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蚇
薅绪论 环境工程学发展和内容
膃0-1名词解释：
聿环境：影响人类生存和发展各种天然和通过人工改造自然因素总体，涉及大气、水、海洋、土地、矿藏、森林、草地、野生生物、自然遗迹、人文遗迹、自然保护区、风景名胜区、都市和乡村等。
肀环境问题：全球环境或区域环境中浮现不利于人类生存和发呈现象，均概括为环境问题。
羄环境污染：由于自然或人为（生产、生活）因素，往原先处在正常状况环境中附加了物质、能量或生物体，其数量或强度超过了环境自净能力，使环境质量变差，并对人或其他生物健康或环境中某些有价值物质产生了有害影响现象。
羃污染物质：引起环境污染物质即为污染物质。
膁公害：由人为因素引起化学污染物滋事而产生突发事件普通称为公害。
膈环境科学：研究人类环境质量及其保护和改进科学，其重要任务是研究在人类活动影响下环境质量变化规律和环境变化对人类生存影响，以及改进环境质量理论、技术和办法。
莄第一章 水质与水体自净
蚄1-1名词解释
膂水污染：水体因接受过多污染物而导致水体物理特性、化学特性和生物特性发生不良变化，破坏了水中固有生态系统，破坏了水体功能及其在经济发展和人民生活中作用，该状态为“水体污染”。
芆水质：水与其中所含杂质共同体现出来物理学、化学和生物学综合特性。
肇水质指标：水中杂质种类、成分和数量，是判断水质详细衡量原则。
蒄水质原则： 由国家或政府部门正式颁布关于水质统一规定。
罿水环境容量：一定水体在规定环境目的下所能容纳污染物质最大负荷量。
虿水体自净：进入水体污染物通过物理、化学和生物等方面作用，使污染物浓度逐渐减少，通过一段时间后，水体将恢复到受污染前状态。这一现象为“水体自净作用”。
蒇水体污染物：凡使水体水质、生物质、底泥质量恶化各种物质均称为“水体污染物”。
膅COD：在一定严格条件下，水中各种有机物与外加强氧化作用时所消耗氧化剂量。
肁BOD：在水体中有氧条件下，微生物氧化分解单位体积水中有机物所消耗溶解氧量。
螇总固体：水中所有残渣总和。（在一定温度下，将水样蒸发至干时所残存固体物质总量。）
羆1-2试区别悬浮固体和可沉固体，区别悬浮固体和浑浊度。它们测定成果普通如何表达？
蚁如果对水样进行过滤操作，将滤渣在103～105℃下烘干后重量就是悬浮固体，成果以mg/L计。
肂而可沉固体是指将1L水样在一锥形玻璃筒内静置1h后所沉下悬浮物质数量，成果用mL/L来表达。
膀浑浊度是指水中不溶解物质对光线透过时所产生阻碍限度。普通来说，水中不溶解物质越多，浑浊度也越高，但两者之间并没有固定定量关系。由于浑浊度是一种光学效应，它大小不但与不溶解物质数量、浓度关于，并且还与这些不溶解物质颗粒尺寸、形状和折射指数等性质关于。将蒸馏水中具有1mg/LSiO2称为1个浑浊度单位或1度。由此测得浑浊度称为杰克逊浊度单位（JTU）。
莅1-10高锰酸钾耗氧量、化学需氧量和生化需氧量三者有何区别？它们之间关系如何？除了它们以外，尚有哪些水质指标可以用来鉴别水中有机物质含量多寡？
莁 重铬酸钾耗氧量，习惯上称为化学需氧量，是水样在强酸性条件下，加热回流2h（有时还加入催化剂），使有机物质与重铬酸钾充分作用被氧化状况下测定。它能将水中绝大多数有机物氧化，但对于苯、甲苯等芳烃类化合物则较难氧化。严格说来，化学需氧量也涉及了水中存在无机性还原物质。普通因废水中有机物数量大大多于无机还原物质量，普通用化学需氧量代表废水中有机物质总量。
衿高锰酸钾耗氧量，习惯上称为耗氧量，测定迅速，但不代表水中有机物质所有总量。普通来说，在测定条件下水中不含氮有机物质易被高锰酸钾氧化，而含氮有机物就较难分解。因而，耗氧量合用于测定天然水或含容易被氧化有机物普通废水，而成分复杂有机工业废水则常测定化学需氧量。
芈生化需氧量指在有氧条件下，水中可分解有机物由于好氧微生物（重要是好氧细菌）作用被氧化分解无机化所需要氧量。
螅除它们外，尚有总需氧量、总有机碳等水质指标可用来鉴别水中有机物质含量多寡。
膂1-11 试讨论有机物好氧生物氧化两个阶段。什么是第一阶段生化需氧量（La）？什么是完全生化需氧量（BODu）？为什么普通所说生化需氧量不涉及硝化阶段对氧消耗量？
