卵巢功能保护医学PPT课件.ppt

2013年年CSCO年会厦门年会厦门 GnRHa对乳腺癌患者的卵巢功能保乳腺癌患者的卵巢功能保护作用作用2013年年CSCO年会厦门年会厦门 化疗药物对卵巢功能的影响内容一2013年年CSCO年会厦门年会厦门 早期乳腺癌的早期乳腺癌的辅助治助治疗对卵巢功能的影响卵巢功能的影响化疗放疗内分泌治疗卵巢功能月经状态中国抗癌协会乳腺癌专业委员会.中国癌症杂志 2011;21(5):418-420.2013年年CSCO年会厦门年会厦门 化化疗药物物对卵巢功能的影响卵巢功能的影响(1)卵巢功能早衰是化卵巢功能早衰是化疗药物物对女性性腺破坏的常女性性腺破坏的常见表表现化化疗导致的致的绝经症状往往比正常症状往往比正常绝经时更更剧烈和更持久烈和更持久化化疗对卵巢的卵巢的损害是不可逆的害是不可逆的卵泡数目减少卵泡数目损失卵巢组织纤维化化疗Peng P,et al.Chin J Obstet Gynecol 2006;41(2):139-141.2013年年CSCO年会厦门年会厦门 化化疗药物物对卵巢功能的影响卵巢功能的影响(2)化化疗至卵巢功能受至卵巢功能受损的界定的界定13个月的个月的闭经(停停经)卵泡刺激素卵泡刺激素(FSH)30MIU/mL(未孕者未孕者)影响因素影响因素2：化化疗种种类化化疗时患者年患者年龄化化疗药物的累物的累积剂量量Peng P,et al.Chin J Obstet Gynecol 2006;41(2):139-141.中国抗癌协会乳腺癌专业委员会.中国癌症杂志 2011;21(5):418-420.2013年年CSCO年会厦门年会厦门 完成不同完成不同辅助化助化疗后的月后的月经状状态与年与年龄39岁患者中，化疗后保留/恢复月经状态的不到30%1.00.80.60.40.2120243640岁35-40岁35岁无化疗(所有期别)出血概率化疗完成后的时间(月)Petrek JA,et al.J Clin Oncol 2006;24:1045-1051.2013年年CSCO年会厦门年会厦门 化化疗药物的累物的累积剂量量卵巢功能早衰发生率(%)10%-33%10%-33%33%-81%33%-81%61%-95%61%-95%Goldhirsch A,et al.Ann Oncol 1990;1:183-188.2013年年CSCO年会厦门年会厦门 他莫昔芬他莫昔芬对辅助化助化疗闭经率的影响率的影响接受他莫昔芬治接受他莫昔芬治疗患者的患者的闭经率率显著高于未接受他莫昔芬治著高于未接受他莫昔芬治疗的患者的患者Okanami Y,et al.Breast Cancer 2011;18:182-188.持续闭经(n=14,21.2%)无持续闭经(n=52,78.8%)P年龄 35岁(n=19)5.394.70.051 36岁(n=47)27.772.3化疗 仅蒽环类(n=17)11.888.20.327 蒽环类+他莫昔芬(n=49)24.575.5他莫昔芬 是(n=50)28.072.0500mg/m2/周期环磷酰胺2400mg/m2/周期首次化疗至少2周前给予首次诺雷得3.6mg，之后每四周直至末次化疗周期1.Del Mastro L,et al.JAMA 2011;306(3):269-276.2.Recchia F,et al.Anti-Cancer Drugs 2002;13:417-424.3.Recchia F,et al.Cancer 2006;106:514-523.4.Del Mastro L,et al.Ann Oncol 2006;17:74-78.5.Urruticoechea A,et al.Breast Cancer Res Treat 2007.6.Badawy A,et al.Fertil Steril 2009;91:694-697.7.Gerber B,et al.J Clin Oncol 2011;29:2334-2341.*对照研究，对照组单纯化疗2013年年CSCO年会厦门年会厦门 多多项研究的主要研究的主要结果果作者年份例数主要结果Recchia200264中位随访55个月，月经恢复率86%，DFS率84%，预计1、3、5年RFS率为100%、81%、75%Recchia2006100中位随访75个月，40岁患者月经恢复率56%，3例患者怀孕，预期5年和10年RFS为84%和76%；预期5年和10年OS为96%和91%Del Mastro200629计划随访12个月，月经恢复率72%，FSH40IU/l 83%40岁患者月经恢复率42%Urruticoechea200760中位随访43个月，随访第一年月经恢复率90%，中位至恢复时间5个月，10例期望怀孕患者中8例成功怀孕Badawy*200939月经恢复率89.6%；69.2%的患者在治疗中止3-8个月内自发排卵Del