艾滋病病毒.ppt

艾滋病病毒艾滋病病毒2010年4月7日12月月1日是世界日是世界艾滋病艾滋病日日2010年4月7日 It is reported by the UN that in the world 40,000,000 people are living with HIV/AIDS,of whom 3,100,000 have died this year.2010年4月7日 人类免疫缺陷病毒人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Human Immunodeficiency VirusVirus，HIVHIV），），顾名思义它会造成人类免疫系统顾名思义它会造成人类免疫系统的缺陷。的缺陷。19811981年，人类免疫缺陷病毒在美国年，人类免疫缺陷病毒在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒的慢病毒（LentivirusLentivirus），），属反转录病毒的一种。属反转录病毒的一种。至今无有效疗法的致命性传染病。该病毒破至今无有效疗法的致命性传染病。该病毒破坏人体的免疫能力，导致免疫系统的失去抵坏人体的免疫能力，导致免疫系统的失去抵抗力，而导致各种疾病及癌症得以在人体内抗力，而导致各种疾病及癌症得以在人体内生存，发展到最后，导致艾滋病（获得性免生存，发展到最后，导致艾滋病（获得性免疫缺陷综合征）。疫缺陷综合征）。2010年4月7日艾 滋 病 病 毒 的 发 现1 1、19831983年年法国巴斯德研究所法国巴斯德研究所 肿瘤病毒室主任蒙嗒尼尔肿瘤病毒室主任蒙嗒尼尔从从一名患淋巴结病综合症的男性同性恋者的淋巴结中分离到一名患淋巴结病综合症的男性同性恋者的淋巴结中分离到一种艾滋病的淋巴结病相关病毒一种艾滋病的淋巴结病相关病毒(LymphaenopathyAssociatedVirus)(LymphaenopathyAssociatedVirus)简称简称LAVLAV。2 2、19841984年美国国立肿瘤研究所的研究人员也报告从艾滋病病年美国国立肿瘤研究所的研究人员也报告从艾滋病病人血液标本中分离到多株逆转录病毒，因为这种病毒主要人血液标本中分离到多株逆转录病毒，因为这种病毒主要侵犯那些起免疫作用的淋巴细胞，所以命名为人类侵犯那些起免疫作用的淋巴细胞，所以命名为人类T T淋巴淋巴细胞三型病毒细胞三型病毒(Human(HumanT-LymphotrophicVirus)T-LymphotrophicVirus)简称简称HTLV-HTLV-。19861986年年7 7月月2525日，日，WHOWHO发布公报，国际病毒分类委员发布公报，国际病毒分类委员会会议决定，将艾滋病病毒改称为会会议决定，将艾滋病病毒改称为人类免疫缺陷毒人类免疫缺陷毒(HmuanImmunodeficiencyVirus(HmuanImmunodeficiencyVirus，HIVHIV）3 3、19861986年年ClavelClavel等从西非艾滋病患者血中分离出的等从西非艾滋病患者血中分离出的HIVHIV与美与美国和西欧分离的病毒有所不同，乃将先发现的国和西欧分离的病毒有所不同，乃将先发现的HIVHIV称为称为HIV-1HIV-1，西非发现的称为，西非发现的称为HIV-2HIV-2。