检验科新规制度汇编及岗位职能职责.doc

目 录1.检查科工作制度2.检查科危急值报告制度及报告流程3.实验室安全管理制度4.检查科易燃易爆物品储存使用制度5.化学危险物品安全管理制度6.检查报告审核管理制度 7.检查报告双签字制度8.检查科复检制度9.试剂与校准品管理制度附.检查科岗位职责NUHL-CX-01-2012 检查科工作制度1、在主管院长领导下，实行科主任负责制，健全科室管理制度，科主任是临床检查服务质量与安全管理第一责任者。承担医院临床诊断常规检查项目。2、贯彻贯彻医疗机构临床实验室管理办法、病原微生物实验室生物安全管理条例等有关法律、法规和规章、规范。制定相应工作制度与规程，由具备相应专业技术职称人员进行临床检查工作。有筹划对在职人员进行技能培训及考核。3、定期讨论在贯彻医院（检查方面）质量方针和贯彻质量目的、质量指标过程中存在问题，提出改进意见与办法，并有反馈记录文献。4、承担并完毕医院交给关于医疗、教学、科研等各项任务。5、检查申请单（含电子申请单）由医师逐项清晰填写,急诊检查应有特殊标志，检查申请单必要有申请医生签名或唯一标记。6、接受标本时，检查科工作人员应检查申请单填写、采集标本与否合格，如不符合规定可拒收。不能及时检查标本，要妥善解决及保管。7、建立标本采集、运送、签收、核查、保存制度和工作流程。严格检查报告授权制度和审签、发放制度（检查报告双签，急诊报告除外。电子签名有效），建立检查“危急值”解决程序，保障医疗安全。检查科应明确出报告时间并在规定期间内发出报告。8、登记或核对患者基本信息，审核检查成果，填写检查登记和检查报告单，签名后发出检查报告。检查成果有疑问时，应重复检查，并与临床科室联系。对于超过临床限定范畴生命指标（危急值）成果，应及时报告临床医护人员。9、使用仪器、试剂和耗材符合国家规定；定期对也许影响检查成果分析仪器及有关设备和项目进行校准；10、建立并完善实验室质量保证体系，开展室内质量控制，参加室间质量评价活动。11、配合临床医疗工作，开展新检查项目和技术革新。12、应制定检查后标本保存时间和条件，并按规定执行。废弃物解决应按国家关于规定执行。13、加强实验室安全管理和防护，涉及生物安全及化学危险品、防火等安全防护工作，完善安全管理规章制度并组织贯彻。14、应征求临床科室对检查服务意见及建议，尽量满足临床诊断活动需要，采用各种形式为临床科室提供临床检查信息服务。检查科危急值报告制度及报告流程为加强医学检查“危急值”管理，保证医学检查“危急值”及时报告临床，以便临床医生及时采用有效治疗办法，保证病人生命安全，杜绝病人意外发生，为此特制定本制度。一、“危急值”报告制度1、“危急值” 指检查成果与正常参照范畴偏离较大，表白患者也许正处在有生命危险边沿状态，临床医生需要及时得到检查信息，迅速予以患者有效干预办法或治疗，就也许挽救患者生命，否则就有也许浮现严重后果，失去最佳急救机会。2、依照临床工作需要，医务科广泛征求临床各科室及检查科意见，建立危急值项目表，制定危急值。并依照临床需要定期修改，删除或增长某些实验项目，以适合于本地区病人群体需要。3、检查科建立实验室人员解决、复核确认和报告危急值及理解临床对患者解决状况制度及程序，并在检查危急值成果登记本上详细记录。记录内容涉及，检查日期、患者姓名、科室床号、检查项目、检查成果、复查成果、临床联系人、联系电话、联系时间。4、科室应建立危急值报告登记本，接到检查科电话医务人员应及时登记，登记内容涉及患者姓名、病案号、床号、检查项目、检查成果、复查成果、报告人、报告时间（详细到分钟）。科室接到危急值报告时，应及时告知临床医师并做好登记、签字等。5、临床医生接到危急值电话报告后应及时辨认，在半小时内做出相应解决，并在病程记录中详细分析、记录，并及时复查。若与临床症状不符，要关注样本留取存在缺陷。如有需要、即应重留取标本进行复查。6、医务科应当定期检查和总结“危急值报告”工作，每年至少要有一次总结，重点是追踪理解患者病情变化，或与否由于有了危急值报告而有所改进，提出“危急值报告”持续改进详细办法。 