羁在有氧状况下，废水中有机物质分解是分两个阶段进行。第一阶段称为碳氧化阶段，重要是不含氮有机物氧化，也涉及含氮有机物氨化，以及氨化后生成不含氮有机物继续氧化。碳氧化阶段所消耗氧量称为碳化生化需氧量（BOD）。总碳化生化需氧量常称为第一阶段生化需氧量或完全生化需氧量，常以La或BODu表达。
莆水中硝化细菌可氧化水中原有氨和含氮有机物氨化分解出来氨，最后转化成硝酸盐。由于硝化作用所消耗氧量成为硝化生化需氧量，即第二阶段生化需氧量，常以LN或NOD表达。
膄普通所说生化需氧量只是指碳化生化需氧量，即第一阶段生化需氧量La，不涉及硝化过程所消耗氧量LN。这是由于生化需氧量定义只规定：有机物被氧化分解为无机物质。在第一阶段生物氧化中，有机物中C变为CO2，N变为NH3，均已无机化。因而并不关怀继续氧化成NO2－、NO3－。同步，对于普通有机废水，硝化过程大概在5～7天甚至10天后才干明显展开，因此5天BOD测定普通是可以避免硝化细菌耗氧干扰。
袂1-12 解：第一阶段生化需氧量323mg/L。
肂1-13 解：30℃下BOD5=281mg/L。
蝿1-14 。解：372mg/L；357mg/L；351mg/L。
蚃1-15 解：167mg/L。
蚂1-17 普通所说水质原则和水质规定有什么区别？
袀由国家正式颁布统一规定，对各项水质指标均有明确规定尺度和界限，均为法定规定，具备指令性和法律性，关于部门、公司和单位都必要遵守，称为水质原则。
袇各用水部门或设计、研究单位为进行各项工程建设或工艺生产操作，依照必要实验研究或一定经验所拟定各种水质规定。此类水质规定只是一种必要和有益参照，并不都具备法律性。
莇1-18 为什么制定了地表水环境质量原则，还要制定废水排放原则？
莃地表水环境质量原则只对地表水体中有害物质规定容许原则限值，还不能完全控制各种工农业废弃物对水体污染。为了进一步保护水环境质量，必要从控制污染源着手，制定相应污染物排放原则。
袁1-19 什么叫水体自净？什么叫氧垂曲线？依照氧垂曲线可以阐明什么问题？
腿 进入水体污染物通过物理、化学和生物等方面作用被分散、分离或分解，最后，水体基本上或完全地恢复到受污染前状态，这个自然净化过程称为水体自净。当河流接纳废水后来排入口（受污点）下游各点处溶解氧变化十分复杂。以各点离排入口距离为横坐标，溶解氧量为纵坐标作图，即得氧垂曲线。氧垂曲线形状会因各种条件（如废水中有机物浓度、废水和河水流量、河道弯曲状况、水流湍急状况等）不同而有一定差别，但总趋势是相似。由氧垂曲线可以得到废水排入河流后溶解氧最低点亏氧量，及从排入点到临界点所需时间。
螆1-20 解决废水问题基本原则有哪些？
肃 在解决废水问题时，应当考虑下面某些重要原则：（1）改革生产工艺，大力推动清洁生产，减少废水排放量；（2）重复运用废水；（3）回收有用物质；（4）对废水进行妥善解决； （5）选取解决工艺和办法时，必要经济合理，并尽量采用先进技术。
蚈1-21 什么是“末端治理”？为什么要积极推动“清洁生产”工艺？你如何结识“清洁生产”与“末端治理”关系？
莈水解决中“末端治理”是指排什么废水就解决什么废水。在解决工业废水问题时应当一方面进一步工业生产工艺中，与工艺人员相结合，力求革新生产工艺，尽量不用水或少用水，使用清洁原料，采用先进设备及生产办法，以减少废水排放量和废水浓度，减轻解决构筑物承担和节约解决费用。
膆1-22 举例阐明废水解决与运用物理法、化学法和生物法三者之间重要区别。
袄废水解决办法中物理法是运用物理作用来分离废水中呈悬浮状态污染物质，在解决过程中不变化其化学性质。如：沉淀法不但可除去废水中相对密度不不大于1悬浮颗粒，同步也是回收这些物质有效办法。
螀化学法运用化学反映作用来解决水中溶解性污染物质或胶体物质。如：离子互换法可用于水软化（去除Ca2＋、Mg2＋）和除盐（去除水中所有或某些阴阳离子）。
蒆生物法重要运用微生物作用，使废水中呈溶解和胶体状态有机污染物转化为无害物质。如：好氧生物解决重要是运用好氧微生物降解水中溶解和胶体状态有机污染物。
薅1-23 解：35mg/L。
薄1-24 解：BOD55.3mg/L；10.8mg/L；3.5mg/L。