2010年4月7日艾滋病病毒的特点艾滋病病毒的特点 HIVHIV一旦侵入机体细胞，病毒就一旦侵入机体细胞，病毒就与机体的细胞整合在一起，终身难与机体的细胞整合在一起，终身难以消除；病毒基因多变；病毒基因以消除；病毒基因多变；病毒基因组比已知的任何逆转录病毒基因都组比已知的任何逆转录病毒基因都复杂。复杂。2010年4月7日艾滋病病毒的特点艾滋病病毒的特点 艾滋病病毒对外界的抵抗力均不强艾滋病病毒对外界的抵抗力均不强艾滋病病毒对外界的抵抗力均不强艾滋病病毒对外界的抵抗力均不强 1 1、液体中的、液体中的、液体中的、液体中的HIVHIV加热到加热到加热到加热到5656度度度度1010分钟即可灭分钟即可灭分钟即可灭分钟即可灭活。如果煮沸，可以迅速灭活；活。如果煮沸，可以迅速灭活；活。如果煮沸，可以迅速灭活；活。如果煮沸，可以迅速灭活；3737度时，用度时，用度时，用度时，用70%70%的酒精、的酒精、的酒精、的酒精、10%10%漂白粉、漂白粉、漂白粉、漂白粉、2%2%戊二醛、戊二醛、戊二醛、戊二醛、4%4%福尔马林、福尔马林、福尔马林、福尔马林、35%35%异丙醇、异丙醇、异丙醇、异丙醇、0.5%0.5%来苏水和来苏水和来苏水和来苏水和0.3%0.3%过氧化氢等消毒剂处理过氧化氢等消毒剂处理过氧化氢等消毒剂处理过氧化氢等消毒剂处理1010分钟，即可灭分钟，即可灭分钟，即可灭分钟，即可灭活活活活HIVHIV。对乙肝病毒有效的消毒方法均可对对乙肝病毒有效的消毒方法均可对对乙肝病毒有效的消毒方法均可对对乙肝病毒有效的消毒方法均可对艾滋病病毒有效。艾滋病病毒有效。艾滋病病毒有效。艾滋病病毒有效。2 2 2 2、但对、但对、但对、但对0.1%0.1%0.1%0.1%甲醛、紫外线、甲醛、紫外线、甲醛、紫外线、甲醛、紫外线、射线射线射线射线不敏感不敏感不敏感不敏感2010年4月7日艾滋病病毒的特点艾滋病病毒的特点 近年来，一些研究机构证明近年来，一些研究机构证明近年来，一些研究机构证明近年来，一些研究机构证明 ，离体血液中离体血液中离体血液中离体血液中HIVHIV病毒的存活时间决定于离体血液中病毒的含病毒的存活时间决定于离体血液中病毒的含病毒的存活时间决定于离体血液中病毒的含病毒的存活时间决定于离体血液中病毒的含量量量量，病毒含量高的血液，在未干的情况下，即，病毒含量高的血液，在未干的情况下，即，病毒含量高的血液，在未干的情况下，即，病毒含量高的血液，在未干的情况下，即使在室温中放置使在室温中放置使在室温中放置使在室温中放置9696小时，仍然具有活力。即使小时，仍然具有活力。即使小时，仍然具有活力。即使小时，仍然具有活力。即使是针尖大小一滴血，如果遇到新鲜的淋巴细胞，是针尖大小一滴血，如果遇到新鲜的淋巴细胞，是针尖大小一滴血，如果遇到新鲜的淋巴细胞，是针尖大小一滴血，如果遇到新鲜的淋巴细胞，艾滋病毒仍可在其中不断复制，仍可以传播。艾滋病毒仍可在其中不断复制，仍可以传播。艾滋病毒仍可在其中不断复制，仍可以传播。艾滋病毒仍可在其中不断复制，仍可以传播。病毒含量低的血液，经过自然干涸病毒含量低的血液，经过自然干涸病毒含量低的血液，经过自然干涸病毒含量低的血液，经过自然干涸2 2小时后，活小时后，活小时后，活小时后，活力才丧失；而病毒含量高的血液，即使干涸力才丧失；而病毒含量高的血液，即使干涸力才丧失；而病毒含量高的血液，即使干涸力才丧失；而病毒含量高的血液，即使干涸2-42-4小时，一旦放入培养液中，遇到淋巴细胞，仍小时，一旦放入培养液中，遇到淋巴细胞，仍小时，一旦放入培养液中，遇到淋巴细胞，仍小时，一旦放入培养液中，遇到淋巴细胞，仍然可以进入其中，继续复制。