二、详细操作流程：(1)检查科：当检查浮现“危急值”时， LIS会自动弹出危急值提示窗口，此时检查者一方面要确认检查仪器与否正常和检查过程与否规范（若有疑问及时复查），在确认临床及检查过程各环节无异常状况下，审核者必要及时电话告知关于医生或护士，理解病情及标本采集状况，如与临床病情相符，在LIS内输入警告信息至临床，再次确认审核，成果可以发出。如果成果与临床病情不符或标本采集有问题，应重新采标本复查。对于检查成果过低或过高标本，虽然过程所有正常，但与临床沟通得不到证明者，应重新复查并注明该成果已经复查，建议临床再重新留取标本复检。所有浮现危急值成果病人资料均自动记录在LIS内及危急值报告登记表上，记录内容应涉及患者姓名、科别、日期、危急项目及数值、与否告知临床科室、值班者签名等。报告与接受均遵循“谁报告（接受），谁记录”原则，责任到人。(2)护士站：护士接到“危急值”报告后及时记录并在 5 分钟内告知到主管或值班医生。(3)主管或值班医生病区医生：主管或值班医生接到“危急值”报告信息后5分钟内HIS系统查阅患者“危急值”报告，探视患者病情，分析“危急值”与临床病情与否相符，若相符应及时采用有关诊治办法；若不相符，应与护士一起确认标本采集与送检等环节与否正常，如有异常须及时重新留取标本按急诊送检。检查科必要重新向临床报告“危急值”。主管或值班医生需 6 小时内在病程录中记录接受到“危急值”检查报告成果和诊治办法。门诊、急诊科医生：门急诊医生接受到“危急值”报告信息后5分钟内HIS系统查阅患者“危急值”报告，告知该病人速来诊室接受紧急诊治，必要时门急诊部应协助联系该病人，并负责跟踪贯彻，做好相应记录。医生须将诊治办法记录在门诊病历中。一时无法告知病人时，应向医务科报告。门、急诊医生在采用有关治疗办法前，应结合临床状况，并向上级医生或科主任报告，必要时与关于人员一起确认标本采用、送检等环节与否正常，以拟定与否要重新采用标本复检。报告流程图发现危急值复查必要时重新采样复查电话告知对方做好记录紧急急救病人时电话告知对方危急值报告及复查当检查成果提示也许会危及生命危急值时，当班检查人员必要对标本进行复查，必要时重抽标本复查。并及时电话将成果告知病区或病室，并填写危急值报告登记表。实验室安全管理制度一、目：规范临床实验室安全管理。二、范畴：实验室和工作人员安全普通规定，防火、用电、化学危险物品、微生物安全规定，以保证明验室安全运作，将事故控制在最低限度。三、有关内容实验室安全管理制度1要严格执行医疗管理法律、法规、医院医疗安全管理规定，加强实验室安全监督和管理，对也许影响检查工作安全隐患进行控制。2实验室和楼道内必要配备足够安全防火设施。消防设备要品种适当，定期检查保养，大型精密仪器室应安装烟火自动报警装置。3走廊、楼梯、出口等部位和消防安全设施前要保持畅通，禁止堆放物品，并不得随意移位、损坏和挪用消防器材。4易燃、易爆药物专人专柜存储保管，并符合危险品管理规定。剧毒药物应由两人保管，双锁控制，存储于保险箱内。建立易燃、易爆、剧毒药物使用登记制度。5普通化学试剂库设在检查科内，由专人负责，并建立试剂使用登记制度。领用时应符合审批手续，并详细登记领用日期、用量、剩余量，并有领用人签字备案。6凡使用高压、燃气、电热设备或易燃、易爆、剧毒药物试剂时，操作人员不得离开岗位。7各种电器设备，如电炉、干燥箱、保温箱等仪器，以实验室为单位，由专人保管，并建立仪器卡片。 8做好电脑网络安全工作，防止病毒侵入，防止泄密。 9每天下班时，各实验室应检查水、电安全，关好门窗。等方面进行安全检查，保证无隐患后，方可锁门离开。值班人员要做好节假日安全保卫工作。10检查过程中产生废物、废液、废气、有毒有害包装容器和微生物污染物均应按属性分别妥善解决，以保证环境和实验室人员安全和健康。11任何人发既有不安全因素，应及时报告，迅速解决。12科主任要定期检查安全制度执行状况，并经常进行安全教诲。每季度一次，召开医疗安全工作全员会议，总结发生差错或事故，分析因素，排查医疗安全隐患和实验室不安全因素，提出整治办法。