螁1-25 解：D23.1mg/L；Dc3.7mg/L；tc0.6d。
蝿1-26解：Dc5.5mg/L；64800m。
肄1-27 解：18.7mg/L；20 mg/L。
莄1-28 解：95%。
薈第二章 水物理化学解决办法
羇2-1 自由沉淀、絮凝沉淀、拥挤沉淀与压缩沉淀各有什么特点？阐明它们内在区别和特点。
蒄悬浮颗粒在水中沉降，依照其浓度及特性，可分为四种基本类型：
肅自由沉淀：颗粒在沉降过程中呈离散状态，其形状、尺寸、质量均不变化，下沉速度不受干扰。
蚀絮凝沉淀：沉降过程中各颗粒之间互相粘结，其尺寸、质量会随深度增长而逐渐增大，沉速亦随深度而增长。
艿拥挤沉淀：颗粒在水中浓度较大，颗粒间互相靠得很近，在下沉过程中彼此受到周边颗粒作用力干扰，但颗粒间相对位置不变，作为一种整体而成层下降。清水与浑水间形成明显界面，沉降过程事实上就是该界面下沉过程。
膇压缩沉淀：颗粒在水中浓度很高时会互相接触。上层颗粒重力作用可将下层颗粒间水挤压出界面，使颗粒群被压缩。
薁2-2解：6.7×10-3m/s。
蚁解： （1）H=1.2m，69.6%；（2）H=2.4m，61.9%。
莈
薆5
芁10
葿20
薆40
羆60
肂90
薀120
袈0.6m
蒅
螂0.12
蚁0.06
羇0.03
袅0.015
薂0.01
荿0.0067
荿0.005
芃
蒀41
蒈55
羇60
肃67
薁72
薆73
莇76
螄1.2m
荿
羈0.24
袆0.12
蒄0.06
莀0.03
肇0.02
芅0.013
芄0.01
葿
蚅35.5
羅49.5
艿56.3
薇64.8
肄69.5
蒁72.3
芀75.5
蚆1.8m
薄
芁0.36
莂0.18
肈0.09
芇0.045
羂0.03
腿0.02
膇0.015
蚂
芀29.3
蕿43.7
肆51.3
蒃61.8
节66.5
蚇70.3
薅74.5
膃2-3
聿依照上表数据绘制不同水深条件下E～U曲线，结合曲线求解。
肀2-5解：以平流式沉淀池为例：6座池子，长24m，宽5m，有效水深1.8m。
羄 污泥含水率为96%时每日污泥容积19.5m3。
羃2-6 解：提高了5倍。
膁2-7 胶体脱稳机理可归结为如下四种：
膈A 压缩双电层：带同号电荷胶粒之间存在着范德华引力和由ζ电位引起静电斥力。这两种力抗衡成果决定胶体稳定性。普通当两胶体颗粒表面距离不不大于3nm时，两个颗粒总处在相斥状态（对憎水胶体颗粒而言，两胶核之间存在两个滑动面内离子层，使颗粒保持稳定相斥状态；对于亲水胶体颗粒而言，其表面吸附了大量水分子构成水壳，使彼此不能接近而保持稳定。）
莄在水解决中使两胶体颗粒间距减少，发生凝聚重要办法是在水中投加电解质。电解质在水中电离产生离子可与胶粒反离子互换或挤入吸附层，使胶粒带电荷数减少，减少ζ电位，并使扩散层厚度减小。
蚄B 吸附电中和：胶粒表面对异号离子、异号胶粒或链状高分子带异号电荷部位有强烈吸附作用，使得胶粒表面部位或所有电荷得以中和，减少静电斥力，致使颗粒间易于接近而互相吸附。
膂C 吸附架桥：如果投加化学药剂是能吸附胶粒链状高分子聚合物，或者两个同号胶粒吸附在同一异号胶粒上，胶粒就能连结、团聚成絮凝体而被除去。
芆D 网捕作用：含金属离子化学药剂投入水中后，金属离子会发生水解和聚合，并以水中胶粒为晶核形成胶体状沉淀物，或者沉淀物析出时吸附和网捕胶粒与之共同沉降下来。
肇2-8 铝盐混凝作用体当前哪些方面？
蒄铝盐/铁盐在水解决中发挥三大作用：
罿A pH值偏低，胶体及悬浮物浓度高，投药量尚局限性反映初期，以Al3+或Fe3+和低聚合度高电荷多核羟基配合物脱稳凝聚作用为主；
虿B pH值和投药量适中时，以高聚合度羟基配合物桥连絮凝作用为主；
蒇C pH值较高，胶体及悬浮物浓度较低，投药充分时，以氢氧化物沉淀形式存在网捕絮凝作用为主。
膅2-9 混合和絮凝反映重要作用是什么？对搅拌各有什么规定？
肁混合目是迅速均匀地将药剂扩散于水中，溶解并形成胶体，使之与水中悬浮微粒等接触，生成微小矾花。这一过程规定：搅拌强度大，产生激烈湍流，混合时流速应在1.5m/s以上，混合时间短（不超过2分钟），普通为10～30s。
