1、227.中国临床医学影像杂志2 0 2 4年第35卷第3期JChinClinMedImaging,2 0 2 4,V o l.35,No.33JSampson J.Endometrial carcinoma of the ovary,arising in en-dometrial tissue in that organJ.Arch Surg,1925,10:1-72.4Van Gorp T,Amant F,Neven P,et al.Endometriosis and the de-velopment of malignant tumours of the pelvis.A review o
2、f litera-tureJ.Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol,2004,18(2):349-371.5JSwiersz LM.Role of endometriosis in cancer and tumor develop-mentJ.Ann N Y Acad Sci,2002,955(1):281-292.6Kralickova M,Losan P,Vetvicka V.Endometriosis and CancerJ.Womens Health(Lond),2014,10(6):591-597.7JMikhaleva LM,Davydov AI,
3、Patsap OI,et al.Malignant Trans-formation and Associated Biomarkers of Ovarian Endometriosis:ANarrative ReviewJ.Adv Ther,2020,37(6):2580-2603.8JKuo HH,Huang CY,Ueng SH,et al.Unexpected epithelial ovar-ian cancers arising from presumed endometrioma:A 10-year ret-rospective analysisJ.Taiwan J Obstet G
4、ynecol,2017,56(1):55-61.9Taniguchi F.New knowledge and insights about the malignanttransformation of endometriosis JJ.J Obstet Gynaecol Res,2017,43(7):1093-1100.10jWei JJ,William J,Bulun S.Endometriosis and ovarian cancer:a review of clinical,pathologic,and molecular aspects J.Int JGynecol Pathol,20
5、11,30(6):553-568.11Scott RB.Malignant changes in endometriosisJ.Obstet Gynecol,1953,2(3):283-289.12Van Gorp T,Amant F,Neven P,et al.Endometriosis and thedevelopment of malignant tumours of the pelvis.A review ofliterature J.Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol,2004,18(2):349371.13jGuerriero S,Conway
6、F,Pascual MA,et al.Ultrasonography andAtypical Sites of Endometriosis J.Diagnostics(Basel),2020,10(6):345.14杨海英,曾雪燕。卵巢子宫内膜异位症与卵巢癌的超声成像特征及鉴别诊断分析J.重庆医学,2 0 2 1,50(2):2 8 9-2 91.15JTakeuchi M,Matsuzaki K,Uehara H,et al.Malignanttransformation of pelvic endometriosis:MR imaging findings andpathologic co
7、rrelationJJ.Radiographics,2006,26(2):407-417.16JMelin AS,Lundholm C,Malki N,et al.Hormonal and surgicaltreatments for endometriosis and risk of epithelial ovarian cancerJ.Acta Obstet Gynecol Scand,2013,92(5):546-554.伴平滑肌瘤样间质的肾细胞癌1例并文献复习Renal cell carcinoma with leiomyoma-like stroma:report of one ca