检查科易燃易爆物品储存使用制度为了加强易燃、易爆物品安全管理，保证安全，提高科室安全防范工作，特制定本制度。一、易燃、易爆物品在入库前，必要进行检查登记，入库时必要两人在现场，并在登记薄上签字，入库后应当定期检查。二、易燃、易爆物品必要设立专用仓库，储存易燃、易爆物品仓库，应当配备消防设施。三、储藏易燃、易爆物品库房，应冬暖夏凉、干燥、易于通风、密封和避光。四、易产生静电生产设备与装置，必要按规定设立静电导除设施，并定期进行检查。五、易燃、易爆物品应当分类存储，它们之间重要通道应有安全距离，不得超量储存。六、化学试剂危险物品保存时要避免混存。不同灭火性质化学危险物品绝对不容许在同一地点存储。即：氧化剂不得与易燃易爆物品同存一处； 能自燃或遇水燃烧物品不得与易燃易爆物品同存一处。 七、对于遇水易爆，遇高温、低温、暴晒会发生分解化学危险物品，以及液化气体分别不得在潮湿、易积水、高温处贮存。八、易燃、易爆物品专人保管，领用时需经批准，必要两人在现场，做好领用及库存登记，精确登记用量，使用时应妥善保管。九、进购和领用易燃、易爆物品要及时办妥手续，库内易燃、易爆物品要随时保持账、物、卡相符。十、进购易燃、易爆物品时，必要有产品安全阐明书和防火灭火、安全储存注意事项。十一、存储易燃、易爆物品仓库内，禁止吸烟，控制电源应经常检查，保证完好。十二、易燃、易爆物品装载、搬运、进出库，挪动时必要轻拿轻放，严防震动、撞击、摩擦、重压和倾倒。十三、使用和保管易燃、易爆物品工作人员必要通过安全消防培训。十四、库区及其范畴区域禁止一切明火。十五、配备安全消防设施，未经安所有允许，任何人不得挪动。十六、易燃、易爆物品使用，保管人员必要协助和配合消防安全人员检查监督。十七、严格操作规程，禁止违章作业。NUHL-CX-02-2012 化学危险物品安全管理制度1、依照国务院化学危险物品安全管理条例、化工部及经贸办化学危险物品安全管理条例实行细则和公安部易燃易爆化学物品消防安全监督管理办法精神，结合本实验室详细状况，制定本制度。 2、易燃易爆物品是指：压缩气体和液化气体，易燃固体，易燃液体，易燃物品和遇湿易燃物品，氧化剂和有机过氧化物各种爆炸品等。3、建立健全相应安全管理制度。并有领导详细分工管理安全工作，落安全岗位责任制。必要依照易燃易爆化学物品性质，制定详细安全操作规程。4、销毁、解决有燃烧、爆炸废弃化学危险物品，应采用可靠安全办法并征得公安、环保部门批准后方可进行。 5、储存化学危险物品库房，应按规范规定设立相应防爆防火、防雷、报警、防晒、调温、消除静电等安全装置与设施。 6、储存易燃易爆物品库房、贮罐，必要采用合格防爆灯具和防爆器设备，经电力部门验收合格后，方可投入使用。禁止擅自乱接电源和违章、违规使用电器。7、化学危险物品储存必要符合下列规定：7.1不同品种化学危险物品必要分类存储，并不可超量储存。库房集中保管时，应保持一定安全距离，并保持道路畅通。7.2化学试剂危险物品保存时要避免混存。不同灭火性质化学危险物品绝对不容许在同一地点存储。即：氧化剂不得与易燃易爆物品同存一处； 能自燃或遇水燃烧物品不得与易燃易爆物品同存一处。 7.3对于遇水易爆，遇高温、低温、暴晒会发生分解化学危险物品，以及液化气体分别不得在潮湿、易积水、高温处贮存。7.4对储存压力气体、液化气体容器，必要按照压力容器检测规定，定期进行检测，禁止检测不合格容器储存压力气体、液化气体。7.5化学危险物品储存场合应安装可靠避雷设施，并定期进行避雷效果检测，保证不发生因雷击而引起火灾和爆炸。 8、化学危险物品保管人员必要经培训、考试后凭证上岗。保管人员要做好如下工作：8.1必要认真贯彻安全、防火责任制；8.2严格执行化学危险物品保管使用安全操作规程，贮存前必要进行检查，发现问题及时解决。9、禁止在化学危险物品保管使用场合吸烟或使用明火。如果确需使用明火时，必要将化学危险物品所有搬到安全可靠地方后，才干使用明火。 