所以，含有然可以进入其中，继续复制。所以，含有然可以进入其中，继续复制。所以，含有然可以进入其中，继续复制。所以，含有HIVHIV的的的的离体血液可以造成感染。离体血液可以造成感染。离体血液可以造成感染。离体血液可以造成感染。2010年4月7日逆转录病毒科逆转录病毒科(Retroviridae)RNARNA肿瘤病毒亚科肿瘤病毒亚科慢病毒亚科慢病毒亚科泡沫病毒亚科泡沫病毒亚科 含有逆转录酶的RNA病毒甲反转录病毒属乙反转录病毒属丙反转录病毒属丁反转录病毒属戊反转录病毒属慢病毒属泡沫病毒属人类嗜T细胞白血病病毒 HTLV人类免疫缺陷病毒 HIV2010年4月7日HlVHlV主要有两型主要有两型:HIV-IHIV-I、HIV-2HIV-2两型病毒的核苷酸序列相差超过两型病毒的核苷酸序列相差超过40%40%。世。世界上的艾滋病大多由界上的艾滋病大多由HIV-lHIV-l所致；所致；HIV-2HIV-2只只在西非地区性流行。在西非地区性流行。2010年4月7日逆转录病毒形态特征逆转录病毒形态特征n形状：球形，约形状：球形，约100nm，包膜，刺突。包膜，刺突。n核酸：核酸：二条相同的二条相同的+ssRNA，5端部分碱基端部分碱基互补配对成双体互补配对成双体衣壳蛋白P24内膜蛋白P17gp41gp1202010年4月7日n球形，直径约球形，直径约100-120nm100-120nm。n圆圆锥锥状状核核心心中中两两条条相相同同的的正正链链RNARNA形形成成二二聚聚体体，并并含含有有多多种种酶酶类类（逆逆转转录录酶酶、整整合合酶和蛋白酶）。酶和蛋白酶）。n衣壳呈二十面体立体对称。衣壳呈二十面体立体对称。n外外壳壳为为脂脂蛋蛋白白包包膜膜，嵌嵌有有gp120gp120和和gp41gp41两两种病毒特异性的糖蛋白。种病毒特异性的糖蛋白。形态结构形态结构2010年4月7日基因组的结构与功能基因组的结构与功能 HIVHIV的的基基因因组组为为单单正正链链的的RNARNA在在55端端通通过过氢氢键键相相互互连连接接形形成成的的二二聚聚体体，全全长长约约97009700碱碱基基，含含有有三三个个结结构构基基因因及及六六大大调调控控基基因因。在在病病毒毒基基因因组组的的55端端和和33端端各各有有相相同同的的一一段段核核苷苷酸酸序序列列，含含有有起起始始性性、增增强强性性、TATATATA序序列列以以及及多多个个与与病病毒毒及及细细胞胞调调节节蛋蛋白白反反应应的的区区域域，它它们们对对病病毒毒的的基基因因组组转转录录的的调调控控起起关关键键作作用用，这这段段核核苷苷酸酸序序列列称称之之为为末末端端重重复复序序列列(long terminal rep(long terminal repeat,eat,LTRLTR)。