8、se and literature review苏海薇,张凌,史长征(暨南大学附属第一医院放射科,广东广州510630)SU Hai-wei,ZHANG Ling-tao,SHI Chang-zheng(Department of Radiology,the First Afiliated Hospital of Jinan University,Guangzhou 510630,China)关键词癌,肾细胞;体层摄影术,X线计算机;磁共振成像中图分类号 R737.11;R814.42;R445.2文献标识码 B文章编号11008-1062(2024)03-0227-02D0I:10.1211
9、7/jccmi.2024.03.019病例女,6 9岁,因胃部间质瘤破溃并上消化道出血入院,行全腹部CT扫描时发现左肾下极占位,CT平扫图像示左肾下极皮质内一类圆形稍低密度影(图1),边界尚清楚,大小约2.0 cmx2.0cmx2.6cm,CT 值约2 7 39HU,增强扫描呈渐进性明显强化,皮质期CT值约6 4 93HU,髓质期CT值约111118HU,分泌期CT值约12 6 132 HU(图2 4)。MRI示左肾下极皮质内类圆形异常信号影,边界清晰,T,WI呈稍低信号(图5),T,WI-FS呈等-稍低混杂信号(图6),增强扫描呈持续性明显强化,病灶边缘可见环形低信号包膜,内部可见低信号分隔
10、,分泌期包膜及分隔可见强化(图7 9)。影像诊断:左肾下极占位,考虑肾癌可能。术中见左肾下极肿物表面稍有粘连,血管丰富。术后病理(图10):(左肾肿物)镜下见肿瘤细胞大,胞质透明,胞膜清楚,核深染,位于细胞中央,间质成分为均一的梭形细胞成束状排列,见典型的成熟平滑肌细胞形态,间质血管壁厚,部分与平滑肌融合;免疫组化:CK7(+),PA X8(+),SM A(+),M e l a n A(-),VH L(-),T FE3(中等强度+),SDHB(弱+),CD1O(+),CD117(-),K i-6 7 约2%(+)。根据形态学及免疫组化,符合伴平滑肌瘤样间质的肾细胞癌(Renal cell ca
11、rcinomawith leiomy-omatous stroma,RCCLMS)。讨论RCCLMS是一种罕见肿瘤,其特征性病理学改变是上皮透明细胞肿瘤和血管平滑肌瘤样间质增生混合,围绕癌巢形成多结节样结构,且这一特征在肿瘤周围表现尤其明显,表现为在肿瘤周围形成较厚的真包膜。既往关于RC-CLMS的报道以病理学研究为主,影像学研究罕见。本例患者为老年女性,与RCCLMS好发于中老年女性的报道一致,平均发病年龄52 岁。病灶为肾实质内孤立性实性肿块,边界清楚,与既往报道的特征表现一致2 。CT及MRI增强扫描肿瘤呈明显强化,内可见多发延迟强化的低信号分隔,可能与肿瘤细胞和平滑肌瘤样间质增生混合、
12、围绕癌巢形成多结节样结构有关2-3;肿瘤的强化方式及程度可能与其间质成分的比例相关,当间质成分比例较大时,则强化程度减低、强化时间延迟,因此肿瘤包膜及条带分隔表现为延迟强化。另外,肿瘤内未见囊变、坏死、出血或钙化,与周围结构分界清楚,未见收稿日期 2 0 2 3-0 7-2 6;修回日期】2 0 2 3-10-11【作者简介】苏海薇(19 9 8-),女,广东茂名人,在读硕士研究生。E-mail:s u h a iw e i9 8 16 3.c o m通信作者】史长征,暨南大学附属第一医院放射科,510 6 30。E-mail:s c z c n 12 6.c o m【基金项目】广州市科技计划
13、项目(2 0 2 3A03J0609)。228.中国临床医学影像杂志2 0 2 4年第35卷第3期JChinClinMedImaging,2 0 2 4,V o l.35,No.33图1 4分别为CT平扫及CT增强扫描皮质期、髓质期、分泌期,左肾下极病灶CT平扫呈稍低密度,CT增强扫描各期呈渐进性明显强化,周围包膜及内部分隔可见延迟强化。图5,6 分别为MRIT,WI及T,WI-FS序列,病灶在T,WI上呈稍低信号,在T,WI-FS上呈等-稍低信号混杂。图图7 9分别为MRI动态增强扫描各期,病灶呈持续性明显强化,包膜完整,包膜及其内条带分隔呈延迟强化。图10 病理图像(HE染色)。邻近结构侵
