参片薄膜衣工艺规程概述模板.doc

编号：TS-PJ-ZJ-006

河南省广康药业

目 录
1.目
2.范 围
3.术语或定义
4.职责
5.制订依据
6.产品基础信息
7.生产处方
8.原辅料、包装材料清单
9.工艺步骤图
10.生产操作要求（操作过程及工艺条件）
11.包装操作要求
12.成品内控质量标准
13. 关键设备一览表
14.工艺卫生和环境卫生
15.技术安全及劳动保护
16劳动组织、岗位定员和生产周期
17.动力消耗定额、综合利用和三废处理
18.参考或引用文件
19.变更历史


题 目：复方丹参片（薄膜衣）工艺规程
编 号：TS-PJ-ZJ-00
制订人：
制订日期：
版 本：00
总页数：35页
审核人：
审核日期：
颁发部门：质量确保部
同意人：
同意日期：
生效日期：
分发部门：质量确保部、生产技术部、生产车间
1.目
建立复方丹参片（薄膜衣）工艺规程，明确其工艺规程要求和内容。
2.范 围
适适用于复方丹参片（薄膜衣）生产工艺和过程控制。
3.术语或定义
工艺规程是经过验证，对产品设计、生产、包装、质量标准及质量控制进行全方面描述基准性技术标准文件。
4.职 责
工艺规程由生产技术部组织，车间负责实施、 质量确保部监督。
5.制订依据
5.1《药品生产质量管理规范》。
5.2《中国药典》一部
6.产品基础信息
6.1品名：复方丹参片（薄膜衣）
6.2产品代码: CZ1001 (100片/瓶 )
6.3剂型：片剂
6.4批量：100万片
6.5同意文号：国药准字Z41022173
6.7性状：本品为薄膜衣片，除去包衣后显褐色，气芳香、味微苦。
6.8功效和主治：活血化瘀，理气止痛。用于胸中憋闷，心绞痛。
6.9使用方法和用量：口服，一次3片，一日3次。
6.10 注意：孕妇慎用。
6.11 贮藏：密封。
6.12包装规格：100片/瓶
6.13使用期：24个月
7.生产处方
7.1　　 1万片处方
原辅料名称
理论用量(kg)
丹参
4.50
三七
1.41
冰片
0.08
硬脂酸镁
0.03
预胶化淀粉
补至2.8Kg
7.2生产处方　　400万片
原辅料名称
理论用量（kg）
损耗率(%)
丹参
1800
/
三七
564
/
冰片
24
/
硬脂酸镁
12
1
预胶化淀粉
补至1120Kg
1
包衣用料
包衣剂
35
/
乙醇
50
/

8. 原辅料、包装材料
8.1原辅料、包装材料清单
物料名称
类型
代码
质量标准编号
丹参
原料
YZ030
TS-ZB-YH-003
三七
YZ035
TS-ZB-YZ-001
冰片
辅料
YH005
TS-ZB-YH-004
硬脂酸镁
YL006
TS-ZB-FL-002
预胶化淀粉
YL005
TS-ZB-FL-003
包衣剂
FL007
TS-ZB-FL-007
乙醇
FL001
TS-ZB-FL-013
纯化水
GS002
TS-ZB-GB-002
25g口服固体制高密度聚乙烯瓶
内包装材料
NB001
TS-ZB-NB-004
复方丹参片标签
外包装装
材料
WB1001
TS-ZB-WB-033
复方丹参片说明书
WB1002
TS-ZB-WB-034
复方丹参片中盒

复方丹参片箱签
WB1003
TS-ZB-WB-036
纸箱
WB008
TS-ZB-WB-037
热收缩膜
WB001
TS-ZB-WB-001
8.2生产工艺用水：纯化水