螇反映设备任务是使细小矾花逐渐絮凝成较大颗粒，以便于沉淀除去。反映设备规定水流有适当搅拌强度，既要为细小絮体逐渐长大创造良好碰撞机会和吸附条件，又要防止已形成较大矾花被碰撞打碎。因而，搅拌强度比在混合设备中要小，但时间比较长，常为10～30min。
羆2-11 澄清池工作原理与沉淀池有何异同？
蚁澄清池是完毕水和废水混凝解决工艺（水和药剂混合、反映以及絮凝体与水分离）设备。澄清池中起到截留分离杂质颗粒作用介质是呈悬浮状态泥渣。即在反映阶段加入一定浓度悬浮泥渣，或在反映池中保持一定浓度悬浮泥渣。水中悬浮颗粒与混凝剂作用而形成微小絮凝体后，一旦在运动中与相对巨大泥渣接触碰撞，就被吸附在泥渣颗粒表面而被迅速除去。因而，保持悬浮状态，浓度稳定且均匀分布泥渣区是决定澄清池解决效果核心。
肂沉淀池是运用水中悬浮物质自身重力完毕水固分离设备。
膀2-12 常用澄清池有哪几种？各有什么优缺陷？合用于什么状况？
莅依照泥渣与水接触方式不同，分为两大类型：
莁（1）泥渣循环分离型：让泥渣在垂直方向不断循环，在运动中捕获原水中形成絮凝体，并在分离区加以分离。惯用澄清池中属于泥渣循环分离型有机械加速澄清池、水力循环澄清池。
衿（2）悬浮泥渣过滤型：靠上升水流能量在池内形成一层悬浮状态泥渣，当原水自下而上通过泥渣层时，絮凝体被截留。惯用澄清池中属于悬浮泥渣分离型有普通悬浮澄清池、脉冲澄清池。
芈2-15 水中悬浮物能否黏附于气泡上取决于哪些因素？
螅实现气浮分离过程必要条件是污染物粘附在气泡上。这与气、液、固三相介质间互相作用关于。依照热力学概念，气泡和颗粒附着过程是向使体系界面能减少方向自发地进行。θ→0º，该物质不能气浮；θ＜90º，该物质附着不牢，易分离；θ→180º，该物质易被气浮。其中：θ为气、颗粒与水接触角。
膂2-17 水软化与除盐在乎义上有何差别？
羁水软化是减少水中Ca2＋、Mg2＋含量，防止管道、设备结垢解决。
莆水除盐则是减少某些和所有含盐量解决。
膄2-18 水软化办法有几种？各有什么特点？
袂① 加热软化法——借助加热把碳酸盐硬度转化成溶解度很小CaCO3 和Mg(OH)2沉淀出来，达到软化目。此法只能减少碳酸盐硬度，不能减少非碳酸盐硬度。当前在工业上已经很少采用了。
肂② 药剂软化法 --在不加热条件下，用化学药剂将Ca2＋、Mg2＋以CaCO3、Mg(OH)2形式沉淀，以去除绝大某些Ca2＋、Mg2＋，达到软化目。惯用药剂法为石灰法、石灰-纯碱法、石灰-石膏法。由于CaCO3和Mg(OH)2在水中仍有很小溶解度，因此经此法解决后水仍有残存硬度，依然会产生结垢问题。
蝿③ 离子互换法用离子互换剂上可互换离子Na+与Ca2＋、Mg2＋互换，其她阴离子成分不变化。该法可较彻底脱除水中Ca2＋、Mg2＋，较前两个办法优越。
蚃2-19 离子互换树脂构造有什么特点？试述其重要性能。
蚂废水解决中惯用离子互换剂为离子互换树脂。它是人工合成高分子化合物，由树脂本体（母体）和活性基团两个某些构成。树脂本体普通是苯乙烯聚合物，是线性构造高分子有机化合物。因树脂本体不是离子化合物不具备离子互换能力，需经恰当解决加上活性基团后，才成为离子化合物，才具备离子互换能力。活性基团由固定离子和活动离子构成，前者固定在树脂网状骨架上，后者则依托静电力与前者结合在一起，两者电性相反，电荷相等。
袀2-21 试述离子互换工艺操作程序。
袇离子互换运营操作涉及互换、反洗、再生、清洗四个环节。（1）互换：离子互换剂上可互换离子与溶液中其她同性离子间互换反映。重要与树脂性能、树脂层高度、水流速度、原水浓度以及再生限度关于。 （2）反洗：目在于松动树脂层，以便再生时再生液分布均匀，同步还及时清除积存杂质、碎粒和气泡。
莇（3）再生：互换反映逆过程，用较高浓度再生液恢复树脂互换能力。（4）清洗：将树脂层中残存再生废液清洗掉，直至符合出水水质规定。
莃2-22 试述离子互换工艺在废水解决中应用范畴。
袁（1）软化 普通采用钠型阳离子互换柱（固定型单床），再生液用饱和NaCl溶液。
腿（2）除盐 需用H+型阳离子互换柱（金属离子与H+互换）与OH-型阳离子互换柱（各酸根离子与OH-互换）串联工艺。
螆（3）重金属废水解决和金属回收
肃2-23 活性炭吸附基本原理是什么？