10、在化学危险物品保管、使用中，严格遵守安全制度与安全法规；因不负责任、违章操作而导致事故或损失，依照法律、制度予以惩罚 。 检查报告审核管理制度1目对检查成果编制、审核、修改和签发进行有效控制，保证向临床提供精确、可靠检查数据和检查成果。特制定本制度2范畴合用于检查科检查成果编辑、审核、批准和修改。3职责(1)科主任批准各项检测成果报告格式、授权签发者。(2)各专业实验室负责人负责设计各自实验室各项检查成果报告格式。(3)技术管理小组负责检查成果报告单格式审查。(4)检查人员负责检测样品，并形成报告单。审核人员负责对检查报告单进行审核并批准，最后打印或发送。(5)信息科负责检查报告存盘与保存。4工作程序(1)检查报告包括如下信息：a 报告单标题及本检查科名称；b 报告唯一标志（编号/条形码）；C 病人姓名、年龄、性别、科别，床号（住院病人）、住院号或门诊号及检查申请医生姓名。必要时可注明住址或联系电话；d 标本来源类型和状态标记；e 对成果有效性和应用至关重要标志如采集日期、检测日期以及报告发布日期；f 检查项目名称、成果、测量单位以及生物参照区间；H 清晰、明确检查成果，涉及数据、文字等。j 检查报告检查者和审核者标记；k 临床规定期，可于备注栏对成果进行简要解释；l 备注信息：成果与标本关于声明或其他附加信息。(2)检查报告格式检查科出具检查报告单除特殊报告单外均可从LIS工作站打印/发送。报告单格式由技术负责人组织设计，经其审批后执行。检查报告编辑、审核和批准报告人员编辑并形成报告单。以电子形式传播报告，应以电子报告单形式按规定保存。检查人员（报告人）在检查数据录入LIS形成报告后，须审核报告单完整性，如：检查项目缺项或多项，可疑成果辨认和解决，必要信息备注等。审核人员对检查报告评价和审核，检测成果报告审核者，在核对成果填写无误后，方可审核，在报告上签字。计算机填写报告，由签发者进入审核程序，审核无误后发出报告。a.报告审核者应核对检查项目与否漏掉。b.报告审核者应核对成果与诊断与否相符。c.在也许状况下，报告审核者应观测患者该检测指标动态变化。d.报告审核者可在报告中对检测成果提供恰当解释。对可疑成果可通过LIS系统中“对照”功能查阅以往成果，以便核查。 评审检查成果与病人临床资料符合性。 若对检查成果有疑问，可从如下方面分析因素：标本状况；检测系统状况；LIS状况；人员状况等，必要时进行复查。 专业组组长可通过室内质控、室间质评和室内比对等活动以保证检查成果精确可靠。通过参加临床沟通、对异常检查成果临床追踪以及病历抽查以理解临床对检查成果反馈评价信息和病房对检查报告单规范性，以保证检查成果被精确无误使用。对于临床反馈评价信息，各专业组应进行评估，以求发现持续改进机会。(3)检查报告修改已形成但未发出检查报告，需要补充或修改时，将原报告收回，经质量监督员、组长或检查人员核查后，重新发出新报告，新报告编号与原报告一致。已发出报告需要补充或修改时，组长或授权签字人核查后，重新发出新报告。原报告收回，新报告编号与原报告一致，并报告管床医生或上级医生。各专业组应制定各检测项目报告周期（从检查科收到样品时到发出检查报告商定期长），保证客户在此商定期间内收到检查报告（见标本采集手册）。所收到样品质量不适于检查或也许影响检查成果时，由报告人于备注栏阐明。(4)检测成果登记和保存所有检查成果均必要登记与保存，本实验室重要采用计算机保存形式，由信息科负责对检查成果保存与备份，计算机保存成果有效期 2 年。信息科人员负责信息安全与保密工作。储存在计算机系统中检测成果，仅科室工作人员可以查询。每一种科室成员均有进入密码，密码不得外涉。过期检测成果由医院计算机管理人员统一销毁并记录销毁信息。尚未列入信息系统报告检查成果应进行手工登记保存。检查成果原始报告应放置在适本地方，妥善保管，非本科室人员未经科主任批准，不得翻阅。危急值报告解决 对设有危急值项目须在作业指引书中阐明，并规定危急值之值； 住院患者危急值解决：报告人采用复查、核查质量控制、询问标本采集状况、询问临床、重采标本等办法，确认后及时告知临床； 门诊患者危急值解决：报告人采用复查、核查质量控制、询问标本采集状况、重采标本等办法，由其告知门诊服务台分发报告人员。