三七粉、浸膏、预胶化淀粉、硬脂酸镁

9.工艺步骤图

预胶化淀粉（120目）、硬脂酸镁（80目）

称 量

过 筛

称量配料

5分钟
干 混

浸膏

14目

8分钟
制软
制 粒

70～80℃

干 燥

Ф2.0

整 粒

硬脂酸镁(80目)、冰片

30分钟
混 合

颗粒检测

冲头:9.5浅凹

压 片

素片检测

薄膜包衣剂、乙醇
包 衣

晾 片

薄膜衣片检测

塑料瓶

包 装

标签、 箱签、说明书、中盒、纸箱、热收缩膜
标签、 箱签、说明书、纸箱、热收缩膜
胶带

外 包

成品检测

入 库

原辅料、包装材料

D级洁净区

检测
通常生产区

10.生产操作要求（操作过程及工艺条件）
10.1领料：材料员按批生产指令开具领料单，部门责任人审核签字后，领取所需物料。领料人员要查对物料名称、代码、进厂批号、是否和批生产指令一致；物料是否在使用期或复验期内。确定领取前处理物料在放置时限内。检验外包装是否完整，称量数量是否正确。确定无误后将领取多种原辅料经外清间脱外包装或经清洁处理后悬挂物料标签进入原辅料暂存间，填写物料进出台账。
10.2称量工序
10.2.1生产场所及设备
操作间位置：称量配料（D级生产区、房间编号：153　）
10.2.2生产准备
10.2.2.1 检验岗位是否已清场，是否有上批《清场所格证》副本，且在使用期内。
10.2.2.2确定生产所需温湿度、压差（温度：18～26℃，相对湿度：45%～65%、前室－称量配料：压差≥5Pa）是否满足生产需求。
10.2.2.3确定称量过程中使用容器具、称量器具已清洁且在使用期内。
10.2.2.4检验岗位相关文件、批生产指令、生产许可证、中间产品递交许可证、批生产统计及辅助统计是否齐全。
10.2.2.5岗位责任人依据生产状态立即填写并悬挂设备及操作间状态标识。
10.2.3批称量：实施《复方丹参片（薄膜衣）称量、配料岗位标准操作程序》。
10.2.3.1将物料从暂存间送入称量间，先检验电子秤是否有校验合格证且在使用期内，称量前开启层流罩开关，校准称电子台秤，按《电子台秤使用维护保养标准操作程序》按批量称取每种原辅料总重量，称取时应一料一器具。QA现场监督复核。
10.2.3.2称量完成填写中间产品标签，所需过筛物料送入粉碎、过筛间。剩下原辅料填写剩下物料标签送入暂存间暂存，并填写物料进出台账。
10.3粉碎、过筛工序
10.3.1生产场所及设备
操作间位置：粉碎、过筛（D级洁净区、房间编号：152　）
关键设备：
ZS-515旋振筛 　　（设备编号：GT-G1-002　）
10.3.2生产准备
10.3.2.1 检验岗位是否已清场，是否有《清场所格证》副本，且在使用期内。
10.3.2.2确定生产所需温湿度、压差（温度：18～26℃，相对湿度：45%～65%、前室－粉碎过筛：压差≥5Pa）满足生产需求。
10.3.2.3确定过筛过程中使用设备及容器具已清洁且在使用期内。
10.3.2.4检验岗位相关文件、批生产指令、生产许可证、批生产统计及辅助统计是否齐全。
10.3.2.5岗位责任人依据生产状态立即填写并悬挂设备及操作间状态标识。
10.3.3过筛：实施《复方丹参片（薄膜衣）粉碎过筛岗位标准操作程序》。
10.3.3.1检验筛网目数，确定无误后，将筛网安装于ZS-515旋振筛上。
10.3.3.2过筛前查对每种原辅料名称、规格、批号和重量。
10.3.3.3根据《ZS-515型旋振筛使用维护保养标准操作程序》进行过筛，预胶化淀粉120目筛，硬脂酸镁应过80目筛。QA现场监督。
10.3.3.4过筛后原辅料分别装在置于内衬洁净药用聚乙烯袋周转桶中，扎紧封闭内袋，加盖，内外各附一张中间产品标签（一张系于聚乙烯袋上，另一张挂在物料桶外）注明品名、规格、批号、重量、工序、岗位责任人、日期。并做好相关统计。
10.3.4 QA复核后转入下道工序。
10.3.5物料平衡：
计算方法：（筛后重量＋废弃重量）/过筛前重量×100%
程度：96%～100%
10.3.6过程控制：
外观：色泽均匀、细腻；无异物。　　　　　 （随时/批）