2010年4月7日基因组的结构与功能基因组的结构与功能:调节基因调节基因：tat rev tat rev nefnef vprvpr vpuvpu vifvif结构基因：结构基因：gag gag polpol envenvGenomic structure of HIV-12010年4月7日三个结构基因分别是：三个结构基因分别是：gag基因基因：P55蛋白前体：蛋白前体：蛋白酶裂解蛋白酶裂解核衣壳蛋白核衣壳蛋白(P7)内膜蛋白内膜蛋白(P17)衣壳蛋白衣壳蛋白(P24)：特异性最高特异性最高2010年4月7日env基因基因,编码：编码：gp120gp120：其其高高变变区区的的V V3 3肽肽段段与与宿宿主主细细胞胞表表面面的的CDCD4 4分分子子结结合合部部位位；亦亦是是与与中中和和抗抗体体结合的位点。结合的位点。gp41:gp41:具具有有介介导导病病毒毒包包膜膜与与宿宿主主包包膜膜融融合合的作用。的作用。2010年4月7日polpol基因，基因，编码编码n逆逆转转录录酶酶：具具多多聚聚酶酶和和核核酸酸内内切切酶酶的功能的功能n蛋白水解酶蛋白水解酶n整合酶整合酶2010年4月7日六个调节基因六个调节基因 (1)tat(1)tat基基因因：编编码码反反式式激激活活的的转转录录因因子子，启启动动及及促进病毒基因的促进病毒基因的mRNAmRNA转录转录 (2)rev(2)rev基基因因：编编码码转转录录后后的的反反式式激激活活因因子子，促促进进大分子量大分子量mRNAmRNA从胞核内向胞质转运。从胞核内向胞质转运。(3)nef (3)nef基因：编码负调节蛋白。基因：编码负调节蛋白。(4)(4)vifvif (5)(5)vpuvpu (6)(6)vprvpr2010年4月7日n基因组相似，LTR,gag,pol,envHIV基因组结构基因组结构2010年4月7日病毒易变异：病毒易变异：1 1、在基因组内的分布是不均匀的，较多集中、在基因组内的分布是不均匀的，较多集中于包膜糖蛋白于包膜糖蛋白envenv基因和基因和nefnef调节基因调节基因.2 2、根据、根据envenv基因序列的异同可将目前全球流基因序列的异同可将目前全球流行的行的HIV-lHIV-l分为分为A A、B B、C C、D D、E E、F F、H H和和O O 8 8个亚型。个亚型。2010年4月7日理化特性理化特性n抵抗力不强抵抗力不强nWHO的标准的标准 100 C 20min 高压蒸汽灭菌法高压蒸汽灭菌法 20min2010年4月7日理化特性理化特性1、对理化因素抵抗力弱2、不耐热，56。C10min被灭活3、室温保存活力15天4、0.5%次氯酸钠5、10%漂白粉 处理10min灭活.6、物理射线照射 保持活力2010年4月7日致病性与流行病学致病性与流行病学2010年4月7日致病性致病性四个阶段，典型过程需10年以上原发感染急性期原发感染急性期 无症状潜伏期无症状潜伏期 AIDSAIDS相关综合征（相关综合征（ARCARC）典型典型AIDSAIDS2010年4月7日致病机理致病机理nHIV 人体（病毒血症）n与CD4细胞（gP120）结合nHIV-RNA进入细胞（转为DNA）n1、HIV-DNA与宿主细胞DNA整合n长期潜伏n2、随细胞DNA转录，缓慢释放病毒n3、大量病毒同时产生 CD4细胞破裂2010年4月7日致病机理致病机理n病毒破坏T4（CD4），大量T4细胞死亡n 细胞免疫功能缺陷主要表达在辅助性T细胞表面中枢神经细胞肠粘膜细胞等2010年4月7日CD4表面粘附表面粘附HIV2010年4月7日神经细胞的损害神经细胞的损害 约有约有40%-90%40%-90%的的AIDSAIDS患者有不同程度患者有不同程度神经症状神经症状 单核细胞释放单单核细胞释放单核细胞因子，核细胞因子，对神经对神经元有毒性，同时使炎元有毒性，同时使炎性细胞当浸润产成脑性细胞当浸润产成脑部组织损伤部组织损伤2010年4月7日流行病学流行病学1 1、性传播性传播2 2、血血液液传传播播：输输入入带带HIVHIV的的血血液液或或血血制制品品，器器官官或或骨骨髓髓移移植植，人人工工授授精精，静静脉脉药药瘾瘾者共用污染的注射器及针头。