分发报告人员应及时现场寻找该患者，并告之危急值，建议有关解决。 告知病人时应于工作日记中作记录，记录日期、时间、告知人员、危急值成果或执行时遇到任何困难。(5)检查报告发布检查报告必要由资质人员签发，无资质人员、进修生和实习人员无权签发报告。住院患者检查报告发布：由报告审核人于LIS中发送检查报告，相应医院信息系统HIS医生工作站可调取该病区患者检查报告和打印报告。门诊患者检查报告发布：门诊病人可刷卡取报告或由门诊服务台分发报告人员依照患者姓名发放检查报告。体检中心检查报告发布：由报告审核人打印体检检查报告，统一交负责体检工作人员保管，体检中心工作人员来检查科取报告单。报告迟发：当检查延迟也许影响患者医护时，与患者或医生联系并阐明理由。 报告补发：病人遗失报告，依照收集标本日期、姓名、性别等到LIS系统中查找重新打印发放。血型检查报告仅可通过书面形式发布，不得电话、口头方式发布报告。检测成果报告紧急发布。a.当检测成果浮现危急值时，应依照检查科危急值报告制度报告危急值。b.急诊报告应紧急发布，应依照检查科急诊检查制度报告。c检查周期及检查报告发布时限，应与临床医护部门共同协商决定，详细时限。(6)检查报告接受和查询提供证明患者证件后方可接受和查询检查报告。 代理人提供其身份证和有关授权凭据。同步要有组长或科主任授权。HIV阳性成果、梅毒反映阳性等影响重大成果只发给检查申请医生、患者本人或委托人（需要有委托证明）。(7)检查报告成果解释只有医疗征询小构成员才可觉得检查报告提供成果专业解释。(8)非正式报告口头报告检查成果仅提供应临床工作人员以提前获悉有关信息。检查报告双签字制度1.目：规范检查报告订立格式，保证检查报告成果精确、格式规范。2.内容:(1)常规检查报告实行双签名制度，即检查者在“检查者”后签名，审核者在“审核者”后签名。诊断性检查报告，检查者为完毕该项检查有资质检查技术人员，审核者同步具备执业医师资格；（注：我院当前诊断性检查报告重要为骨髓细胞学检查报告）非诊断性检查报告：检查者为完毕该项检查有资质检查技术人员，审核者为有资质检查技术人员或执业医师。原则上由高资质检查技术人员审核低资质检查技术人员检查报告；非正常上班时间（中班、晚班、节假日值班），可由同一检查人员签发检查报告。(2)检查者与审核者必要严格依照“检查报告审核签发制度”认真进行检查和报告审核，保证报告质量。3、进修、实习人员和无临床检查资格证人员无签字权，也不能代替有资格教师签字。 检查科复检制度1 为了保证医疗安全，提高检查质量，保证检查成果精确无误，现制定检查成果复检规定2 浮现如下状况均应进行复检。（1） 成果浮现明显错误。（2） 检查成果和临床矛盾，临床医生对检查成果提出异议。（3） 检查成果浮现危机值。（4） 检查成果超过线性范畴。（5） 检查成果和上次相差悬殊。（6） RH血型阴性，HIV抗体，TPPA， HBsAg，HCV抗体，甲肝抗体等成果阳性。（7） 手工检查项目和上次检查成果不符。1复检要注意核对试剂质量、确认仪器质量，室内质控与否失控，操作对的性，编号与否对的、离心与否彻底。确认无误后进行复检。2复检合格并找出因素，可鉴定合格；若未找出因素，若浮现不合格，应报告实验室负责人，重新取样复检，评估成果精确性，和临床联系后，发出报告。NUHL-CX-03-2012 试剂与校准品管理制度一、目为了加强试剂与校准品出入库和使用管理，特制定本制度。二、范畴本制度合用于检查科各实验组。三、有关内容1、使用检查试剂与校准品人员必要具备临床检查工作资格，非检查人员不得擅自使用。2、使用检查试剂与校准品必要如实填写试剂与校准品出入库登记表，以备清点检查库存状况，同步在包装盒上写明启用日期。3、从事检查工作人员要掌握实验操作基本知识认真阅读试剂与校准品使用阐明书有关规定，服从实验室管理人员安排和指引。 4、使用试剂与校准品过程中，必要严格按实验操作规程操作。 