细度：预胶化淀粉过120目筛，硬脂酸镁过80目筛。 （1次/批）
10.3.7清场
10.3.7.1清出和本批相关状态标识、文件。
10.3.7.2依据《旋振筛清洁标准操作程序》对设备及辅助设备清洁消毒。
10.3.7.3容器工具应清洁消毒实施《洁净区容器具清洁标准操作程序》。
10.3.7.4地漏清洁实施《地漏水池清洁标准操作程序》。
10.3.7.5搜集残留药粉称量后按《废弃物处理标准操作程序》进行处理。
10.3.7.6环境：依据《粉碎过筛岗位清洁标准操作序》清洁、消毒。
10.3.7.7整理本批相关统计，上交工艺员。
10.3.7.8　QA检验合格后，签发《清场所格证》。
10.3.8操作注意事项：
10.3.8.1在生产过程中应立即填写批生产统计。
10.3.8.2每种原辅料应贮存于干燥、洁净、密闭容器内，做好标识卡，防潮、防污染、防混淆等。
10.3.8.3生产设备在使用前应先检验，必需时作空机试验，正常后再进行生产，生产结束后，按对应清洁程序对设备进行清洁，并定时维修和保养。
10.3.8.4粉碎过筛间保持相对负压，设有吸尘和预防交叉污染方法，含尘空气经处理后排放。
10.3.8.5筛网每次使用前后，应检验其磨损和破裂情况，发觉问题要立即更换。
10.3.8.6本岗位生产完成后必需按要求立即认真进行清场，取得“清场所格证”后方可转入下一批次生产。清场所格证随生产统计一起保留。
10.3.8.7电器设备要定时检验，电线开关不得裸露，不得受潮，不得用湿手去碰电器开关。
10.4分锅次称量、配料
10.4.1称量前同整批称量10.2.3.1操作。
10.4.2配料前查对原辅料信息，应和物料标签一致，和批生产指令一致，检验物料性状应无异常。将整批称出原辅料平均分成16份，每份一锅，每锅25万片，每锅称量称量预胶化淀粉15㎏作为制粒物料备用；硬脂酸镁称一次总用量12㎏，冰片称一次总用量24㎏，总混时加入混合机内。
10.4.3称量时一人称量，一人独立复核，QA现场监督。
10.4.4配好每锅原辅料置于内衬洁净聚乙烯袋周转桶中，扎紧封闭内袋，加盖，内外各附一张中间产品标签（一张系于聚乙烯袋上，另一张挂在物料桶外）注明品名、规格、批号、重量、工序、岗位责任人、日期。并做好相关统计。
10.4.5QA复核后转入下道工序或暂存于称量后暂存间。
10.4.6物料平衡：
计算方法：称量后总重量＋剩下重量/领用总重量×100%
程度： 100%
10.4.7清场
10.4.7.1清出和本批相关状态标识、文件。
10.4.7.2依据《洁净区称量器具清洁标准操作程序》对称量器具清洁消毒。
10.4.7.3容器工具应清洁消毒实施《洁净区容器具清洁标准操作程序》。
10.4.7.4搜集残留药粉称量后按《废弃物处理标准操作程序》进行处理。
10.4.7.5环境：依据《称量配料岗位清洁标准操作序》清洁、消毒。
10.4.7.6整理本批相关统计、上交工艺员。
10.4.7.7 QA检验合格后，签发《清场所格证》。
10.4.8操作注意事项：
10.4.8.1在生产过程中应立即填写批生产统计。
10.4.8.2配好原辅料应贮存于干燥、洁净、密闭容器内，做好标识卡，防潮、防污染、防混淆等。
10.4.8.3生产设备在使用前应对电子秤校正，按《洁净区称量器具清洁标准操作程序》对电子秤进行清洁，并定时校验和保养。
10.4.8.4本岗位生产完成后必需按要求立即认真进行清场，取得“清场所格证”后方可转入下一批次生产。清场所格证随生产统计一起保留。
10.5制粒、干燥、整粒工序：
10.5.1生产场所及设备
操作间位置：制粒（D级洁净区、房间编号：156　）
关键设备：
GHL-250高效湿法制粒机 （设备编号： GT-G1-006　　 ）
GFG-120高效沸腾干燥机 （设备编号： GT-G1-008　 ）
ZKS-5.5真空上料机 （设备编号：　 GT-G1-004 ）
YK-160摇摆颗粒机 （设备编号: GT-G1-003　 ）
KZL-180快速整粒机 （设备编号: GT-G1-005　 ）
10.5.2生产准备