蚈吸附作用重要发生在活性炭内部细孔表面。每克吸附剂所具备表面积称为比表面积。活性炭比表面积可达500～1700m2/g。
莈活性炭吸附量不但与比表面积关于，并且还取决于细孔构造和分布状况。这些细孔构造重要和活化办法及活化条件关于。细孔大小不同，在吸附中所引起重要作用也就不同。其中大孔重要为扩散提供通道，影响扩散速度；过渡孔在吸附质孔径小时影响扩散速度，小孔决定吸附量；在吸附质分子大时，影响吸附速度，小孔此时不起作用。图2-57 活性炭微孔构造。
膆活性炭吸附特性不但与细孔构造和分布状况关于，并且还与活性炭表面化学性质关于。
袄2-24 吸附等温线有几种？各种等温线意义何在？
螀吸附等温线按形状可分为几种类型，其中有代表性有Langmuir（朗格谬尔）型、BET型和Freundlich（弗伦德利希）型。
蒆2-25 活性炭吸附操作有几种类型？各有什么特点？
薅 活性炭吸附操作类型：间歇吸附、持续吸附、流化床吸附。
薄2-26 试分析几种膜分离技术原理和特点与应用
螁1、电渗析——在直流电场作用下，运用阴阳离子互换膜对溶液中阴、阳离子选取透过性（即阳膜只容许阳离子通过，阴膜只容许阴离子通过），使溶质与水分离物化过程。
蝿2、渗析法——在半透膜高浓度溶液一侧施加足够压力（超过溶液渗入压），使溶剂从高浓度一侧向低浓度一侧流动过程。随着反渗入膜制造技术及装置迅速发展与完善，反渗入工艺已在海水及苦咸水淡化、饮用水解决、高纯水制备等领域得到了较多应用。在电镀、食品工业等废水解决方面也有应用。
肄3、微滤、超滤和纳滤等——依托压力和膜进行工作，制膜原料也是醋酸纤维素或聚酰胺、聚砜等，但删去热解决工序，使制成膜孔径较大，可以在较小压力下工作，并且有较大水通量。微滤技术适合于去除胶体、悬浮固体和细菌，现多用于取代深床过滤，减少出水浊度，强化水消毒，有时也作反渗入预解决。超滤能去除相对分子量不不大于1000～100000物质，如胶体、蛋白质、颜料、油类、微生物等。纳滤又称低档反渗入，可分离相对分子量不不大于200～400物质，如硬度离子、色素等，有些较大分子有机物也可被除去。
莄2-29 微滤、超滤、纳滤和反渗析有何区别？
薈微滤、超滤和纳滤等——依托压力和膜进行工作，制膜原料也是醋酸纤维素或聚酰胺、聚砜等，但删去热解决工序，使制成膜孔径较大，可以在较小压力下工作，并且有较大水通量。微滤技术适合于去除胶体、悬浮固体和细菌，现多用于取代深床过滤，减少出水浊度，强化水消毒，有时也作反渗入预解决。超滤能去除相对分子量不不大于1000～100000物质，如胶体、蛋白质、颜料、油类、微生物等。纳滤又称低档反渗入，可分离相对分子量不不大于200～400物质，如硬度离子、色素等，有些较大分子有机物也可被除去。
羇2-30 试述加氯消毒原理。
蒄1、氯气溶于水后发生水解反映，生成次氯酸HOCl是弱酸，又发生离解反映。平衡受水中氢离子浓度影响。当pH＞4时，溶于水Cl2几乎以HOCl和OCl－形式存在，很少以Cl2形式存在。当pH＝7时，HOCl约占80％，OCl－约占20％。普通以为，Cl2、HOCl、OCl－均具备氧化能力，而不少研究表白Cl2、HOCl、OCl－三者中，HOCl杀菌能力最强。
肅2、当水中有氨存在时，氯和次氯酸极易与氨化合成各种氯胺。各种氯胺水解后，又会生成HOCl，因而它们也具备消毒杀菌能力，但不及HOCl强，并且杀菌作用进行得比较缓慢。
蚀3、氯还可以与水中其她杂质特别是还原性物质起化学作用，如Fe2+、Mn2+、NO2－、S－等无机性还原物质以及某些有机性还原物质。
艿2-31 水消毒与杀菌区别？
膇水消毒是用物理、化学办法去除水中病原菌、病毒和寄生虫，以保证人类用水安全和卫生。其目是水中病原细菌和其她对人体健康有害微生物。消毒和杀菌不同。杀菌是杀灭水中一切微生物。生活污水和某些工业废水中具有大量细菌，有时还具有较多病原细菌、病毒和寄生虫卵等。通过普通废水解决，它们也还不能所有被去除，为了防止疾病传播，在排入水体之前，也需要进行消毒。
薁2-32 除氯以外，尚有哪些消毒办法？发展前程如何？
蚁（一）物理消毒法
莈1、加热消毒 消耗大量燃料，只适合于少量饮用水。
薆2、紫外线消毒