5、实验结束后，应对试剂与校准品名称、使用量与剩余量等进行核对，确认无误后放入指定冰箱或指定位置储存。6、工作完毕后，检查实验室污染状况，导致试剂或校准品污染应及时进行清洁解决，并做相应记录。 7、各专业组组长负责清点试剂与校准品， 库存局限性及时申请补充,过期失效及时清理。 8、试剂管理小组负责定期检查试剂出入库登记表，并记录试剂与校准品使用与库存状况，发现使用或登记中存在问题及时向领导及有关负责人反馈并协同解决。NUHL-CX-04-2012 检查科岗位职责检查科主任职责1、在院长领导下，负责全科业务、教学、科研、行政管理及质量与安全管理等工作，是管理第一责任者；2.严格遵守医疗机构从业人员行为规范，廉洁自律、恪守医德、保持良好医德医风；3、负责制定工作、业务筹划，并组织实行。搞好经济核算；4、督促全科人员遵守国家法令、法规及院科各项规章制度；5、组织全科人员政治、业务学习和技术考核；7、拟定全科人员分工、轮班和值班等事宜；8、引进、使用国内外新技术，开展新项目，不断改进检查办法；9、加强与临床科室联系，征求意见，改进工作。检查科副主任职责1、协助科主任完毕科室各项管理工作。2. 严格遵守医疗机构从业人员行为规范，廉洁自律、恪守医德、保持良好医德医风；3、定期抽查科内人员检查质量，参加检查办法试剂或仪器考查，评价和提出改进意见。4、参加制定和组织实行本科室工作筹划。5、监督本科室工作人员认真执行各项规章制度和技术操作常规，严防差错事故发生。6、组织全科工作人员学习运用国内外先进技术理论、开展新技术、进行科研工作。7、协助科主任对全科人员业务培训，主持技术考试、考核，制定进修实习人员培训筹划；8、协助审批贵重仪器请领购买试剂，器材筹划申报工作。9、参加决定科内人员轮换、值班、会议、出诊和巡回医疗。10、科主任外出时主持科内管理工作。正（副）主任技师职责1、在科主任领导下，指引本科业务技术工作；2. 严格遵守医疗机构从业人员行为规范，廉洁自律、恪守医德、保持良好医德医风；3、参加某些检查工作，检查科内检查质量控制，解决业务上复杂疑难问题；4、进一步临床科室，征求对检查工作意见，参加院内疑难病例会诊及病例讨论；5、负责开展科学研究，配合临床开展检查新技术；6、担任教学工作，负责研究生、进修生、实习生业务指引及专项讲座，做好科内各级人员业务培养及知识更新工作。主管检查师职责1、在科主任领导和上级检查师指引下进行工作；2. 严格遵守医疗机构从业人员行为规范，廉洁自律、恪守医德、保持良好医德医风；3、参加寻常检查工作，负责分管检查项目检查质量，搞好质量控制，解决技术上较复杂问题。指引检查师、士检查工作；4、参加科研工作，担任教学任务。带教进修、实习人员，协助做好科内各级技术人员培训、提高工作；5、开展新技术、新项目，不断提高检查质量；6、做好安全、消毒及卫生工作；检查师职责1、在科主任领导和上级检查师指引下进行工作；2. 严格遵守医疗机构从业人员行为规范，廉洁自律、恪守医德、保持良好医德医风；3、承担检查工作，搞好质量控制，指引检查士进行工作并校对成果，负责某些特殊检查技术操作和试剂配制、鉴定、检查，校正检查试剂、仪器，防止差错事故；4、负责菌种、毒株、剧毒药物及贵重器材管理与检查材料请领、报废工作，做好安全、消毒、卫生等工作。5、参加科研和技术更新工作，改进检查办法，开展新项目、新技术。6、参加临床教学，做好进修、实习生带教工作。检查士职责1、在科主任领导和上级检查师指引下，进行检查工作。2. 严格遵守医疗机构从业人员行为规范，廉洁自律、恪守医德、保持良好医德医风；3、执行各项规章制度和操作技术规程，协助做好检查工作及质量控制，防止差错事故。4、负责试剂、器材请领、保管，试剂配制，培养基制备和寻常登记，记录工作。5、做好安全、卫生及消毒隔离工作。洗涤工职责1、负责科内清洁卫生工作及后勤勤杂工作。2、在检查人员指引下，担任试管、吸管和各种器材消毒、清洗和干燥工作。3、严格遵守各项规章制度。负责按规定规定对废弃物进行消毒解决；做好废弃物解决记录或交接记录。