10.5.2.1 检验岗位是否已清场，是否有《清场所格证》副本，且在使用期内。
10.5.2.2确定生产所需温湿度、压差（温度：18～26℃，相对湿度：45%～65%、前室－制粒：压差≥5Pa）满足生产需求。
10.5.2.3确定制粒过程中使用设备及容器具，已清洁且在使用期内。
10.5.2.4检验岗位相关文件、批生产指令、生产许可证、批生产统计及辅助统计是否齐全。
10.5.2.5岗位责任人依据生产状态立即填写并悬挂设备及操作间状态标识。
10.5.3操作：实施《复方丹参片（薄膜衣）制粒岗位标准操作程序》操作。
10.5.3.1制软材：将配制好混合粉分锅次用真空上料机按《ZKS-5.5真空上料机使用维护保养标准操作程序》吸入高效湿法制粒机中，按《GHL-250高效湿法制粒机使用维护保养标准操作程序》操作，调整压缩空气压力至0.3 MPa～0.4MPa，加入浸膏混合粉、淀粉（预胶化淀粉），开启低速搅拌浆干粉混合7～10分钟后，加入50%～70%乙醇适量后，开启切割、搅拌按钮，低速搅拌、低速切割2分钟，高速搅拌、切割6分钟，制成适宜软材。
10.5.3.2制粒：将制好软材置摇摆式颗粒机中，按《YK-160摇摆颗粒机标准操作程序》用14目筛网制粒，制成颗粒应色泽均匀、无长条、大小均一、松紧度一。
10.5.3.3干燥：
10.5.3.3.1湿颗粒在沸腾干燥机中干燥，按《GFG-120高效沸腾干燥机使用维护保养标准操作程序》操作，每锅设定干燥温度为60～70℃，沸腾时间为15～25分钟/次检验蒸汽压力在0.3～0.5 MPa；开启风机及加热阀门，预热后倒入湿颗粒，立即干燥，以免结块或受压变形。
10.5.3.3.2从干燥开始随时观察进风温度、排湿温度及物料干燥情况。排湿温度达成40～50℃，表示物料已干燥。
10.5.3.4整粒：干燥后颗粒用快速整粒机整粒，按《KZL-180快速整粒机使用维护保养标准操作程序》操作，筛网：Ф2.0。
10.5.3.4.1整好颗粒置于内衬洁净药用聚乙烯袋周转桶中，扎紧封闭内袋，加盖，内外各附一张中间产品标签（一张系于聚乙烯袋上，另一张挂在物料桶外）注明品名、规格、批号、重量、工序、岗位责任人、日期。并做好相关统计。
10.5.4　QA复核后转入下道工序。
10.5.5物料平衡：
计算方法：（干颗粒总重量＋废弃重量＋取样重量）/（元胡止痛片混合粉重量+元胡止痛片浸膏）×100%
程度：85%～96%
10.5.6过程控制：
干混时间：5分钟 （随时/批）
湿混时间：低速搅拌、切割2分钟，高速搅拌、切割6分钟 （随时/批）
干燥温度：70℃～80℃ （随时/批）
干燥时间：10～15分钟/次 （随时/批）
制粒筛网：14目 （随时/批）
整粒筛网：Ф2.0 （随时/批）
外观：颗粒硬度适中，色泽均一。　　　　　　　 （随时/批）
水分：不得过6.0% （1次/批）
10.5.7清场
10.5.7.1清出和本批相关状态标识，文件。
10.5.7.2依据《GHL-250高效湿法制粒机清洁标准操作程序》、《ZKS-5.5真空上料机清洁标准操作程序》、《GFG-120高效沸腾干燥机清洁标准操作程序》、《YK-160摇摆式颗粒机清洁标准操作程序》、《KZL-180快速整粒机清洁标准操作程序》对设备及辅助设备清洁消毒。
10.5.7.3容器工具应清洁消毒实施《洁净区容器具清洁标准操作程序》。
10.5.7.4地漏清洁实施《地漏水池清洁标准操作程序》。
10.5.7.5搜集残留药粉称量后按《废弃物处理标准操作程序》进行处理。
10.5.7.6环境依据《制粒岗位清洁标准操作序》清洁、消毒。
10.5.7.7整理本批相关统计、上交工艺员，更换状态标识。
10.5.7.8　QA检验合格后，签发《清场所格证》。
10.5.8操作注意事项：
10.5.8.1在生产过程中应立即填写批生产统计。
10.5.8.2中间产品应贮存于干燥、洁净、密闭容器内，做好标识卡，注意防污染、防混淆、防潮等问题。
10.5.8.3生产设备在使用前应先检验，必需时作空机试验，正常后再进行生产，生产结束后，按对应清洁规程对设备进行清洁，并定时维修和保养。