芁紫外线消毒与氯消毒相比，具备如下长处：①消毒速度快，效率高。据实验，经紫外线照射几十秒钟即能杀菌。普通大肠杆菌平均去除率可达98％，细菌总数平均去除率可达96.6％。此外还能去除加氯法难以杀死某些芽孢和病毒。②不影响水物理性质和化学成分，不增长水嗅和味。③操作简朴，便于管理，易于实现自动化。
葿紫外线消毒缺陷是不能解决消毒后在管网中再污染问题，电耗较大，水中悬浮杂质妨碍光线投射等。
薆（二）臭氧消毒
羆臭氧在常温常压下为无色气体，有特臭，强氧化剂，且极不稳定，分解放出[O]。[O]具备强氧化能力，是除氟以外最活泼氧化剂，能杀灭病毒、芽孢等具备顽强抵抗力微生物。臭氧消毒接触时间短，不受水中氨氮和pH影响，能氧化水中有机物，去除水中铁、锰，并能去除嗅、味和色度，还能完全去除水中酚。
肂但是，臭氧法重要缺陷是基本建设投资大、耗电量大；臭氧在水中不稳定，容易分解，因而不能在配水管网中保持持续杀菌能力；臭氧需边生产边使用，不能储存；当水量和水质发生变化时，调节臭氧投加量比较困难。
薀（三）重金属消毒
袈银离子能凝固微生物蛋白质，破坏细胞构造，达到杀菌目。消毒办法有：运用表面积很大银片与水接触，或用电解银办法，或使水流过镀银砂粒等。此法缺陷是价格高，杀菌慢，只能用于少量饮用水应急消毒。至于长期饮用重金属离子消毒水对人体有何影响，尚无定论。
蒅在杀灭湖泊或水库中藻类时，硫酸铜是最惯用化学药剂。
螂（四）综合消毒法
蚁 各种消毒法结合使用已为国外水厂倡导。如：臭氧－氯消毒。其环节为：先用臭氧氧化水中酚和消灭病毒，改进水物理性质，然后在水中加氯，保证管网中灭菌能力。有水厂也用臭氧－紫外线－氯消毒。
羇第三章 水生物化学解决办法
袅3-1 水中微生物重要分哪几类？分别简朴讨论它们在废水解决过程中所起作用。
薂细菌等各类微生物种类与数量常与污水水质及其解决工艺有密切关系，在特定污水中，会形成与之相适应微生物群落。
荿细菌是单细胞微生物，废水解决设备中浮现细菌种类诸多。对净化污水有重要作用细菌有无色杆菌属（Achromobacter）、产碱杆菌属、芽孢杆菌属、黄杆菌属、微球菌属及假单胞菌属。其中假单胞菌属是最具备代表性污水解决活性细菌之一，地球上存在天然有机物都可觉得假单胞菌属细菌所分解。
荿真菌种类繁多，污水解决中分离出真菌重要是霉菌。大多数真菌都是好氧菌，她们具备在温度较低环境条件下生长繁殖能力，适当生存pH范畴是2~9。
芄藻类都是具备光合伙用自养型微生物，能通过光合伙用放出氧气，对污水净化具备重要作用。
芃原生动物是极微小能运动微生物，普通为单细胞生物，生物解决中常用原生动物有肉足纲、鞭毛纲、纤毛纲和吸管纲动物。原生动物不但能吞噬某些有机物、游离细菌，减少污水浑浊度，某些原生动物还能分泌黏液，增进生物污泥絮凝。当运营条件和解决水质发生变化时，原生动物种类也随之变化，因而，原生动物能起批示生物作用。
蒀后生生物在水解决设备中不常浮现。轮虫是后生动物典型代表，可非常有效吞食分散和絮凝细菌及颗粒较小有机物。轮虫是好氧生物净化限度有效批示生物。
蒈在生物解决中，净化污水第一和重要承担者是细菌，而原生动物是细菌初次捕食者，后生动物是细菌二次捕食者。
羇3-2 试简朴阐明活性污泥法净化污水基本原理。
肃向生活污水中不断注入空气，维持水中有足够溶解氧，通过一段时间后，污水中即生成一种絮凝体。这种絮凝体是有大量繁殖微生物构成，易于沉淀分离，使污水得到澄清，这就是“活性污泥”。 微生物和有机物构成活性污泥重要某些，约占所有活性污泥70％以上。活性污泥含水率普通在98％～99％左右，具备很强吸附和降解有机物能力，可以达到解决和净化污水目。活性污泥法就是以悬浮在水中活性污泥为主体，在有助于微生物生长环境条件下和污水充分接触，使污水净化一种办法。
薁3-3 污泥沉降比、污泥浓度和污泥指数在活性污泥法运营中有什么作用？良好活性污泥应具备哪些性能？
薆污泥沉降比（SV）：指曝气池混合液在100ml量筒中静置沉淀30min后，沉淀污泥占混合液体积分数(%)。污泥沉降比反映曝气池正常运营时污泥量，用以控制剩余污泥排放，她还能及时反映出污泥膨胀等异常状况。