者共用污染的注射器及针头。(3)(3)垂垂直直传传播播（母母婴婴传传播播）：包包括括经经胎胎盘盘、产道或哺乳等方式引起的传播。产道或哺乳等方式引起的传播。2010年4月7日性接触传播性接触传播1 1 1 1、在世界范围内，性接触是艾滋病最主要的传播途径。、在世界范围内，性接触是艾滋病最主要的传播途径。、在世界范围内，性接触是艾滋病最主要的传播途径。、在世界范围内，性接触是艾滋病最主要的传播途径。经性接触感染的人数将占全部感染人数的经性接触感染的人数将占全部感染人数的经性接触感染的人数将占全部感染人数的经性接触感染的人数将占全部感染人数的 2 2 2 2、艾滋病可通过性交的方式在同性恋、异性恋、双性恋、艾滋病可通过性交的方式在同性恋、异性恋、双性恋、艾滋病可通过性交的方式在同性恋、异性恋、双性恋、艾滋病可通过性交的方式在同性恋、异性恋、双性恋之间传播。男性同性恋者更容易被感染。异性恋中之间传播。男性同性恋者更容易被感染。异性恋中之间传播。男性同性恋者更容易被感染。异性恋中之间传播。男性同性恋者更容易被感染。异性恋中妇妇妇妇女占其中的大多数，据泰国调查，在各自有多个性伙女占其中的大多数，据泰国调查，在各自有多个性伙女占其中的大多数，据泰国调查，在各自有多个性伙女占其中的大多数，据泰国调查，在各自有多个性伙伴者中，男性感染率是、女性则。伴者中，男性感染率是、女性则。伴者中，男性感染率是、女性则。伴者中，男性感染率是、女性则。3 3 3 3、性接触越多，感染艾滋病的危险越大。、性接触越多，感染艾滋病的危险越大。、性接触越多，感染艾滋病的危险越大。、性接触越多，感染艾滋病的危险越大。4 4 4 4、患其它性传播疾病的人比没有性传播疾病的人更容易、患其它性传播疾病的人比没有性传播疾病的人更容易、患其它性传播疾病的人比没有性传播疾病的人更容易、患其它性传播疾病的人比没有性传播疾病的人更容易感染艾滋病。感染艾滋病。感染艾滋病。感染艾滋病。5 5 5 5、呈上升趋势，可能成为今后的主要传播途径、呈上升趋势，可能成为今后的主要传播途径、呈上升趋势，可能成为今后的主要传播途径、呈上升趋势，可能成为今后的主要传播途径2010年4月7日血液传播血液传播1 1 1 1、共用注射器，吸毒是经血液传播艾滋病的、共用注射器，吸毒是经血液传播艾滋病的、共用注射器，吸毒是经血液传播艾滋病的、共用注射器，吸毒是经血液传播艾滋病的重要危险行为。重要危险行为。重要危险行为。重要危险行为。2 2 2 2、使用被艾滋病病毒污染而又未经消毒的注、使用被艾滋病病毒污染而又未经消毒的注、使用被艾滋病病毒污染而又未经消毒的注、使用被艾滋病病毒污染而又未经消毒的注射器、针灸针或其它侵入人体的器械会传播射器、针灸针或其它侵入人体的器械会传播射器、针灸针或其它侵入人体的器械会传播射器、针灸针或其它侵入人体的器械会传播艾滋病。艾滋病。艾滋病。艾滋病。