10.5.8.4本岗位生产完成后必需按要求立即认真进行清场，取得“清场所格证”后方可转入下一批次生产。清场所格证随生产统计一起保留。
10.5.8.5电器设备要定时检验，电线开关不得裸露，不得受潮，不得用湿手去碰电器开关。上料及蒸汽管道破损时要立即更换或修理
10.6混合工序
10.6.1生产场所及设备
操作间位置：混合 （D级洁净区、房间编号：159　）
关键设备：EYH-6000二维运动混合机 （设备编号： GT-G1-010　）
10.6.2生产准备
10.6.2.1 检验岗位是否已清场，是否有《清场所格证》副本，且在使用期内。
10.6.2.2确定生产所需温湿度、压差（温度：18～26℃，相对湿度：45%～65%、走廊－混合：压差≥5Pa）是否满足生产需求。
10.6.2.3确定混合过程中使用设备及容器具，称量器具已清洁且在使用期内。
10.6.2.4检验岗位相关文件、批生产指令、生产许可证、批生产统计及辅助统计是否齐全。
10.6.2.5岗位责任人依据生产状态立即填写并悬挂设备及操作间状态标识。
10.6.3操作：实施《复方丹参片（薄膜衣）混合岗位标准操作程序》。
10.6.3.1 24锅整粒完成后，将称量好硬脂酸镁、冰片和待混合颗粒置于二维运动混合机中，按《EYH-6000二维运动混合机清洁标准操作程序》操作，混合机内装量不得超出该机总容积三分之二。转速在15转/分钟，混合30分钟。　　　　　　　
10.6.3.2混合均匀颗粒置于内衬洁净聚乙烯袋周转桶中，由岗位责任人填写请验单通知取样员取样后，扎紧封闭内袋，加盖，内外各附一张中间产品标签（一张系于聚乙烯袋上，另一张挂在物料桶外）注明品名、规格、批号、重量、工序、岗位责任人、日期。填写中间产品递交单，并做好相关统计。
10.6.3.3 QA复核后交于中转站，再由中转站复核后，填写进出站台账。
10.6.4物料平衡和收率：
10.6.4.1物料平衡计算方法：
（混合后重量+废弃重量+取样重量）/（干颗粒重量+硬脂酸镁+冰片）×100%
程度：98%～100%
10.6.4.2收率计算方法：
颗粒收率：混合后重量/（干颗粒重量+硬脂酸镁+冰片）×100%
程度：98%～100%
10.6.5过程控制：
混合装量：≤2/3 （1次/批）
总混时间：30分钟 （1次/批）
混合速度15转/分钟 （1次/批）
10.6.6颗粒质量标准
性状：应为褐色，气芳香、味微苦。　
水分：不得过6.0% 　　
鉴 别：应具复方丹参片显微特征。
含量测定：
丹参酮ⅡA（C19H18O3）：每片含丹参以丹参酮ⅡA（C19H18O3）计不得少于0.20mg。
丹酚酸B（C36H30O16）：每片含丹参以丹酚酸B（C36H30O16）计不得少于5.0mg。
10.6.7清场
10.6.7.1清出和本批相关状态标识、文件。
10.6.7.2《EYH-6000二维运动混合机清洁标准操作程序》对设备及辅助设备清洁消毒。
10.6.7.3容器工具应清洁消毒实施《洁净区容器具清洁标准操作程序》。
10.6.7.4依据《洁净区称量器具清洁标准操作程序》对称量器具清洁消毒。
10.6.7.5地漏清洁实施《地漏、水池清洁标准操作程序》。
10.6.7.6搜集残留药粉称量后按《废弃物处理标准操作程序》进行处理。
10.6.7.7环境：依据《混合岗位清洁标准操作序》清洁、消毒。
10.6.7.8整理本批相关统计，上交工艺员。
10.6.7.9　QA检验合格后，签发《清场所格证》。
10.6.8操作注意事项：
10.6.8.1在生产过程中应立即填写批生产统计。
10.6.8.2所制颗粒应贮存于干燥、洁净、密闭容器内，做好标识卡，防潮、防污染、防混淆等。
10.6.8.3颗粒贮存时限应不超出15天。
10.6.8.4生产设备在使用前应先检验，必需时作空机试验，正常后再进行生产，生产结束后，按对应清洁规程对设备进行清洁，并定时维修和保养。
10.6.8.5本岗位生产完成后必需按要求立即认真进行清场，取得“清场所格证”后方可转入下一批次生产。清场所格证随生产统计一起保留。