莇污泥指数（SVI）：污泥指数是污泥容积指数简称，指曝气池出口处混合液经30min沉淀后，1g干污泥所占容积，以ml计。SVI能较好反映出活性污泥松散限度（活性）和絮凝、沉降性能。对于普通都市污水，SVI在50~150左右。SVI过低，阐明泥粒细小紧密，无机物多，缺少活性和吸附能力；SVI过高，阐明污泥难于沉淀分离。
螄污泥龄（）指曝气池中工作活性污泥总量与每日排放剩余污泥量比值，单位是天(d)。它表达新增长污泥在曝气池中平均停留时间，即曝气池工作污泥所有更新一次所需时间。污泥龄和细菌增长处在什么阶段直接有关，以它作为生物解决过程重要参数是很有价值。
荿3-4 试比较推流式曝气池和完全混合曝气池优缺陷。
羈推流式曝气池呈长方形，水流形态为推流式。污水净化吸附阶段和氧化阶段在一种曝气池中完毕。进口处有机物浓度高，沿池长逐渐减少，需氧量也是沿池长逐渐减少。解决工业废水时BOD5负荷为0.2~0.4 kg(BOD5)/[kg(MLSS)·d],MLSS浓度为1.5~3.5g/L。普通活性污泥法对有机物（BOD5）和悬浮物去除率高，可达到85%~95%,因而特别合用于解决规定高而水质比较稳定废水。它重要缺陷是：①不能适应冲击负荷；②需氧量沿池长前大后小，而空气供应是均匀，这就导致前段氧量局限性，后段氧量过量现象。需要维持前段足够溶解氧，就会导致后端氧量大大超过需要而挥霍。此外，由于曝气时间长，曝气池体积大，占地面积和基建费用也相应增大。
袆 完全混合法流程与普通法相似。该法有两个特点：一是进入曝气池污水及时与池内原有浓度低大量混合液混合，得到了较好稀释，因此进水水质变化对污泥影响减少到了很小限度，可以较好承受冲击负荷；二是池内各点有机物浓度（F）均匀一致，微生物群性质和数量（M）基本相似，池内各某些工作状况几乎完全一致。由于微生物生长所处阶段重要取决于F/M，因此完全混合法有也许把整个池子工作状况控制在良好同一条件进行，微生物活性可以充分发挥，这一特点是推流式曝气池不具备。
蒄3-5 惯用曝气池有哪些型式？各合用于什么条件？
莀推流式曝气池：推流式曝气池为长方廊道形池子，常采用鼓风曝气，扩散装置设在池子一侧，使水流在池子中呈螺旋状迈进，前段水流与后段水流不发生混合。为运转和维修以便，常将所需要曝气池总容积分为可独立操作两个或者更多单元，每个单元涉及几种池子，每个池子由1~4个折流廊道构成。
肇完全混合式曝气池：废水进入反映池与池中混合液充分混合，池内废水构成，F/M、微生物群构成和数量完全均匀一致。这种曝气池多为圆形、方形或多边形池子，常采用叶轮式机械曝气。为节约占地面积，可以把几种方形池子连接在一起，构成一种长方形池子。
芅循环混合曝气池（氧化沟）：循环混合曝气池多采用转刷曝气，其平面形状像跑道。转刷设在直段上，转刷转动使混合液曝气并在池内循环流动，使活性污泥保持悬浮状态，从整体上看，流态是完全混合，但普通混合液环流量为进水量数百倍以上，流速较大，在局部又具备推流特性。
芄3-6 普通活性污泥法、生物吸附法和完全混合曝气法各有什么特点？依照细菌增长曲线看，这几种运营方式基本区别在什么地方？试比较它们优缺陷。
蒂普通活性污泥法又称老式活性污泥法。曝气池呈长方形，水流形态为推流式。污水净化吸附阶段和氧化阶段在一种曝气池中完毕。进口处有机物浓度高，沿池长逐渐减少，需氧量也是沿池长逐渐减少。普通活性污泥法对有机物（BOD5）和悬浮物去除率高，可达到85%~95%，因而特别合用于解决规定高而水质比较稳定废水。它重要缺陷是：①不能适应冲击负荷；②需氧量沿池长前大后小，而空气供应是均匀，这就导致前段氧量局限性，后段氧量过量现象。需要维持前段足够溶解氧，就会导致后端氧量大大超过需要而挥霍。此外，由于曝气时间长，曝气池体积大，占地面积和基建费用也相应增大。
葿完全混合法流程与普通法相似。该法有两个特点：一是进入曝气池污水及时与池内原有浓度低大量混合液混合，得到了较好稀释，因此进水水质变化对污泥影响减少到了很小限度，可以较好承受冲击负荷；二是池内各点有机物浓度（F）均匀一致，微生物群性质和数量（M）基本相似，池内各某些工作状况几乎完全一致。由于微生物生长所处阶段重要取决于F/M，因此完全混合法有也许把整个池子工作状况控制在良好同一条件进行，微生物活性可以充分发挥，这一特点是推流式曝气池不具备。