14、犯或转移征象,这与该肿瘤惰性的生物学行为表现一致。结合本病例及既往相关病例报道,我们归纳出RCCLMS的一些影像学特征:常表现为孤立性实性占位,CT平扫表现为等或稍低密度,边界清楚,周围可见较厚的真包膜,内部常见条带状分隔,增强扫描病灶内肿瘤成分呈进行性明显强化、间质成分延迟强化,病灶弥散受限,可出现囊变、坏死及局部钙化3,但较少见,且少有邻近结构侵犯或转移征象。RCCLMS需与较常见的肾细胞癌亚型及其他肾实性肿瘤进行鉴别诊断:乳头状肾细胞癌,与透明细胞肾细胞癌相比,更容易出现出血、坏死及囊变,病灶周围可见假包膜,增强扫描强化程度缓慢升高;嫌色性肾细胞癌,密度通常较均匀,很少合并坏死、出血或囊
15、变,可见点状或弧形钙化影及假包膜,增强扫描皮质期多呈轻至中度强化,分泌期病灶中央可出现轮辐状强化;乏脂型血管平滑肌脂肪瘤,常呈膨胀性或外生性生长,较少在肾实质内浸润,故肿瘤轮廓光滑锐利4,大多数病灶可见“杯口征”“劈裂征”,增强扫描可表现为“快进快出”、渐进性强化或延迟强化,这与其内组成成分比例有关,无假包膜,一般无液化、坏死,少见钙化;肾脏嗜酸细胞腺瘤,边界清楚,囊变、坏死少见,增强扫描明显强化,可有中央星状瘢痕、轮辐状强化、节段增强反转等征象。RCCLMS在2 0 16 年世界卫生组织(WHO)泌尿系统肿瘤分类中被归为肾肿瘤的暂定亚型。以往关于肾细胞癌与相关平滑肌间质的文献中,曾以各种不同
16、名称描述过该类肿瘤,如肾细胞癌伴明显血管平滑肌瘤样增生、TCEB1突变的肾细胞癌等,这可能合并了几种现在已知是不同亚型的肾细胞癌,由于文献报道中名称的不一致性,没有明确的诊断标准来区分RCCLMS和其他肾肿瘤。近年来,随着分子生物学研究的不断深人,人们对肾脏肿瘤的分类有了新的认识。在2 0 2 2 年第5版WHO泌尿系统肿瘤分类中,RCCLMS被归为分子定义的肾细胞癌中的一种ELOC(原TCEB1)突变肾细胞癌。迄今为止,ELOC突变肾细胞癌只有约2 0 例报道,大多数病例具有惰性的生物学行为7。这一基于分子的肾细胞癌亚型的分类,没有分子检测就不能明确诊断,然而ELOC基因检测存在一些困难,因
17、此在没有分子检测证实的情况下,WHO建议将符合形态学特点的肿瘤诊断为伴明显的纤维肌分隔及CK7阳性的肾透明细胞癌6-7,并在报告中给出ELOC突变肾细胞癌的鉴别诊断。综上所述,RCCLMS在影像学上常表现为孤立性实性肿块,边界清楚,可见周围较厚包膜及内部条带状分隔,弥散受限,增强扫描其内肿瘤成分呈进行性明显强化、间质成分延迟强化,少有邻近结构侵犯或转移征象。目前RCCLMS已被归类为ELOC突变肾细胞癌。肾脏肿瘤的分类已经从简单的形态学分类转变为综合诊断模式,进一步认识肾肿瘤需要综合分析其影像学特征、组织学特征和分子变化。希望本病例的影像学及病理学相关特征、鉴别诊断要点能够帮助鉴别该类肾细胞癌
18、,最终的诊断依赖于病理学检查及分子检测。临床医生应提高对该肿瘤的认识,避免误诊或过度治疗。参考文献1JShah RB,Stohr BA,Tu ZJ,et al.“Renal Cell Carcinoma WithLeiomyomatous Stroma Harbor Somatic Mutations of TSC1,TSC2,MTOR,and/or ELOC(TCEBI):Clinicopathologic and MolecularCharacterization of 18 Sporadic Tumors Supportsa Distinct EntityJ.Am J Surg Path
19、ol,2020,44(5):571-581.2吴程辉,欧鸿儒。伴平滑肌瘤样间质的肾细胞癌1例 医学影像学杂志,2 0 2 3,33(2):358-359.3潘敏鸿,饶秋,周晓军。伴有明显血管平滑肌瘤样增生的肾细胞癌临床与实验病理学杂志,2 0 0 6,2 2(6):7 19.4戴戳,马周鹏,章顺壮,等。乏脂肪肾脏血管平滑肌脂肪瘤的MSCT诊断J,中国临床医学影像杂志,2 0 11,2 2(12):8 8 7-8 90.5陈上超,陈宇,杨运俊,等。MSCT对肾脏嗜酸细胞腺瘤和透明细胞癌的鉴别诊断价值J。中国临床医学影像杂志,2 0 2 0,31(2):12 3-12 7.6JMoch H,Amin MB,Berney DM,et al.The 2022 World HealthOrganization Classification of Tumours of the Urinary System andMale Genital Organs-Part A:Renal,Penile,and Testicular TumoursJ.Eur Urol,2022,82(5):458-468.7周露婷,杨晓群,王朝夫.第五版WHO肾脏肿瘤新分类主要变化解读J.临床与实验病理学杂志,2 0 2 2,38(12):140 9-1413.