10.6.8.6电器设备要定时检验，电线开关不得裸露，不得受潮，不得用湿手去碰电器开关。
10.6.8.7总混机运转时，红线之内严禁站人，以免造成人身伤害；
10.7压片工序
10.7.1生产场所及设备
操作间位置：压片（D级洁净区、房间编号：131）
关键设备：ZP35D旋转式压片机（设备编号： GT-G1-014 ）
10.7.2生产准备
10.7.2.1 检验岗位是否已清场，是否有《清场所格证》副本，且在使用期内。
10.7.2.2确定生产所需温湿度、压差（温度：18～26℃，相对湿度：45%～65%、前室－压片：压差≥5Pa）是否满足生产需求。
10.7.2.3确定压片过程中使用设备及容器具，称量器具已清洁且在使用期内。
10.7.2.4检验岗位相关文件、批生产指令、生产许可证、中间产品递交许可证、批生产统计及辅助统计是否齐全。
10.7.2.5岗位责任人依据生产状态立即填写并悬挂设备及操作间状态标识。
10.7.3领料：接到由QA发放生产许可证和中间产品递交许可证后，方可领取本品颗粒，仔细查对品名、数量、批号、日期；确定颗粒在贮存期限内。
10.7.4操作：按《复方丹参片（薄膜衣）压片岗位标准操作程序》操作。
10.7.4.1片重：0.28g/片
10.7.5领取冲模、冲头：压片人员须查对冲头、冲模形状，检验外观（无凹槽、卷皮、缺角、爆冲和磨损），本产品使用Φ9.5mm浅凹冲，确保领取正确无误。
10.7.6按《ZP35D旋转式压片机使用维护保养标准操作程序》安装冲模、上冲、下冲，开启吸尘器。将颗粒倒入料斗内，开车前试压，调整充填量和压力在60～80千牛，片重符合要求后，转速控制在15～20转/分钟。开始正常压片后每隔15分钟抽样检验100片平均片重，每台车每批做三次20片重量差异，确保重量差异在许可范围内。
10.7.7药片置于内衬洁净药用聚乙烯袋周转桶中，由岗位责任人填写请验单通知取样员取样后，扎紧封闭内袋，加盖，内外各附一张中间产品标签（一张系于聚乙烯袋上，另一张挂在物料桶外）注明品名、规格、批号、重量、工序、岗位责任人、日期。填写中间产品递交单，并做好相关统计。
10.7.8 QA复核后交于中转站，再由中转站复核后，填写进出站台账。
10.7.9物料平衡和收率：
10.7.9.1物料平衡计算方法:
(递交中转站重量＋废弃重量+尾料重量+取样重量)/颗粒重量×100%
程度：96%～100%
10.7.9.2收率计算方法：
压片收率：递交中转站素片数量/（颗粒重量/应压片重）×100%
程度：97%～100%
10.7.10过程控制：
外观：片面完整光洁、色泽均匀。　 （1次/批）　　
重量差异：±7.0% （3次/班）
崩解时限：应在30分钟内全部崩解 （3次/班）
10.7.10.1素片质量控制
性状:应为棕褐色片;气香，味苦。
外观：片面完整光洁、色泽均匀。　 　　　　　　　　　　　　　　　 　　
重量差异：差异程度为±7.0%，每片重量和平均片重比较，超出程度不得多于2并不得有1片超出程度一倍。
崩解时限：应在30分钟内全部崩解。
含量测定：按称量片重、颗粒含量计算每片含丹参酮ⅡA（C19H18O3）计不得少于0.20mg。含丹酚酸B（C36H30O16）计不得少于5.0mg。
10.7.11清场
10.7.11.1清出和本批相关状态标识、文件。
10.7.11.2依据《ZP35D旋转式压片机清洁标准操作程序》设备及辅助设备清洁消毒。
10.7.11.3容器具应清洁消毒实施《洁净区容器具清洁标准操作程序》。
10.7.11.4依据《洁净区称量器具清洁标准操作程序》对称量器具清洁消毒。
10.7.11.5搜集残留药粉称量后按《废弃物处理标准操作程序》进行处理。
10.7.11.6环境：依据《压片岗位清洁标准操作序》清洁、消毒。
10.7.11.7整理本批相关统计，上交工艺员。
10.7.11.8　QA检验合格后，签发《清场所格证》。
10.7.12操作注意事项：
10.7.12.1压片室和外室保持相对负压，粉尘由吸尘器集中搜集处理。
10.7.12.2压片机加料斗内颗粒应保持容量三分之一以上。
