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南京医科大学重点实验室（研究中心）向本科生开放项目指南（2013年）项目编号项目名称项目负责人项目简要说明重点实验室 bks-2013-1 男性不育的分子机制徐宇君检测脂代谢紊乱对精子发生关键基因表达的影响生殖医学国家重点实验室 bks-2013-2 卵母细胞特异表达蛋白在减数分裂中的功能张东王强本项目拟对2-3名本科生予以开放，为期一年。主要围绕一些在卵母细胞中特异表达的蛋白，应用生化、细胞和分子生物学手段，研究它们在卵母细胞减数分裂过程中的关键作用，特别是对于染色体精确分离的调控。学生将在导师指导的前提下，通过独立进行或者与研究生合作完成相关课题。期望该项目的实施可以促进学生对于卵子生物学基本理论的了解，掌握卵子生物学研究的常用方法，增加对女性生殖医学的科研兴趣。 bks-2013-3 化疗药物导致卵巢损伤机制的初步研究苏友强李晶对于女性癌症患者,化疗通常会导致卵巢损伤甚至不育,并且接受过化疗的女性即使妊娠畸胎率和流产率也会大大上升。本项目通过小鼠模型研究对化疗药物引起卵巢早衰的机制进行研究。 bks-2013-4 环境与生殖健康王心如不孕不育一直是生殖健康领域亟待解决的重大科学问题，在我国约有9%的育龄夫妇面临此种困境。不孕不育症的病因很多，其中由男方原因引起的不孕不育占一半左右。近年来，环境危险因素对生精障碍的影响作用受到广泛关注。在众多有害环境因素中，环境化学物的污染面最广，部分难以降解和消除，并且可以通过空气、水、食物链进入人体，对人类生殖健康造成严重危害。现代毒理学教育部重点实验室江苏省应用毒理学重点实验室 bks-2013-5 抗肿瘤化合物筛选周建伟国家自然科学基金课题内容，用细胞和动物模型筛选化合物的抗肿瘤活性，探讨其机制。 bks-2013-6 不良生活方式的健康危害王守林基于大样本人群资料及样本，侧重研究CYP2A13在代谢活化烟草产物所致人群代谢综合征中的作用。 bks-2013-7 鼠源抗CD3 zeta抗体的制备及特异性鉴定邓国民 RT-PCR扩增CD3zeta基因,与表达载体相连接,表达重组CD3zeta蛋白，免疫Balb/c小鼠，取脾细胞与骨髓瘤细胞融合，筛选分泌高滴度单克隆抗体的杂交瘤细胞株，制备单抗。综合应用血凝\血凝抑制、ELISA、免疫沉淀、免疫荧光、流式细胞术等方法筛选出具有广谱结合能力、高特异性的抗体克隆，鉴定其抗体亚型。卫生部抗体技术重点实验室 bks-2013-8 人源scFv抗体组合对H5N1型高致病性禽流感病毒感染后的阻断作用及机制张晓本研究拟构建HPAIV 感染模型，scFv 抗体以细胞内和细胞外组合形式进行病毒感染后阻断，通过同时抑制病毒的增殖和病毒的感染来提高小鼠的生存率，进一步检测阻断前后小鼠体内病毒复制动力学，探讨抗体组合的免疫保护机制。 bks-2013-9 肝移植免疫耐受诱导王学浩本项目拟对1-2名本科生予以开放，为期一年。主要围绕一些有关肝移植分子生物学基础研究检测，应用生化、细胞和分子生物学手段，参与研究移植肝免疫耐受诱导等热点课题。学生将在导师指导的前提下，通过独立进行或者与研究生合作完成相关课题。卫生部活体肝脏移植重点实验室 bks-2013-10 肝癌转移复发的分子机制孙倍成本项目拟对1-2名本科生予以开放，为期一年。主要围绕一些有关肝癌转移复发的分子调控机制的研究，学生将在导师指导的前提下，通过独立进行或者与研究生合作完成相关课题。 bks-2013-11 克隆猪的制作李荣凤利用体细胞克隆和胚胎移植方法生产转基因猪，并学习整套的细胞培养以及体细胞克隆技术。江苏省异种器官移植重点实验室 bks-2013-12 通过种间的囊胚注射方法研究肺发育的关键基因王盈利用大鼠iPSC（induced pluripotent stem cell）或ESC（embryonic stem cell）和囊胚互补技术在肺发育缺陷（TTF-1基因或HuR基因缺陷）小鼠模型上验证异种间肺器官再生的可行性, 并研究肺胚胎发育和组织分化的相关分子机制。 bks-2013-13 A类清道夫受体介导的巨噬细胞极化在心血管疾病微环境中的作用及其机制研究陈琪单核-巨噬细胞的极性分化决定了慢性炎症的反应趋向，在许多重要疾病的发生发展中发挥重要的作用。我们的前期研究结果证明，巨噬细胞的极性分化受A类清道夫受体（SR-A）的调控，其功能异常与心脑疾病的发生发展关系密切。在此基础上，本项目拟进一步研究SR-A介导的巨噬细胞极化在心血管／代谢病微环境中的作用及机制。主要研究内容包括筛选发现能诱导巨噬细胞极化的SR-A新的脂质类配体，阐明SR-A调控巨噬细胞极化的代谢途径及其与其他受体之间可能的协同作用。