Mastro*(PROMISE)2011148随访12个月，早期闭经率8.9%(显著低于对照组25.9%)，月经恢复率63.3%(显著高于对照组49.6%)，中位至月经恢复时间6.7个月(对照组尚未达到)Gerber*(ZORO)201130中位随访暂时闭经率93.3%，化疗后6个月月经恢复率70.0%，中位至月经恢复时间6.8个月 但与对照组无差异1.Del Mastro L,et al.JAMA 2011;306(3):269-276.2.Recchia F,et al.Anti-Cancer Drugs 2002;13:417-424.3.Recchia F,et al.Cancer 2006;106:514-523.4.Del Mastro L,et al.Ann Oncol 2006;17:74-78.5.Urruticoechea A,et al.Breast Cancer Res Treat 2007.6.Badawy A,et al.Fertil Steril 2009;91:694-697.7.Gerber B,et al.J Clin Oncol 2011;29:2334-2341.*对照研究，对照组单纯化疗2013年年CSCO年会厦门年会厦门 GnRHa对化化疗卵巢功能的保卵巢功能的保护：化：化疗+GnRHa(随机随机对照研究照研究)PROMISE-GIM6比比较CMF与与CMF+曲普瑞林治曲普瑞林治疗绝经前前EBC的多中心的多中心III期研究期研究P0.001Del Mastro L,et al.JAMA 2011;306(3):269-276.10080604020024681012化疗+曲普瑞林(n=139)化疗(n=121)P=0.07时间(月)累积月经恢复率(%)2013年年CSCO年会厦门年会厦门 一一项来自中国的来自中国的荟萃分析萃分析纳入5项研究，528例患者(GnRHa+化疗组：n=274；单纯化疗组：n=254)Yang B,et al.The Breast 2013;22:150-157.确定并筛查潜在相关的研究(n=276)筛查后排除(n=73)检索全文进行详细评估(n=203)似乎满足入选标准的研究(n=18)不满足入选标准(n=185)有以下原因的文章可排除：不能准确确定原始患者比例(n=6)回顾性研究设计(n=3)前瞻性研究设计(n=3)当前并未使用GnRH激动剂(n=1)在荟萃分析中包括RCT(n=5)2013年年CSCO年会厦门年会厦门 荟萃分析萃分析结果：果：GnRHa治治疗的卵巢功能早衰的卵巢功能早衰率更低率更低Yang B,et al.The Breast 2013;22:150-157.一项研究评估治疗后8个月的结果，另外三项研究评估治疗后12个月的结果研究%0.19(0.07,0.50)0.62(0.16,2.36)0.31(0.16,0.59)0.81(0.34,1.97)0.40(0.21,0.75)Badawy et al(2009)Gerber et al(2011)Del Mastro et al(2011)Munster et al(2012)Overall(I-squared=48.7%,p=0.119)权重RR(95%CI)ID13.910.072注：权重来自随机效应分析23.6615.9634.2126.17100.00利于 GnRH激动剂利于化疗单独治疗2013年年CSCO年会厦门年会厦门 化化疗期期间联合合GnRHa对卵巢功能的保卵巢功能的保护作作用：用：一一项系系统性回性回顾和和荟萃分析萃分析Mohamed A,et al.Fertil Steril 2011;95:906-914.2013年年CSCO年会厦门年会厦门 系系统性回性回顾与与荟萃分析：概况萃分析：概况目的：目的：评估估GnRHa联合化合化疗是否能是否能为化化疗后后处于于卵巢功能早衰卵巢功能早衰风险的女性的女性带来更好的生殖能力来更好的生殖能力方法：方法：电子化或手子化或手动检索索MEDLINE/EMBASE/CENTRAL等数据等数据库发表于表于2010年年1月之前月之前比比较GnRHa联合化合化疗与与单纯化化疗治治疗绝经前女性的随机前女性的随机对照研究照研究Mohamed A,et al.Fertil Steril 2011;95:906-914.