10.7.12.3在生产过程中应立即填写批生产统计。拿离生产线药品不能返回生产线
10.7.12.4素片应贮存于干燥、洁净、密闭容器内，做好标识卡，防潮、防污染、防混淆等。
10.7.12.5素片贮存时限应不超出15天。
10.7.12.6生产设备在使用前应先检验，必需时作空机试验。
10.7.12.7正常后再进行生产，生产过程中发觉有松片、裂片、粘冲、片重差异超出要求、迭片、卷边等异常情况应停车检验。
10.7.12.8生产结束后，按对应清洁规程对设备进行清洁，并定时维修和保养。
10.7.12.9本岗位生产完成后必需按要求立即认真进行清场，取得“清场所格证”后方可转入下一批次生产。清场所格证随批生产统计一起保留。
10.7.12.10电器设备要定时检验，电线开关不得裸露，不得受潮，不得用湿手去碰电器开关。
10.8包衣
10.8.1生产场所及设备
操作间位置：
包衣间（D级洁净区、房间编号：167　）
晾片间（D级洁净区、房间编号：135　）
关键设备：
BG-400E高效智能包衣机(2台) （设备编号： GT-G1-039～GT-G1-040）
10.8.2生产准备
10.8.2.1 检验岗位是否已清场，是否有《清场所格证》副本，且在使用期内。
10.8.2.2确定生产所需温湿度、压差满足生产需求：温度：18～26℃，相对湿度：45%～65%（晾片间在动态时温度：18～26℃、湿度：20～40%）、走廊－包衣：压差≥5Pa；
10.8.2.3确定包衣过程中使用设备及容器具、称量器具已清洁且在使用期内。
10.8.2.4检验岗位相关文件、批生产指令、生产许可证、中间产品递交许可证、批生产统计及辅助统计是否齐全。
10.8.2.5岗位责任人依据生产状态立即填写并悬挂设备及操作间状态标识。
10.8.3领料：从原辅料暂存间领取包衣所需物料，依据批生产指令对物料逐项复核。接到由QA发放生产许可证和中间产品递交许可证，方可领取本品素片并仔细查对素片品名、规格、批号、重量、日期；确定素片在贮存期限内。
10.8.4包衣液制备：
10.8.4.1醇溶：将所需量50％～70％乙醇加入到搅拌桶内，打开连接搅拌桶压缩空气阀及搅拌桶上压缩空气阀门，开启搅拌浆，缓慢将所需量包衣粉加入到搅拌桶内。包衣粉加入完成后，关闭搅拌桶盖，按相关工艺要求时间进行搅拌，备用。（包衣粉3-4.5kg和9倍量50％～70％乙醇混合搅拌均匀）
10.8.4.2水溶：将所需量纯化水加入到搅拌桶内，打开连接搅拌桶压缩空气阀及搅拌桶上压缩空气阀门，开启搅拌浆，缓慢将所需量包衣粉加入到搅拌桶内。包衣粉加入完成后，关闭搅拌桶盖，按相关工艺要求时间进行搅拌，备用。（包衣粉3-4.5kg加纯化水制成15%～18%浓度溶液，混合搅拌均匀）
10.8.5喷制
10.8.5.1安装好喷枪，调整好喷枪和片床距离。
10.8.5.2打开蒸汽、压缩空气阀。
10.8.5.3取压制后素片，每锅装片280kg±5Kg，将片芯倒入包衣锅内，按《复方丹参片（薄膜衣）包薄膜衣岗位标准操作程序》操作进行包衣。将滚筒转速设定为1—2RPM；然后依次点击主机、热风、排风开关键，打开开关。点击“热风温度”进入温度设置面，设置“加热周期”、“加热时间”， 设置完成后，按“返回”键，返回到手动操作界面。在手动操作界面，点击“负压显示”进入负压操作界面。此界面左界面设置所需负压值。右界面是负压调整输入面，有“最小设置”、“最大设置”、“最小报警”、“最大报警”，设置要求数值。设置完成后，按确定键，即可保留数值并返回到负压操作界面，设置完成后，按“返回”键，返回到手动操作界面。
10.8.5.4将素片预加热10分名钟后，关闭主机，将已调整好喷枪置于包衣机内，然后将将滚筒转速及喷枪速度设定为所需数值，依次打开主机、喷枪、喷枪泵进行包衣。使包衣液自动连续以雾状喷洒在片芯表面。此时应观察喷入溶液量，并合适调整喷枪速度大小。
10.8.5.5伴随片芯表面包衣层逐步形成、加厚，片芯硬度和耐磨性逐步提升。滚筒转速及喷枪速度也可随之调高。但不宜过快以免片芯表面被磨损。