本研究有助于全面认识在疾病微环境中巨噬细胞的作用及其调控机制，还可为相关疾病的干预提供新的靶点。江苏省心血管病分子干预重点实验室 bks-2013-14 HIC1调控CIITA转录机制研究及其在B细胞分化中的意义徐涌依赖于MHC II的抗原呈递是启动适应性免疫反应的必要步骤。在成熟的Ｂ细胞中,CIITA是决定MHC II转录激活的关键调控因子。在Ｂ细胞分化为浆细胞过程中，CIITA的表达在转录水平被抑制，从而导致MHC II水平下调。这一过程是Ｂ细胞分化的标志性事件，但其中的分子机制尚未阐明。Ｂ细胞分化异常在临床上可导致多种疾病。前期发现转录抑制因子HIC1在Ｂ细胞分化过程中上调，并可以抑制CIITA的转录。本研究将进一步研究HIC1调控CIITA转录机制研究及其在B细胞分化中的意义，并为临床预防或治疗B细胞分化相关疾病提供线索。 bks-2013-15 胰岛β细胞内质网应激导致功能障碍的机制研究韩晓胰岛B细胞功能障碍在2型糖尿病发生发展过程中起关键作用，但是其机制仍不清楚，我们的目的就是研究内质网应激在这一过程中起的作用。江苏省人类功能基因组学重点实验室 bks-2013-16 ETS-1基因与胰岛β细胞去分化在糖尿病发生发展过程中的作用朱云霞我们发现在糖尿病发生发展过程中存在胰岛细胞去极化的现象，我们的目的就是研究其机制。 bks-2013-17 乳腺癌预后影响因素的研究沈洪兵通过临床病例的随访，分析乳腺癌的生存率及预后相关影响因素。江苏省恶性肿瘤生物标志物与防治重点实验室 bks-2013-18 肺癌的生存分析胡志斌通过临床病例的随访，分析肺癌的生存率、不同治疗手段的远期疗效及影响因素等。 bks-2013-19 肺癌预后相关的遗传易感性研究靳光付选择与肿瘤发生发展密切相关的生物学通路，探讨其基因多态性与肺癌死亡风险之间的关联。 bks-2013-20 病原体与宿主的相互关系研究苏川病原体感染宿主后，与宿主发生复杂的相互作用（包括免疫应答），从而决定了病原体的转归、以及宿主的致病等，因此探讨病原体与宿主的相互关系及机制具有重要意义。江苏省现代病原生物学重点实验室 bks-2013-21 nNOS与其转接蛋白相互作用周其冈采用遗传学、药理学、生物化学等特异手段，研究nNOS与其转接蛋白相互作用机理。江苏省基因药物技术中心 bks-2013-22 nNOS调控焦虑行为的海马神经环路研究张晶研究nNOS调控应激诱导的恐惧记忆和焦虑行为，是否通过影响海马神经细胞新生和突触结构重塑，更新和整合海马神经环路。并深入探讨其分子信号通路。并针对nNOS-PSD95和/或nNOS-CAPON耦联靶点，研究能够避免现有抗焦虑新药缺陷的新机制药物。 bks-2013-23 LncRNA 调控视网膜新生血管的机制研究蒋沁眼内新生血管生成主要包括视网膜新生血管(RNV)和脉络膜新生血管(CNV)生成。其中，RNV多见于增殖性糖尿病性视网膜病变(PDR)、早产儿视网膜病变(ROP) 以及继发性的新生血管性青光眼等疾病。这些疾病的发生往往伴随有眼底的新生血管并发症。因此，抑制视网膜新生血管的生长，促进血管稳态的平衡是治疗这些疾病的重点和难点。RNV过程是一个复杂的病理生理过程，本研究旨在从表观遗传学的长链非编码RNA（lncRNA）角度，探究lncRNA在RNV发生发展的作用，揭示lncRNA调控RNV发生的相关信号通路及调控机制。南京医科大学眼视光学和视觉科学重点实验室 bks-2013-24 Nmnat1在糖尿病视网膜病变中的视神经保护作用机制研究姚进糖尿病性视网膜病变是糖尿病慢性并发症之一，目前是世界的主要致盲疾病之一。阻断或延缓高糖引起的视神经损伤，将有益于糖尿病发生过程中视神经保护。前期研究发现，相比于野生型小鼠，WldS突变小鼠可以延缓糖尿病引起神经胞体损伤和轴突变性发生； WldS突变小鼠具有较高的NAD+/NADH 比率和Nmmat1表达水平。Nmnat1是NAD合成过程的关键酶，在WldS小鼠的神经保护过程中必不可少。本项目拟探讨Nmnat1对糖尿病性视神经病变发生的调控作用。 bks-2013-25 胃肠动力中药开放实验张前德魏睦新利用不同仪器和实验方法探讨证明理气药的药理作用及其临床应用价值。南京医科大学中西医结合重点实验室 bks-2013-26 线粒体功能障碍介导慢性肾脏病的分子机制研究张爱华本项目拟对2-3名本科生予以开放，为期一年。应用生化、细胞和分子生物学手段，从整体、细胞及分子水平探讨线粒体功能障碍介导慢性肾脏病发生及进展的分子机制以及干预措施。南京医科大学儿科学重点实验室

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