作者/疾病国家GnRHa(n)(年龄；随访年份)对照(n)(年龄；随访年份)化疗/GnRHaWaxman/HL英国8(28.5;2.3)10(25.9;2.0)6周期/布舍瑞林Giani/OC 伊朗15(21;0.5)15(22;0.5)6周期/曲普瑞林Giuseppe/HL意大利14(24.3;2.4)15(24.26;5.93)6周期/曲普瑞林Badawy/BC1埃及40(30.00;0.66)40(29.20;0.66)6周期/戈舍瑞林Gerber/BC2德国30(35.1;0.5)30(38.2;0.5)12周期/戈舍瑞林Sverrisdottir/BC3瑞典A:29(45;1.0)B:37(46;1.0)A:28(45;1.0)B:29(45;1.0)6周期TAM/戈舍瑞林HL=霍奇金淋巴瘤；OC=卵巢癌；HD=霍奇金疾病；BC1=单侧乳腺癌；BC2=激素受体阴性乳腺癌；BC3=淋巴结阳性乳腺癌2013年年CSCO年会厦门年会厦门 荟萃分析萃分析结果：果：卵巢功能早衰卵巢功能早衰GnRHa显著著获益益Mohamed A,et al.Fertil Steril 2011;95:906-914.Badawy 2008Gilani 2007Guiseppe 2007Sverrisdottir 2009aSverrisdottir 2009bWaxman 1987ZORO 2009全组(95%CI)总事件异质性:Tau2=1.38;Chi2=17.68,df=6;i2=66%;P=0.007总效应检验;Z=2.17;P=0.03351514824219940151429378301731310823617594015152829103016718.9%8.8%8.8%15.6%14.3%14.2%19.5%100.0%14.54 4.62,45.7816.24 0.81,325.8825.59 1.29,506.454.95 0.95,25.860.50 0.08,3.180.67 0.10,4.351.78 0.62,5.173.46 1.13,10.57研究或亚组事件总计事件总计权重M-H,随机,95%CIOR对照GnRHM-H,随机,95%CIOR0.010.1110100对照组更好GnRHa更好2013年年CSCO年会厦门年会厦门 荟萃分析萃分析结果：果：自自发性排卵性排卵GnRHa显著著获益益Badawy 20082740104087.8%3.00 0.22,40.93研究或亚组事件总计事件总计权重M-H,随机,95%CIOR对照GnRHaM-H,随机,95%CIORWaxman 1987Waxman 1987全组(95%CI)总事件异质性:Tau2=0.00;Chi2=0.26,df=1;i2=0%;P=0.61总效应检验;Z=3.73;P=0.000229485950100.0%2811012.2%6.23 2.35,16.515.70 2.29,14.200.0010.11101000对照组更好GnRHa更好Mohamed A,et al.Fertil Steril 2011;95:906-914.2013年年CSCO年会厦门年会厦门 荟萃分析萃分析结果：果：自然妊娠自然妊娠两两组无无显著差异著差异Guiseppe 200701421532.2%0.37 0.01,10.43研究或亚组事件总计事件总计权重M-H,随机,95%CIOR对照GnRHaM-H,随机,95%CIORWaxman 1987全组(95%CI)总事件异质性:Tau2=0.00;Chi2=0.63,df=2;i2=0%;P=0.73总效应检验;Z=0.91;P=0.36152455100.0%0811028.3%0.19 0.01,4.240.44 0.07,2.590.0010.111010001.00 0.06,16.7613013039.5%ZORO 2009对照组更好GnRHa更好Mohamed A,et al.Fertil Steril 2011;95:906-914.2013年年CSCO年会厦门年会厦门 结论来自随机来自随机对照照临床研究的床研究的证据提示据提示GnRHa联合化合化疗治治疗绝经前女性有潜在的前女性有潜在的获益，自然月益，自然月经恢复率和自恢复率和自发排卵率更排卵率更高高目前的目前的临床研究床研究结果仍有果仍有较多不一致的地方，有待更多的多不一致的地方，有待更多的临床研究来床研究来证实Mohamed A,et al.Fertil Steril 2011;95:906-914.2013年年CSCO年会厦门年会厦门 乳腺癌患者保留生育的策略乳腺癌患者保留生育的策略选择优点缺点试管受精&胚胎冷冻保存高度有效，临床可操作在非常年轻、单身女性中不太现实在雌激素恶化性疾病(如乳腺癌中)可能很危险卵巢低温保存&自体移植高潜力，动物中有效，人体中仅报告2例成功人体中疗效交叉研究性，癌症细胞可能重新出现，卵巢抗体诱导卵巢低温保存&异体移植高潜力研究性，人兽共患病传输风险，疗效有限卵巢低温保存&体外成熟高潜力技术尚未发展，人体中疗效较差，研究性质GnRHa简单、便宜，副反应少有效时很理想，初步结果具有希望不能用于放疗在非常激进的化疗(如骨髓移植)无效研究性质Blumenfeld Z.The Oncologist 2007;12:1044-1054.2013年年CSCO年会厦门年会厦门 谢谢