10.8.5.6在整个包衣过程中应常常观察包衣片成膜情况，并合适调整技术参数。
10.8.5.7当包衣液逐步喷完，关闭喷枪、喷枪泵开关。点击“热风温度”进入温度设置面。将加热开关关闭。按“返回”键，返回到手动操作界面。点击热风开关键，关闭热风；将滚筒转速设定为1—2RPM；对包衣片进行降温。待排风温度降到40℃时，即可出片。
10.8.5.8关闭主机，打开包衣机门，取出喷枪，装上出料器，将盛料容置于出料器下方，点击主机开关，打开主机，卸出薄膜包衣片。
10.8.5.9晾片：将打好光片子置晾片室中，开启除湿机按《DH-858D川岛除湿机使用维护保养标准操作程序》操作，晾片过程中每2小时翻片一次，晾片时间10～12时。
10.8.5.10晾干燥后薄膜衣片置于内衬洁净药用低密度聚乙烯膜、袋周转桶中，由岗位责任人填写请验单通知取样员取样后，扎紧封闭内袋，加盖，内外各附一张中间产品标签（一张系于聚乙烯袋上，另一张挂在物料桶外）注明品名、规格、批号、重量、工序、岗位责任人、日期。填写中间产品递交单，并做好相关统计。
10.8.5.11 QA复核后交于中转站，再由中转站复核后，填写进出站台账。
10.8.6物料平衡和收率：
10.8.6.1物料平衡计算方法：
[（递交中转站重量＋废弃重量+取样重量）/薄膜衣片平均片重]/素片万片数×100﹪
程度：96%～102%
10.8.6.2收率计算方法：
包衣收率：
递交中转站薄膜衣片数量/素片数量×100%
程度：97%～102%
10.8.7过程控制：
滚筒转速：为1—2RPM （1次/批）
晾片时间：10～12小时 （1次/批）
崩解时限：应在50分钟内全部崩解 （1次/批）
10.8.8薄膜衣片质量标准：
性状：应为糖衣片，除去糖衣后显棕褐色；气香，味苦。　　　　　
外观：片面完整光洁，色泽均匀。　　　　　　　　　
水分：不得过5.0%。　　　　　　　　　　　　
崩解时限：应在50分钟内全部崩解。　　　
10.8.9清场
10.8.9.1清出和本批相关状态标识、文件。
10.8.9.2依据《BG-400E高效智能包衣机清洁标准操作程序》操作，设备及辅助设备清洁消毒。
10.8.9.3容器具应清洁消毒实施《洁净区容器具清洁标准操作程序》。
10.8.9.4依据《洁浄区称量器具清洁标准操作程序》对称量器具清洁消毒。
10.8.9.5地漏清洁实施《地漏水池清洁标准操作程序》。
10.8.9.6搜集残留药粉称量后按《废弃物处理标准操作程序》进行处理。
10.8.9.7环境：依据《包衣岗位清洁标准操作序》清洁、消毒。
10.8.9.8整理本批相关统计，上交工艺员。
10.8.9.9 QA检验合格后，签发《清场所格证》。
10.8.10操作注意事项：
10.8.10.1包衣料应该日配制当日使用。
10.8.10.2在生产过程中应立即填写批生产统计。拿离生产线药品不能返回生产线。
10.8.10.3薄膜衣片应贮存于干燥、洁净、密闭容器内，做好标识卡，注意防污染、防混淆、防潮等问题。
10.8.10.4薄膜衣片贮存时限应不超出15天。
10.8.10.5生产设备在使用前应先检验，必需时作空机试验。
10.8.10.6在包衣操作过程中每遍包衣液用量为基础要求，实际生产过程中，可视情况合适调整，但必需片面包衣衣层色泽均匀。
10.8.10.7生产结束后，按对应清洁规程对设备进行清洁，并定时维修和保养。
10.8.10.8本岗位生产完成后必需按要求立即认真进行清场，取得“清场所格证”后方可转入下一批次生产。清场所格证随生产统计一起保留。
10.8.10.9电器设备要定时检验，电线开关不得裸露，不得受潮，不得用湿手去碰电器开关。蒸汽管道破损时要立即修理。
10.9中转站
10.9.1生产场所及设备
操作间位置：中转站（D级生产区、房间编号：136　）
10.9.2中转站按《车间中站转管理规程》负责验收、保管、并按向各岗位发放物料。
10.9.3全部中间产品、 待包装产品统一由中转站管理。
10.9.4中转站要随时保持清洁，不得有散落中间产品，地上撒落中间产品不得回收。进出中转站物料外皮必需清洁，无