蚅生物吸附法又叫接触稳定法或吸附再生法。活性污泥法净化水质第一阶段是吸附阶段，良好活性污泥与生活污水混合后10~30min内就能基本完毕吸附作用，污水中BOD5即可去除85%~90%。生物吸附法就是依照这一发现发展起来。污水和活性污泥在吸附池内混合接触0.5~1.0h，使污泥吸附大某些悬浮物、胶体状物质及某些溶解有机物后，在二沉池中进行分离，分离出回流污泥先在再生池内进行2~3h曝气，进行生物代谢，充分恢复活性后再回到吸附池。吸附池和再生池可分建，也可合建。生物吸附法采用推流式流型。由于吸附时间短，再生池和吸附池内MLSS浓度可分别达到1.0~3.0和4.0~10.0g/L，BOD5负荷0.2~0.6 kg(BOD5)/[kg(MLSS) d].在污泥负荷率相似时，生物吸附法两池总容积比普通法要小得多，而空气量并不增长，因而可以大大减少建筑费用。其缺陷是解决效果稍差，不适合解决含溶解性有机物较多废水。
羅3-7 试简朴阐明附着生长系统解决废水基本原理。
艿当污水与滤料等载体长期流动接触，在载体表面上就会逐渐形成生物膜。生物膜重要是由细菌（好氧菌、厌氧菌和兼性菌）菌胶团和大量真菌菌丝构成。生物膜上线虫类、轮虫类及寡毛类等微型生物浮现频率也较高。在日光照射部位还生长藻类，有滤料内甚至还浮现昆虫类。由于生物膜是生长在载体上，微生物停留时间长，像硝化菌等生长世代期较长微生物也能生长。因此，生物膜上生长繁育生物种类繁多、食物链长而复杂是这种解决技术明显特性。
薇3-8 高负荷生物滤池和塔式生物滤池各有什么特点？合用于什么详细状况？
肄高负荷生物滤池是在解决和改进普通生物池在净化功能和运营中存在问题基本上发展起来。高负荷生物滤池BOD5容积负荷是普通生物滤池6~8倍，水力负荷则为普通生物滤池10倍，因而，滤池解决能力得到大幅度提高；而水力负荷加大可以冲刷过厚和老化生物膜，增进生物膜更新，防止滤料堵塞。但出水水质不如普通生物滤池，出水BOD5常不不大于30mg/L。
蒁塔式生物滤池是依照化学工程中气体洗涤塔原理开创，普通高达8～24m，直径1～4m。由于滤池高如塔，使池内部形成拔风状态因而改进了通风。当污水自上而下滴落时，产生强烈紊动，使污水、空气、生物膜三者接触更加充分，可大大提高传质速率和滤池净化能力。塔式生物滤池负荷远比高负荷生物滤池高。滤池内生物膜生长迅速，同步受到强烈水力冲刷，脱落和更新快，生物膜具备较好活性。为防止上层负荷过大，使生物膜生长过厚导致堵塞，塔式生物滤池可以采用多级布水办法来均衡符合。
芀 3-9 生物滤池设计中，什么状况下必要采用回流？
蚆进水BOD浓度过高时，为防止上层负荷过大，使生物膜生长过厚导致堵塞，必要采用解决水回流稀释。如塔式生物滤池，进水BOD浓度应控制在500mg/L如下。
3-10 生物转盘解决废水基本原理。
生物转盘运转时，污水在反映槽中顺盘片间隙流动，盘片在转轴带动下缓慢转动，污水中有机污染物为转盘上生物膜所吸附，当这部风盘片转离水面时，盘片表面形成一层污水薄膜，空气中氧不断溶解到水膜中，生物膜中微生物吸取溶解氧，氧化分解被吸附有机污染物。盘片每转动一周，即进行一次吸附-吸取-氧化分解过程。转盘不断转动，污染物不断被氧化分解，生物膜也逐渐变厚，衰老生物膜在水流剪切作用下脱落，并随污水排至沉淀池。转盘转动也使槽中污水不断被搅动充氧，脱落生物膜在槽中呈悬浮状态，继续起净化作用，因而生物转盘兼有活性污泥功能。
3-11 氧化塘有哪几种形式？它们解决效果如何？合用于什么条件？
氧化塘又称为稳定塘或生物塘，是一种类似池塘（天然或人工修建）解决设备。氧化塘净化污水过程和天然水体自净过程很相似，污水在塘内经长时间缓慢流动和停留，通过微生物（细菌、真菌、藻类和原生动物）代谢活动，使有机物降解，污水得到净化。水中溶解氧重要由塘内生长藻类通过光合伙用和塘表面复氧作用提供。
氧化塘可分为好氧氧化塘、兼性氧化塘，曝气氧化塘和厌氧塘四类。
3-12 什么叫氧化沟？它有什么长处？
氧化沟（循环混合曝气池）多采用转刷曝气，其平面形状像跑道。转刷设在直段上，转刷转动使混合液曝气并在池内循环流动，使活性污泥保持悬浮状态，从整体
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