3 3 3 3、与艾滋病病毒感染者共同使用牙刷或剃须、与艾滋病病毒感染者共同使用牙刷或剃须、与艾滋病病毒感染者共同使用牙刷或剃须、与艾滋病病毒感染者共同使用牙刷或剃须刀刀刀刀会感染艾滋病。会感染艾滋病。会感染艾滋病。会感染艾滋病。4 4 4 4、输入或注射被艾滋病病毒污染的血液或血、输入或注射被艾滋病病毒污染的血液或血、输入或注射被艾滋病病毒污染的血液或血、输入或注射被艾滋病病毒污染的血液或血液制品就会感染艾滋病。液制品就会感染艾滋病。液制品就会感染艾滋病。液制品就会感染艾滋病。2010年4月7日母婴传播1 1、1/31/3的感染了艾滋病病毒的妇女会通的感染了艾滋病病毒的妇女会通过妊娠、分娩和哺乳把艾滋病传染给婴过妊娠、分娩和哺乳把艾滋病传染给婴幼儿。幼儿。2 2、大部分感染了艾滋病病毒的婴幼儿会、大部分感染了艾滋病病毒的婴幼儿会在在3 3岁以前死亡。岁以前死亡。2010年4月7日艾滋病流行全球共同模式艾滋病流行全球共同模式同性恋同性恋注射毒品者注射毒品者妓女妓女嫖客嫖客家庭妇女家庭妇女婴儿婴儿2010年4月7日艾滋病今天在中国流行的形势 Drug Users 吸毒者吸毒者Sex workers性工作者性工作者Family家庭家庭Children儿童儿童Source Population 源头人群源头人群Bridge Population 桥梁人群桥梁人群General Population 一般人群一般人群2010年4月7日病毒复制与分子感染机理病毒复制与分子感染机理2010年4月7日病毒的复制：病毒的复制：RNARNA/DNA(-)DNAdsDNA前病毒前病毒RNA子代子代RNAmRNA结构蛋白结构蛋白调节蛋白调节蛋白子代病毒子代病毒逆转录酶RNA酶H整合2010年4月7日HIV复制复制+ssRNA+ssRNA:-ssDNAssDNA:+ssDNA+ssRNA HIV的的Gp120与与细胞表面的细胞表面的CD4结合结合病毒包膜与病毒包膜与细胞膜融合细胞膜融合 病毒病毒进入细胞进入细胞病毒脱壳病毒脱壳 转译转译病毒蛋白病毒蛋白装配装配释放释放2010年4月7日HIV复复制制示示意意图图2010年4月7日2010年4月7日2010年4月7日2010年4月7日2010年4月7日2010年4月7日2010年4月7日逆转录病毒的酶类逆转录病毒的酶类逆转录酶RNA酶H核酸内切酶2010年4月7日病毒受体与细胞亲嗜性病毒受体与细胞亲嗜性HIV-1HIV-1感染人体细胞，要求感染人体细胞，要求2 2个受体的共同作用：个受体的共同作用：(1)(1)病毒选择性的吸附于靶细胞的病毒选择性的吸附于靶细胞的CDCD4 4受体受体(2)gp120(2)gp120的的V3V3区区与与靶靶细细胞胞的的辅辅助助受受体体结结合合后后，引引起起gp41gp41与与靶靶细细胞胞融融合合，使使病病毒毒核核衣衣壳壳进进入入宿主细胞。宿主细胞。n嗜巨噬细胞毒株的辅助受体：嗜巨噬细胞毒株的辅助受体：CCR5CCR5n嗜嗜T T细胞毒株的辅助受体：细胞毒株的辅助受体：CXCR4CXCR4n双双嗜嗜性性毒毒株株：gp120gp120均均可可取取用用CCR5CCR5与与CXCR4CXCR4。2010年4月7日“获得性免疫缺陷综合征获得性免疫缺陷综合征”导致免疫缺陷的病毒？导致免疫缺陷的病毒？