是质谱仪所能测定的离子质荷比的范围。n对于MALDI离子源，电离得到的离子为单电荷离子，质量范围实际上就是可以测定的分子量范围；对于ESI离子源，由于形成的离子带有多电荷，尽管质量范围只有几千，但可以测定的分子量可达10万以上。72.质量稳定性n质量稳定性主要是指仪器在工作时质量稳定的情况，通常用一定时间内质量漂移的质量单位来表示。73.生物质谱种类n按离子源的类型：电喷雾质谱和MALDI质谱n按质量分析器类型：四级杆质谱；飞行时间质谱；离子阱质谱；FTICR质谱等74.串联质谱nQ-Q-QnTOF/TOFnQ-TOFnQ-Trap75.串联质谱的优势n利用软电离技术（如电喷雾和快原子轰击）作为离子源时，所得到的质谱主要是准分子离子峰，碎片离子很少，因而也就没有结构信息。为了得到更多的信息，最好的办法是把准分子离子“打碎”之后测定其碎片离子。nDe novo测序的主体思想76.裂解方式n碰撞诱导分解（CollisionInduceddissociation，CID）n源后衰减（Postsourcedecay，PSD）77.碰撞诱导分解（CID）n碰撞诱导分解在碰撞室内进行，带有一定能量的离子进入碰撞室后，与室内惰性气体的分子或原子（也可以是空气）发生碰撞，离子发生碎裂。78.源后衰减（PSD）n离子在飞行过程中如果发生裂解，新产生的离子仍然以母离子速度飞行。因此在直线型漂移管中观测不到新生成的离子。如果采用带有反射器的漂移管，因为新生成的离子与其母离子动能不同，可在反射器中被分开。79.MALDI TOF/TOF 480080.81.Pulsed laser2.Target is introduced into high vacuum chamber4.Ions are accelerated by an electric field to the same kinetic energy;they separate according to mass as they drift thru the field-free region of the flight tube Flight tube1.Sample+matrix dried on target plate High vacuumTimeHigh voltage3.Sample is irradiated with laser,clock starts to measure time-of-flight .20-25kV6.A data system controls instrument parameters,acquires signal vs.time,and processes the data5.Ions strike the detector at different times,depending on their mass/charge ratio质谱工作流程82.83.4800图谱PMF图谱84.PST图谱85.A:质谱图中最强子的相对强度(Yaxis)B:离子的质量与电荷比(m/z,Xaxis)C:离子峰称为基峰(basepeak)D:相对于特定的检测器时称为峰的绝对强度E:所有质谱峰对应的是离子电信号强度和离子应在的m/z位置F:棒状谱(centroidalpeak)G:高斯峰(gausspeak)F质谱图意意义G86.生物质谱技术的应用n1.质谱与蛋白质分析n2.蛋白质组学研究n3.质谱与核酸研究n4.质谱与临床医学87.思考题：1.质谱仪的组成部分2.质谱仪的主要技术指标3.ESI电离方法的原理4.MALDI电离方法的原理 5.生物质谱技术的主要应用领域88.89.