逆转录病毒逆转录病毒人类人类T细胞白血病病毒（细胞白血病病毒（HTLV）Luc Montagnier&RC Gallo 人类免疫缺陷病毒（人类免疫缺陷病毒（HIV）2010年4月7日细胞培养与动物模型细胞培养与动物模型n在体外，在体外，HIVHIV只感染只感染CD4+TCD4+T细胞和巨噬细胞细胞和巨噬细胞 新鲜分离的正常人新鲜分离的正常人T T细胞细胞 病人自身分离的病人自身分离的T T细胞培养细胞培养 某些某些T T细胞株细胞株n感染后细胞出现不同程度的病变，培养液中可感染后细胞出现不同程度的病变，培养液中可测到逆转录酶活性，而培养细胞中可查到病毒测到逆转录酶活性，而培养细胞中可查到病毒的抗原。的抗原。n动物接种：恒河猴、黑猩猩动物接种：恒河猴、黑猩猩2010年4月7日细胞培养与动物模型细胞培养与动物模型nHIVHIV感染的宿主范围狭窄感染的宿主范围狭窄u仅感染表面有仅感染表面有CD4CD4受体的细胞受体的细胞n动物模型是恒河猴和黑猩猩动物模型是恒河猴和黑猩猩u症状与人的症状与人的AIDSAIDS不同不同2010年4月7日病毒免疫逃逸的机理病毒免疫逃逸的机理 CD4+T CD4+T细胞细胞大量减少，使整个免疫大量减少，使整个免疫系统失效，病毒基因系统失效，病毒基因整合整合位于染色体，位于染色体，使宿主细胞长期呈使宿主细胞长期呈“无抗原无抗原”状态，状态，病毒包膜蛋白病毒包膜蛋白高度变异性高度变异性，逃逸免疫，逃逸免疫系统的识别。系统的识别。2010年4月7日诊断诊断1 1、病毒分离鉴定：、病毒分离鉴定：当出现当出现CPECPE后，可用间接免后，可用间接免疫荧光检测培养细胞中的病毒抗原，或用生疫荧光检测培养细胞中的病毒抗原，或用生化方法化方法 检测培养液中的逆转录酶活性，以确检测培养液中的逆转录酶活性，以确定定HIVHIV的存在。的存在。2 2、测定病毒抗原：、测定病毒抗原：用用ELISAELISA检测检测HIVHIV的核心蛋白的核心蛋白P24P24。3 3、测定病毒核酸：、测定病毒核酸：可用可用RT-PCRRT-PCR和支链和支链DNADNA扩增扩增反应反应(bDNAbDNA)定量检测血浆中的定量检测血浆中的HIV RNAHIV RNA。2010年4月7日免疫预防和治疗免疫预防和治疗 1 1、应采取预防应采取预防HIVHIV感染的综合措施，包括：感染的综合措施，包括：(1)(1)开展广泛宣传教育，普及预防知识，认识艾开展广泛宣传教育，普及预防知识，认识艾滋病的传染方式及其严重危性，杜绝吸毒和性滥滋病的传染方式及其严重危性，杜绝吸毒和性滥交。交。(2)(2)建立建立HIVHIV感染的监测系统，掌握流行动态。感染的监测系统，掌握流行动态。(3)(3)加强国境检疫，严防传入。加强国境检疫，严防传入。(4)(4)对供血者进行对供血者进行HIVHIV抗体检查，确保输血和血液抗体检查，确保输血和血液制品的安全性。制品的安全性。2010年4月7日疫苗研究疫苗研究 HIVHIV疫苗研究遇到最大的问题是包膜疫苗研究遇到最大的问题是包膜糖蛋白的高度易变性，不同亚型糖蛋白的高度易变性，不同亚型HIVHIV毒株毒株的的gp120gp120存在明显的差异，因此要得到具存在明显的差异，因此要得到具有广泛保护性的疫苗有困难。有广泛保护性的疫苗有困难。目前研究得最多的是：目前研究得最多的是：(1)(1)基因工程亚单位疫苗；基因工程亚单位疫苗；(2)(2)合成寡肽疫苗；合成寡肽疫苗；(3)(3)重组病毒活载体疫苗。重组病毒活载体疫苗。2010年4月7日2010年4月7日